Тяжелые металлы в окружающей среде


Анионная часть ионных жидкостей (Visser et al., 2001)



Pdf көрінісі
бет94/237
Дата13.09.2023
өлшемі6.49 Mb.
#477474
1   ...   90   91   92   93   94   95   96   97   ...   237
Сборник для школы на сайт

Анионная часть ионных жидкостей (Visser et al., 2001)
Таблица 6
Сочетание экстракции сульфосалицилатом антипириния
с инструментальными методами определения тяжелых металлов 
 
Аналит. [литература] 
Условия извлечения 
Метод анализа 
Hg(II) [22], [23] 
0,1 M HCl 
ААС, ИВА 
Cu, Pb, Cd, Zn, Fe [24], [25],[26] 
рH ≈ 1,5, 0,1 М KSCN 
ИВА, ААС 
Hg неорг. в растениях [27],[28], 
гидробионтах [29] 
∑ форм Hg,
орг. Hg = ∑форм Hg – Hg неорг. 
0,1 M HCl 
кислотный минерализат 
ААС «холодного па-
ра» 
ААС «холодного па-
ра» 
Se неорг. [27], [28] 
∑ форм Se,
орг. Se = ∑форм Se – Se неорг. 
0,1 M HCl 
AAC, гидридный ме-
тод 


112
113
Легкоплавкие расплавы производных пиразолона разнообразны (рис. 2). Протолити-
ческое взаимодействие катиона пиразолония с анионом партнером – анионом твердой орга-
нической кислоты вызывает заметную депрессию температур плавления ионных ассоциатов, 
аналогов ионных жидкостей (2, 3, 4, 5) с температурой плавления ниже температуры кипения 
воды.
Рис. 2. Депрессия температур плавления расплавов при различных молярных
соотношениях (производное пиразолона : органическая кислота). 
1 – салицилат тиопириния (2,5 г/см
3
при 20°С) 
2 – нафталин-2-сульфонат антипириния
3 –ацетилсалицилат антипириния (t
пл.
= 85°С; 1,2 г/см
3
при 20°С) 
4 –гидрато-сольват сульфосалицилата антипириния (1,7 г/см
3
при 20°С)
5 – дисульфосалицилат гексилдиантипирилметания (t
пл.
=56°С; 2,5 г/см
3
при 20°С)
АТ, ДАМ(t
пл.
=180°С), ГДАМ, ТП – антипирин, диантипирилметан, гексилдиантипирилме-
тан, тиопирин.
СК, АСК, НСК – салициловая, ацетилсалициловая, нафталин-2-сульфокислоты соответ-
ственно. 
Ниже представлены результаты группового концентрирования ионов элементов из 1 
М хлоридного раствора с эмиссионным анализом водной и органической фаз (табл. 7).
Ацетилсалицилат антипириния проявляет типичные свойства ионообменного экстра-
гента. Вкислой среде он присоединят протон к кислороду карбонильной группы, превраща-
ясь в ониевый катион, в свою очередь способный ассоциировать ацидокомплексы элементов
MX
n
(Z–n)
. x[Ant·H]
+
·[AcSal]
-
(оф) + M
Z+
(вф) + nX
-
(вф) ↔ [xAnt·H]
+
·[(x-n)AcSal
·MX
n
(Z–n)
]

(ОФ) + n[AcSal]
-
(ВФ) , 
где [X 
-
] – однозарядный анион. 
Значимые по эффективности результаты получены при групповом концентрировании 
ионов титана (IV), железа(III) олова(IV) из кислых 0.2 – 0.5 М растворов HCl высаливателем
диантипирилметан : лаурилсульфат натрия (табл. 8). Использование лаурилсульфата натрия, 
производимого в промышленных масштабах, недорогого, доступного, биоразлагаемого вы-
саливателя в качестве компонента водных расслаивающихся систем повышает безопасность, 
экологичность экстракционных процессов, расширяет перечень эффективных экстракцион-
ных систем без органического растворителя. 


112
113
Легкоплавкие расплавы производных пиразолона разнообразны (рис. 2). Протолити-
ческое взаимодействие катиона пиразолония с анионом партнером – анионом твердой орга-
нической кислоты вызывает заметную депрессию температур плавления ионных ассоциатов, 
аналогов ионных жидкостей (2, 3, 4, 5) с температурой плавления ниже температуры кипения 
воды.
Рис. 2. Депрессия температур плавления расплавов при различных молярных
соотношениях (производное пиразолона : органическая кислота). 
1 – салицилат тиопириния (2,5 г/см
3
при 20°С) 
2 – нафталин-2-сульфонат антипириния
3 –ацетилсалицилат антипириния (t
пл.
= 85°С; 1,2 г/см
3
при 20°С) 
4 –гидрато-сольват сульфосалицилата антипириния (1,7 г/см
3
при 20°С)
5 – дисульфосалицилат гексилдиантипирилметания (t
пл.
=56°С; 2,5 г/см
3
при 20°С)
АТ, ДАМ(t
пл.
=180°С), ГДАМ, ТП – антипирин, диантипирилметан, гексилдиантипирилме-
тан, тиопирин.
СК, АСК, НСК – салициловая, ацетилсалициловая, нафталин-2-сульфокислоты соответ-
ственно. 
Ниже представлены результаты группового концентрирования ионов элементов из 1 
М хлоридного раствора с эмиссионным анализом водной и органической фаз (табл. 7).
Ацетилсалицилат антипириния проявляет типичные свойства ионообменного экстра-
гента. Вкислой среде он присоединят протон к кислороду карбонильной группы, превраща-
ясь в ониевый катион, в свою очередь способный ассоциировать ацидокомплексы элементов
MX
n
(Z–n)
. x[Ant·H]
+
·[AcSal]
-
(оф) + M
Z+
(вф) + nX
-
(вф) ↔ [xAnt·H]
+
·[(x-n)AcSal
·MX
n
(Z–n)
]

(ОФ) + n[AcSal]
-
(ВФ) , 
где [X 
-
] – однозарядный анион. 
Значимые по эффективности результаты получены при групповом концентрировании 
ионов титана (IV), железа(III) олова(IV) из кислых 0.2 – 0.5 М растворов HCl высаливателем
диантипирилметан : лаурилсульфат натрия (табл. 8). Использование лаурилсульфата натрия, 
производимого в промышленных масштабах, недорогого, доступного, биоразлагаемого вы-
саливателя в качестве компонента водных расслаивающихся систем повышает безопасность, 
экологичность экстракционных процессов, расширяет перечень эффективных экстракцион-
ных систем без органического растворителя. 
Таблица 7 


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   90   91   92   93   94   95   96   97   ...   237




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет