Реферат дипломдық жұмыстың көлемі 48 бет; оның құрамы 18 сурет, 13 кесте, және 37 әдебиеттер тізімінен тұрады


 Катализаторларды дайындаудың әдістері



Pdf көрінісі
бет12/29
Дата25.10.2022
өлшемі3.84 Mb.
#463321
түріРеферат
1   ...   8   9   10   11   12   13   14   15   ...   29
КульджановаТ.Т.Өнеркәсіптік газ шығарындыларды каталитикалық әдіспен кәдеге жарату мүмкіндігін зерттеу.2019ж.

1.4.1 Катализаторларды дайындаудың әдістері
 
Автокөлік пен өнеркәсіптік кәсіпорындар пайдаланылған газдарын 
тазарту үшін катализаторларды дайындаудың ең танымал әдістерін бірнеше 
топқа бөлуге болады: 
а) гель түзілу және тұндыру кезеңдерін қамтитын әдіс. 
Катализатордың негізгі құрамдастарын гидроксидтерді тұндыру кезінде 
синтездің бірінші сатысы – гидроксидтің түзілуі болып табылады. 
Гидроксидтер кристалдану қабілетіне қарай аморфты, кристалданбайтын 
гидроксидтер яғни, силикагельдер; аморфты фазасыз тез кристалданатын 
гидроксидтер (магний гидроксидтері, кадмий және 2 валентті қалайы); 
кристалдануы салыстырмалы баяу өтетін гидроксидтер және химиялық және 
фазалық түрленулерге жіктеледі. Тұндыру үрдістері синтезделген 
катализаторлар 
мен 
тасымалдаушылардың 
физикалық-химиялық 
сипаттамасын 
өзгертуге 
мүмкіндік 
береді. 
Әдістің 
кемшіліктері: 
реактивтердің көп шығындалуы және ағынды сулардың едәуір көп мөлшері 
болып табылады [24]. 
б) бастапқы заттарды араластыруға негізделген әдіс.
в) тасымалдағышқа белсенді құрамдастарды қолдануға негізделген әдіс. 
Бұл әдістің артықшылығы: жоғары дисперсиялығы және қалдықтардың 
аз шығарылуының арқасында белсенді құрамдастарды тиімді пайдалануы.
г) сіңіру катализаторлары.
Тасымалдағыш пен бастапқы зат арасындағы өзара әрекеттесу мүлдем 
жоқ, белсенді құрамдастардың бастапқы қосылысы тасымалдағыштың 
бойында ерітілген күйде болады.
Мұндай әдісте катализаторлар белсенді 
құрамдастардың аз ғана құрамы болғанда ғана жоғары дисперсті болып 
табылады, 
ал 
бөлшектердің 
мөлшері 
белсенді 
құрамдастардың 
концентрациясына қатты байланысты. Сіңіру катализаторы әдісінің қасиеті: 
бастапқы қосылыстардың қарапайымдылығы және қолжетімділілігі. Негізгі 
қосылыстары нитраттар мен карбонаттар болып табылады. Сіңіру әдісінің 
кемшіліктеріне: белсенді құрамдастардың концентрациясы бастапқы 
қосылыстың ерігіштігімен және тасымалдығыштың бүліну көлеміне 
байланысты, ерітіндінің бір бөлігінің кептіру үрдісінде астықтың 
перифериясына шығарылуына байланысты белсенді құрамдастардың біркелкі 
бөлінбеуі жатады.
Ерітінділерден белсенді құрамдастарды енгізу келесі әдістермен 
жүргізіледі:
- тасымалдаушыны артық ерітіндімен өңдеу; 
- ылғал сыйымдылығы бойынша сіңіру; 
- тасымалдаушыны бастапқы құрамдастармен шашырату; 
- берілген концентрациядағы ерітінді қосылысын тасымалдағыш 
арқылы өткізу. 


16
Жоғары тиімді енгізілген катализаторларды синтездеу үшін 
тасымалдағыштың оңтайлы құрылымын таңдау өте маңызды болып табылады.
Катализаторладың шартты жіктелуі: 
- біркелкі таратуы;
- «қабықшалы»; 
- белсенді құрамдастар шеткі түйіршікте шоғырланған белсенді 
құрамдас катализатор астығының ортасынан да, сыртқы бетінен де алыс 
орналасқан;[13-15] 
Сіңіру тәртібі алынатын катализатордың қасиеттеріне әсер ететінін атап 
өткен жөн: егер одан әрі кептірсе және қалпына келтіретін болса, бөлек сіңіру 
жүргізілсе, онда катализаторлар аралас ерітінділерден дайындалған 
катализаторларға қарағанда үлкен дисперсиялықпен неғұрлым белсенді және 
термиялық тұрақты болады.
- сорбциялық катализаторлар.
Дайындау үрдісінде тасымалдаушы мен бастапқы зат (белсенді 
компоненті бар) арасында реакция болады, ол беткі қабатта адсорбцияланады. 
Мұндай тәсілге жоғары, атомдық, белсенді құрамдастар бөлшектерінің 
дисперсиялығы тән, ол оның мазмұнының кең ауқымында сақталады, сондай-
ақ, әсіресе биметалдық катализаторлар үшін жоғары термиялық тұрақтылық 
тән болып келеді [24].
Бұл әдістің ешқандай кемшілігі жок, өйткені сорбциялық әдіс кезінде 
адсорбцияланатын зат пен тасымалдағыштың функционалдық топтары 
арасында химиялық байланыс орнатылады.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   8   9   10   11   12   13   14   15   ...   29




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет