2. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ПРЕВРАЩЕНИЯХ ИСХОДНЫХ
ВЕЩЕСТВ В ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
2.1. ИСХОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ВЫДЕЛЕННЫЕ ИЗ
ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ
Отходы коксового производства и синтетически полученные исходные вещества часто подвергаются весьма сложной химической
переработке, чтобы превратиться непосредственно в промежуточные продукты. Чтобы легко ориентироваться в сущности химических
превращений важнейших исходных веществ, приведем общепринятые обозначения, применяемые в соответствующих структурных фор-
мулах:
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
СН
3
1
2
3
4
5
6
7
8
О
О
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
I II III IV
В молекуле бензола (I) все атомы водорода равноценны. Поэтому однозамещенные производные бензола изомеров не имеют.
Двузамещенные производные могут существовать в виде трех изомеров: орто-(о) – 1, 2 или 2, 3 или 3, 4 и т.д.; мета-(м-) – 1, 3 или
2, 4 и т.д.; пара-(п-) – 1, 4 или 2, 5 или 3, 6.
В молекуле толуола (II): заместители атомов водорода могут быть не только в ядре, но и в боковой цепи – в метильной
группе. Такие производные называются по тому углеводородному радикалу, который остается за вычетом заместителя (напри-
мер, С
6
Н
5
СН
2
– бензил, С
6
Н
5
СН – бензилиден); атом углерода метильной группы и связанные с ним заместители обозначают-
ся греческой буквой
ω (омега) или цифрой 1′.
Среди восьми атомов водорода, способных к замещению в молекуле нафталина (III), имеется по четыре равноценных
между собой – это атомы 1,4,5,8 (α -атомы) и атомы 2,3,6,7 (
β-атомы); α- и β-атомы между собой не равноценны. В соответ-
ствии с этим возможны изомеры уже у однозамещенных производных нафталина (α и
β-изомеры). Изомерия у двузамещен-
ных нафталина более сложна, чем у производных бензола, вследствие возможности вхождения второго заместителя не толь-
ко в то кольцо, где уже имеется первый заместитель, но и в другое. Двузамещенных производных нафталина в том случае,
когда оба заместителя одинаковы, возможно, 10 изомеров, когда же заместители различны – 14 изомеров. Двузамещенные и
полизамещенные нафталина обычно обозначаются по номерам С-атомов, у которых стоят заместители (например, 1,5-
динитронафталин, 2,7-нафтолсульфокислота, 1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислота и т.д.). Для двузамещенных нафталина
имеются, как и в бензольном ряду, специальные обозначения: 1,2 обозначается орто, 1,3 – мета, 1,4 – пара, 1,5 – ана, 1,6 –
эпи.
Молекула антрахинона (IV) имеет 8 атомов водорода, способных к замещению. Как в нафталине, различают по две
четверки равноценных между собой атомов: α (1,4,5,8) и
β (2,3,6,7). Возможность изомерии и нумерация изомеров те же, что
и в нафталиновых соединениях. Химические отношения замещенных антрахинона очень своеобразны, и многие заместители
отличаются повышенной реакционной способностью сравнительно с их поведением при замещении бензольного ядра.
Достарыңызбен бөлісу: |