Естественная резистентность коров разных генотипов. Несоответствие между адаптационными механизмами организма и, быстро меняющимися, условиями окружающей среды может послужить причиной генетического напряжения и вторичных иммунодефицитов как феноменов, отражающих на популяционном уровне закономерности взаимодействия наследственности и среды.
Изучение гуморальных и клеточных факторов защиты у коров разных генотипов в осенний и весенний периоды показало, что более стабильные показатели гомеостаза были у чистопородных животных по сравнению со сверстницами с разной долей в генотипе крови красно-пестрых голштинов, хотя и у последних они были в пределах физиологической нормы (табл. 11).
Имеющее место большое сходство по содержанию клеточных и гуморальных факторов естественной резистентности у чистопородных помесных коров является доказательством тому, что адаптированная способность симменталов была унаследована помесями первых трех поколений.
3.5.2.3. Молочная продуктивность коров красно-пестрой породы
В Российской Федерации на основе воспроизводительного скрещивания симментальской и красно-пестрой голштинской пород создана новая высокотехнологичная порода скота красно-пестрая. Коровы красно-пестрой породы характеризуются высокой молочной продуктивностью. Мы изучили продуктивность красно-пестрых коров в сравнительном аспекте со сверстницами черно-пест- рой и красной степной пород разводимых в аналогичных условиях кормления и содержания в ООО «Червленое» Волгоградской области.
Таблица 11
Морфологический и биохимический состав крови коров разных генотипов
Показатель
|
Генотип
|
симментальская, чп
|
1/2 КПГ
|
3/4КПГ
|
7/8КПГ
|
Гемоглобин,г/л
осень
|
128,80,80
|
127,61,467
|
129,21,018
|
126,01,093
|
весна
|
127,62,04
|
125,21,850
|
124,81,850
|
124,02,190
|
Эритроциты,
1012 /л
осень
|
7,020,035
|
6,970,024
|
6,830,078
|
6,860,058
|
весна
|
7,000,035
|
6,840,059
|
6,890,043
|
6,880,022
|
Лейкоциты,
109 /л
осень
|
7,640,048
|
7,770,034
|
7,650,059
|
7,730,093
|
весна
|
7,730,050
|
7,670,080
|
7,600,060
|
7,660,130
|
Общий белок, г/л
осень
|
76,520,934
|
81,161,365
|
77,921,038
|
80,181,010
|
весна
|
93,440,400
|
93,560,220
|
91,50,270
|
91,521,200
|
в том числе, %:
|
|
|
|
|
альбумины
осень
|
46,080,462
|
45,900,311
|
47,100,576
|
45,950,296
|
весна
|
46,510,967
|
45,600,585
|
45,100,649
|
45,110,898
|
глобулины
осень
|
13,150,423
|
12,560,716
|
11,910,856
|
12,960,513
|
весна
|
11,550,700
|
12,751,190
|
13,270,770
|
12,200,970
|
β-глобулины
осень
|
15,630508
|
16,720,430
|
16,30,727
|
17,060,288
|
весна
|
16,040,350
|
16,190,330
|
15,580,460
|
16,750,460
|
γ-глобулины
осень
|
25,140,28
|
24,510,39
|
24,900,38
|
24,000,53
|
весна
|
25,500,38
|
25,470,41
|
26,060,62
|
25,940,59
|
По удою коров за I лактацию (2008 г.) коровы красно-пестрой породы уступали черно-пестрым сверстницам на 359 кг (8,08%) (Р>0,95) молока и превосходили красных степных – на 737 кг (19,89%) (Р>0,99) (табл. 12). Содержание жира и белка в молоке было наиболее высоким у коров красно-пестрой породы (3,87; 3,41%). По третьей лактации и старше удой красно-пестрых коров был ниже, чем у сверстниц черно-пестрой породы на 171 кг (3,36%) и выше, чем у красно-степной на 909 кг (22,62) (Р>0,99). В связи с более высоким содержанием жира и белка в молоке коров красно-пестрой породы количество жира за лактацию у них было получено больше на 4,5 (23,7%) и 39,9 кг (25,87%) (Р>0,999), белка – 1,3 кг (0,77%) и 36,5 кг (27,44%) (Р>0,999).
По удою за наивысшею лактацию красно-пестрые коровы уступали только черно-пестрым сверстницам.
Таблица 12
Молочная продуктивность коров различных пород (ООО «Червленое»)
Показатель
|
Порода
|
красно-пестрая
|
черно-пестрая
|
красная степная
|
I лактация
|
Удой, кг
|
4442±89,5
|
4801±119,8
|
3705±103,2
|
Жир, %
|
3,87±0,03
|
3,68±0,01
|
3,77±0,03
|
Жир, кг
|
171,9±1,64
|
176,7±1,50
|
139,6±1,57
|
Белок, %
|
3,41±0,02
|
3,32±0,03
|
3,28±0,02
|
Белок, кг
|
151,5±1,31
|
159,4±1,36
|
125,5±1,47
|
III лактация и старше
|
Удой, кг
|
4927±107,5
|
5098±132,3
|
4018±120,8
|
Жир, %
|
3,94±0,02
|
3,72±0,03
|
3,84±0,04
|
Жир, кг
|
194,1±1,67
|
189,6±1,71
|
154,2±1,58
|
Белок, %
|
3,44±0,01
|
3,30±0,01
|
3,31±0,02
|
Белок, кг
|
169,5±1,39
|
168,2±1,47
|
133,0±1,52
|
Наивысшая лактация
|
Удой, кг
|
5264±116,8
|
5587±129,7
|
4581±97,3
|
Жир, %
|
3,91±0,03
|
3,70±0,02
|
3,79±0,03
|
Жир, кг
|
205,8±1,78
|
206,7±1,53
|
171,0±1,95
|
Белок, %
|
3,38±0,01
|
3,26±0,02
|
3,21±0,02
|
Белок, кг
|
177,9
|
182,1±1,75
|
144,8±1,61
|
3.5.2.4. Эффективность использования быков разных
генотипов по голштинской породе
Эффект скрещивания во многом определяется племенной ценностью быков-производителей, уровнем продуктивности маточных стад, в которых они используются, сочетаемостью родительских пар, а также условиями кормления и содержания животных.
Результаты использования быков голштинской породы разной кровности при совершенствовании симменталов в ФГУП племзаводе им. Свердлова свидетельствуют о том, что наиболее эффективным оказался вариант подбора пар при межпородном скрещивании, когда мать и отец потомства были чистопородные (табл. 13).
Таблица 13
Молочная продуктивность полновозрастных коров
в зависимости от их генотипа (±Sx) (n=10)
Показатель
|
Группа
|
симмен-тальская, ч/п
|
генотип отца по КПГ
|
3/4
|
5/8
|
чистопород.
|
ФГУП племзавод им. Свердлова
|
Удой за 305 дней лактации, кг
|
3998,8±161,1
|
3696,5±142,1
|
3841,0±167,6
|
4238,2±175,1
|
Содержание жира, %
|
3,79±0,046
|
3,70±0,096
|
3,74±0,101
|
3,77±0,107
|
Удой в переводе на стандартную жирность (3,8%), кг
|
3988
|
3600
|
3780
|
4204
|
Количество молочного жира, кг
|
151,5±3,31
|
136,7±4,11
|
143,6±4,62
|
159,8±5,27
|
Живая масса, кг
|
567,3±22,8
|
544,3±25,4
|
561,4±28,1
|
571,2±33,7
|
Индекс молочности, кг
|
712,6
|
679,1
|
684,2
|
742,0
|
Скорость молокоотдачи,кг/мин
|
1,45
|
1,51
|
1,53
|
1,55
|
При общей питательности суточного рациона 16 корм. ед. на корову, в одинаковых условиях содержания эффективными при производстве молока оказались дочери чистопородных голштинских быков. Они превосходили дочерей быков с генотипом 3/8 и 5/8КПГ по удою молока соответственно на 541,7 (Р>0,95) и 397,2 кг. Дочери голштинских быков с генотипом 3/8 КПГ удой был выше, чем у сверстниц полученных от быков с генотипом 3/4 КПГ на 144,5 кг. Жирность молока по подопытным группам различалась незначительно.
У дочерей быков с долей крови 3/8 и 5/8 КПГ живая масса по сравнению со сверстницами потомками чистопородных быков была ниже на 26,9 и на 9,8 кг. У потомков чистопородных голштинских быков были лучше выражены признаки молочности, выше скорость молокоотдачи.
От дочерей чистопородных голштинских быков было получено больше молочной продукции на 2286,7 и 1594,7 руб. в год на корову, чем от сверстниц с генотипом 3/8 и 5/8 КПГ.
Антигенный состав крови маточного поголовья симментальского скота в зависимости от генотипа. Анализ аллелофонда симментальских коров различных генотипвов по голштинской породе позволил выявить особенности, как по частоте, так и по набору встречающихся у них аллелей. У потомков голштинских быков характерна более высокая концентрация следующих антигенов: QO2O3 J,G, Y2 B2 G2 G3 A2, тогда как у чистопородных симменталов чаще встречались антигены E,2 T1 T2 G,, Y, B, P2. Не было обнаружено у помесей аллелей D, K B,,. Что касается различий в генотипе помесных и чистопородных сверстниц по другим системам, то в системе С помесные коровы имели более высокую концентрацию практически по всем изучаемым аллелям (C1 C2 E W X2 L, R2 X1) по сравнению с чистопородными сверстницами. В системе S у чистопородных симменталов не обнаружен антиген S.
3.6. Факторы, влияющие на воспроизводительную
функцию коров и телок
Влияние возраста коров на продолжительность сервиса-периода. Установлено, что с возрастом коров продолжительность сервис-периода у большинства из них увеличивается, однако, отдельные особи сохраняют высокую воспроизводительную функцию и в более старших возрастах (8-9 отелов). Имеющиеся различия по продолжительности сервис-периода в зависимости от возраста были достоверными между коровами II и VIII-IX отелов (Р>0,95), V – VIII – IX (Р>0,99), VI – VIII – IX (Р>0,95) и VII – VIII – IX (Р>0,95) в пользу коров VIII и IX отелов.
Влияние быков-производителей на продолжительность сервис-периода у их дочерей. Самый короткий (38,0) сервис-период после первого отела был у дочерей Зубка 3407, самый продолжительный (93,4) – у дочерей Динамо 400347. У дочерей Ручейка 301 сервис-период составил 54,5 суток, у потомков Финика 5193902 – 50,1. Разница достоверна только между дочерями Зубка 3407 и Динамо 400347 (P>0,95). Наличие высокой внутригрупповой изменчивости по этому признаку, свидетельствует о том, что индивидуальные особенности животных оказывают существенное влияние на продолжительность сервис-периода.
Влияние удоя на продолжительность сервис-периода. Коэффициент корреляции между удоем по первой лактации и продолжительностью сервис-периода между первой и второй лактациями (n=287) положительный (r=+0,280), а взаимосвязь высокодостоверная (P>0,999).
Влияние генотипа коров и телок на их воспроизводительную функцию. Многочисленные исследования по изучению влияния межпородного скрещивания на воспроизводительную функцию коров и телок, свидетельствуют об увеличении продолжительности сервис-периода у голштинских помесей по сравнению со сверстницами улучшаемой породы.
Нами установлено, что увеличение доли крови голштинов в генотипе телок неблагоприятно отразилось на их энергии роста, что, в свою очередь, привело к увеличению возраста плодотворной случки с 17,3 мес. у полукровных помесей до 20,6 – у коров, полученных от разведения животных с генотипом в «в себе» (табл. 14).
Самый короткий сервис-период был у коров-первотелок, имеющих в генотипе 62,5% доли крови красно-пестрых голштинов. С увеличением возраста коров и доли крови голштинов в их генотипе, продолжительность сервис-периода увеличивается. Период сухостоя у коров колебался от 76,4 до 88,3 суток после первой лактации и от 75,0 до 95,5 суток – после третьей лактации, причем максимальные значения были характерны для коров с генотипом 3/4 КПГ.
Достарыңызбен бөлісу: |