148
двух аттрагирующих центров – листья и быстро растущие корневища. В этот период
количество
14
С в листьях и корневищах составляло 30 и 40 % в
биомассе растения
соответственно, что в 1.5-2 раза больше, чем в фазу колошения. Доля меченого
углерода в стеблях уменьшалась более, чем в 2 раза по сравнению с фазой колошения
и составляла около 20 % всей метки. Содержание
14
С в метелках растений
B. inermis в
фазу созревания семян не превышало 5 %.
Таким образом, результаты исследований показывают, что в период
репродуктивного развития длиннокорневищного злака
B. inermis существенная доля
ассимилированного углерода использовалась для роста корневищ,
обеспечивающих
вегетативное размножение растений. В репродуктивные органы (метелки) растений
поступало небольшое количество ассимилятов, что обусловлено их малой долей в
биомассе целого растения и слабой аттрагирующей способностью. Аналогичные
результаты были получены в опытах с многолетними короткокорневищными злаками
(мятлик и лисохвост), у которых доля подземных органов – корней и корневищ в
биомассе целого растения составляла от 30 до 80 % в зависимости от фазы развития
растений (Назаров, Головко, 1983).
Ассимиляция и распределение
14
СО
2
растениями Phalaroides arundinacea.
Результаты опытов
показали, что в фазу кущения, во время интенсивного
формирования надземных побегов, доля ассимилированного углерода в листовых
пластинках составляла около 70 % всей метки (рис. 47). Следует отметить,
что для
растений
P. arundinacea характерен более интенсивный отток
14
С-ассимилятов в
подземные органы по сравнению с растениями
B. inermis. В период активного роста
надземных побегов через час после экспозиции в них было сосредоточено 90 %
14
С,
около 10 % ассимилированного углерода приходилось на активно растущие
подземные органы – корни и корневища. Через 10 суток в надземных побегах
обнаружено около 70 % ассимилированного углерода, большая часть которого была
локализована в стеблях с влагалищами листьев. В подземных органах сосредоточено
около 30 % метки, из которых почти 20 % депонировалось в корневищах. Через месяц
отмечено незначительное изменение в характере распределения углерода в растениях
P. arundinacea.
149
Рис. 47. Распределение
14
С по органам растений
Phalaroides arundinacea. 1,
2,
3,
4 -
листья,
стебли с влагалищами листьев, корневища, корни, 2003 г.
Распределение
14
С в растениях Phalaroides arundinacea после скашивания. В
наших опытах растения
P. arundinacea получали меченый углерод (
14
С) в фазу
колошения за 10 сут до скашивания. С укосом надземной массы терялось 50 %
14
С,
содержащегося в растениях (рис. 48). Значительная доля меченого углерода, около 30
%, была локализована в подземных органах – корневищах и корнях и 20 %
находилось в оставшейся надземной массе (стерне). За 20 суток растения
восстанавливали надземную массу, используя углерод
стерни и подземных органов
для формирования новых побегов. Содержание метки в стерне и подземных органах
уменьшалось в 2 раза (табл. 21). В отросшей части растений доля радиоактивного
углерода составляла 40 % от целого растения. Значительная часть меченого углерода
(30 %) транспортировалось в стебли с влагалищами листьев, которые
характеризуются высокой физиологической активностью. В целом, через 50 сут после
скашивания на формирование молодых побегов практически полностью
использовался меченый углерод, депонированный в стерне,
где отмечены его
следовые количества (рис. 47). В подземных органах оставалось около 20 % метки,
что свидетельствует о включении
14
С в структурные компоненты корневищ.
0
20
40
60
80
100
1 ч
10 сут
30 сут
14
С
, %
о
т ц
ел
ого
го
р
ас
те
ни
я
1
2
3
4
время после экспозиции
150
Рис. 48. Распределение
14
С по органам
Phalaroides arundinacea после скашивания.
1,
2,
3,
4 – укос (надземная масса, отторгнутая при скашивании), стерня (оставшаяся
надземная масса), корневища и корни, отава (надземная масса, сформированная после
скашивания), 2003 г.
Таблица 21
Содержание
14
С в растениях
Phalaroides arundinacea после скашивания,
имп/растение, 2003 г.
Время после
скашивания,
сут.
Укос*
Стерня
Корневища
и
корни
Отава**
листья
стебли
0
17590 ± 2564 6983 ± 835 9737 ± 2043
-
-
20
-
3249 ± 539 5305 ± 897 2044 ± 452 4057 ± 759
* надземная масса, отторгнутая при скашивании; ** надземная масса через
20 сут после скашивания; прочерк означает отсутствие органа растения.
Анализ баланса углерода в целом растении
P. arundinacea показал, что
значительная часть оставшегося углерода (более 40 %)
расходовалась на рост
молодых надземных побегов, 25-30 % сохранялось в подземных органах –
корневищах и корнях (рис. 49). Убыль метки из растения при отрастании составляла
не более 30 % от радиоактивности после скашивания. Следовательно, при отрастании
0
20
40
60
80
100
0
20
50
Время после скашивания, сут
1
2
3
4
14
С,
%
о
т ц
ел
ого
р
ас
те
ни
я
151
растений
P. arundinacea на формирование надземных побегов в основном
использовались фонды углерода стеблей. Вклад корневищ в рост надземной массы
был меньше, поскольку часть запасенного углерода, по-видимому, использовалась на
рост самих подземных органов.
Рис. 49. Распределение
14
С по
органам растений Phalaroides arundinacea после
скашивания, 2003 г.
1,
2,
3 – подземная часть (корневища и корни), стерня, отава.
Таким образом, как и следовало ожидать, определяющий вклад в ассимиляцию
углерода целого растения имели листья длиннокорневищных злаков. Значительная
Достарыңызбен бөлісу: