Наявність заряду
жүктеу/скачать 178.73 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Фенілпірувату
- Моноамінооксидаза
- Всмоктування і реабсорбція в нирках триптофану
| Моноамінооксидаза
3. Пептидаза 4. Декарбоксилаза 5. Трансаміназа # Травма мозку викликала підвищене утворення аміаку. Яка амінокислота бере участь у видаленні аміаку з мозкової тканини? 1. Глутамінова 2. Тирозин 3. Лізин 4. Валін 5. Триптофан # Дитина 3-х років із симптомами стоматиту, гінгівіту, дерматиту відкритих ділянок шкіри була госпіталізована. При обстеженні встановлено спадкове порушення транспорту нейтральних амінокислот у кишечнику. Нестача якого вітаміну зумовила дані симптоми? 1. Вітамін А 2. Кобаламін 3. Пантотенова кислота 4. Ніацин 5. Біотин # У дитини 6 місяців спостерігається різке відставання в психомоторному розвитку, напади судом, бліда шкіра з екзематозними змінами, біляве волосся, блакитні очі. У цієї дитини найбільш вірогідно дозволить встановити діагноз визначення концентрації у крові та сечі: 1. Триптофану 2. Фенілпірувату 3. Гістидину 4. валіну 5. Лейцину # Значна частина біогенних амінів у тканинах організму піддається окислювальному дезамінуванню за участю такого ферменту: 1. Дегідрогеназа L-амінокислот 2. Моноамінооксидаза 3. Ізомераза 4. Оксидаза D-амінокислот 5. Трансаміназа # У хворого, що страждає на спадкову хворобу Хартнупа, спостерігаються пелагроподібні ураження шкіри, порушення розумового розвитку в результаті нестачі нікотинової кислоти. Причиною цього захворювання є порушення такого процесу: 1. Всмоктування і реабсорбція в нирках триптофану 2. Трансамінування фенілаланіну 3. Декарбоксилювання триптофану 4. Всмоктування і реабсорбція в нирках метіоніну 5. Всмоктування і реабсорбція цистеїну # У дитини із розумовою відсталістю встановлено зелене забарвлення сечі після додавання 5%розчину FeCl3. Про порушення обміну якої амінокислоти свідчить позитивний результат цієї діагностичної проби? 1. Глутаміну 2. Триптофану 3. Аргініну 4. Тирозину 5. жүктеу/скачать 178.73 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|