Фазы размножения микробов в жидкой питательной среде. Процесс деления
прокариотной клетки.
Фазы размножения микробов в жидкой питательной среде:
1. Начальная, или лаг-фаза, или фаза задержки размножения. Характеризуется началом
интенсивного роста клеток, но скорость их деления остаётся невысокой.
2. Логарифмическая, или лог-фаза, или экспоненциальная фаза. Характеризуется постоянной
максимальной скоростью деления клеток и значительным увеличением числа клеток в
популяции.
3. Стационарная фаза. Наступает тогда, когда число клеток в популяции перестаёт
увеличиваться. Это связано с тем, что наступает равновесие между числом вновь
образующихся и гибнущих клеток.
4. Фаза отмирания (логарифмической гибели). Характеризуется преобладанием в популяции
числа погибших клеток и прогрессивным снижением числа жизнеспособных клеток
популяции.
Процесс деления прокариотной клетки:
•
Репликация хромосомной ДНК.
•
Удвоение числа органелл.
•
В мезосомах идёт построение перегородки, делящей клетку пополам.
•
Двухнитевая ДНК спирализуется, скручивается в кольцо.
•
Расхождения клеток по септе. Образуются две дочерние особи.
Методы и схемы выделения чистой культуры аэробов
Выделение чистой культуры аэробов — это важный процесс в микробиологии, который позволяет
изолировать конкретные микроорганизмы для изучения их характеристик. Существует несколько
основных методов и схем:
1. Метод посева на твердую питательную среду (петлевая техника):
•
Подготовка среды: Используется агаровая среда, обеспечивающая необходимые питательные
вещества.
•
Посев: Стерильная петля погружается в жидкую культуру, а затем проводятся линии или точки
на поверхности агара. Это позволяет разделить отдельные клетки.
•
Достарыңызбен бөлісу: |
