правило, нитрование толуола осуществляют непрерывным методом. При этом образуется смесь нитротолуолов, содержащая
57 – 58 %
орто-изомера, 38 – 39 %
пара-изомера и 4 – 5 %
мета-изомера. Смесь нитротолуолов отделяют от отработанной
кислоты,
промывают холодной водой, затем раствором гидроксида натрия для удаления примесей
нитрокрезолов и снова
водой до нейтральной реакции. Полученную смесь разделяют на индивидуальные изомеры с помощью методов ректифика-
ции и кристаллизации (рис. 4.16), так как они имеют разные температуры кипения и плавления (табл. 4.1).
4.1. Температуры кипения и плавления нитротолуолов
(I) и нитрохлорбензолов (II)
I
t
кип
,
°С
t
пл
,
°С
II
t
кип
,
°С
t
пл
,
°С
о-
222 –9,5
…
–4
о-
244,5 33
м-
231 16
м-
235,6 44,6
п-
238 52
п-
239,0 83
Разделение смеси начинают с
ректификации в вакууме, отбирая фракцию,
содержащую о-нитротолуол.
Контроль за
процессом осуществляют по температурам застывания погона и кубового остатка. Фракцию
о-нитротолуола собирают при
температуре застывания выше –10 °С.
Достарыңызбен бөлісу: