Migraine Обзоры Review
High-dose riboflavin for migraine prophylaxis in children: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial
жүктеу/скачать 1.44 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- High-dose riboflavin treatment is efficacious in migraine prophylaxis: an open study in a tertiary care centre.
- BACKGROUND
- RESULTS
- CONCLUSIONS
High-dose riboflavin for migraine prophylaxis in children: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial.MacLennan SC1, Wade FM, Forrest KM, Ratanayake PD, Fagan E, Antony J. This is the first study to evaluate the efficacy of riboflavin for migraine prophylaxis in children. This was a randomized, double-blind study of riboflavin (200 mg daily) versus placebo in 48 children. The primary efficacy measure was the number of patients achieving a 50% or greater reduction in the number of migraine attacks per 4 weeks. Other outcome measures were the mean severity of migraine per day, mean duration of migraine, days with nausea or vomiting, analgesic use, and adverse effects. A 50% or greater reduction in headaches was seen in 14/21 patients in the placebo group and 12/27 patients in the riboflavin group (not significant P = .125). There were no differences between riboflavin and placebo for primary or secondary outcome variables. These results suggest that riboflavin is not an effective therapy for preventing migraine in children. A high placebo responder rate was seen, with implications for other studies of migraine in children. Высокие дозы рибофлавин для профилактики мигрени у детей: двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое испытание. Это первое исследование, чтобы оценить эффективность рибофлавин для профилактики мигрени у детей. Это было рандомизированное, двойное слепое исследование, рибофлавина (200 мг в сутки) в сравнении с плацебо, в 48 детей. Основной показатель эффективности было количество пациентов достижение 50% или больше, уменьшение количества приступов мигрени за 4 недели. Другой исход меры были средней тяжести мигрени за день, средняя продолжительность мигрени, дней, тошнота или рвота, обезболивающих средств и побочных эффектов. 50% или более, уменьшение головных болей, был замечен в 14/21 больных в группе плацебо и 12/27 пациентов в рибофлавин группы (не значительные P = .125). Не было никаких различий между рибофлавин и плацебо для первичных или вторичных переменных результат. Эти результаты позволяют предположить, что рибофлавин является не эффективной терапии для профилактики мигрени у детей. Высокий плацебо ответчик ставка было видно, что отрицательно сказывается на других исследований мигрени у детей. Eur J Neurol. 2004 Jul;11(7):475-7. High-dose riboflavin treatment is efficacious in migraine prophylaxis: an open study in a tertiary care centre.Boehnke C1, Reuter U, Flach U, Schuh-Hofer S, Einhäupl KM, Arnold G. The aim of this study was to investigate the efficacy of riboflavin for the prevention of migraine. An open label study was performed in a specialized outpatient clinic. Patients received 400 mg riboflavin capsules per day. Headache frequency, duration, intensity and the use of abortive drugs were recorded at baseline and 3 and 6 months after treatment. Headache frequency was significantly reduced from 4 days/month at baseline to 2 days/month after 3 and 6 months (P < 0.05). The use of abortive drugs decreased from 7 units/month to 4.5 units/month after 3 and 6 months of treatment (P < 0.05). In contrast, headache hours and headache intensity did not change significantly. We could demonstrate a significant reduction of headache frequency following riboflavin treatment. In addition, the number of abortive anti-migraine tablets was reduced. In line with previous studies our findings show that riboflavin is a safe and well-tolerated alternative in migraine prophylaxis. Высокие дозы рибофлавин лечение является эффективным средством в профилактике мигрени: открытое исследование в высокоспециализированной медицинской помощи, центр. Целью настоящего исследования явилось изучение эффективности рибофлавин для профилактики мигрени. Одного открытого исследование было проведено в специализированной поликлинике. Пациенты получали по 400 мг рибофлавин капсулы в день. Головная боль частота, Длительность, интенсивность и использование абортивных препаратов были записаны на базовом уровне, а 3 и 6 месяцев после лечения. Головная боль частота значительно сократилось : от 4 дней/месяц на исходном уровне до 2 дней/месяц после 3 и 6 месяцев (р < 0,05). Использование абортивных препаратов уменьшился с 7 штук/месяц до 4,5 ед./месяц после 3 и 6 мес лечения (P < 0,05). В отличие от этого, головная боль часов и головной боли интенсивность существенно не изменилась. Мы могли бы продемонстрировать значительное уменьшение головной боли, частота следующие рибофлавин лечения. Кроме того, число бесплодных анти-мигрень таблетки была снижена. В соответствии с предыдущими исследованиями наши выводы показывают, что рибофлавин является безопасным и хорошо переносимым альтернатива в профилактике мигрени. Headache. 2000 Jan;40(1):30-5. Prophylactic treatment of migraine with beta-blockers and riboflavin: differential effects on the intensity dependence of auditory evoked cortical potentials.Sándor PS1, Afra J, Ambrosini A, Schoenen J. To investigate the influence of different pharmacological treatments on the intensity dependence of auditory evoked cortical potentials in migraineurs. BACKGROUND:Between attacks, patients with migraine show abnormalities in cortical information processing and decreased brain mitochondrial energy reserve. Both are most probably relevant for migraine pathogenesis, and they could be differentially modified by prophylactic drug therapy. Design.-The intensity dependence of the auditory evoked cortical potentials is, on average, increased in migraine. We have studied this intensity dependence in 26 patients before and after a 4-month period of prophylaxis with beta-blockers (n = 11, all migraine without aura; metoprolol or bisoprolol) or riboflavin (n = 15, migraine without aura: 13, migraine with aura: 2). Recordings were performed at least 3 days before or after an attack. RESULTS:After the treatment with beta-blockers, the intensity dependence of the auditory evoked cortical potentials was significantly decreased (before: 1.66+/-1.02 microV/10 dB; after: 0.79+/-1.06 microV/10 dB, P=.02). The decrease in intensity dependence was correlated significantly with clinical improvement (r = .69, P = .02). There was no change in intensity dependence after riboflavin treatment (before: 1.80+/-0.81 microV/10 dB; after: 1.56+/-0.83 microV/10 dB, P = .39), although the majority of patients showed improvement. CONCLUSIONS:These results confirm that beta-blockers and riboflavin act on two distinct pathophysiological mechanisms. Combining both treatments might enhance their efficacy without increasing central nervous system side effects. Профилактическое лечение мигрени с бета-блокаторы и рибофлавин: дифференцированное воздействие на зависимость интенсивности корковых слуховых вызванных потенциалов. Для исследования влияния различных фармакологических средств на зависимость интенсивности корковых слуховых вызванных потенциалов в migraineurs. Фон:Между атаками, пациентов с мигренью выявить нарушения в корковых обработки информации и снизился мозга митохондриальной запас энергии. Оба, скорее всего, являются актуальными для патогенеза мигрени, и они могут быть дифференцированно изменены профилактических лекарственной терапии. Дизайн. зависимость интенсивности корковых слуховых вызванных потенциалов, в среднем, возросла в мигрень. Мы изучили эту зависимость интенсивности 26 пациентов до и после 4-месячного периода профилактики бета-блокаторы (n = 11, все мигрень без ауры; метопролол или бисопролол) или рибофлавин (n = 15, мигрень без ауры: 13, мигрень с аурой: 2). Записи производились по крайней мере за 3 дня до или после нападения. Результаты:После лечения бета-блокаторы, зависимость интенсивности корковых слуховых вызванных потенциалов был значительно снизилась (до: 1.66+/-1.02 microV/10 дБ; после: 0.79+/-1.06 microV/10 дБ р=.02). Снижение интенсивности зависимость была достоверно коррелирует с клиническим улучшением (r = .69, р = .02). Нет никаких изменений в зависимость интенсивности после рибофлавин лечения (до: 1.80+/-0.81 microV/10 дБ; после: 1.56+/-0.83 microV/10 дБ, P = .39), хотя большинство пациентов наблюдалось улучшение. Выводы:Эти результаты подтверждают, что бета-блокаторы и рибофлавин действовать на две различные патофизиологические механизмы. Совмещая обе процедуры могут повысить свою эффективность без увеличения центральной нервной системы побочных эффектов. Neurology. 1998 Feb;50(2):466-70. жүктеу/скачать 1.44 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|