Есеп № 47
Жедел монобластық лейкозды, лейкопениялық түрін.
Моноцитарлық өсінді жасушаларының ісіктік гиперплазиясын, олардың дифференциациясы мен жетілуінің бұзылуын.
Бұл жағдайда гранулоцитопения дамуы, моноцитарлық өсіндінің шексіз көбеюінің артуы салдарынан, қалыпты гранулоцитарлық өсіндінің тежелуіне негізделген.
Есеп № 48
Дифференциацияланбайтын лейкозды, алейкемиялық түрін.
Бұл жағдайда ісікті өсудің көзі болып бағаналы жасуша саналады.
Есеп № 49
Жедел миелобластық лейкозды, лейкопениялық түрін.
Бұл жағдайда байқалатын анемияның негізгі себебі болып миелоидтық метаплазиясы, яғни сүйек кемігінде миелоидтық өсіндінің қарқынды өсіп, эритроцитарлық өсіндіні қысып, жаншуы саналады.
Есеп № 50
Жедел миелобластық лейкозды, лейкемиялық түрін.
Жедел лейкоздар кезінде ісіктік өсу көздері болып гемопоэздің ІІ, ІІІ, ІV класстарының жасушалары саналады.
Иә, байқалады. «Лейкемиялық үңгірдің», яғни пісіп-жетілмеген бласттық жасушалар мен пісіп-жетілген жасушалар арасындағы кезекпен өту түрлерінің болмау жағдайының айқындалуы, жас бласттық жасшалардың дифференциацияға және пісіп-жетілуге қабілеттерінің күрт бұзылысқа ұшырағандығын дәлелдейді. Лейкемиялық үзіліс жедел лейкоздың классикалық гематологиялық белгісі болып табылады.
Есеп № 51
Түстік көрсеткіш = 1,0
Эозинофильдік лейкоцитоз (шыңайы – 1,26х109/л)
Поллиноз. Аллергиялық ринит, конъюктивит.
Эозинофильдер әсері лейкотриендер мен гистаминдерге бағыттал-ған арилсульфатаза, гистаминаза сияқты ферменттерді бөледі.
Есеп № 52
Түстік көрсеткіш – 1,0
Шыңайы нейтрофильдік лейкоцитоз (12х109/л). Регенерациялық солға ығысу. Шыңайы лимфоцитоз. Жедел қабыну (жедел тонзилит) кезіндегі организмнің қорғаныстық механизмдері.
Достарыңызбен бөлісу: |