Практикум по геологии полезных ископаемых
Рис. 65. Содержание золота и серебра (в усл. ед.) в зоне окисления месторождения Майкаин (Казахстан)
жүктеу/скачать 2.7 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Поведение серебра в зоне окисления сульфидных месторождений.
- Зона окисления сульфидно-настурановых месторождений.
| Рис. 65. Содержание золота и серебра (в усл. ед.) в зоне окисления месторождения Майкаин (Казахстан):
1 – глины; 2 – бурые железняки; 3 – ярозиты; 4 – кварц-баритовая сыпучка с ярозитом; 5 – кварц-баритовая сыпучка с серой; 6 – колчеданная сыпучка; 7 – первичные колчеданные руды Поведение серебра в зоне окисления сульфидных месторождений. Среди гипогенных минералов серебра наиболее распространенными являются серебро самородное, аргентит Ag2S, прустит Ag3AsS3, пираргирит Ag3SbS3, теллуриды. В зоне гипергенеза самородное серебро химически устойчиво и переносится механическим путем в россыпи. Аргентит и другие сернистые соединения серебра разлагаются с образованием Ag2SO4. Этот сульфат растворим в воде и серебро мигрирует. В результате реакции Ag2SO4 + 2FeSO4↔2Ag + Fe2(SO4)3 в зоне окисления образуется серебро самородное. Кроме того, в окисленных рудах часто встречаются кераргирит AgCl и другие минералы. Миграция растворимого сульфата серебра приводит к появлению зоны вторичного обогащения, в которой отлагается вторичный аргентит: MeS + Ag2SO4 = Ag2S + MeSO4. Глубина распространения зоны вторичного обогащения серебром на некоторых полиметаллических месторождениях может достигать нескольких сот метров. Поведение серебра при окислении колчеданных руд Урала и Казахстана аналогично поведению золота (см. рис. 65). Зона окисления сульфидно-настурановых месторождений. Главными урановыми минералами гидротермальных руд являются коффинит U(SiO4)1-x(OH)4x, настуран (урановая смолка) и уранинит UO2,17-2,70. В зоне окисления они легко разрушаются. В присутствии серной кислоты уран переходит в раствор в виде сульфатов четырех и шестивалентного урана, причем в присутствии сульфата окисного железа в кислой среде четырехвалентный уран немедленно окисляется до шестивалентного: U4+(SO4)2 + Fe2(SO4)3 + 3H2O→(UO2)2+SO4 + 2FeSO4 + 2H2SO4. Сульфат уранила может существовать только в кислых растворах и слабо вступает в реакции. При нейтрализации растворов и их разбавлении образующиеся золи гидроксида урана коагулируют, соосаждаются и сорбируются. В слабощелочной или нейтральной среде иногда образуются уранил-карбонатные комплексы, которые распадаются при изменении рН. В зависимости от количественного содержания в рудах сульфидов и карбонатов процессы окисления развиваются по-разному. При малом содержании сульфидов урановая смолка превращается в гидронастуран, который переходит в скупит, затем образуется соддиит, который переходит в уранофан. Таким образом, в щелочной (карбонатной) среде гипергенные превращения первичных урановых минералов сводятся к следующему ряду: ураниты – уранил – карбонаты – уранил-силикаты. При окислении сульфидов возникает кислая среда и образуются урановые слюдки и ураносодержащие лимониты. В результате окисления сульфидно-настурановых рудных тел возникает (сверху вниз) вторичная вертикальная зональность (рис. 66): жүктеу/скачать 2.7 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|