Министерство природных ресурсов

В целом фитопланктон озера характерен для минерализованных континентальных водоемов.

Видовой состав зеленых водорослей в оз. Маныч-Гудило и северной части Каспийского моря отличается большим сходством. В обоих водоемах широко представлены хлорококковые водоросли из рода Oocystis A.Braun.: O. borgei Snow, O. submarina Lagergh., O. solitaria Wittr., O. marssonii Wittr., O. socialis Ostf. Они являются общими для рассматриваемых водоемов, причем последний вид – арало-каспийский эндемик. Преобладание хлорококковых водорослей из семейства Oocystidaceae – характерная черта видового состава планктона оз. Маныч-Гудило. Примечательно, что минерализация озера многократно превышает оптимум солености для этой таксономической группы, характерной для пресных вод. Выявление механизма адаптации хлорококковых водорослей к повышенной солености озера – задача, решение которой необходимо для понимания закономерностей флорогенеза планктона водоемов аридной зоны.

Спектр видов Cyanophyta оз. Маныч-Гудило, Азовского и Каспийского морей тоже сходен. Наиболее массовые виды – Nodularia spumigena, Anabaena bergii, Oscillatoria woronichini – типичны для всех трех водоемов. Однако примечательно, что в Каспийском и Азовском морях A. bergii обычна лишь в летнем планктоне, а N. spumigena не является там доминирующим видом.

Диатомовые водоросли представлены бедно, что связано, возможно, со сроками проведения гидробиологической съемки, проходившей в начале фенологического лета, во время сезонного минимума планктонных Bacillariophyta.

Видовой состав динофлагеллат характеризовался отсутствием представителей родов, обычных как для континентальных (Peridinium Ehr.), так и для морских вод (Protoperidinium, Dinophysis, Prorocentrum, Ceratium). Доминирующие виды – Heterocapsa triquetra и H. rotundata – типичны для опресненных морских акваторий и солоноватых континентальных водоемов. Во всяком случае, комплекс Dinophyta в оз. Маныч-Гудило является весьма специфичным.

Высокое видовое разнообразие эвгленовых водорослей свидетельствует о значительном количестве растворенного органического вещества, а присутствие Eutreptia thiophila – о заражении грунта сероводородом. Причиной появления сероводорода может быть разложение макрофитов и высшей водной растительности, обильно развивающихся летом на акватории озера и отмирающих осенью.

Рафидофитовые водоросли, представленные в озере единственным видом, выявлены в данном водоеме впервые, но скорее всего они просто не были зарегистрированы ранее. Все предыдущие сборы фитопланктона фиксировались формальдегидом, в котором представители Rhaphydophyta не сохраняются. Данная группа заслуживает особого внимания, так как

Важный вопрос – влияние поступления пресных Кубанских вод на видовой состав фитопланктона оз. Маныч-Гудило. Нами не были обнаружены виды синезеленых и хлорококковых зеленых водорослей, судя по нашим наблюдениям – обычные для оросительных систем Прикубанья: Anabaena scheremetievi, Anabaenopsis nadsoni, Cylindrospermopsis raciborskii, хлорококковые водоросли из родов Tetrastrum, Monoraphidium, Pediastrum, Scenedesmus. Вероятно, вселению этих видов препятствует высокая соленость оз. Маныч-Гудило. Примечательно, что в весеннем планктоне практически отсутствовали диатомовые водоросли, характерные для данного сезона в этом озере в 1960-х годах: Actinocyclus ehrenbergii был малочислен, а представители Chaetoceraceae не зарегистрированы вовсе.

Таким образом, весенний планктон оз. Маныч-Гудило имеет черты сходства с видовым комплексом планктона северной части Каспийского моря, в меньшей степени – Азовского моря. В целом реликтовой группой в данном водоеме являются только динофлагеллаты, но их видовой состав в озере своеобразен и отличается от спектра видов каспийского и азовского фитопланктона. Доминирование хлорококковых в планктоне соленого озера – это, вероятно, следствие освобождения экологической ниши, которую в Манычском проливе в прошлом занимали солоноватоводные диатомовые водоросли, вымершие при изменении водно-солевого режима озера в результате его изоляции от Каспийского моря и от Азово-Черноморского бассейна.
Л И Т Е Р А Т У Р А
Кравцова Г.В., 1989. Фитопланктон в условиях внутренних солоноватых водоемов // Биология солоноватых и гипергалинных вод: Труды Зоол. ин-та АН СССР, т.196. - С.64-77.

Круглова В.М., 1972. Пролетарское водохранилище. - Ростов н/Д: Изд-во Ростов. ун-та. - 180 с.

Фролов А.П., 2000. Особенности формирования современного гидрохимического режима оз. Маныч-Гудило // Водные ресурсы, т.27, № 3. - С.322-327.
SUMMARY

On the species composition of spring phytoplankton

of the Manych-Gudilo Lake

Fustey T.V.

40 species of phytoplankton were found out in the Manych-Gudilo Lake. Predominant groups are Chlorophyta and Cyanophyta. Representatives of these taxae are common for freshwater ponds and rivers with slow flow. Only dinoflagellates are marine relicts in this water body. Bacillariophyta are rare in the lake now.

К БИОЛОГИИ МИКРОВОДОРОСЛЕЙ ИЗ РОДА

В ПЛАНКТОНЕ ОЗЕРА МАНЫЧ-ГУДИЛО

Цель данной работы – описание морфологических особенностей и экологии представителей рода Oocystis оз. Маныч-Гудило.

Пробы были отобраны в апреле, июне, июле и октябре 2001 г. на акватории государственного заповедника "Ростовский". В октябре пробы были взяты также в открытой части озера (Рис. 1). Отбор проб проводился ведром с поверхности. В качестве консервирующей жидкости использован раствор Люголя. Для исследования окраски хлоропластов использовали также живые пробы и зафиксированные формальдегидом до 0,5%-ной концентрации.

Материал был просмотрен под микроскопом Микмед-2 Вар.2 и Микмед-1 Вар-20 под увеличением 20, 40 и 100. Измерение клеток с точностью до 1 мкм произведено при помощи окуляра-микрометра с линейкой. Данные о размерах клеток видов сведены в таблицу. Рисунки выполнены автором на рисовальном аппарате РД-4 и переведены в тушь. При масштабировании использован световой стол.

на акватории оз. Маныч-Гудило

Таблица

выявленных в планктоне оз. Маныч-Гудило

Р
ис. 2. Представители рода Oocystis A.Braun

Клетки в колониях, окруженных расширенной оболочкой, сгруппированы на вершинах тетраэдра, широкоовальные, без утолщений на полюсах. Хлоропластов – 2, ярко-зеленого цвета, каждый – с пиреноидом.

В октябре у вида отмечены сложные колонии (2 генерации), в сложных колониях формировались автоспоры.

Отмечен в толще воды у берегов острова Водный; весной и летом встречается часто, осенью – в массе. Особенно обилен в проливе между островами Водный и Баржа.

Клетки в сложных (до 3 генераций) слоистых, реже – простых колониях. Клетки овальные, узкоэллипсоидные или эллипсоидные, концы тупо-заостренные, на концах утолщенные. Хлоропластов – 1-2, корытовидных, ярко-зеленых, с пиреноидами (в каждом – по одному).

На протяжении всех сезонов часто отмечался в проливе между материком и о-вом Водный. В открытой части озера осенью был редок.
Oocystis marssonii Lemm., 1898 (Рис. 2б).

(=O.crassa Wittr., O.crassa var. marssonii (Lemm.) Printz.)

Клетки в колониях из 2-4 клеток в расширенной материнской оболочке, иногда в сложных колониях – 2 генерации. Клетки широкоовальные, с утолщенными тупо-закругленными полюсами. Хлоропластов – 2, пристенных, ярко-зеленого цвета.

Особенностью вида в оз. Маныч-Гудило является формирование сложных колоний и утолщений на концах клеток. Подобные отклонения были описаны ранее (Reháková, 1969).

Встречался редко весной в проливе между материком и островом Водный.
Oocystis submarina Lagergh., 1886 (Рис. 2в).

Клетки в сложных (до 3 генераций) слоистых колониях, материнская оболочка сильно расширена, дочерние колонии расположены рыхло. В молодых колониях клетки расположены в одной плоскости. На полюсах материнской оболочки иногда заметно по одной небольшой точке. Клетки узкоовальные до почти цилиндрических, с двумя оливково-зелеными хлоропластами, не доходящими до полюсов клетки, каждый – с пиреноидом.

В оз. Маныч-Гудило встречается в течении всех сезонов, осенью в массе наблюдался у северных берегов.
Oocystis socialis Ostf., 1901 (Рис. 2г).

Клетки овальные до эллипсоидальных, в сложных слоистых колониях. Утолщений на концах клеток нет. Хлоропластов – 4-8, каждый – с пиреноидом.

Судя по рисункам типового материала и его краткому описанию, вид близок к Oocystis submarina, от которого отличается положением хлоропластов и отсутствием утолщений на концах клеток. Трудно согласиться с А.И. Прошкиной-Лавренко (1968), считавшей этот вид близким к O. marssonii (O. crassa), так как у O. socialis иная форма клеток и отсутствуют утолщения на их концах.

Отмечен в весеннем планктоне оз. Маныч-Гудило, встречается в массе.

Клетки с зауженными утолщенными полюсами в простых колониях или одиночные. Хлоропласты ярко-зеленые, многоугольные, в количестве 2-4, иногда – больше, каждый с пиреноидом.

Обнаружен весной в проливе между материком и островом Водный.
Oocystis sp. (Рис. 2е)

Нами выявлен также своеобразный вид, относящийся к роду Oocystis, который был описан, но таксономически не обозначен еще А.И. Прошкиной-Лавренко (Прошкина-Лавренко, Макарова, 1968).

Для этого вида характерны округлые клетки, по 4 в простых колониях. Хлоропласт корытовидный, ярко-зеленый, с пиреноидом. Клетки расположены в одной плоскости. Среди представителей рода Oocystis это, по-видимому, единственный вид с подобной формой клеток. Распространение в пределах единой области – древнего Каспия – позволяет отнести данный вид к эндемичным. Особенности его биологии до сих пор не изучены. Материалы, которыми мы располагаем, позволяют считать вид летне-осенним, по галобности – широко эвригалинным.

Данный Oocystis sp. адаптировался скорее всего к обитанию в мелководных лиманах с нестабильной минерализацией (оз. Маныч-Гудило – один из наиболее крупных водоемов подобного типа). В Каспийское море этот вид проникает из аналогичных водоемов, при благоприятных условиях там размножается и встречается в планктоне на обширной акватории.

• 
  Размер клеток близок к нижним видовым пределам;
  
• 
  Большинство видов, даже те, для которых типичны простые колонии (например, O. borgei), здесь формируют сложные колонии.
  

Появление этих особенностей – результат приспособления олигогалобных видов к обитанию в соленой воде, прежде всего к высокому осмотическому давлению. Утолщение клеточных стенок – следствие влияния осмотического фактора. Толстые стенки обладают бóльшей прочностью, благодаря чему образование дочерних колоний не приводит к разрушению оболочек материнских клеток. Уменьшение размера клеток – тоже следствие высокого осмотического давления. Судя по тому, что живые клетки имеют малые размеры, а остатки оболочек материнских клеток по размерам обычны для вида, имеет место, очевидно, только прижизненная нерастяжимость клеточных стенок.

В дальнейшем предстоит установить, являются ли механизмы адаптации к существованию в минерализованных водоемах общими для всех хлорококковых водорослей или характерны только для Oocystis A.Braun.

Л И Т Е Р А Т У Р А

Прошкина-Лавренко А.И., Макарова И.В., 1968. Водоросли планктона Азовского моря. - Л.: Наука. - С.240-243.

Řehaková H., 1969. Die Variabilität der Arten der Gattung Oocystis A.Braun // Fott B. Studies in Phycology. - Praha: Academia. - S.145-196.

Fushtey T.V.

7 species of Oocystis A.Braun common for fresh waters are predominant in phytoplankton of the Manych-Gudilo Lake. Cells of these species are small in compare with the type material and the species which have simple colonies form complex ones. This characteristic features are adaptation mechanisms to the saline waters. Rare and interesting species are Oocystis socialis (endemic of Aral Sea) and Oocystis sp. (described by A. Proschkina-Lavrenko).