12
битумов, в зависимости от происхождения, находятся в интервале 1000-5000 далтонов, то
добавляемые полимеры во всяком случае больше десяти тысяч единиц.
Существуют эмпирически полученные представления о необходимом количестве
полимерных добавок. К сожалению, во многих случаях эти количественные соотношения
фиксируются технической документацией [1] и приобретают характер предписаний.
Другая проблема, связанная с добавками высокомолекулярных соединений.
Очевидно, что добавление в массу олигомера хотя бы технологически (не на
термодинамическом уровне) совмещающегося с ним полимера обязательно приводит к
существенному повышению вязкости системы. А последняя, в конечном счете, определяет
способ и даже возможность применения композиции с той или иной целью. Чтобы обойти
эту трудность битум стали использовать в виде его стабильных водных дисперсий.
В общем и целом, химический состав нефтяных битумов известен, он отличается,
главным образом, в зависимости от географии нефти, количественным содержанием так
называемых групповых составов.
Принято считать (например, [2-4]), что в
основном это разнообразные
углеводороды:
алифатические,
циклические,
ароматические
и,
так
сказать,
скомбинированные из алифатики и различных циклических конфигураций.
Впрочем, все без исключения включение в составы групп: масел, смол,
асфальтенов, - гетероатомов: кислорода, азота, серы. Стало быть обозначение битумов
углеводородами требует некоего замечания относительно приблизительности этого
понятия.
Практически же наличие гетероатомов – они в электроотрицательной области
таблицы элементов – свидетельствует о возможности донорно-акцепторных
взаимодействий молекул между собой (когезия) и с молекулами различного рода
добавляемых в битумную систему ингредиентов – от растворителей до полимеров.
Эти же группы определяют битумы как фрагментарно полярные олигомеры. В
наибольшей степени это суждение должно быть отнесено к асфальтенам – кислотам и их
ангидридам (по различным источникам их может содержаться от 1,0 до 3,0%).
Асфальтены обычно называют твердыми и неплавкими продуктами. По-видимому,
под неплавкостью понимается возможность плавления при температурах, намного
больших, чем, например, группа смолы. Во всяком случае их средняя молекулярная масса
находится в интервале значений 1000-6000 дальтонов, а
после термолиза может
увеличиваться до 30000. Термолитическая обработка битумов (прогрев при высоких
температурах) приводит к диссоциации наиболее лабильных ковалентных связей с
образованием радикалов, а последние, рекомбинируя, образуют разветвленные
олигомолекулы (так называемые золи), а при дальнейшей сшивке образуются гели, хотя
они все же сохраняют растворимость в полярных жидких средах, например, в
хлорированных углеводородах (чаще всего используют хлороформ [2,3]) и
электронодонорных бензоле и сероуглероде.
Интересным представляется взгляд [5], рассматривающих термообработанные
битумы как дисперсии в среде масел (при комнатной температуре –
жидкости с
молекулярной массой 300-750) и смол (легкоплавкие вязкопластичные вещества
с молекулярной массой 600-1000 – алкилированные циклические алканы) асфальтенов,
стабилизируемых дифильными фракциями тех же асфальтенов, например, содержащими
карбоксильные группы (эти стабилизаторы часто не вполне корректно называют
поверхностно-активными веществами – по аналогии с водными системами.
Чем больше полярных фракций, т.е. фрагментов, содержащих гетероатомы, тем
выше когезионная прочность.
Адгезионная прочность [6] – т.е.
энергия сцепления с субстратом, а это всегда
частицы гранита (как мелкие – песок, так и крупные) обусловлена, в основном, двумя
феноменами. Один – это, в соответствии с теорией Воюцкого, сорбция, проникновение в
как угодно малые микрообъемы под поверхностью фрагментов молекул (эти фрагменты в
13
случае полимеров называются термодинамическими сегментами). Чем более гибкая
молекула, тем короче сегмент, а, следовательно, более эффективна адсорбция.
Второй – это образование донорно-акцепторной связи полярной функциональной
группы адгезива с функциональной группой субстрата (гранита), а это в общем виде либо
-Si-O-, либо SiOH.
Таким образом для высокого значения адгезии молекула должна быть двуединой -
в основном хвост гибкой, т.е. неполярной, но
с сильно полярной головой, физико-
химически взаимодействующей с приведенными выше оксисилановыми или
силанольными группами.
К полимерным модифицирующим материалам по их химическому строению
должны предъявляться требования, весьма сходные с таковыми для битумов. Полимер
должен быть умеренно полярным, т.е. содержать функциональные группы, способные
образовывать с полярными группами фракций битумов донорно-акцепторные связи; это в
основном полимеры,
содержащие карбоксильные, гидроксильные, аминные, амидные,
карбонильные и др. группы, содержащие атомы кислорода, азота, серы. Такие группы
увеличивают когезионную прочность, взаимодействуя
- друг с другом;
- с полярными (в разной степени) молекулами битума;
- повышают упругость системы, позволяя ей релаксировать с минимальными
остаточными деформациями.
Полярные группы полимеров сорбируются на
поверхностях наполнителей; то же
проделывают и короткие термодинамические сегменты гибких фрагментов макромолекул;
длина высокомолекулярных цепей позволяет им не отрываться при приложении к
покрытию нормальных и сдвиговых нагрузок.
Впрочем, следует учитывать то обстоятельство, что, по крайней мере, в
асфальтобетонах нагрузки не должны приводить к сколько-нибудь значительным
деформациям, поскольку система на 95% [1] по объему состоит из грубых наполнителей, а
битумно-полимерная масса предназначена для заполнения объемных несплошностей
между кусками и частицами наполнителей, и роль этой массы заключается, скорее, в
монолитизации утрамбованной системы для недопущения проникновения в нее воды.
Именно стойкость к проникновению воды в наибольшей
степени обуславливает
необходимость высокой адгезии полимерно-олигомерной массы к щебню и более
дисперсным твердым фрагментам наполнителей.
Достарыңызбен бөлісу: