■ Таблица 1. Характеристика наночастиц по размерам

оригинальные исследования
28
ОБЗОРЫ ПО КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ И ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ 
ТОМ 2016/14/3
 
■ Таблица 2. Лейкоцитарная формула периферической крови контрольных и подопытных животных после введения 
испытуемых препаратов
Группа 
животных,
препарат
Дни опыта
Морфологический состав периферической крови
нейтрофилы, %
моноциты,
%
эозинофилы,
%
лимфоциты,
%
палочкоядерные
сегментоядерные
Контроль (дистил. вода)
1–5
1,4 ± 0,2
18,5 ± 3,0
1,6 ± 0,2
0,6 ± 0,1
65,0 ± 5,0
TiO
2
1
2,0 ± 0,5
21,0 ± 3,3
3,0 ± 0,4
0
49,0 ± 4,0
2
1,5 ± 0,3
20,5 ± 3,3
2,5 ± 0,3
0
50,5 ± 4,0
3
1,0 ± 0
20,0 ± 3,0
2,0 ± 0,2
1,0 ± 0,2
58,5 ± 4,5
4
1,5 ± 0,3
18,8 ± 2,4
1,8 ± 0,2
1,0 ± 0,2
60,2 ± 3,8
5
1,5 ± 0,3
19,5 ± 2,7
1,6 ± 0,1
1,5 ± 0,3
62,5 ± 3,0
Al
2
O
3
1
1,0 ± 0
17,5 ± 2,0
1,6 ± 0,1
0
65,5 ± 4,5
2
1,5 ± 0
25,0 ± 3,5
2,3 ± 0,2
2,0 ± 0,5
51,0 ± 3,5
3
1,5 ± 0,3
23,0 ± 2,8
2,2 ± 0,3
3,0 ± 0,6
50,5 ± 3,2
4
1,5 ± 0,3
15,0 ± 2,0
2,1 ± 0,2
2,0 ± 0,4
61,5 ± 4,0
5
1,5 ± 0
13,2 ± 2,0
1,9 ± 0,2
1,0 ± 0,2
67,5 ± 4,8
ZnO
1
1,3 ± 0,2
32,5 ± 3,9
2,5 ± 0,4
0
42,0 ± 2,5
2
1,0 ± 0
34,5 ± 4,5
2,3 ± 0,3
1,0 ± 0
40,3 ± 1,8
3
1,0 ± 0
24,5 ± 3,6
2,0 ± 0,2
0,5 ± 0,05
55,2 ± 3,2
4
1,0 ± 0
25,5 ± 3,8
2,0 ± 0,2
0,5 ± 0,05
53,0 ± 2,8
5
1,0 ± 0
30,2 ± 3,6
1,9 ± 0,1
1,0 ± 0
45,5 ± 2,5
CeO
2
1
1,0 ± 0
42,0 ± 4,7
1,6 ± 0,1
1,0 ± 0,2
37,4 ± 2,0
2
2,0 ± 0,3
29,0 ± 3,4
2,2 ± 0,3
1,5 ± 0,3
46,9 ± 3,1
3
1,5 ± 0,2
23,5 ± 2,5
2,0 ± 0,2
2,5 ± 0,5
57,7 ± 4,4
4
1,0 ± 0
18,7 ± 2,4
2,0 ± 0,2
0
60,7 ± 4,5
5
1,0 ± 0
17,5 ± 2,0
1,5 ± 0,1
0,5 ± 0
66,0 ± 5,3
Рис. 1. Изображения наночастиц, полученные на электронном микроскопе

ТОМ 2016/14/3 
ОБЗОРЫ ПО КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ И ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ
29
оригинальные исследования
В результате наблюдения за общим состояни-
ем животных контрольных и подопытных групп по-
сле введения им изучаемых препаратов (TiO
2
, Al
2
O
3
, 
CeO
2
, ZnO) в выбранной дозе (250 мкг/г животного 
в сутки) внешних признаков проявления интоксика-
ции отмечено не было. Однако после введения пре-
паратов у мышей всех подопытных групп наблюда-
ли изменение цвета стула, что, вероятно, связано 
с цветом введенных препаратов. 
Во всех экспериментальных группах животные не 
проявляли беспокойства. Потребление воды и пищи 
не отклонялось от нормы. Каких-либо изменений 
в поведении лабораторных мышей не наблюдалось, 
поэтому параметры поведения животных не могут 
быть использованы в качестве первичных критериев 
ранних стадий интоксикации живых организмов на-
ночастицами оксидов металлов.
В процессе исследований во всех эксперимен-
тальных и контрольной группах оценку изменений 
морфологических параметров периферической 
крови и биохимических показателей сыворотки 
крови проводили ежесуточно. Результаты гемато-
логических исследований периферической крови 
самцов мышей представлены в табл. 2 и на рис. 2, 3; 
а
а
Рис. 2. Общеклиническое исследование (уровень гемоглоби-
на и эритроцитов) крови экспериментальных животных после 
введения испытуемых препаратов
Рис. 3. Общеклиническое исследование (уровень лейкоцитов и 
тромбоцитов) крови экспериментальных животных после вве-
дения испытуемых препаратов
Рис. 4. Биохимическое исследование (активность ферментов)
крови экспериментальных животных после введения испыту-
емых препаратов
б
контроль
б
контроль
в
контроль
а
б

оригинальные исследования
30
ОБЗОРЫ ПО КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОЛОГИИ И ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ 
ТОМ 2016/14/3
результаты биохимического анализа сыворотки кро-
ви — на рис. 4, 5.
Для всех групп животных, включая контроль-
ную, в течение всего периода наблюдений за-
регистрирован умеренный тромбоцитоз (кон-
троль — 1025 ± 100 × 10
3
/мм
3
), установленный при 
визуализации мазка крови (см. рис. 3). Известно, 
что подобные изменения клеток крови могут наблю-
даться при сильном стрессе, вызванном травмой, 
операцией или большой кровопотерей. В данном 
случае необходимый объем крови для клиническо-
го исследования составлял 200 мкл, что для мыши 
массой примерно 30 г можно рассматривать как 
большую кровопотерю. Кроме того, нельзя не учи-
тывать стрессовое воздействие на животное в ре-
зультате процедуры взятия крови.
Во всех подопытных группах мышей в первые два 
дня введения исследуемых препаратов, а в груп-
пе оксида цинка в течение всего периода отмечено 
уменьшение содержания лимфоцитов (см. табл. 2). 
Такое явление может быть показателем начальной 
стадии возможного токсического процесса.
Количество эозинофилов в мазках крови находи-
лось в пределах нормальных колебаний, что указы-
вает на отсутствие аллергической реакции организ-
ма животных. При подсчете лейкоцитарной формулы 
во всех мазках крови молодые клетки (мие лоциты, 
метамиелоциты, базофилы и плазмоциты) не вы-
явлены (см. табл. 2). Полихромазия наблюдалась 
у всех экспериментальных животных.

жүктеу/скачать 0.86 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: