Омела белая Viscum album Mistletoe
жүктеу/скачать 2.26 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Antiangiogenic properties of viscum album extracts are associated with endothelial cytotoxicity.
- BACKGROUND
- MATERIALS AND METHODS
- CONCLUSION
- МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
- Результаты
- Viscum album L. extracts in breast and gynaecological cancers: a systematic review of clinical and preclinical research
Систематическая оценка клинических эффектов благоприятной омела лечение в течение химио - и/или лучевой терапии протоколов и долгосрочные омела применение в nonmetastatic колоректального рака: рандомизированное, контролируемое, обсервационного когортного исследования.В Европе, пациентов с колоректального рака (КРР), нередко получают омела экстракты, чтобы улучшить качество жизни и выживания. Данное исследование было разработано для оценки поддерживающее лечение с омела экстракт Iscador (ISC) в nonmetastatic пациентов с крр в обычных клинических условиях и для создания обоснованных гипотез для будущих проспективных клинических исследований. Дизайн рандомизированное, контролируемое, ретроспектива, обсервационного когортного исследования в параллельных группах встретил хорошую-эпидемиологических правил. Анонимный невыбранные стандартизированных данных из отобранных пациентов с хирургическому лечению, этап I-III CRC и в комплексной терапии (в) или обычные послеоперационном были включены. Конечные точки были адъювантной терапии побочных реакций, связанных с (АДР), симптомы, и безрецидивная выживаемость (DFS). Результаты были скорректированы для confounder эффекты. Восемьсот четыре (429 ISC против 375 управления) пациентов с крр от 26 центров наблюдались в среднем 58 против 51 месяцев; медиана ISC терапии длился 52 месяца. ISC больных показал все меньше-в-АДР (19% против 48%, p < .001), а также меньше существующие симптомы сохраняются (p < .001). DFS отношение риска 0,60 (p = .013) предполагает выгоду выживания в ISC пациентов против контроля. ISC был хорошо переносится без угрожающих жизни АДР, лекарственные взаимодействия, опухоли или аксессуара. Эти результаты указывают на благоприятное воздействие поддерживающий уход ISC терапии в рамках протоколов и долгосрочные ISC лечение в стадии I-III пациентов с крр, в частности, улучшения в АДР и симптомы возможного расширения DFS. Anticancer Res. 2009 Aug;29(8):2945-50. Antiangiogenic properties of viscum album extracts are associated with endothelial cytotoxicity.Elluru SR1, Duong Van Huyen JP, Delignat S, Prost F, Heudes D, Kazatchkine MD, Friboulet A, Kaveri SV. Author information
AbstractBACKGROUND:Viscum album (VA) extracts are widely used in cancer therapy and are known to be cytotoxic to tumors and endothelial cells. Angiogenesis plays an important role in the growth, sustenance and metastasis of tumors. Inhibition of angiogenesis is now being explored as a new therapeutic avenue for cancer. MATERIALS AND METHODS:The cytotoxicity of VA extracts was analyzed by Annexin V labeling and propidium iodide uptake in EA-hy926 endothelial cells. The antiangiogenic effect was studied in vitro by treating the EA-hy926 cells in matrigel and subsequent analysis of vascular formation. Computer-assisted image analysis of vascular formation was analyzed to quantify the in vitro data. In vivo studies were performed by implanting matrigel +/- VA extracts in Balb/C mice that had been subjected to IP treatment with VA extracts. RESULTS:The combination of systemic and intra- matrigel treatment with the VA Qu Spez extract caused significant inhibition of angiogenesis. The VA P extract treatment showed insignificant change in vessel formation. CONCLUSION:These results may provide novel guidelines towards improved strategies using VA extracts based on the inhibition of angiogenesis of tumors. Антиангиогенная свойства viscum album экстракты, связанных с эндотелиальной цитотоксичность.Viscum album (VA) экстракты широко используются в рак терапия и известны цитотоксических к опухолям и эндотелиальные клетки. Ангиогенез играет важную роль в росте, средств к существованию и метастазирования опухолей. Ингибирование ангиогенеза в настоящее время изучается в качестве нового терапевтического авеню рак. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ:Цитотоксичность ва экстракты был проанализирован Аннексина V маркировка и пропидия поглощения в EA-hy926 эндотелиальных клеток. В антиангиогенных эффект был исследован в пробирке, рассматривая EA-hy926 клеток в матригель и последующий анализ сосудистые образования. Компьютерный анализ изображений сосудистые образования, были проанализированы с целью количественного определения in vitro данных. In vivo исследования проводились с помощью вживления матригель +/- ва экстракты мышей Balb/C, которые были подвергнуты IP лечения с ва экстракты. Результаты:Сочетание системного и внутри матригель лечения с ва ку Spez экстракт причиной существенному торможению ангиогенеза. VA P экстракт лечение показали незначительное изменение формирования судна. Вывод:Эти результаты могут предоставить роман рекомендации, направленные на повышение стратегии, используя ва экстракты на основе подавление ангиогенеза опухоли. Viscum album L. extracts in breast and gynaecological cancers: a systematic review of clinical and preclinical researchGunver S Kienle, Anja Glockmann, [...], and Helmut Kiene Additional article information AbstractBackgroundViscum album L. extracts (VAE, European mistletoe) are a widely used medicinal plant extract in gynaecological and breast-cancer treatment. MethodsSystematic review to evaluate clinical studies and preclinical research on the therapeutic effectiveness and biological effects of VAE on gynaecological and breast cancer. Search of databases, reference lists and expert consultations. Criteria-based assessment of methodological study quality. Results19 randomized (RCT), 16 non-randomized (non-RCT) controlled studies, and 11 single-arm cohort studies were identified that investigated VAE treatment of breast or gynaecological cancer. They included 2420, 6399 and 1130 patients respectively. 8 RCTs and 8 non-RCTs were embedded in the same large epidemiological cohort study. 9 RCTs and 13 non-RCTs assessed survival; 12 reported a statistically significant benefit, the others either a trend or no difference. 3 RCTs and 6 non-RCTs assessed tumour behaviour (remission or time to relapse); 3 reported statistically significant benefit, the others either a trend, no difference or mixed results. Quality of life (QoL) and tolerability of chemotherapy, radiotherapy or surgery was assessed in 15 RCTs and 9 non-RCTs. 21 reported a statistically significant positive result, the others either a trend, no difference, or mixed results. Methodological quality of the studies differed substantially; some had major limitations, especially RCTs on survival and tumour behaviour had very small sample sizes. Some recent studies, however, especially on QoL were reasonably well conducted. Single-arm cohort studies investigated tumour behaviour, QoL, pharmacokinetics and safety of VAE. Tumour remission was observed after high dosage and local application. VAE application was well tolerated. 34 animal experiments investigated VAE and isolated or recombinant compounds in various breast and gynaecological cancer models in mice and rats. VAE showed increase of survival and tumour remission especially in mice, while application in rats as well as application of VAE compounds had mixed results. In vitro VAE and its compounds have strong cytotoxic effects on cancer cells. ConclusionVAE shows some positive effects in breast and gynaecological cancer. More research into clinical efficacy is warranted. |