Научное медицинское общество геронтологов и гериатров украины



бет13/31
Дата13.06.2016
өлшемі2.61 Mb.
#132126
түріТезисы
1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   ...   31

Коляда А.К.


ГУ «Институт геронтологии АМН Украины имени Д.Ф. Чеботарева», Киев, Украина
alex.genetic@gmail.com

Целью данной работы было разработать метод определения метилирования промоторных регионов гена паркина-2, который участвует в патогенезе Болезни Паркинсона. Болезнь Паркинсона – второе по частоте встречаемости нейродегенеративное заболевание. Частота встречаемости БП в популяции среди лиц старше 60 лет составляет 2 %.

Диагностика заболевания сильно затруднена в молодом возрасте, так как первые симптомы заболевания проявляются в среднем в 50-60 лет. В связи с этим разработка диагностических методов, основанных на изучении генома, чрезвычайно актуальна.

Нами была разработана методика определения степени метилирования региона ДНК размером 400 п. н., который расположен в промоторной области гена паркина и является коровой частью СрG островка. Этот регион содержит сайты связывания многих транскрипционных факторов, что было показано нашими биоинформационными исследованиями. Таким образом, у нас есть основания полагать, что данный регион непосредственно влияет на степень и топологию экспрессии данного гена в организме.

Метод основан на анализе кривых плавления ДНК в высоком разрешении, полученных в результате ПЦР в реальном времени. ПЦР проводится с образцами ДНК обработанными бисульфитом, что обеспечивает замену не метилированного цитозина на тимин.

Наши исследования показали высокую эффективность данного метода детекции метилирования ДНК и перспективность его использования в связи со сравнительной простотой методики.



Ускоренное старение: факторы риска, диагностика,
пути профилактики

Коркушко О.В., Хавинсон В.Х.1, Шатило В.Б., Ищук В.А.


ГУ ”Институт геронтологии имени Д.Ф. Чеботарева НАМН Украины”, Киев, Украина, vshatilo@ukr.net

1Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН, Россия

Доказанными факторами, способствующими развитию ускоренного старения (УС), являются неблагоприятные экологические и социальные факторы, хронический эмоциональный стресс, гиподинамия, избыточное по калорийности несбалансированное питание, курение, злоупотребление алкоголем. Среди эндогенных факторов − отягощенная наследственность, оксидативный стресс, нарушения углеводного и липидного обмена, нейрогуморальной регуляции, эндотелиальная дисфункция, нарушения микроциркуляции, ассоциированные с возрастом заболевания – атеросклероз, артериальная гипертензия, диабет, ожирение, ХОЗЛ, злокачественные новообразования и др. Для выявления ранних проявлений УС предложены методы определения функционального возраста (ФВ) сердечно-сосудистой (ССС), дыхательной и автономной нервной системы. Их применение позволяет не только диагностировать УС, но и определить вариант его развития, прогнозировать развитие и течение заболеваний, проводить оценку эффективности геропротекторных воздействий. Учитывая, что в силу тех или иных причин УС может начинаться в среднем возрасте, скрининговые обследования, включающие определение биологического и функционального возраста, и профилактические мероприятия целесообразно проводить людям старше 35-40 лет.

Среди изученных нами геропротекторных воздействий, замедляющих УС организма, следует отметить регулярные физические тренировки (ФТ), при которых использовались динамические нагрузки на уровне порога анаэробного обмена, длительностью от 20 до 40 мин и периодичностью 4-6 раз в неделю. В результате 3-годичных ФТ отмечено уменьшение ФВ и степени постарения ССС (разницы между функциональным и календарным возрастом), в то время как у нетренированных людей наблюдалось дальнейшее увеличение этих показателей. Другим примером геропротекторного воздействия являются интервальные нормобарические гипоксические тренировки. По нашим данным, у людей с УС они не только повышают устойчивость к гипоксии и физическую работоспособность, но и улучшают экономичность функционирования ССС, функциональное состояние эндотелия, уменьшают ФВ и степень постарения ССС.

Учитывая роль дефицита мелатонина и пептидов эпифиза в развитии УС, проведено длительное плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности пептидного препарата эпиталамина у пожилых больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) и ускоренным старением ССС. В исследование включены 79 больных, которых рандомизировали в две группы с одинаковыми исходными показателями. Курсовые введения эпиталамина (каждые 6 мес. в течение 3-х лет) получали 39 больных, 40-а больным вместо эпиталамина вводили физиологический раствор. В течение 15 лет пациенты обеих групп получали одинаковую базисную терапию ИБС – ацетилсалициловую кислоту, бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, малые дозы статинов. В процессе 3-летнего наблюдения показано, что пептиды эпифиза предупреждали возрастзависимое снижение физической работоспособности, уменьшали ФВ и степень постарения ССС, улучшали показатели липидного и углеводного обмена, умственную работоспособность. Благодаря введению пептидного препарата эпифиза течение ИБС было более благоприятным, чем у больных контрольной группы. В группе больных, которым вводили эпиталамин, число смертельных исходов уменьшилось на 48 % по сравнению с контрольной группой, что является убедительным доказательством геропротекторного эффекта пептидов эпифиза при УС.



ВЛИЯНИЕ БЛОКАТОРА ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ НАЛТРЕКСОНА НА ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ И ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
Drosophila melanogaster

Кошель Н., Рушкевич Ю., Мигован С., Дубилей Т.


ГУ «Институт геронтологии имени Д. Ф. Чеботарева НАМН Украины», Киев, Украина
koshel@geront.kiev.ua

Опиоидная система участвует в регуляции различных аспектов жизнедеятельности, как у позвоночных, так и у беспозвоночных животных. Ранее нами было показано, что периодическое потребление агониста мю-опиоидных рецепторов сопровождается увеличением продолжительности жизни мышей и дрозофил. Вместе с тем, из данных литературы известно, что хроническое введение малых доз антагонистов опиоидных рецепторов вызывает повышение уровня эндогенных опиоидов, увеличение плотности их рецепторов, а также может быть использовано при лечении ряда заболеваний, свойственных пожилому возрасту. Целью настоящей работы было изучить влияние периодического потребления антагониста мю-опиоидных рецепторов налтрексона на выживаемость, продолжительность жизни и некоторые физиологические показатели у самок мух Drosophila melanogaster.

Опыты проведены на самках Drosophila melanogaster линии Oregon-R, содержащихся в стандартных условиях. Налтрексон добавляли в питательную среду в концентрациях 0,001, 0,01, 0,1, 1 и 10,0 мкг/мл. Мухи потребляли модифицированный корм на протяжении 48 час 1 раз в неделю, начиная с 5 суток либо 60 суток имагинальной жизни.

Периодическое добавление в корм налтрексона в концентрации 0,1 мкг/мл с 5-суточного возраста приводило к увеличению продолжительности жизни самок, которое сопровождалось снижением основного обмена и фертильности, повышением устойчивости к голоданию, а также замедлением возрастного снижения двигательной активности. Положительный эффект налтрексона на выживаемость сохранялся, если препарат давали только в течение первой половины жизни насекомых, и не проявлялся, если препарат начинали давать с 60-суточного возраста. Потребление налтрексона в концентрации 10,0 мкг/мл уменьшало продолжительность жизни мух, а в остальных исследованных концентрациях препарат не оказывал влияние на продолжительность жизни мух.

Полученные результаты позволяют предположить, что периодическое потребление антагонистов мю-опиоидных рецепторов в небольших дозах и на определенных этапах возрастного развития может оказывать геропротекторное и адаптивное действие и тем самым благоприятно влиять на состояние организма при старении.

Стабильное увеличение продолжительности жизни Drosophila melanogaster при применении антиоксиданта SkQ1



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   ...   31




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет