Ginkgolide B complex efficacy for brief prophylaxis of migraine in school-aged children: an open-label study.
Esposito M1, Carotenuto M.
Primary headaches (migraines and tension-types headaches) are very common in school-aged children. Ginkgolide B, a herbal constituent extract from Ginkgo biloba tree leaves, was considered as a promising pharmacological aid for the treatment of migraine in adult patients because of its modulation of the glutamatergic transmission in the CNS and on antiplatelet activating factor (PAF). The aim of study is to verify the effectiveness and safety of association of Ginkgolide B/Coenzyme Q10/Riboflavin/Magnesium complex for brief prophylaxis in a population of school-aged children with migraine. In our sample after 3 months of treatment with association of Ginkgolide B/Coenzyme Q10/Riboflavin/Magnesium complex, the mean frequency per month of migraine was significantly decreased (9.71 ± 4.33 vs. 4.53 ± 3.96 attacks; p < 0.001). Our findings suggest that in childhood headache management, the use of alternative treatments must be considered not to evoke a placebo effect, but as soft therapy without adverse reactions.
Гинкголида B комплексной эффективности для краткое профилактики мигрени детей школьного возраста: открытое исследование.
Первичные головные боли (мигрени и напряжение виды головной боли) являются очень распространенными среди детей школьного возраста. Гинкголида B, травяная учредительных экстракт гинкго билоба листьев деревьев, считался перспективным фармакологическая помощь для лечения мигрени у взрослых пациентов, потому что его модуляции глутаматергических передачи в ЦНС и на антитромбоцитарные фактора активации (PAF). Целью исследования является проверка эффективности и безопасности ассоциации Гинкголида B/коэнзим Q10/рибофлавин/магниевый комплекс для краткое профилактики в популяции детей школьного возраста с мигренью. В нашем примере после 3 месяцев лечения с Ассоциацией Гинкголида B/коэнзим Q10/рибофлавин/магниевый комплекс, в месяц, средняя частота мигрени значительно снизилась (9.71 ± против 4.33 4.53 ± 3.96 атак; p < 0,001). Наши исследования показывают, что в детстве головная боль управление, использование альтернативных методов лечения, должны рассматриваться не вызвать эффект плацебо, но, как мягкая терапия без побочных реакций.
Neurol Sci. 2010 Jun;31 Suppl 1:S181-3. doi: 10.1007/s10072-010-0321-6.
An innovative approach for migraine prevention in young age: a preliminary study.
Usai S1, Grazzi L, Andrasik F, Bussone G.
Headache is one of the commonest conditions to affect children and adolescents in industrialized countries. Effective pharmacological treatments without side effects are still lacking. Ginkgolide B, an herbal constituent extract from ginkgo biloba tree leaves, is a natural antiplatelet activating factor (PAF). PAF is a potent proinflammatory and nociceptive agent released during the inflammation process. Therefore, Ginkgolide B can be considered a promising non-pharmacological tool for treatment of migraine with and without aura. We propose to determine the efficacy of Ginkgolide B as preventive treatment in a group of young patients suffering from migraine without aura. A small sample of 24 young patients suffering from migraine without aura entered the open-label prospective trial. Migraine without aura was diagnosed according to International Headache Society criteria. The treatment was well tolerated and the compliance was good. These preliminary data show that Ginkgolide B seems to be effective as preventive treatment in reducing migraine attack frequency and in attenuating the use of symptomatic medication in our small series of children with primary headache.
Инновационный подход для профилактики мигрени в молодом возрасте: предварительное исследование.
Головная боль является одним из наиболее распространенных условий, влияющих на положение детей и подростков в промышленно развитых странах. Эффективные Фармакологические методы лечения без побочных эффектов-прежнему не хватает. Гинкголида B, травяные учредительных экстракт гинкго билоба листьев деревьев, является естественным антитромбоцитарные фактора активации (PAF). Паф является мощным провоспалительных и ноцицептивных агента, выпущенные в течение воспалительного процесса. Поэтому, Гинкголида B можно считать перспективным немедикаментозное средство для лечения мигрени без ауры. Мы предлагаем для определения эффективности Гинкголида B в качестве профилактического лечения в группе молодых пациентов, страдающих мигренью без ауры. Небольшой пример из 24 молодых пациентов, страдающих мигренью без ауры вошел в открытое проспективное исследование. Мигрень без ауры диагностировали по международным обществом головной боли критериев. Лечение переносила хорошо, и в соответствии было хорошо. Эти предварительные данные показывают, что Гинкголида B, похоже, эффективен в качестве профилактического лечения снижение приступа мигрени частота и в смягчении использование симптоматическое медикаментозное лечение в нашей серия маленьких детей с первичной головной боли.
Patients and methods
A small sample of 24 young patients suffering from migraine without aura entered the open-label prospective trial. Migraine without aura was diagnosed according to International Headache Society (IHS) criteria [ 7]. All patients were recruited at the Headache Center of C. Besta Neurological Institute. Inclusion criteria were: age between 8 and 18 years, initial onset of migraine at least one year before, and at least four migraine attacks (4 days/headache/month) each of the 3 months prior to the screening. Exclusion criteria were: neurological or psychiatric diseases, neuroleptic or antidepressive medication within 6 months before screening, intake of prophylactic medication for migraine in the 6 months before screening, and medication overuse.
They were treated with a combination of Ginkgolide B 80 mg, coenzyme Q10 20 mg, vitamin B2 1.6 mg, and magnesium 300 mg in oral administration twice per day, in the morning and in the evening, with meals, for 3 months. Number, duration, and severity of migraine attacks and analgesic intake were assessed in a diary card 1 month before the starting of the trial and during the treatment period. After 3 months, all patients were checked with their daily card for number, duration, severity headache episodes, and analgesic consumption. Follow-up sessions were planned for 3, and 6 months after screening visit.
|