Состояние окислительного метоболизма белков крови у больных ишемической болезни сердца в зависимости от чувствительности к ультрависту
Орманов Н.Ж., Мустапаева А.А. Кушкарова А.М.
Южно-Казахстанская государственная фармацевтическая акадамия
г. Шымкент, Казахстан
В основе механизмов развитии ишемической болезни сердца (ИБС) лежит активации перекисное окисление липидов (ПОЛ), промежуточные и конечные продукты которого повреждают сосудистый эндотелий – с одной стороны, с другой стороны происходит истощение ферментов антиокислительной системы защиты клеток, что в свою очередь приводит к истощению в организме естественных антиоксидантов [1,2]. Это объясняется тем, что перекисное окисление липидов участвует в формировании и развитии поражений органов мишеней при ишемии, в первую очередь – сердца и сосудов [3]. По данным ряда авторов ишемии сопровождается неблагоприятной динамикой показателей липидного и водно-электролитного обмена, тромбоцитарного гемостаза и других продуктов секреции сосудистого эндотелия . Многие из этих показателей играют роль в развитии сосудистых и коранарных осложнений при ишемии [4]. Установлено, что несмотря на чрезвычайно значимую диагностическую ценность клинического использования современных рентгеноконтрастных средств (РКС) сохраняется риск развития жизнеопасных осложнений, обусловленных развитием немедленных системных реакций (НСР), требующих быстрого распознавания и лечения, а также проведения сердечно-легочно-мозговой реанимации в случаях фатальных исходов [5].
Определенное значение в механизмах рентгеноконтрастных осложнений имеют клетки крови, особенно нейтрофилы. Поскольку у конкретного пациента возможны значительные колебания степени индивидуальной фармакочувствительности [6], сделано допущение, что функциональное состояние клеток крови имеет важное значение для прогнозирования развития осложнений при внутрисосудистых рентгенодиагностических исследованиях. При коронароангиографии иногда возникает нежелательные реакции организма. Однако, переоксидации липидов в крови при воздействии РКС и в зависимости от чувствительности организма не изучено.
Цель исследования. Изучение нежелательных реакции организма у больных ишемической болезни сердца в зависимости от от чувствительности к РКС
Материалы и методы. Обследовны 57 больных ИБС, которые показано кораноангиография. Для определение резистентности и чувствительности организма изучались состояния ультравистзависимого ПОЛ в эритроцитах крови, основанный на накоплении ГПЛ после инициации водной раствора РКС[7,8,9],. Сущность метода заключалась в следующем: у обследуемого брали кровь из локтевой вены в количестве 0,5 мл, которую смешивали с антикогулянтом (гепарином или цитратом 0,1 мг/мл). Затем кровь центрифугировали при 1500 об/мин в течение 15 минут. Далее отделяли плазму и удаляли слой вместе с тромбоцитами и лейкоцитами. После чего эритроциты трижды промывали физиологическим раствором и трижды центрифугировали при 3000 об/мин. Надосадочную жидкость убирали, 0,2 мл эритроцитарной массы разбавляли фосфатным буфером в соотношении 1:33 и в количестве по 1,0 мл помещали в две пробирки с притертой пробкой для определения спонтанной и инициированной РКС пероксидации липидов. Для определения тромбрастзависимой пероксидации липидов к эритроцитарной взвеси добавляли 0,05 мл – 0,1% водной раствора ультрависта на фосфатном буфере, а к пробе для оценки спонтанной пероксидации липидов добавляли такое же количество фосфатного буфера. Обе пробирки инкубировали в течение 30 минут при температуре 37ºС. Исследуемый объект смешивали с 9,0 мл смеси гептана и изопропилового спирта (в соотношении по объему 1:1) и встряхивали в течение 5 минут, центрифугировали при 3000 об./мин и выдерживали для расслоения фаз. В другую пробирку отбирали 3 мл верхнего гептанового слоя и определяли оптическую плотность при 480 нм на спектрофотометре. Содержание продуктов пероксидации липидов ГПЛ подсчитывали на 1 мл эритроцитарной взвеси по формуле:
Д = Д232 – 340, (1)
где Д232 – коэффициент разбавления.
Содержание рентгеноконтрастнозависимых продуктов пероксидации липидов составило:
∆ Дэр = Д1 – Д2, (2)
где Д1 – показатель опыта, Д2 – контроль.
Для удобства сравнения полученных величин сочтено целесообразным результаты выражать в виде коээфициента чувствительности Кч, отражающего разность отношения опытной пробы к контрольной по формуле: (1)
Кч = ГПЛ о// ГПЛк отн. ед.
Распределение больных ИБС в зависимости от чувствительности организма к ультрависту представлены в таблице 1. Как видно из таблицы-1, у «резистентных» больных ИБС значение коэффициента чувствительности равнялось -1,94±0,22 отн. ед. и составило –71,9, у больных «чувствительных» значение коэффициента превышает показатель «резистентных» групп – 1,8 раза (181,4) - и составило – 17,5. Наибольшее значение установлено у «очень чувствительных» групп, коэффициент чувствительности превышает резистентную группу более 2,77 раз (277,3) и составляет - 10,5.
Таблица1- Распределение больных ИБС в зависимости от чувствительности организма к – триомбрасту
|
Абс/
число
|
в
|
Коэффициент чувствительности
( отн.ед)
|
Предел
колебании
|
2 Больные ИБС
2.1 Резистентные
2.2 Чувствительные
2.3 Очень чувствительные
|
41
10
6
|
71,9
17,5
10,5
|
1,94±0,22
3,52±0,37
5,38±0,49
|
1,3÷2,50
2,51÷4,5
4,52÷6,2
|
Всего
|
57
|
100
|
3,66±0,51
|
1,3÷6,2
|
Результаты исследования.Окислительный метаболизм белков крови у больных ишемической болезни сердца в зависимости от индивидуальной чувствительности к ултрависту представлены в таблице 1.
Таблица 1 – Содержание СМЭ и СТМ в крови у больных ИБС в зависимости от чувствительности после применение ультрависту
Показате-ли
|
Контроль-ная группа
|
Больные ИБС
|
Общая группа
|
Резистент-ная
|
Чувстви-тельная
|
Очень чувстви-тельная
|
СМЭ
(усл. ед/мл)
|
0,09±0,01
|
0,13±0,006*
0,13±0,006*
|
0,11±0,001
0,11±0,001
|
0,13±0,006*0,14±0,001
|
0,15±0,005*
0,19±0,001
|
СТМ
(ЕОП/мл)
|
0,25±0,005
|
0,44±0,01*
0,44±0,01*
|
0,30±0,01
0,31±0,01
|
0,46±0,01*
0,50±0,01
|
0,56±0,02*
0,68±0,01
|
ИЭИ (усл.ед)
|
1,0±0,06
|
1,60±0,08
1,60±0,08
|
1,21±0,01
1,22±0,08
|
1,61±0,08
1,76±0,05
|
1,83±0,09
2,20±0,08
|
* р<0,05 – коэффициент достоверности по сравнению с контрольной группой.
|
Содержание СМЭ у больных «резистентных» к ултрависту повышается на 22,2%, а концентрация этих молекул у больных «чувствительных» и «очень чувствительных» увеличивается на 44,4% и 66,6%, по сравнению с контрольной группой. Уровень СТМ в сыворотке крови увеличивается у «резистентных», «чувствительных» и «очень чувствительных» на 20%, 84% и 124%, соответственно, по сравнению с контрольной группой. В эритоцитах крови концентрации СМЭ у больных ИБС в зависимости от чувствительности к ултрависту изменяется по разному, в частности у «резистентных» групп ниже, по сравнению с общей группой, на 29,2%, а у «очень чувствительных» групп, наоборот, выше на 27,2%. В сыворотке крови концентрации СТМ у больных ИБС в зависимости от чувствительности к ултрависту изменяется по разному, в частности у «резистентных» групп ниже, по сравнению с общей группой, на 31,8%, а у «очень чувствительных» групп, наоборот, выше на 27,3%.
ИЭИ у «резистентных» больных ИБС снижено на 24,4%, по сравнению с общей группой, а у «очень чувствительных» групп выше на 14,4%, при этом ИЭИ выше у всех групп,соответственно, на 21%, 61% и 83%, по сравнению с контрольной группой (рисунок 12). После применения ултрависта для ангиокардиографии у больных ИБС существенных сдвигов в отношение концентрации СМЭ и СТМ крови в общей группе не выявлено. При анализе результатов исследований в зависимости от индивидуальной чувствительности организма к ультрависту существенных сдвигов установлено у больных «чувствительных» и «очень чувствительных». Концентрации средних молекул (СМЭ) в эритроцитах крови у больных ИБС «чувствительных» и «очень чувствительных» групп увеличилось на 7,6% и 26,6% соответственно, по сравнению с показателями до применения ультрависту. Концентрации средних токсических молекул (СТМ) в сыворотке крови у больных ИБС «чувствительных» и «очень чувствительных» групп повысилось на 8,6% и 36% соответственно, по сравнению с показателями до применения ультрависту. Индекс эндоинтоксикации (ИЭИ) крови у больных ИБС «чувствительных» и «очень чувствительных» групп повысиось на 9,3% и 31,6% соответственно, по сравнению с показателями до применения ультрависту.
Таким образом, применение ултрависту для диагностических целей активизирует окислительный метоболизм белков в эритроцитах и сыворотке крови в зависимости от индивидуальной чувствительности к ультрависту, у больных ИБС происходит нарушение ОМБ и накопление средних токсических молекул в крови, эти сдвиги были более выражены у больных «очень чувствительных» к ультрависту.
Выводы. 1. После применения ултрависта для ангиокардиографии у больных ИБС существенных сдвигов в отношение концентрации СМЭ и СТМ крови в общей группе не выявлено. 2. В зависимости от индивидуальной чувствительности организма к ультрависту существенных сдвигов установлено у больных «чувствительных» и «очень чувствительных». 3. Концентрации средних молекул (СМЭ) в эритроцитах крови у больных ИБС «чувствительных» и «очень чувствительных» групп увеличилось на 7,6% и 26,6% соответственно, по сравнению с показателями до применения ультрависту. Концентрации средних токсических молекул (СТМ) в сыворотке крови у больных ИБС «чувствительных» и «очень чувствительных» групп повысилось на 8,6% и 36% соответственно, по сравнению с показателями до применения ультрависту. Индекс эндоинтоксикации (ИЭИ) крови у больных ИБС «чувствительных» и «очень чувствительных» групп повысиось на 9,3% и 31,6% соответственно, по сравнению с показателями до применения ультрависту.
УДК 617.586-002.72-08
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ РАЗЛИЧНЫХ АНТИМИКОТИКОВ ПРИ ЛЕЧЕНИИ МИКОЗОВ СТОП
Ли Л.Г.
Жамбылский областной кожно-венерологический диспансе, г.Тараз
Резюме
Ламизил (тербинафин) и орунгал (итраконазол) являются высокоэффективными препаратами для лечения микозов стоп. Длительность курса лечения орунгалом короче, чем при лечении другими системными антимикотиками, а пульс-терапия очень удобна для пациента и вызывает меньше побочных явлений.
Разработка новых этиологически обоснованных методов лечения микозов стоп является актуальной проблемой дерматологии в связи со значительной их распространённостью, рецидивирующим течением, наличием тяжёлых форм заболевания, приводящих к нетрудоспособности больных и недостаточной эффективностью существующих методов лечения. В последнее время наибольшее распространение получило комбинированное лечение микозов стоп - хирургическое удаление ногтевых, пластинок, наружное лечение освобождённого от ногтя ногтевого ложа и антимикотическая терапия. Однако, такая терапия не всегда удовлетворяла пациентов из-за её травматичности , низкого процента полного выздоровления, высокой частоты рецидивов и возникновения побочных явлений. В последнее время возрос спектр новейших противогрибковых препаратов, обладающих высокой клинической и микологической эффективностью, таких, как орунгал, итракон, тербизил, ламикон и т.д. В результате старые противогрибковые препараты применяются всё реже и реже, и на смену многомесячным курсам пришли укороченные курсы терапии, с продолжительностью значительно меньшей, чем время отрастания ногтевой пластинки.
Существуют и разработаны схемы пульс-терапии, наиболее удобные и менее побочные для пациентов. Современные схемы применения системных препаратов оказались высокоэффективными, и многочисленные достоинства каждой группы антимикотиков затрудняют выбор препаратов. В этих условиях фактор стоимости препарата играет порой решающую роль, особенно тогда, когда большинство пациентов, получающих амбулаторное лечение, не могут позволить себе приобретение и лечение высокоэффективными средствами из-за их дороговизны. Результатами моих наблюдений установлено, что возбудителями микозов стоп являются: в 20% - дерматофиты, в 8% - Candida albicans, в 12% - плесневые грибки, в 60% - различные сочетания. Спектр действия на возбудителей микозов стоп системных антимикотиков представлен в таблице N° 1.
Таблица №1. Спектр действия на возбудителей микозов стоп системных антимикотиков
Действие на -микроорганизм грибка
|
Фунгистатическое
|
Фунгистатическое и фунгицидное
|
Гризеофульвин
|
Низорал (кетоконазол)
|
Ламизил (тербинафин)
|
Орунгал и итракон (итраконазол)
|
Дерматофиты
|
+
|
++
|
+ + +
|
+ + +
|
Дрожжи
|
|
+ +
|
+
|
+ + +
|
Плесени
|
-
|
-
|
|
+ + +
|
Pitiriasis versi-color
|
-
|
+
|
+
|
+ + +
|
Из таблицы видно, что орунгал и итракон оказывают выраженное фунгицидное действие на все виды возбудителей микозов стоп, что позволяет проводить терапию без предварительной культуральной диагностики, Дозировка, длительность и способ применения препаратов показаны в таблице №2.
Таблица №2. Дозировка, длительность и способ применения препаратов
Низорал (кетоконазол)
|
Ламизил (тербинафин)
|
Орунгал (итраконазол)
|
Онихомикозы
|
Онихомикозы
|
Онихомикозы
|
Дозировка взрослым: по 1 таблетке (200мг) в сутки
Длительность применения - до 12 месяцев. На современном этапе применяется в 30% случаев.
|
Дозировка взрослым: по 1таблетке (250мг) в сутки.
Длительность применения - от З-6 месяцев.
Микозы, вызванные дерма-тофитами.
|
Все виды микозов, дозировка взрослым: 4 капсулы/сутки, сразу после приёма пищи.
Длительность применения - 21 день - 3 пульса. Метод пульс-терапии : 1 пульс - 7 дней по 400 мг в сутки, затем перерыв 3 недели.
|
Наиболее удобным в применении является орунгал. Быстрый (7 дней) переход из плазмы в кожу и ногти и длительное его сохранение в ног те (6-9 месяцев) позволяет использовать орунгал для лечения микозов стоп методом пульс -терапии: 7 дней по 400 мг/ сутки с перерывом 3 недели и последующим повторением курсов (1,5). Таким образом, значительно сокращается длительность лечения, резко снижается и частота побочных явлений. Надо отметить, что лечение препаратами группы аллиламинов тоже является эффективным при лечении ряда микозов. Оказывается приблизительно равное клиническое и микологическое, излечение более чем у 80% больньх, рецидивы после проведённой терапии ламиконом и ламизилом отмечались у 16-18 пациентов и орунгалом - у 10,5% больных.
Түйін
Табан микоздарын емдеудегі аса тиімді препараттар болып Ламизил (тербинафин) и орунгал (итраконазол) табылады. Орунгалмен емдеу ұзақтығы басқа жүйелі антибиотиктерге қарағанда анағұрлым қысқа, ал пульс-терапия болса науқастарға ыңғайлы және кepі әcepі аз.
Summary
Lamisil (terbinafme) and Orungal (itraconazole) are highly effective medicines for the treatment of foot mycoses. Duration of treatment using orungal is shorter than in the treatment of other systemic antimycotics, and pulse therapy is very convenient for the patient and causes fewer adverse reactions.
УДК 616.301-002-08
Новые возможности лечения боли в горле
Калдыгозова Г. Е , Курманкулов И.С, Аскаров Ш. С, Копбаев Е.Ж, Калдыгозова К.
МКТУ, г Шымкент.
ОКБ ЛОР- отделение, г Шымкент
клиника МКТУ, г Шымкент
Отырарская районная центральная больница, с.Шаульдер
ЮКГФА, г.Шымкент
Резюме
Жалоба на боль в горле является самой распространённой жалобой при первичном обращении за медицинской помощью. В данной работе проводилось изучение клинической эффективности препарата Тонзипрет в лечении больных с острыми фарингитами. Применение препарата способствовало ускорению выздоровления пациентов и уменьшению выраженности симптомов фарингита. Было доказано, что растительный препарат Тонзипрет обладает высокой степенью безопасности, хорошей переносимостью и минимальным количеством побочных эффектов, и свидетельствует о целесообразности его широкого использования при острых воспалительных заболеваниях глотки у взрослых.
Ключевые слова: боль в горле, препарат Тонзипрет, безопасность, клиническая эффективность, фарингит.
По статистике Всемирной Организации Здравоохранения, жалоба на боль в горле, является самой распространённой жалобой при первичном обращении за медицинской помощью [1,2]. Более чем в половине случаев боль в горле связана с острыми фарингитами. Ее интенсивность обусловлена большим количеством чувствительных нервных окончаний в слизистой оболочке.
Обилие нервных связей обуславливает то, что боль может отдавать в ухо и нижнюю челюсть [2,3]. Острые фарингиты могут быть как бактериальной, так и вирусной этиологии. Однако пусковым моментом в развитии острых фарингитов обычно является вирусная инфекция [1,2,3]. Можно выделить следующие факторы риска развития острых фарингитов: переохлаждение, аллергизация организма, загрязненность (загазованность или запыленность) воздуха, курение, злоупотребление алкоголем, снижение иммунитета. Боль в горле при глотании – жалоба, при которой в 95% случаев назначается лечение антибиотиками. Из этих 95% пациентов с болью в горле, только 25% назначений антибиотиков являются оправданными [1,2,3]. В связи с этим, во многих странах мира приняты рекомендации, в которых подчеркивается важность отказа от применения антибактериальных средств у взрослых и детей с неосложненными острыми инфекциями верхних дыхательных путей [2,3]. Рекомендации заключаются в применении симптоматических средств - анальгетиков, антипиретиков и других [2,3,4].
Наиболее оправданным при боли в горле является применение местного комбинированного лечения, а именно препаратов, содержащих в своем составе местные анестетики и антисептические средства. Препараты, обладающие анальгетическими свойствами, хорошо известны клиницистам. Наиболее часто с обезболивающей целью системно назначаются парацетамол и нестероидные противовоспалительные препараты. Лечение неселективными нестероидными противовоспалительными препаратами, такими как диклофенак, пироксикам, ибупрофен и др., сопряжено с развитием побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта, гепатобилиарной системы, сердечно-сосудистой системы, почек, особенно у пожилых людей [4-7]. Наиболее оправданным при боли в горле является применение местного комбинированного лечения, а именно препаратов, содержащих в своем составе местные анестетики и антисептические средства. В этой связи в последнее время хорошо зарекомендовал себя препарат Тонзипрет. Тонзипрет представляет собой комбинацию экстрактов из трех лекарственных растений - лаконоса американского, гваякового дерева и перца стручкового. Состав препарата обуславливает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и иммуномодулирующее действия. Секрет эффективности препарата — в его необычном растительном составе и многонаправленном действии компонентов.
Лаконос (фитолакка) - травянистое многолетнее растение. В корнях растения содержатся алкалоиды. Фитолакка обладает системным противовоспалительным действием через сапонины и пектины. Экстракты этого растения стимулируют В - и Т-лимфоциты, а также оказывают противовирусное действие и индуцируют выработку интерферона-гамма [8]. Гваяковое дерево - вечнозеленое дерево, древесина которого содержит смолы, эфирное масло и сапонины. Гомеопатические средства из него используют при воспалении миндалин и глотки. Стручковый или красный перец - травянистое растение, содержащее сильнодействующий алкалоид капсаицин и значительное количество витамина С. Капсацин действует на передачу болей в два этапа: способствует выбросу болевого медиатора субстанции Р., а затем препятствует обратному её захвату в нервную клетку. За счёт этого передается меньше болевых раздражителей и боль стихает. Так обеспечивается локально обезболивающий эффект. Помимо этого паприке присуще противовоспалительное действие, которое снижает местные симптомы - покраснение и отек в области глотки [8].
Цель: изучение клинической эффективности препарата Тонзипрет в лечении больных с острыми фарингитами.
Таблица 1. Данные о больных, принявших участие в исследовании
№
|
Характеристика
|
Больные, принявшие участие в исследовании
|
11.
|
Количество больных
|
42 больных
|
22.
|
Возраст
|
15-30 лет
|
33.
|
Средний возраст
|
22,5
|
44.
|
Пол
|
18/24
|
55.
|
Длительность заболевания до начала лечения
|
1,5
|
Достарыңызбен бөлісу: |