Органическая химия. 2 курс фармация. Кафедра общей химии. Модуль Карбоновые кислоты, гетероциклические и природные соединения Взаимодействие целлюлозы с избытком уксусного ангидрида в присутствии H2SO4 (катализатор) приводит к образованию



жүктеу 234.96 Kb.
Дата16.06.2016
өлшемі234.96 Kb.
Органическая химия. 2 курс фармация. Кафедра общей химии.

Модуль Карбоновые кислоты, гетероциклические и природные соединения
Взаимодействие целлюлозы с избытком уксусного ангидрида в присутствии H2SO4 (катализатор) приводит к образованию:

  1. сульфата целлюлозы

  2. триацетата целлюлозы

  3. ксантогената целлюлозы

  4. диацетата целлюлозы

  5. ацетата целлюлозы

ANSWER: B

При обработке целлюлозы избытком смеси азотной и серной кислот образуется:

  1. дисульфат целлюлозы

  2. тринитрат целлюлозы (пироксилин)

  3. сульфат целлюлозы

  4. динитрат целлюлозы

  5. мононитрат целлюлозы

ANSWER: B

С помощью каких из приведенных реакций можно отличить мальтозу от сахарозы:

  1. проба Троммера

  2. реакция с фуксинсернистой кислотой

  3. реакция с реактивом Феллинга

  4. реакция с -нафтолом

  5. реакция с реактивом Толленса

ANSWER: E

Назовите конечный продукт гидролиза целлюлозы, образующийся при нагревании её с ми­неральными кислотами

  1. -лактоза

  2. -мальтоза

  3. D-фруктофураноза

  4. D-глюкопираноза

  5. D-галактопираноза

ANSWER: D

Укажите углеводы, вступающие в реакцию с реактивом Толленса

  1. целлюлоза

  2. амилопектин

  3. амилоза

  4. мальтоза

  5. сахароза

ANSWER: D

Какой из приведенных дисахаридов при гидролизе дает галактозу и глюкозу:

  1. мальтозид

  2. целлобиоза

  3. лактоза

  4. мальтоза

  5. сахароза

ANSWER: C

Амилоза представляет собой линейный полимер (растворимая в воде часть крахмала), молекулы которой состоят из:

  1. -D-глюкопиранозных остатков, связанных -1,2-гликозидной связью

  2. -D-глюкопиранозных остатков, связанных -1,4-гликозидной связью

C. -D-галактопиранозных остатков, связанных -1,4-гликозидной связью

  1. -D-мальтопиранозных остатков, связанных -1,4-гликозидной связью

  2. -D-глюкопиранозных остатков, связанных -1,6-гликозидной связью

ANSWER: B

Такой же озазон образуется при взаимодействии фенил­гидра­зи­на c:

  1. L-глюкозой

  2. D-маннозой

  3. D-рибозой

  4. D-галактозой

  5. D-фруктозой

ANSWER: B

Укажите синтетические способы получения моносахаридов:

  1. синтез Паале-Кнорра

  2. циангидриновый синтез по Фишеру-Килиани

  3. реакция Вюрца-Фиттинга

  4. неполное окисление многоатомных спиртов в мягких условиях

  5. сложноэфирная конденсация Кляйзена

ANSWER: B

Укажите реагент, который используется для отличия альдоз от кетоз:

  1. реактив Селиванова

  2. реактив Толленса

  3. реактив Феллинга

  4. фенилгидразин

  5. бромная вода

ANSWER: A

Какой из указанных реагентов при взимодействии с моносахаридами приводит к образованию озазона:

  1. семикарбазид

  2. гидразин

  3. фенилгидразин

  4. гидроксиламин

  5. аммиак

ANSWER: C

В какие из перечисленных реакций, характерных для альдегидов, вступают моносахариды?

  1. взаимодействие с фуксинсернистой кислотой

  2. образование фенилгидразонов

  3. образование сложных эфиров

  4. образование простых эфиров

  5. образование простых эфиров

ANSWER: B

Выберите реагенты, способные окислять альдозы:

  1. натрия боргидрид

  2. уксусная кислота

  3. фенилгидразин

  4. азотная кислота

  5. соляная кислота

ANSWER: D

Выберите реагенты, способные окислять альдозы:

  1. натрия боргидрид

  2. бромная вода

  3. фенилгидразин

  4. уксусная кислота

  5. соляная кислота

ANSWER: B

Укажите, что образуется при окислении глюкозы реактивом Фел­линга

  1. смесь продуктов окисления + Cu2O

  2. глюкаровая кислота + CuO

  3. глюконовая кислота + Cu

  4. глюкуроновая кислота + Cu2O

  5. сорбит + CO2

ANSWER: A

В какие из перечисленных реакции вступают моносахариды в циклических формах?



  1. окисление

  2. образование озазонов

  3. образование озазонов

  4. эпимеризация

  5. алкилирование

ANSWER: E

Моносахариды в кристаллическом состоянии имеют:

  1. эпимерные формы

  2. эндиольное строение

  3. строение, включающее все таутомерные формы

  4. ациклическое строение

  5. циклическое строение

ANSWER: C

Какие из приведенных гетероциклических соединений относятся к азолам



  1. фуран

  2. пиррол

  3. тиофен

  4. изооксазол

  5. индол

ANSWER: D

Какие из приведенных гетероциклических соединений относятся к азолам:



  1. фуран

  2. пиррол

  3. тиофен

  4. оксазол

  5. индол

ANSWER: D

Какие из приведенных гетероциклических соединений относятся к азолам:



  1. фуран

  2. пиррол

  3. тиофен

  4. имидазол

  5. индол

ANSWER: D

Какие из приведенных гетероциклических соединений относятся к азолам:



  1. фуран

  2. пиррол

  3. тиофен

  4. пиразол

  5. индол

ANSWER: D

Какие из приведенных гетероциклических соединений относятся к азолам:



  1. фуран

  2. пиррол

  3. тиофен

  4. тиазол

  5. индол

ANSWER: D

Какой из приведенных дисахаридов при гидролизе дает галактозу и глюкозу:

  1. мальтозид

  2. целлобиоза

  3. лактоза

  4. мальтоза

  5. сахароза

ANSWER: C

Полисахарид крахмал состоит из амилозы и амилопектина, посте­пен­ный ферментативный гидролиз которых приводит к образованию D-глюкозы, через ряд промежуточных продуктов. Укажите схему гидролиза крахмала:

  1. 6Н10О5)n  (С6Н10О5)х  С12Н22О11  С6Н12О6

крахмал декстрины мальтоза D-глюкоза

  1. 6Н10О5)n  (С6Н10О5)х  С12Н22О11  С6Н12О6

крахмал амилопектин мальтоза D-глюкоза

  1. 6Н10О5)n  (С6Н10О5)х  С12Н22О11  С6Н12О6

крахмал декстрины целлобиоза D-глюкоза

  1. 6Н10О5)n  (С6Н10О5)х  С12Н22О11  С6Н12О6

крахмал декстрины сахароза D-глюкоза

  1. 6Н10О5)n  (С6Н10О5)х  С12Н22О11  С6Н12О6

крахмал декстрины лактоза D-глюкоза

ANSWER: B



D-Глюкоза, выдержанная в растворе гидроксида натрия в течении нес­кольких суток, образует смесь сахаров, состоящую из D-глюкозы, D-ман­но­зы и D-фруктозы. Как называется явление превращения моносахаридов под действием щелочей:

  1. Вальденовское обращение

  2. аномеризация

  3. циклизация

  4. эпимеризация

  5. мутаротация

ANSWER: D

Амилопектин (нерастворимая в воде часть крахмала) - полимер разветвленной структуры, молекулы которого состоят из:

  1. -D-галактопиранозных остатков, связанных -1,4-гликозидной свя­зью

  2. -D-глюкопиранозных остатков, связанных -1,4-гликозидной связью

C. -D-глюкопиранозных остатков, связанных -1,4- и -1,6-гликозид­ны­ми связями

D. -D-глюкопиранозных остатков, связанных -1,2-гликозидной связью

  1. -D-глюкопиранозных остатков, связанных -1,2-гликозидной связью

ANSWER: C

D-глюкоза, выдержанная в растворе гидроксида натрия в течении нес­коль­ких суток, образует смесь моносахаоидов, состоящую из:

  1. D-глюкозы, D-галактозы и D-фруктозы

  2. D-глюкозы, D-галактозы и D-маннозы

  3. D-глюкозы, D-маннозы и D-фруктозы

  4. D-глюкозы и D-маннозы

  5. D-глюкозы и D-фруктозы

ANSWER: C

Какие изомеры моносахаридов называют эпимерами ?

  1. монозы, отличающиеся конфигурацией четырех асимметрических атомов уг­ле­рода

  2. монозы, отличающиеся конфигурацией всех асимметрических атомов углерода

  3. монозы, отличающиеся конфигурацией трех асимметрических атомов углерода

  4. монозы, отличающиеся конфигурацией одного асимметрического атома угле­ро­да

  5. монозы, отличающиеся конфигурацией двух асимметрических атомов уг­ле­рода

ANSWER: D

Укажите соединение, которое образуется при окислении D-фруктозы кон­центрированной азотной кислотой:

  1. D-галактуроновая кислота

  2. D-арабинаровая кислота

  3. D-маннит

  4. D-глюкаровая кислота

  5. D-глюконовая кислота

ANSWER: B

Явление, связанное с изменением удельного вращения раствора саха­розы в процессе гидролиза, называется:

  1. таутомерией

  2. инверсией

  3. мутаротацией

  4. изомеризацией

  5. эпимеризацией

ANSWER: C

D-глюкоза и D-манноза являются эпимерами, потому что:

  1. отличаются конфигурацией при нижнем асимметрическом атоме углерода

  2. относятся к одному стереохимическому ряду

  3. имеют разное число центров хиральности

  4. отличаются конфигурацией при верхнем асимметрическом атоме углерода

  5. имеют одинаковое число центров хиральности

ANSWER: D

Как называется гидроксильная группа, образующаяся при циклизации моносахаридов:

  1. енольный гидроксил

  2. полукетальный гидроксил

  3. аномерный гидроксил

  4. полуацетальный гидроксил

  5. эпимерный гидроксил

ANSWER: D

Циклические формы моносахаридов в химичес­ком отношении представляют собой:

  1. циклические полукетали

  2. ангидриды

  3. циклические полуацетали

  4. циклические сложные эфиры

  5. циклические простые эфиры

ANSWER: C

Укажите моносахарид, относящийся к пентозам:

  1. арабиноза

  2. фруктоза

  3. галактоза

  4. глюкоза

  5. манноза

ANSWER: A

Укажите моносахарид, относящийся к пентозам:

  1. фруктоза

  2. галактоза

  3. глюкоза

  4. манноза

  5. ксилоза

ANSWER: E

Укажите моносахарид, относящийся к гексозам:

  1. ликсоза

  2. рибоза

  3. арабиноза

  4. фруктоза

  5. ксилоза

ANSWER: D

Укажите моносахарид, относящийся к гексозам:

  1. ликсоза

  2. рибоза

  3. арабиноза

  4. галактоза

  5. ксилоза

ANSWER: D

Укажите моносахарид, относящийся к гексозам:

  1. ликсоза

  2. рибоза

  3. арабиноза

  4. глюкоза

  5. ксилоза

ANSWER: D

Как называется явление, связанное с самопроризвольным изменением величены оптического вращения свежеприготовленных растворов моносахаридов:

  1. таутомерия

  2. эпимеризация

  3. мутаротация

  4. изомеризация

  5. инверсия

ANSWER: C

Какие изомеры моносахаридов называют аномерами?

Выберите правильные варианты ответов:


  1. открытые формы моноз, отличающиеся конфигурацией у С2 и С3

  2. циклические формы моноз, отличающиеся относительной конфи­гу­ра­цией у С2

  3. открытые формы моноз, отличающиеся положением глико­зид­но­го гидроксила

  4. циклические формы моноз, отличающиеся конфигурацией у С2 и С3

  5. циклические формы моноз, отличающиеся положением полуаце­таль­ного гидроксила

ANSWER: E

Выберите правильное определение алкалоидов:

  1. Алкалоиды - кислородсодержащие органические соединения растительного происхождения.

  2. Алкалиоды - это соединения растительного или животного происхождения, обладающие основными своствами.

  3. Алкалоиды - гетероциклические соединения, содержащие в своем составе одну или несколько гидроксильных групп.

  4. Алкалоиды - азотсодержащие органические соединения, имеющие в своей структуре гликозидные связи.

  5. Алкалоиды - азотсодержащие органические соединения, преимущественно растительного происхождения, проявляющие основные свойства и высокую биологичекую активность.

ANSWER: E

С помощью какого из приведенных реагентов можно показать, что алкалоиды обладают основными свойствами:

  1. NaCl

  2. NaOH

  3. HCl

  4. HNO2

  5. NH4OH

ANSWER: C

Среди нижеприведенных нитрующих агентов выберите те, которые применяют для нитрования ацидофобных соединений:



  1. (CH3CO)2O

  2. NaNO2 + HCl

  3. H3BO3

  4. CH3COOH

  5. HNO3 конц.

ANSWER: E

Какие виды таутомерии характерны для гипоксантина (6-гидроксипурина):



  1. нитро-аци-нитротаутомерия

  2. кето-энольная таутомерия

  3. азольная таутомерия

  4. лактам-лактимная и азольная таутомерия

  5. амино-иминная таутомерия

ANSWER: D

С помощью какой из перечисленных качественных реакциий можно идентифицировать мочевую кислоту:



  1. ксантопротеиновая реакция

  2. мурексидная реакция

  3. индофениновая реакция

  4. ксантогеновая проба

  5. изонитрильная проба

ANSWER: B

Выберите правильное систематическое название пурина:



  1. имидазо[4,5-d]пиримидин

  2. пиразоло[4,5-d]пиримидин

  3. пиридино[4,5-d]пиримидин

  4. пиримидино[4,5-d]имидазол

  5. пиридазо[4,5-d]пиримидин

ANSWER: D

Определите, по какому положению пиримидинового цикла протекает реакция электрофильного замещения (SE):



  1. по пятому

  2. по четвертому

  3. по третьему

  4. по второму

  5. по первому

ANSWER: A

Определите возможные реагенты в нижеприведенной реакции:



  1. Cl2 (AlCl3)

  2. POCl3

  3. Cl2 (hv)

  4. HCl

  5. РСl5

ANSWER: B

Какие виды таутомерии характерны для барбитуровой кислоты:



  1. лактам-лактимная таутомерия

  2. амино-иминная и лактам-лактимная таутомерия

  3. кето-енольная и лактам-лактимная таутомерия

  4. азольная таутомерия

  5. кето-энольная таутомерия

ANSWER: C

Определите соединение которое образуется при восстановлении пиразина натрием в этаноле:



  1. CH3NHCH2CH2NHCH3

  2. H2N-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2

  3. 2CH3CH2NH2





ANSWER: D

Определите гетероциклическую структуру, которая лежит в основе нижеприведенного лекарственного препарата фепромарона, что применяется для лечения и профилактики тромбозов:



  1. кумарин

  2. изохинолин

  3. пиперидин

  4. пиридин

  5. α-пирон

ANSWER: A

Определите гетероциклическую структуру, которая лежит в основе нижеприведенного лекарственного препарата витамина РР, применяется при пеллагре:



  1. кумарин

  2. изохинолин

  3. пиперидин

  4. пиридин

  5. α-пирон

ANSWER: D

Для нижеприведенного лекарственного препарата подберите гетероциклическую структуру, которая лежит в его основе:

промедол - препарат, обладающий анальгезирующим действием



  1. акридин

  2. изохинолин

  3. хинолин

  4. пиперидин

  5. γ-пирон

ANSWER: D

Для нижеприведенного лекарственного препарата подберите гетероциклическую структуру, которая лежит в его основе:

энтеросептол - препарат антимикробного действия



  1. акридин

  2. изохинолин

  3. хинолин

  4. пиперидин

  5. γ-пирон

ANSWER: C

Определите гетероциклическую структуру, которая лежит в основе нижеприведенного лекарственного препарата:

кордиамин - средство стимулирующее центральную нервную систему



  1. акридин

  2. бензо[с]пиридин

  3. пиперидин

  4. пиридин

  5. бензо[в]пирон-2

ANSWER: D

Определите гетероциклическую структуру, которая лежит в основе нижеприведенного лекарственного препарата:

неокумарин - обладает антикоагулянтным действием



  1. акридин

  2. бензо[с]пиридин

  3. пиперидин

  4. пиридин

  5. бензо[в]пирон-2

ANSWER: E

Выберите гетероциклическую структуру, которая лежит в основе нижеприведенного лекарственного препарата:

лобелин - алкалоид, стимулирующий дыхательный центр



  1. акридин

  2. изохинолин

  3. хинолин

  4. пиперидин

  5. α-пирон

ANSWER: D

Выберите гетероциклическую структуру, которая лежит в основе нижеприведенного лекарственного препарата:

риванол - антисептическое действие



  1. акридин

  2. изохинолин

  3. хинолин

  4. пиперидин

  5. α-пирон

ANSWER: A

Какое соединение образуется, если на продукт реакции окисления -пиколина (№1) последовательно подействовать PCl5, а затем NH3?



  1. амид пиколиновой кислоты

  2. никотинамид (витамин РР)

  3. изоникотинамид

  4. аммонийная соль никотиновой кислоты

  5. аммонийная соль изоникотиновой кислоты

ANSWER: B

Укажите механизм реакции и положение в молекуле хинолина по которому она протекает:



  1. SE, 6

  2. SN, 8

  3. SE, 3

  4. SN, 2

  5. AN, 1

ANSWER: D

Укажите механизм реакции и положение в молекуле хинолина по которому она протекает:



  1. SN, 2

  2. SE, 6

  3. SN, 8

  4. SE, 8

  5. SR, 4

ANSWER: B

Укажите механизм реакции и положение в молекуле хинолина, по которому она преимущественно протекает:



  1. SN, 2

  2. AN, 1

  3. SR, 6

  4. SE, 8

  5. AE, 4

ANSWER: A

Укажите механизм реакции и положения в молекуле изохинолина, по которым она протекает:



  1. SE, 1, 4

  2. SE, 5, 8

  3. SR, 3, 7

  4. SN, 5, 6

  5. SN, 1, 4

ANSWER: D

Укажите механизм реакции и положения в молекуле кумарина, по которому она протекает:



  1. SN, 8

  2. SN, 4

  3. SR, 5

  4. SE, 3

  5. SE, 6

ANSWER: D

Укажите механизм нижеприведенной реакции и положение в молекуле акридина по которому она протекает:



  1. SN, 1, 4

  2. SR, 4

  3. SN, 9

  4. SE, 6

  5. SE, 9

ANSWER: C

Укажите механизм реакции и положение в молекуле хинолина по которому она протекает:



  1. SR, 5, 6

  2. SE, 2, 6

  3. SN, 5, 8

  4. AE, 1, 4

  5. SE, 5, 8

ANSWER: C

Укажите положение в молекуле пиридина по которым протекают реакции нуклеофильного замещения (SN):



  1. 3, 5

  2. 2, 5

  3. 2, 4, 5

  4. 1, 3, 5

E. 2, 4, 6

ANSWER: D

В структуру каких из нижеприведенных лекарственных препаратов входит ядро пиразолона-5:



  1. фурацилина

  2. фталазола

  3. норсульфазола

  4. амидопирина

  5. фурадонин

ANSWER: D

В структуру каких из нижеприведенных лекарственных препаратов входит ядро пиразолона-5:





  1. фурацилина

  2. изониазида

  3. анальгина

  4. фтивазида

  5. фурадонин

ANSWER: C

В структуру каких из нижеприведенных лекарственных препаратов входит ядро пиразолона-5:





  1. фурацилина

  2. фталазола

  3. норсульфазола

  4. антипирина

  5. фурадонин

ANSWER: D

Определите, по какому положению протекает реакция взаимодействия пиразола с азотной кислотой при нагревании:





  1. положение 5

  2. положение 4

  3. положение 3

  4. положение 2

  5. положение 1

ANSWER: B

Формула какого из приведенных соединений отвечает конечному продукту (№4) в следующей схеме химических превращений:





  1. семикарбазон 4-нитрофурфурола

  2. 3-нитрофурфурол

  3. 5-нитрофурфуролдиацетат

  4. 5-нитрофурфурол

  5. семикарбазон 5-нитрофурфурола

ANSWER: E

С какими из приведенных реагентов реакция 2-аминотиазола протекает по цикличекому атому азота:





  1. HNO2

  2. CH3C(O)H

  3. HCl

  4. CH3COCl

  5. CH3I

ANSWER: E

Укажите исходное вещество, которое используется в синтезе 3-метил-1-фенилпиразолона-5:





  1. этилацетат

  2. малоновый эфир

  3. уксусная кислота

  4. ацетоуксусный эфир

  5. этилпропионат

ANSWER: D

Укажите положение в молекуле пиразола, по которому протекает реакция взаимодействия с CH3I:





  1. положение 5

  2. положение 4

  3. положение 2

  4. положение 3

  5. положение 1

ANSWER: D

Определите конечный продукт реакции нагревания пиррол-калия с йодистым метилом:




  1. ’-диметилпиррол

  2. -метилпиррол

  3. -диметилпиррол

  4. -метилпиррол

  5. N-метилпиррол

ANSWER: D

Какое из приведенных ниже соединений применяют для хлорирования фурана:



  1. HClO3

  2. HCl

  3. SO2 + Cl2

  4. Cl2

  5. SO2Cl2

ANSWER: E

Взаимодействие с какими из приведенных реагентов указывает на то, что молекула изатина содержит в своем составе кетонную группу:



  1. с CH3COCl

  2. c фуксинсернистой кислотой

  3. c Ag(NH3)2OH

  4. c C6H5 NHNH2

  5. c NaOH

ANSWER: D

Взаимодействие с какими из приведенных реагентов указывает на то, что молекула изатина содержит в своем составе кетонную группу:



  1. с CH3COCl

  2. c фуксинсернистой кислотой

  3. c Ag(NH3)2OH

  4. c NaOH

  5. c NH2OH

ANSWER: E

Определите соединение, которое образуется в результате реакции:



  1. N-метилпиррол

  2. N-ацетилпирролий хлорид

  3. -ацетилпиррол

  4. -ацетилпиррол

  5. N-ацетилпиррол

ANSWER: E

Определите какой вид таутомерии характерен для индоксила:





  1. амино-иминная

  2. нитро-ацинитро

  3. кето-енольная

  4. азольная

  5. лактам-лактимная

ANSWER: D

Определите название соединения, которое образуется при восстановлении индиго синего раствором глюкозы:





  1. индоксил

  2. пиррол

  3. индол

  4. индиго белое

  5. изатин

ANSWER: D

Укажите положение в молекуле индола, по которому протекают реакции электрофильного замещения:





  1. положение 5

  2. положение 4

  3. положение 3

  4. положение 2

  5. положение 1

ANSWER: C

Какие из приведенных соединений применяют для ацетилирования пиррола:





  1. CH3C(O)NH2

  2. СH3СООС2Н5

  3. СН3СООН

  4. СН3С(О)Сl

  5. (СН3СО)2О в присутствии SnCl4

ANSWER: E

Какое из приведенных ниже утверждений является неверным для фурфурола:





  1. с NH3 образует амид фурилкарбоновой кислоты

  2. с NH3 образует гидрофурфурамид

  3. как ароматический альдегид вступает в реакцию Канниццаро

  4. может быть получен из альдопентозы

  5. вступает в реакции SE в положении 5

ANSWER: A

Какое соединение образуется при окислении индиго синего конц. HNO3:





  1. индоксил

  2. пиррол

  3. индол

  4. изатин

  5. индиго белое

ANSWER: D

При конденсации каких из нижеприведенных соединений, образуется поливинилпирролидон:





  1. фурана с аммиаком и этеном

  2. пиррола с этиленом

  3. пиррола с ацетиленом

  4. пирролидона с этиленом

  5. пирролидона с ацетиленом

ANSWER: E

Определите какое из приведенных соединений применяется в качестве катализтора в цикле реакций Юрьева:





  1. H2SO4

  2. Ni

  3. FеCl3

  4. AlCl3

  5. Аl2O3

ANSWER: E

Укажите соединение, которее может быть исходными для получения пиррола:





  1. ацетоуксусный эфир

  2. ацетилен и диазометан

  3. альдопентоза

  4. слизевая кислота

  5. диаммонийная соль слизевой кислоты

ANSWER: E

Производное какого гетероциклического соединения образуется в результате следующей циклизации (синтез Паале-Кнорра):





  1. 2-аминотиазола

  2. тиазола

  3. индола

  4. тиофена

  5. фурана

ANSWER: D

Определите какое гетероциклическое соединение образуется при нагревании диаммонийной соли слизевой кислоты:





  1. тиазол

  2. азиридин

  3. пиррол

  4. пиразол

  5. азетидин

ANSWER: C

Среди нижеприведенных нитрующих агентов выберите те, которые применяют для нитрования ацидофобных соединений:



  1. (CH3CO)2O

  2. NaNO2 + HCl

  3. H3BO3

  4. CH3COOH

  5. HNO3 конц.

ANSWER: E

Производные какого гетероциклического соединения образуются в результате следующей циклизации (синтез Паале-Кнорра):



  1. индола

  2. имидазола

  3. пиразола

  4. пиррола

  5. фурана

ANSWER: D

Производные какого гетероциклического соединения образуются в результате следующей циклизации (синтез Паале-Кнорра)с с последующим действием конц. H2SO4:



  1. пиррола

  2. изоксазола

  3. оксазола

  4. тиофена

  5. фурана

ANSWER: E

Какой вид изомерии характерен для пиразола и имидазола:



  1. нитро-ацинитро

  2. азольная

  3. кето-энольная

  4. амино-иминная

  5. лактам-лактимная

ANSWER: B

C какими из перечисленных реагентов азиридин реагирует с раскрытием цикла:



  1. C2H5Br

  2. HCl (газ)

  3. CH3Cl

  4. HOCl

  5. CH3COCl

ANSWER: B

Какие из нижеперечисленных реакций характерны для оксетана:



  1. электрофильного замещения

  2. электрофильного присоединения

  3. нуклеофильного замещения

  4. радикального замещения

  5. нуклеофильного присоединения

ANSWER: E

Какое из приведенных соединений при действии концентрированного раствора щелочи образует оксиран:



  1. H3C-CH3

  2. HOCH2-CH2-OH

  3. H2C═CH2

  4. HOCH2-CH2-CH2-Cl

  5. HOCH2-CH2-Cl

ANSWER: E

С какими из приведенных реагентов реакции пировиноградной кислоты протекают по кетонной группе:





  1. Na2CO3

  2. Na

  3. NaOH

  4. NaHSO3

  5. Ag(NH3)2OH

ANSWER: D

Взаимодействие целлюлозы с избытком азотной кислоты в присутствии H2SO4 (катализатор) приводит к образованию:

  1. сульфата целлюлозы

  2. тринитрата целлюлозы

  3. ксантогената целлюлозы

  4. динитрата целлюлозы

  5. нитрата целлюлозы

ANSWER: B


©dereksiz.org 2016
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет