Показания: инфекции верхних дыхательных путей - острый синусит, инфекции нижних дыхательных путей - обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, инфекции мочевыводящих путей, инфекции кожи и мягких тканей, сибирская язва (лечение и профилактика).
Способ применения: внутрь 0,25 - 0,5 г каждые 12 – 24часа независимо от еды; внутривенно 0,25 – 0,5 г каждые 12 -24 часа путем медленной инфузии в течение 1 часа.
Хинолоны IV поколения превосходит хинолоны II поколения по активности против пневмококков (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и макролидам), хламидии, микоплазмы. В отличие от всех других фторхинолонов хорошо действует на неспорообразующие анаэробы, в том числе на B.fragilis. Несколько уступают ципрофлоксацину по активности в отношении грамотрицательных бактерий семейства Enterobacteriaceae и синегнойной палочки.
Моксифлоксацин (moxifloxacin). Синоним : авелокс. Выпускается в таблетках по 0,4 г.
Биодоступность при приеме внутрь - 90%. Т1/2 - 12-13 ч.
Показания: инфекции верхних дыхательных путей - острый синусит, инфекции нижних дыхательных путей - обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, инфекции кожи и мягких тканей. Способ применения: внутрь - 0,4 г один раз в день независимо от приема пищи. Побочные явления при применении фторхинолонов проявляются токсическим влиянием препаратов на ЦНС - головокружение, головная боль, светобоязнь, бессонница, раздражительность; аллергическими реакциями в виде кожного зуда, лекарственной лихорадки, отека Квинке; интерстициальным нефритом; расстройствами желудочно-кишечного тракта - тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии; болями в мышцах.
В последние годы для лечения больных ИЭ широко используется группа гликопептидных антибиотиков, обладающий бактерицидным действием вследствие ингибирования биосинтеза клеточной стенки бактерий, изменения проницаемости клеточной мембраны и синтеза РНК. Гликопептиды являются препаратами выбора при инфекциях, вызванных метициллин-резистентными золотистыми стафилококками, метициллин-резистентными эпидермальными стафилококками, энтерококками, резистентными к ампициллину и аминогликозидам.
Ванкомицин (Vancomicin). Синонимы: Ванкоцин, Эдицин.
Выпускается во флаконах по 0,5 г и 1,0 г порошка для приготовления раствора для инфузий.
Активен по отношению к Грам(+) коккам: стафилококкам, в том числе PRSA, MRSA и S.epidermidis, стрептококкам, включая пневмококкам, резистентным к пенициллину и другим антибиотикам, энтерококкам (E.faecalis, E.faecium), анаэробам - клостридиям, включая С.difficile.
Не всасывается при приеме внутрь. Внутримышечное введение не рекомендуется в связи с крайней болезненностью и риском развития некроза тканей. Основной путь введения - внутривенный. Хорошо распределяется в организме, проникая во многие органы и ткани. Через ГЭБ способен проходить только при воспалении оболочек мозга. В организме не метаболизируется, выделяется в неизмененном виде через почки. Т1/2 - 6-8 ч при нормальной функции почек.
Показания: тяжелые системные инфекции, вызванные MRSA, S.epidermidis, энтерококками, пенициллинорезистентными пневмококками, C.difficile-ассоциированная диарея, псевдомембранозный колит (внутрь), периоперационная профилактика в стационарах, где возбудителями раневой инфекции являются MRSA или S.epidermidis.
Способ применения: внутривенно капельно - 2 г/сутки: по 1,0 г каждые 12 ч или по 0,5 г каждые 6 ч на 100-200 мл 5% глюкозы или физиологического раствора. Выбранную дозу вводить не менее часа.
Побочные явления: отоксичность – шум в ушах, нарушения слуха, обычно у лиц пожилого возраста, флебиты, при быстром внутривенном введении - тошнота, гипотензия, гиперемия груди и шеи (синдром "красной шеи", "красного человека"), нефротоксичность - снижение клубочковой фильтрации, интерстициальный нефрит, особенно при сочетании с аминогликозидами и у пациентов с исходными нарушениями функции почек, нейтропения.
Тейкопланин (Teikoplanin).Синоним: таргоцид
Выпускается во флаконах по 0,2 г и 0,4 г порошка для приготовления раствора для инъекций.
Основными отличиями от ванкомицина является меньшая активность по отношению к коагулозонегативным стафилококкам (S.epidermidis, S.saprophyticus, S.haemolyticus и др.), действие на некоторые штаммы E.faecium, устойчивые к ванкомицину; более длительный Т1/2 (40-70 ч), возможность введения я внутримышечно и внутривенно, лучшая переносимость.
Способ применения: внутривенно капельно или струйно - в 1-е сутки 0,4 г, в последующие по 0,2 г в одно введение; при тяжелых инфекциях - три первых введения по 0,4 г каждые 12 ч, далее по 0,4 г каждые 24 ч. Начиная со вторых суток можно вводить внутримышечно.
Из других препаратов, обладающих антибактериальной активностью, можно отметить имидазолы, представителем которых является метронидазол, эффективный в отношении анаэробных микроорганизмов, фузобактерий, клостридий, гарднерелл, трихомонад, лямблий. Антибактериальное действие основывается на связывании активной формы метронидазола с ДНК и нарушении образования нуклеиновых кислот. Используется раствор для инъекций, содержащий 0,5 г препарата в 100 мл раствора. Суточная доза 1—1,5 г, вводится в 3 приема внутривенно.
Основные побочные действия отмечаются со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, обложенный язык, неприятный металлический вкус во рту; головные боли, головокружение; уртикарная сыпь и ангионевротический отек.
Линкозамины - линкомицин, клиндамицин - препараты, эффективные в отношении грамположительной микрофлоры, проявляющие бактерицидные свойства в высоких дозах. Используются как препараты второго ряда при инфекциях, вызванных грамположительной флорой. Суточная доза 2,4—3,6 г, вводится внутривенно или внутримышечно в 2—3 приема.
К наиболее часто встречающимся осложнениям относятся: псевдомембранозный колит, лейкопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения, при быстром введении коллаптоидные реакции; аллергические реакции.
При вирусном эндокардите успех лечения зависит от своевременности начатого лечения. Противовирусные препараты наиболее эффективны в период репликации вирусов. Но достаточно часто вирусная инфекция не бывает первичной, а возникает на фоне снижения активности иммунной системы в связи с реактивацией латентных вирусных инфекций. Из противовирусных препаратов, используемых при инвазии вирусами простого герпеса, используется ацикловир. Он вводится внутривенно в дозе 5—20 мг/кг массы тела больного через 8 ч.
Побочные действия: тошнота, рвота, местная воспалительная реакция.
При инфицировании цитомегаловирусами применяется ганцикловир в дозе 5 мг/кг массы тела в течение часа, каждые 12 ч. Доза может быть увеличена до 15 мг/кг массы тела в сутки.
Возможны побочные действия: тромбоцитопения, анемия, поражения ЦНС— раздражительность, тремор, подавленность, кожные сыпи, лихорадка, увеличение уровня билирубина, флебиты, боли в животе, потеря аппетита.
Выбор антибактериального препарата обусловлен в первую очередь возбудителем заболевания. Если он идентифицирован, выбирается препарат активный в отношении данного возбудителя, и вводится внутривенно или внутримышечно в течение 4—6 недель в зависимости от клинических особенностей течения заболевания. Если возбудитель не идентифицирован, лечение следует начинать с полусинтетических пенициллинов, активных в отношении стафилококков, продуцирующих бета- лактамазы. При отсутствии эффекта в течение 3—5 дней проводится смена антибиотика на полусинтетические пенициллины широкого спектра действия—ампициллин, амоксициллин или цефалоспорины П поколения. При отсутствии эффекта через 3—5 дней больного переводят на аминогликозиды или цефалоспорины III поколения. Если нет эффекта, возможен переход на ванкомицин и при отсутствии эффекта больному показано хирургическое лечение, целью которого является ликвидация внутрисердечных очагов инфекции и коррекция внутрисердечной гемодинамики путем пластики или протезирования пораженных клапанов.
Показания для хирургического лечения:
-
отсутствие эффекта от адекватной антибиотикотерапии в течение 2 недель—сохранение лихорадки и положительной гемокультуры;
-
прогрессирующая сердечная недостаточность на фоне рациональной антибактериальной терапии;
-
дисфункция протеза или парапротезная фистула у больных с протезными инфекционными эндокардитами;
-
периферические эмболии.
При наличии выраженных признаков иммунных нарушений в иммунно-воспалительной фазе ИЭ с развитием иммунного миокардита, нефрита, васкулитов возможно назначение глюкокортикоидных гормонов, лучше преднизолона в суточной дозе 15—20 мг. Длительность лечения зависит от течения заболевания и планируемых сроков проведения антибактериальной терапии. Прием глюкокортикоидов желательно закончить за 2 недели до предполагаемого окончания антибактериальной терапии.
В случае тромбоэмболических проявлений заболевания применение антикоагулянтов противопоказано при грибковых эндокардитах.
При эндокардитах другой этиологии применяются антикоагулянты прямого действия – гепарин в среднесуточной дозе 40 000 ЕД под контролем коагулограммы или низкомолекулярные гепарины.
При развитии хронической сердечной недостаточности проводится терапия периферическими вазодилататорами, диуретиками, блокаторами АПФ, сердечными гликозидами, при нарушениях ритма применяются антиаритмические препараты.
В последнее десятилетие в лечении больных инфекционными эндокардитами широко применяют ультрафиолетовое облучение крови и гемосорбцию.
4.13. Тактика ведения больных ИЭ после выписки из стационара При возможном восстановлении трудоспособности больничный лист может быть продлен до 4 месяцев. Если есть признаки стойкой утраты трудоспособности, надо провести экспертную оценку и решить вопрос о назначении группы инвалидности. После выписки из стационара больной находится под наблюдением кардиолога или ревматолога. В течение первых 2 месяцев необходимо наблюдение за больным 1 раз в 2 недели с проведением в эти же сроки общих анализов крови и мочи, ежедневным измерением температуры тела утром и вечером, а 1 раз в неделю следует проводить термометрию через 3 ч. Ежемесячно проводится биохимический анализ крови. В последующем в течение года наблюдение за больным осуществляется 1 раз в месяц.
4.14. Профилактика инфекционного эндокардита
Профилактические мероприятия проводятся в группах больных с наличием риска развития ИЭ. К ним относятся:
-
больные после протезирования клапанов сердца;
-
больные с приобретенными пороками сердца;
-
больные, ранее перенесшие ИЭ;
-
больные с врожденными пороками сердца до и после операции;
-
больные с пролабированием митрального клапана и выраженной митральной регургитацией;
-
больные с идиопатическим гипертрофическим субаортальным стенозом;
-
больные, находящиеся на хроническом гемодиализе;
-
больные с имплантированными электрокардиостимуляторами;
-
больные после аортокоронарного шунтирования;
-
наркоманы.
Лица, относящиеся к первым 4 группам, представляют группу высокого риска развития ИЭ. В последние годы предлагают несколько сузить группу низкого риска, исключив из нее больных с имплантированными электрокардиостимуляторами, больных после аортокоронарного шунтирования, больных с ПМК 1-2 степени, без гемодинамически значимой регургитации и без миксоматозной дегенерации клапана.
Профилактика осуществляется при проведении следующих диагностических и лечебных процедур:
-
стоматологические, особенно вызывающие кровотечения;
-
тонзилэктомия, аденоидэктомия;
-
хирургические вмешательства или биопсия слизистой верхних дыхательных путей;
-
бронхоскопия;
-
вскрытие и дренаж инфицированных тканей;
-
лечебные и диагностические вмешательства на органах желудочно-кишечного тракта: хирургические вмешательства на желчном пузыре, толстом кишечнике, бужирование пищевода, колоноскопия, фиброгастродуоденоскопия с биопсией, проктосигмоскопия с биопсией;
-
лечебные и диагностические вмешательства на органах мочеполовой системы: цистоскопия, хирургические вмешательства на предстательной железе, катетеризация уретры, особенно в присутствии инфекции, хирургические вмешательства на мочевыводящих путях, гистерэктомия.
Кроме этого, у пациентов, относящихся к группе высокого риска, профилактику ИЭ необходимо проводить в следующих случаях:
-
чрескожная биопсия печени,
-
фиброгастродуоденоскопия и проктосигмоскопия без биопсии,
-
ирригоскопия, неосложненные влагалищные роды,
-
кратковременная катетеризация мочевого пузыря со стерильной мочой, гинекологические процедуры при отсутствии инфекции—маточная дилатация и кю-ретаж,
-
терапевтический аборт,
-
кесарево сечение.
-
роды через естественные родовые пути
При проведении зубоврачебных процедур или диагностических и лечебных манипуляций на дыхательных путях рекомендуются следующие профилактические режимы:
-
Для лиц, относящихся к групле высокого риска, без аллергии к пенициллину: за 30 минут до проведения вмешательства внутривенно или внутримышечно вводится ампициллин в дозе 1—2 г в сочетании с внутривенным или внутримышечным введением гентамицина в дозе, составляющей 1,5 мг/кг массы тела. Через 6 ч назначается феноксиметилпенициллин в дозе 1 г или через 8 ч повторно вводится ампициллин с гентамицином в тех же дозах.
-
Для лиц, относящихся к группе высокого риска и имеющих аллергию к пенициллину: за 1 ч до проведения манипуляции начинают внутривенное введение ванкомицина в дозе 1 г, которое проводится в течение часа.
-
Для лиц, не относящихся к группе высокого риска и не имеющих аллергии к пенициллину: за 1 ч до проведения манипуляции внутрь назначают 2 г феноксиметилпенициллина, через 6 ч повторно принимают этот препарат в дозе 1 г.
-
Для лиц, не относящихся к группе высокого риска и имеющих аллергию к пенициллину: за 1 ч до проведения манипуляции внутрь принимают 1 г эритромицина, через 6 ч повторно принимают эритромицин в дозе 0,5 г.
-
При проведении диагностических или оперативных вмешательств на органах желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы применяются следующие профилактические режимы:
-
Для лиц, составляющих группу риска развития ИЭ и не имеющих аллергии к пенициллину: за 30—60 мин до проведения процедуры внутривенно или внутримышечно вводится ампициллин в дозе 1—2 г и гентамицин из расчета 1,5 мг/кг массы тела. Через 8 ч повторно вводят эти препараты в тех же дозах.
-
Для лиц, составляющих группу риска и имеющих аллергию к пенициллину: за 1 ч до манипуляции начинается внутривенное введение ванкомицина на протяжении часа в сочетании с внутривенным или внутримышечным введением гентамицина из расчета 1,5 мг/кг массы тела.
-
Для пациентов, не относящихся к группе высокого риска, не имеющих аллергии к пенициллину и подвергающихся малым или повторным вмешательствам: за 1 ч до манипуляции назначают внутрь ампициллин или амоксициллин в дозе 3 г, через 6 ч препарат принимают повторно в дозе 1,5 г.
Во время кардиохирургических вмешательств профилактика в основном должна быть направлена против стафилококковой инфекции. Ее начинают непосредственно перед операцией и продолжают после оперативного вмешательства 5-7-10 дней. Наиболее часто используют пенициллиназоустойчивые пенициллины, цефалоспорины, ванкомицин.
СПИСОК ОСНОВНОЙ ЛИТЕРАТУРЫ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ
-
Амосова Е.Н. Кардиомиопатии. – Киев: «Книга Плюс», 1999. – С. 421.
-
Баланин Н.В., Худавердев И.Н, Гончарова Е.В. Микробиология инфекционного эндокардита // Кардиология, 1994, №3, С.75 –76
-
Белов Б.С. Инфекционный эндокардит //Ревматология – 1997. – Т15. – С. 966 - 969.
-
Белов Б.С. Инфекционный эндокардит 1 часть Этология, патогенез, клиническая картина//Инфекции и антмикробная терапич. – 2000.- Т.2,№3.- 1-7
-
Буткевич О.М. Виноградова Т.Л. Инфекционный эндокардит. – М. 1997.
-
Горбаченков А.А., Поздняков Ю.М. Дилатационные болезни сердца.- Москва, 2000. – С.70.
-
Горбаченков А.А., Поздняков Ю.М. Гипертрофические болезни сердца.- Москва, 2000. – С.70.
-
Гуревич М.А., Тазина С.Я. Особенности современного инфекционного эндокардита//Русский медицинский журнал. – 1998. – Т.6,№ 16. – С. 1024 – 1035.
-
Делахае Ф., Риал М.-О., Гевигней Г. и др. Критическая оценка качества лечения инфекционного эндокардита// Международный медицинский журнал. -. 2000 . - №3 – С.283 – 288.
-
Илюкевич Г.В. Антимикробная химиотерапия в хирургии. – Минск, 2003. – С. 148.
-
Коваленко В. Н., Несукай Е.Г. Некоронарогенные болезни сердца. – Киев «МОРИОН», 2001. – С. 479.
-
Куличенко В.П., Виноградова Т.Л., Чипигина Н.С., Шостак Н.А. Отдаленный прогноз подострого инфекционного эндокардита//Научно-практическая ревматология. – 2002. - №2. – С.5-9.
-
Кушаковский М.С. Метаболические болезни миокарда. – Санкт-Петербург «ФОЛИАНТ», 2000. – С.127.
-
Матвейков Г.П. Клиника, диагностика и лечение инфекционного эндокардита//Здравоохранение. –1995. - №10. – С.27 – 30.
-
Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии / под ред. Страчунского Л.С., Белоусова Ю.Б., Козлова С.Н. – Москва. – 2002. – С.381.
-
Резник И.И., Рождественская Е.Д, Руднов В.А с соавт. Инфекционный эндокардит наркоманов – новое лицо известной болезни //Российский кардиологический журнал. – 2002. - №4(36) – с. 12-18.
Достарыңызбен бөлісу: |