Приложение №1 Муравьиный альдегид



жүктеу 41.88 Kb.
Дата02.07.2016
өлшемі41.88 Kb.
Приложение № 1
Муравьиный альдегид (формальдегид) – это бесцветный газ с резким запахом, температура кипения -210 С, ядовит, действует раздражающе на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Хорошо растворим в воде, поэтому при работе с ним надо соблюдать осторожность и при попадание на кожу – промыть большим количеством воды.

В промышленности формальдегид получают двумя методами:

а) неполное окисление метана и его некоторых гомологов:

5000 кат.

СН4 + О2 ––> НСОН + Н2О

б) каталитическое окисление метанола:

СН3ОН ––> Н2 + НСОН

в) дегидратация метанола при t = 6500-7000 на пемзе, с серебряным катализатором.

2 СН3ОН + О2 ––> НСОН + 2Н2О

Муравьиный альдегид, его 40% водный раствор называется формалином. Он обладает превосходным антисептическим, а также дубящим свойствами. Широко применяется для дезинфекции, консервирования анатомических препаратов, протравливания семян перед посевом.

Формалин действует на белок, в результате чего кожа твердеет и не подвергается гниению.

При легком нагревании формальдегида с аммиаком получается уротропин, синтезированный впервые А.М.Бутлеровым.

6 НСОН + 4NН3 ––> 6 Н2О + С6Н14N4



Уротропин – белое кристаллическое вещество. Применяется в медицине для дезинфекции мочевых путей, как противогриппозное средство (входит в состав лекарства «кальцекс»).

Действием на уротропин азотной кислотой получают мощное взрывчатое вещество бризантного действия – гексоген. Гексоген применяют для изготовления детонаторов, снаряжения боеприпасов и взрывных работ.

Значительное количество муравьиного альдегида используют для получения продуктов его взаимодействия с фенолом. Процесс образования больших молекул из молекул с меньшим молекулярным весом, протекающий с отщеплением атомов и атомных групп, называется поликонденсацией.

Продуктом конденсации фенола с формальдегидом являются так называемые фенолформальдегидные смолы, обладающие замечательным свойством: при нагревании (особенно в присутствии соответствующих катализаторов) затвердевают. Эти смолы смешивают с различными наполнителями (древесной мукой, измельченной бумагой, асбестом, графитом). Фенолформальдегидные смолы нашли области применения для производства строительных деталей из отходов древесины, в литейном деле для изготовления оболочковых форм. При горении и разложении этих смол выделяется много вредных веществ: оксиды серы, углекислый газ, оксиды азота, которые могут нанести вред окружающей среде. Поэтому изделия из фенолформальдегидных смол необходимо не сжигать, а отправлять на переработку в то же производство, где и создают эти материалы.

При взаимодействии метаналя с карбамидом СО(NН2)2 получают карбамидную смолу, а из нее- аминокислоты. Из этих пластмасс изготовляют микропористые материалы для нужды электротехники.
Приложение № 2
Уксусный альдегид (ацетальдегид) – жидкость с резким запахом, t кип.= 210С. Пары ацетальдегида вызывают раздражение слизистых оболочек, удушье, головную боль. Ацетальдегид хорошо растворим в воде и во многих органических растворителях.

Уксусный альдегид получают:

а) гидратацией ацетилена (реакция Кучерова)

HgSO4

С2Н2 + Н2О ––> СН3 - СОН

б) дегидрирование этилового спирта

кат.

СН3 – СН 2 - ОН ––> Н2 + СН3 - СОН



в) изомеризация окиси этилена

изом.


С2Н4О ––> СН3 - СОН

г) каталитическое окисление воздухом предельных углеводородов

5000, кат.

С2Н6 + О2 ––> СН3 - СОН + Н2О

д) окисление этилена кислородом воздуха в присутствии палладий - медного катализатора

С2Н4 + Н2О + PdCl2 ––> CH3 - COH + 2HCl + Pd


Из ацетальдегида в промышленных масштабах получают:

1). Уксусную кислоту, которую используют для синтеза красителей (например, индиго), медикаментов (аспирина), сложных эфиров, большое ее количество расходуется для производства ацетатного волокна, негорючей кинопленки, органического стекла.

2). Уксусный ангидрид, этиловый спирт, альдоль, бутиловый спирт.

3). Подобно формальдегиду он конденсируется с фенолом, аминами и другими веществами. Образует синтетические смолы, перерабатываемые в различные изделия из пластмасс.

4). Под действием небольшого количества серной кислоты ацетальдегид полимеризуется в паральдегид и метальдегид.

Паральдегид – жидкость с tкип. = 124,50.

Метальдегид – кристаллическое вещество, используют при синтезе сополимеров – синтетических каучуков, которые применяют для изготовления резины, резиновых изделий для автомашин, транспортных лент, обуви.
Приложение № 3


Применение

На каком свойстве основано данное применение?

Формалин

40% раствор формальдегида.

Уротропин

Нагревание формальдегида с аммиаком.

Фенолформальдегидные пластмассы

Реакция поликонденсации фенола с формальдегидом.

Гексоген

Азотная кислота и уротропин.

Карбамидная смола

Метаналь и карбамид.

Уксусная кислота

Реакция окисления уксусного альдегида.

Этиловый спирт

Реакция присоединения водорода.

Пластмассы

Реакция поликонденсация с фенолом.

Паральдегид

Реакция полимеризации.

Метальдегид

Реакция полимеризации.


Приложение № 4
а) этан––> этилен ––> этанол ––> ацетальдегид ––> уксусная кислота

С2Н6 ––> С2Н4 + Н2 реакция дегидрирования

С2Н4 + Н2О ––> С2Н5ОН реакция гидратации

Cu,t


С2Н5ОН ––> СН3-СОН + Н2 реакция дегидрирования

NH4OH, t



СН3-СОН + Ag2O ––> СН3-СООН + 2Ag реакция окисления


©dereksiz.org 2016
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет