Физика сознания и жизни, космология и астрофизика № 3, 2003 43 ленного изучения. Понимая не бесспорность наших рассуждений, мы надеемся, что изложен-
ные здесь гипотетические представления помогут будущим работам в этом направлении.
Мы не рассматривали в данной работе сложные, согласованные перестроения хромо-
сом, эволюцию хроматической фигуры на протяжении прометафазы — начала метафазы. Без-
условно, есть все основания полагать, что эти движения также связаны с вращательной дина-
микой хромосом. Однако получение целостного и непротиворечивого представления об эволю-
ции биологического поля на протяжении митоза требует детальных и кропотливых исследова-
ний, связанных, в том числе с формированием адекватных знаний о спирали ДНК и устройстве
хроматина. Завершить же этот раздел хотелось бы словами А. Г. Гурвича: «… совокупность
хромосом образует систему, стремящуюся к мгновенному равновесию. Такое равновесие, од-
нако, никогда не достигается, потому что собственные поля хромосом постоянно изменяются.
Следовательно, не может быть и речи о состоянии подлинного равновесия, а только о ходе раз-
вития системы, элементы которой влияют друг на друга, и характер влияния изменяется в зави-
симости от состояния в каждый данный момент» [9, с. 258].
6. Обсуждение предложенной модели Принципиальным в рассматриваемой модели является то, что основой биологического
поля является, с одной стороны, фундаментальное физическое поле — торсионное, а с другой
стороны, реализация этого поля в живом носит специфически биологический характер, т. к.
биологическое поле определяется торсионными полями, порождаемыми хроматином. Важной особенностью рассматриваемой модели является целостное представление о
клетке. Клеточное (торсионное) поле есть, по сути, воплощение единого упорядочивающего
принципа (инвариант) в организации живой клетки.
Некоторые аспекты гипотезы и следствия Гипотеза, обосновывающая решающую роль торсионных полей в возникновении био-
логического клеточного поля, предполагает наличие существенных вращательных движений в
динамике хроматина. Это предположение хотя и требует экспериментального подтверждения,
выглядит весьма вероятным. Больше сомнений может вызывать предположение о наличии пе-
риодических пульсаций в интерфазном ядре. Мы учитывали в этих построениях известные экс-
периментальные результаты и опирались в своих рассуждениях на естественные принципы ор-
ганизации жизненных процессов: а) наличие обязательной структурно-динамической упорядо-
ченности — пульсации хроматина в ядре предполагаются между расположенными на перифе-
рии репликационными центрами и сосредоточенными в середине центромерными участками;
б) непременная цикличность природных процессов.
Автору известно, что ядро клетки считается плотно заполненным хроматиновыми ни-
тями, нечто похожее на то, что показано на рис. 10. Однако мы не видим в этом препятствия
для пульсаций в виде бегущих суперспиральных волн, тем более что точная упорядоченность
внутри нативного ядра неизвестна. Естественно, не следует понимать буквально рисунок 6 А.
Имеется ввиду, что взаимное расположение центромеры — репликационные центры задает
принцип внутриядерной упорядоченности. Многочисленные же складки хромосом ориентиро-
ваны радиально — между центром ядра и его мембраной.
Представления о наличии ионных каналов в мембране ядре также может показаться на
сегодня не вполне бесспорным, но с нашей точки зрения, о наличии активного трансмембран-
ного транспорты ионов, прежде всего — протонов, сквозь ядерную мембрану убедительно сви-
детельствует разница между рН кариоплазмы и цитоплазмы клетки.
Из предложенной модели биологического поля клетки можно вывести ряд следствий:
— клетки, обладающие подобным по структуре индивидуальным внешним полем могут
легко образовывать определенную ткань живого организма; обладающие отличающимся инди-
видуальным полем при контакте с ними — границу между разными тканями (органами);
— при нарушении характера пульсации в интерфазном ядре и изменении направления
движения волн суперспиралей на противоположное, «левые» — к центру ядра, «правые» — от