Идентификацию тиосульфат-ионов в лекарственном средстве "Natrii thiosulfas" проводят с
помощью следующего реактива
A *соляной кислоты
B натрия гидроксида
C калия сульфата
D натрия нитрата
E аммония гидроксида
Ответ: А. При добавлении к субстанции натрия тиосульфата кислоты хлористоводородной образуется осадок серы и выделяется газ, который окрашивает йодкрахмальную бумагу в синий цвет:
Na2S2O3 + 2HCl → 2NaCl + SO2↑ + S↓ + H2O
5SO2 + 2KIO3 → I2 + 4SO3 + K2SO4
2
Провизор-аналитик выполняет анализ натрия тиосульфата. Выберите реактив с помощью которого можно открыть тиосульфат-ион.
A *раствор кислоты хлористоводородной
B раствор натрия бромида
C раствор калия йодида
D раствор натрия гидроксида
E раствор магния сульфата
Ответ: А. Тиосульфат-ион открывают с помощью кислоты хлористоводородной. При этом образуется осадок серы и выделяется газ, который окрашивает йодкрахмальную бумагу в синий цвет:
Na2S2O3 + 2HCl → 2NaCl + SO2↑ + S↓ + H2O
5SO2 + 2KIO3 → I2 + 4SO3 + K2SO4
3
Провизор-аналитик проводит исследования чистоты лекарственного вещества "Натрия тиосульфат ". На что указывает появление фиолетовой окраски в реакции с натрия нитропруссидом?
A * Наличие специфической примеси сульфидов
B Наличие примеси сульфатов
C Наличие примеси серы
D Наличие примеси натрия хлорида
E Наличие примеси йодидов
Ответ: А. Реактив натрия нитропруссид позволяет определить примеси сульфидов в препарате «Натрия тиосульфат», на что указывает появление фиолетовой окраски:
Na2S + Na2[Fe(CN)5NO] → Na4[Fe(CN)5NOS]
Тема9.Неорг. л / с, содержащих азот, висмут и карбон.
1
Идентификацию лекарственного средства "Bismuthi subnitras" проводят после растворения
его в кислоте с последующим реактивом
A * калия йодидом
B натрия хлоридом
C натрия сульфатом
D калия хлоратом
E калия нитратом
Ответ: А. Ионы Висмута определяют с раствором калия йодида - образуется черный осадок, растворимый в избытке реактива:
Bi(NO3)3 + 3KI → BiI3↓ + 3KNO3
BiI3↓ + KI → K[BiI4]
2
Количественное определение лекарственного средства "Bismuthi subnitras" проводят методом:
A * комплексонометрии
B алкалиметрии
C броматометрии
D йодометрии
E перманганатометрия
Ответ: А. Комлексонометрия, прямое титрование, титрованный раствор - натрия эдетат, индикатор - ксиленоловый оранжевый, s = 1 в пересчете на висмут:
H3Ind + Bi3+ → BiInd + 3H+
Тема10.Неорг. л / с, содержащие бор и алюминий
1
Аналитик контрольно-аналитической лаборатории проводит контроль качества кислоты борной. Подлинность подтверждается по реакции образования борноэтилового(борнометилового) эфира, который горит пламенем, окаймленным:
A *зеленым цветом
B синим цветом
C красным цветом
D желтым цветом
E фиолетовым цветом
Ответ: А. Кислота борная в смеси с этанолом (метанолом) и кислотой серной концентрированной горит пламенем с зеленой каймой:
2
Количественное выявление кислоты борной провизор аналитик проводит алкалиметрическим
титрованием в присутствии:
A * маннита
B этилового спирта
C аммиачного буфера
D ртути (II) ацетата
E азотной кислоты
Ответ: А. Метод количественного определения кислоты борной - алкалиметрия, прямое титрование в среде маннита, индикатор - фенолфталеин, s = 1:
3
Укажите, какой реактив использует провизор-аналитик для количественного определения натрия тетрабората алкалиметрическим методом согласно требованиям ГФУ:
A * Маннит
B пропанол-2
C Спирт этиловый
D Бензол
E Хлороформ
Ответ: А. Метод количественного определения натрия тетрабората согласно ГФУ-алкалиметрия, прямое титрование в среде маннита, индикатор - фенолфталеин, s = 1/2:
Na2B4O7 + 7H2O → 4H3BO3 + 2NaCl
Тема11.Неорганичнические л / с, содержащие магний и кальций.
1
Специалист контрольно-аналитической лаборатории Госинспекции подтверждает наличие катиона кальция в кальция глюконате реакцией с раствором калия ферроцианида в присутствии аммония хлорида по образованию:
A *белого осадка
B желтого осадка
C синего осадка
D зеленого осадка
E фиолетового осадка
Ответ: А. Ион кальция открывают раствором калия ферроцианида в присутствии аммония хлорида по образованию белого кристаллического осадка:
Ca2+ + 2NH4Cl + K4[Fe(CN)6] → (NH4)2Ca[Fe(CN)6]↓ + 4K+ + 2Cl-
2
Хлорную известь идентифицируют по катиону кальция после кипячения с ацетатной
кислотой до полного устранения активного хлора с последующим реактивом?
A *аммония оксалатом
B магния сульфатом
C калия хлоридом
D натрия нитритом
E аммония молибдата
Ответ: А. Ион кальция открывают раствором аммония оксалата за образованием белого осадка, нерастворимого в кислоте уксусной разведенной и растворе аммиака, растворимого в разбавленных минеральных кислотах:
Ca2+ + (NH4)2C2O4 → CaC2O4↓ + 2NH4+
3
Количественное определение активного хлора в хлорной извести проводят методом
A * йодометрии
B алкалиметрии
C броматометрии
D цериметрии
E перманганатометрия
Ответ: А. Содержание активного хлора в хлорной извести определяют с помощью метода йодометрии, титрованием по заместителю, индикатор - крахмал:
CaOCl2 + 2HCl + 2KI → I2 + 2KCl + CaCl2 + H2O
I2 + Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
4
Провизор-аналитик осуществляет анализ 10 \% раствора кальция хлорида. Для количественного
определение он использует один из физико-химических методов, измеряя показатель преломления с помощью:
Ответ: А. Показатель преломления определяют с помощью рефрактометра. Концентрацию вещества вычисляют по формуле:
X = (n-n0) / F,
где Х - концентрация раствора;
n - показатель преломления раствора;
n0 - показатель преломления растворителя при той же температуре;
F - фактор, равный величине прироста показателя преломления при увеличении концентрации на 1%.
5
Для количественного определения лекарственного средства согласно ГФУ используют метод
комплексонометрического титрования. Назовите это лекарственное средство.
A * Кальция хлорид
B Калия цитрат
C Калия хлорид
D Натрия бензоат
E Натрия тиосульфат
Ответ: А. Комлексонометрия, прямое титрование, титрованный раствор - натрия эдетат, индикатор - кальконкарбонова кислота, s = 1
6
Для количественного определения солей кальция, магния, цинка используют метод:
A * Комплексонометрии
B Алкалиметрии
C Ацидиметрии
D гравиметрии
E аргентометрии
Ответ: А. Соли двухвалентных металлов количественно определяют методом комлексонометрии, прямого титрования, титрованный раствор - натрия эдетат, индикаторы - металохромные, s = 1. На примере солей кальция:
Тема13.Неорганические лекарственные средства, содержащие цинк и меркурий.
1
Провизор-аналитик для идентификации цинка сульфата добавил раствор натрия сульфида.
Что при этом наблюдается?
A * Выпадение белого осадка
B Выпадение черного осадка
C Появление зеленой флюорисценции
D Выделение пузырьков газа
E Появление желтой окраски
Ответ: А. Ион цинка открывают раствором натрия сульфида за образованием белого хлопьевидного осадка:
Zn2+ + Na2S → ZnS↓ + 2Na+
2
Идентифицировать ион цинка в субстанции цинка сульфата можно реакцией с раствором калия ферроцианида по образованию:
A *белого осадка
B желтого осадка
C коричневого осадка
D зеленого осадка
E розового осадка
Ответ: А. Ион цинка открывают раствором калия ферроцианида за образованием белого осадка, не растворимого в кислоте хлористоводородной разведенной:
Zn2+ + K4[Fe(CN)6] → K2Zn[Fe(CN)6]↓ + 2K+
3
Аналитик проводит контроль качества ртути (II) хлорида. Какой метод ГФУ рекомендует для его количественного определения?
A*комплексонометрии
B нитритометрии
C броматометрии
D алкалиметрии
E ацидиметрии
Ответ: А. Комплексонометрия, обратное титрование, индикатор - протравной черный, s = 1
4
Провизор-аналитик определяет количественное содержание ртути дихлорида методом обратной комплексонометрии. Каким титрованным раствором можно оттитровать избыток титрованного раствора натрия эдетата?
A *цинка сульфатом
B натрия гидроксидом
C натрия тиосульфатом
D калия броматом
E натрия метилатом
Ответ: А. Избыток натрия эдетата в обратной комплексонометрии ртути дихлорида определяют титрованным раствором цинка сульфата:
Провизор–аналитик проводит идентификацию субстанции железа сульфата гептагидрата. С помощью какого реактива он подтверждает наличие сульфат-иона в исследуемом веществе?
A *бария хлорида
B натрия гидроксида
C калия перманганата
D аммония бромида
E цинка оксида
Ответ: А. Сульфат-ион открывают реактивом бария хлорида по образованию белого осадка, не растворимого в кислотах и щелочах:
Тема15.Физические и физико-химические методы анализа органических лекарственных средств (определение относительной плотности, температуры плавления, температуры кипения, ИК-, УФ-, ЯМР-спектроскопия, хроматографические методы исследования).
1
Температура плавления является важной физической константой лекарственных
средств. В фармакопейном анализе определение температуры плавления позволяет провизору-аналитику подтвердить:
A подлинность и степень чистоты лекарственного вещества
B количество летучих веществ и воды в препарате
C потерю в весе при высушивании субстанции лекарственного вещества
D количественное содержание лекарственного вещества
E устойчивость лекарственного вещества к воздействию внешних факторов
Ответ: А. Определение температуры плавления позволяет установить подлинность и степень чистоты лекарственного средства. Наличие примесей приводит к повышению температуры плавления.
2
В аптеке изготовлены порошки дибазола с сахаром. Какой вид контроля осуществил аналитик, взвесив по отдельности 3\% от общего количества порошков?
A *физический
B органолептический
C письменный
D химический
Eопросный
Ответ: А. Физический контроль заключается в проверке общей массы или объема лекарственного средства, количества и массы отдельных доз, входящих в эту лекарственную форму, но не менее трех доз.
3
Определение температуры плавления проводят различными методами в зависимости от
физических свойств лекарственных веществ. Укажите метод, который используют для определения температуры плавления твердых веществ, которые легко превращаются в порошок:
A * капиллярный
B перегонки
C с помощью пикнометра
D потенциометрический
E с помощью ареометра
Ответ: А. Для определения температуры плавления твердых веществ, которые легко превращаются в порошок, применяют капиллярный метод. В этом методе температура плавления представляет собой температуру, при которой последняя твердая частица сгущенной колонки вещества в капиллярной трубке переходит в жидкую фазу.
4
Химику-аналитику ОТК фармацевтического предприятия для определения средней массы таблеток глибенкламида необходимо отобрать:
A *20 таблеток
B 10 таблеток
C 5 таблеток
D 50 таблеток
E 30 таблеток
Ответ А. 20 таблеток.
5
Количественное определение субстанции рутина проводят спектрофотометрическим методом. Рассчитать количественное содержание провизор-аналитик имеет возможность, если измерит:
A * Оптическую плотность
B рН раствора
C Угол вращения
D Температуру плавления
E Показатель преломления
Ответ: А. Оптическая плотность раствора представляет собой десятичный логарифм обратной величины пропускания для монохроматического излучения и выражается соотношением:
A = log10(1/T) = log10(I0/I),
где I0 - интенсивность падающего монохроматического излучения;
I - интенсивность монохроматического излучения, которое прошло.
Если соотношение а1/а2 находится в пределах 0,875 ± 0,004, то содержание рутина в процентах вычисляют по формуле:
Х = А2 ∙ 1000 / 325,5 ∙ а
Если соотношение а1/а2 превышает 0,879, то содержание рутина в процентах вычисляют по формуле:
Х = (14,60 ∙А2 – 13,18 ∙ А1) / а
Тема16.Определение показателя преломления и концентрации растворов органических л / с методом рефрактометрии. Определение оптического вращения и концентрации растворов орг. л / с методом поляриметрии.
1
Провизор-аналитик контролирует состояние рефрактометра. Для его калибровки он использовал воду очищенную. Какое значение показателя преломления должно быть у воды очищенной?
A *1,3330
B 1,3110
C 1,3220
D 1,3440
E 1,3550
Ответ: А. Значение показателя преломления воды очищенной составляет 1,3330, что используется для проверки исправности рефрактометра.
2
Фармацевтическое предприятие випускает раствор кордиамина. При проведении контроля его качества химик-аналитик определил количественное содержание методом рефрактометрии. Для этого он измерил:
A *показатель преломления
B вязкость
C плотность
D интенсивность поглощения
E угол вращения
Ответ: А. С помощью рефрактометра определяют показатель преломления. Концентрацию вещества вычисляют по формуле:
X = (n-n0)/F,
где Х - концентрация раствора;
n - показатель преломления раствора;
n0 - показатель преломления растворителя при той же температуре;
F - фактор, равный величине прироста показателя преломления при увеличении концентрации на 1%.
3
Аналитик химической лаборатории получил для анализа субстанцию глюкозы. Для определения ее доброкачественности он измерил угол вращения ее водного раствора. эти
исследования он проводил, пользуясь
A *поляриметром
B рефрактометром
C спектрофотометром
D Потенциометром
E фотоэлектрокалориметром
Ответ: А. Определение величины угла вращения раствора глюкозы проводили на приборе поляриметре. Удельное оптическое вращение вычисляли по формуле:
где α - угол вращения, измеренные при температуре (20 ± 0,5) ° С, в градусах;
[α] 20D - величина удельного оптического вращения, в градусах;
Аналитик химической лаборатории получил для анализа субстанцию глюкозы. Для определения ее доброкачественности он воспользовался поляриметром. При этом он измерял:
A * Угол вращения
B Показатель преломления
C Оптическую плотность
D Температуру плавления
E Удельный вес
Ответ: А. Определение удельного вращения раствора глюкозы проводили на приборе поляриметре, измерив угол вращения. Удельное оптическое вращение вычисляли по формуле:
где α - угол вращения, измеренные при температуре (20 ± 0,5) ° С, в градусах;
[α]20d - величина удельного оптического вращения, в градусах;
с - концентрация раствора, в г / л;
l - длина поляриметрической трубки, в дециметрах.
5
При испытании на чистоту субстанции этилморфина гидрохлорида необходимо определить удельное оптическое вращение. Это исследование проводят с использованием:
A *поляриметра
B спектрофотометра
C фотоэлектроколориметра
D рефрактометра
E полярографа
Ответ: А. Определение удельного оптического вращения раствора этилморфина гидрохлорида проводили на приборе поляриметре, измерив угол вращения. Удельное оптическое вращение вычисляли по формуле:
где α - угол вращения, измеренные при температуре (20 ± 0,5) ° С, в градусах;
[α] 20D - величина удельного оптического вращения, в градусах;
с - концентрация раствора, в г / л;
l - длина поляриметрической трубки, в дециметрах.
6
Угол оптического вращения веществ, который определяют при температуре 20 С, в толщине слоя 1 дециметр и длине волны линии Д спектра натрия ((= 589,3 нм), в пересчете на содержимое 1 г. вещества в 1 мл раствора называют:
A * Удельным оптическим вращением
B Оптической плотностью
C Показателем преломления
D Относительной плотностью
E Показателем распределения
Ответ: А. Удельное оптическое вращение, выраженное в радианах (рад), представляет собой вращение, вызванное слоем жидкости или раствора толщиной 1 дециметр, содержащий 1г оптически активного вещества в 1 см3 при прохождении через него поляризованного света с длиной волны линии Д спектра натрия (λ = 589,3 нм) при температуре 20 ° С.
7
Провизор-аналитик осуществляет анализ 10 \% раствора кальция хлорида.Для количественного определение он использует один из физико-химических методов, измеряя показатель
преломления с помощью:
A * рефрактометра
B УФ-спектрофотометра
C Газового хроматографа
D потенциометра
E поляриметра
Ответ: А. С помощью рефрактометра определяют показатель преломления. Концентрацию вещества вычисляют по формуле:
X = (n-n0)/F,
где Х - концентрация раствора;
n - показатель преломления раствора;
n0 - показатель преломления растворителя при той же температуре;
F - фактор, равный величине прироста показателя преломления при увеличении концентрации на 1%.
