112
113
Легкоплавкие расплавы производных пиразолона разнообразны (рис. 2). Протолити-
ческое взаимодействие катиона пиразолония с анионом партнером – анионом твердой орга-
нической кислоты вызывает заметную депрессию температур плавления ионных ассоциатов,
аналогов ионных жидкостей (2, 3, 4, 5) с температурой плавления
ниже температуры кипения
воды.
Рис. 2. Депрессия температур плавления расплавов при различных молярных
соотношениях (производное пиразолона : органическая кислота).
1 – салицилат тиопириния (2,5 г/см
3
при 20°С)
2 – нафталин-2-сульфонат антипириния
3 –ацетилсалицилат антипириния (t
пл.
= 85°С; 1,2 г/см
3
при 20°С)
4 –гидрато-сольват сульфосалицилата антипириния (1,7 г/см
3
при 20°С)
5 – дисульфосалицилат гексилдиантипирилметания (t
пл.
=56°С; 2,5 г/см
3
при 20°С)
АТ, ДАМ(t
пл.
=180°С), ГДАМ, ТП – антипирин, диантипирилметан, гексилдиантипирилме-
тан, тиопирин.
СК, АСК, НСК – салициловая,
ацетилсалициловая, нафталин-2-сульфокислоты соответ-
ственно.
Ниже представлены результаты группового концентрирования ионов элементов из 1
М хлоридного раствора с эмиссионным анализом водной и органической фаз (табл. 7).
Ацетилсалицилат антипириния проявляет типичные свойства ионообменного экстра-
гента. Вкислой среде он присоединят протон к кислороду карбонильной группы, превраща-
ясь в
ониевый катион, в свою очередь способный ассоциировать ацидокомплексы
элементов
MX
n
(Z–n)
. x[Ant·H]
+
·[AcSal]
-
(оф) + M
Z+
(вф) + nX
-
(вф) ↔ [xAnt·H]
+
·[(x-n)AcSal
·MX
n
(Z–n)
]
–
(ОФ) + n[AcSal]
-
(ВФ) ,
где [X
-
] – однозарядный анион.
Значимые по эффективности результаты получены при групповом концентрировании
ионов титана (IV), железа(III) олова(IV) из кислых 0.2 – 0.5 М растворов HCl высаливателем
диантипирилметан : лаурилсульфат натрия (табл. 8). Использование лаурилсульфата натрия,
производимого в промышленных масштабах, недорогого, доступного, биоразлагаемого вы-
саливателя в качестве компонента водных расслаивающихся систем повышает безопасность,
экологичность экстракционных процессов, расширяет перечень
эффективных экстракцион-
ных систем без органического растворителя.
112
113
Легкоплавкие расплавы производных пиразолона разнообразны (рис. 2). Протолити-
ческое взаимодействие катиона пиразолония с анионом партнером – анионом твердой орга-
нической кислоты вызывает заметную депрессию температур плавления ионных ассоциатов,
аналогов ионных жидкостей (2, 3, 4, 5) с температурой плавления ниже температуры кипения
воды.
Рис. 2. Депрессия температур плавления расплавов при различных молярных
соотношениях (производное пиразолона : органическая кислота).
1 – салицилат тиопириния (2,5 г/см
3
при 20°С)
2 – нафталин-2-сульфонат антипириния
3 –ацетилсалицилат антипириния (t
пл.
= 85°С; 1,2 г/см
3
при 20°С)
4 –гидрато-сольват сульфосалицилата антипириния (1,7 г/см
3
при 20°С)
5 – дисульфосалицилат гексилдиантипирилметания (t
пл.
=56°С; 2,5 г/см
3
при 20°С)
АТ, ДАМ(t
пл.
=180°С), ГДАМ, ТП – антипирин, диантипирилметан, гексилдиантипирилме-
тан, тиопирин.
СК, АСК, НСК – салициловая, ацетилсалициловая, нафталин-2-сульфокислоты соответ-
ственно.
Ниже представлены результаты группового концентрирования ионов элементов из 1
М хлоридного раствора с эмиссионным анализом водной и органической фаз (табл. 7).
Ацетилсалицилат антипириния проявляет типичные свойства ионообменного экстра-
гента. Вкислой среде он присоединят протон к кислороду карбонильной группы, превраща-
ясь в ониевый катион, в свою очередь способный ассоциировать ацидокомплексы элементов
MX
n
(Z–n)
. x[Ant·H]
+
·[AcSal]
-
(оф) + M
Z+
(вф) + nX
-
(вф) ↔ [xAnt·H]
+
·[(x-n)AcSal
·MX
n
(Z–n)
]
–
(ОФ) + n[AcSal]
-
(ВФ) ,
где [X
-
] – однозарядный анион.
Значимые по эффективности результаты получены при групповом концентрировании
ионов титана (IV), железа(III) олова(IV) из кислых 0.2 – 0.5 М растворов HCl высаливателем
диантипирилметан : лаурилсульфат натрия (табл. 8). Использование лаурилсульфата натрия,
производимого в промышленных масштабах, недорогого, доступного, биоразлагаемого вы-
саливателя в качестве компонента водных расслаивающихся систем повышает безопасность,
экологичность экстракционных процессов, расширяет перечень эффективных экстракцион-
ных систем без органического растворителя.
Таблица 7
Достарыңызбен бөлісу: