Модуль «фармацевт-токсиколог» учебно-методический комплекс



бет118/339
Дата23.05.2024
өлшемі4.88 Mb.
#501785
түріСамостоятельная работа
1   ...   114   115   116   117   118   119   120   121   ...   339
УМКД-Токс.химия-2012-2013-рус

Контрольные вопросы:

  1. Общая характеристика группы. Токсичность.

  2. Обоснование выбора объекта исследования.

  3. Особенности изолирования щелочей

  4. Методы изолирование кислот.

  5. Схема изолирования и обнаружения нитритов и нитратов в растительных объектах.

  6. Методы анализа отдельных веществ, входящих в данную группу.

  7. Документация анализа. Составление заключения.

ПРИЛОЖЕНИЕ

  1. Изолирование нитритов

Для экспрессного определения в моче нитритов их превращают в нитромезитилен, который определяют на капиллярной колонке (15 мх0,55 мм) при 100—125 °С с использованием термоинного детектора (ТИД). Широко применяют методом ГХ-ЭЗД для определения нитритов и нитратов (после их превращения в нитробензол) в моче, крови, слюне и других биосредах.
Качественное обнаружение
1. Исследование водного извлечения:
а) Проводят реакцию диазотирования и получения азокрасителя. К части извлечения при­бавляют растворы сульфаниловой кислоты или п-нитроанилина, соляной кислоты и взбалты­вают. Спустя 10 мин жидкость подщелачивают и прибавляют свежеприготовленный щелочной раствор р-нафтола — появляется оранжево-красное окрашивание или осадок.
б) К части жидкости прибавляют реактив Грисса — появляется темно-красное, красное или розовое окрашивание с образованием осадка. Степень окраски позволяет приблизительно судить о количестве нитрита и в зависимости от этого подготовить к количественному опреде­лению стандартные растворы соответствующей концентрации.
2. Перегонка водного извлечения. В колбу, соединенную с нисходящим холодильником, ко­нец которого опущен в разбавленный раствор гидроксида натрия, помещают вытяжку, подкис­ляют разведенной уксусной кислотой и пропусканием из аппарата Киппа диоксида углерода собирают азотистую кислоту в виде натриевой соли. Дистиллят исследуют приведенными выше реакциями. Часть дистиллята подкисляют и прибавляют раствор йодида калия, подкисленного разведенной серной кислотой и смешанного с крахмальным клейстером, — при наличии азо­тистой кислоты тотчас наблюдается синее окрашивание.
Такой путь исследования является единственно возможным при анализе внутренних орга­нов трупа, так как более чувствительный способ привел бы к обнаружению следов нитритов, распространенных почти повсюду: в слюне, частях растений, земле, а следовательно, и в пыли. Следы азотистой кислоты (оксидов азота) всегда находятся и в воздухе лабораторий, поэтому необходимо соблюдать особую осторожность и наряду с основным исследованием ставить кон­трольный опыт.
2. Исследование вещественных доказательств — солей азотистой кислоты:
1. К соли прибавляют уксусную кислоту — выделяются оксиды азота в виде оранжевых паров, раздражающих слизистые оболочки.
2. Проводят реакции 1а или 16 (образование азокрасителя) и выделения йода.
3. Проводят реакции на ионы Na+ и К+ или определяют их физико-химическими методами.
Количественное определение. Небольшое количество азотистой кислоты удобно определять
колориметрическим методом. Для стандартных растворов используют нитрит серебра, приго­товленного специальным способом. Прибавляют определенное количество реактива Грисса. Окраску испытуемой жидкости сравнивают с окраской рабочих растворов.
Токсичность. Использование нитрита натрия для приготовления азокрасителей (диазотирование) делает его доступным. Такие отравления происходят при использовании в пище вместо хлорида натрия нитрита натрия. Поступление оксидов азота в воздух некоторых производственных помещений может вы­звать профессиональные отравления. При соприкосновении с водой (с влажными слизистыми оболочками) NO2 превращается в азотную и азотистую кислоты.




Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   114   115   116   117   118   119   120   121   ...   339




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет