The role of omega-3 derived resolvins in arthritis.
Norling LV1, Perretti M.
Omega-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) are known to alleviate joint stiffness and pain in rheumatoid arthritis patients. However, the mechanisms by which omega-3s exert their beneficial effects has not been fully explored. Herein we discuss a novel class of bioactive lipid mediators, which are enzymatically biosynthesized in vivo from omega-3 eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexaenoic acid (DHA), termed resolvins. These lipid mediators exert anti-inflammatory and pro-resolving properties and are log-orders more potent than their precursors. We also highlight that formation of pro-resolving mediators can be enhanced by widely used anti-inflammatory and cardioprotective drugs (aspirin and statins) via the modification of cyclooxygenase-2 enzymatic activity. These bioactive pro-resolving lipid mediators provide further rationale for the beneficial effects of dietary supplementation with fish oils, and offer new avenues for developing therapeutics for inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis.
Роль Омега-3 производные resolvins в артрита.
Омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты (ПНЖК), как известно, уменьшить скованность и боль в больных ревматоидным артритом. Однако механизмы, с помощью которых Омега-3 оказывают свое благотворное влияние изучены не полностью. Здесь мы обсуждаем новый класс биологически активных липидов посредников, которые ферментативно biosynthesized in vivo с Омега-3-эйкозапентаеновая кислота (ЭПК) и докозагексаеновая кислота (DHA), называется resolvins. Эти липидов посредники оказывают противовоспалительное и pro-разрешение свойств и журналов-ордеров, более мощные, чем их предшественники. Мы также подчеркнуть, что формирование pro-устранение посредников может быть повышена широко используются противовоспалительные и кардиотропных препаратов (аспирин и статины) путем изменения циклооксигеназы-2 ферментативной активности. Эти биологически активные pro-решения липидов посредники обеспечивают дальнейшее обоснование благотворное влияние пищевых добавок рыбьего жира, и предложить новые пути развития терапии воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит.
Nutrition. 2012 Nov-Dec;28(11-12):1109-14. doi: 10.1016/j.nut.2012.02.009.
Nutritional status in relation to adipokines and oxidative stress is associated with disease activity in patients with rheumatoid arthritis.
Hayashi H1, Satoi K, Sato-Mito N, Kaburagi T, Yoshino H, Higaki M, Nishimoto K, Sato K.
We assessed whether disease activity was associated with dietary habits, nutritional status, adipokines, and oxidative stress in patients with rheumatoid arthritis.
METHODS:
The subjects were 37 patients with RA. The assessment of the nutritional status included anthropometric and biochemical parameters. A food-frequency questionnaire and a 3-d diet record to assess dietary intake were used. The serum levels of adipokines and oxidative stress markers in sera and saliva were measured. The disease activity was determined using the 28 Disease Activity Score (DAS28). We divided the subjects into high (DAS28 ≥3.2) and low (DAS28 <3.2) disease activity groups.
RESULTS:
The serum leptin and albumin levels were significantly lower, whereas the inflammatory markers were increased, in the high disease activity group. The dietary intake assessment showed a lower intake of fish oil and a lower ratio of monounsaturated fatty acid intake in the high disease activity group. There was a negative correlation between the DAS28 and the dietary intake of the ratio of monounsaturated fatty acid to total fatty acid intake. The serum oxidative stress marker (reactive oxygen metabolites) showed a positive correlation to the DAS28. The salivary reactive oxygen metabolites also correlated with C-reactive protein and serum reactive oxygen metabolites.
CONCLUSION:
Altered serum adipokine levels with decreased albumin may reflect the deterioration that is associated with rheumatoid arthritis. An increased oxidative stress was observed in sera and saliva. Intakes of ω-3 polyunsaturated fatty acids, fish oil, and monounsaturated fatty acid seem to affect disease activity and may have beneficial effects by decreasing inflammation.
Пищевой статус в отношении адипокинов и окислительный стресс, связанный с деятельностью заболеваний у пациентов с ревматоидным артритом.
Мы оценили ли болезнь деятельность связана с привычками питания, пищевой статус, адипокинов, и окислительного стресса у больных с ревматоидным артритом.
МЕТОДЫ:Испытуемые были 37 пациентов с РА. Оценка пищевого статуса включены антропометрические и биохимических показателей. Питание-частота анкеты и 3-d диетические запись, чтобы оценить поступление с пищей были использованы. В сыворотке крови адипокинов и маркеров оксидативного стресса в крови и слюне были измерены. Активность заболевания определяли с использованием 28 Балл Активности Заболевания (DAS28). Мы разделили субъекты в высокой (DAS28 не менее 3.2) и низкой (DAS28 <3.2) заболевания деятельности группы.
РЕЗУЛЬТАТЫ:Содержание лептина в сыворотке крови и уровня альбумина были значительно ниже, а воспалительных маркеров были увеличены, в высокой активности заболевания группы. Оценка потребления с пищей показал снизить потребление рыбьего жира и снижение соотношения мононенасыщенных жирных кислот доза при высокой активности заболевания группы. Существует отрицательная корреляция между DAS28 и пищей отношение мононенасыщенные жирные кислоты общее потребление жирных кислот. Сыворотке крови маркеров оксидативного стресса (кислородных метаболитов) показал наличие положительной корреляции к DAS28. Слюнные кислородных метаболитов также связано с C-реактивного белка сыворотки крови кислородных метаболитов.
ВЫВОД:Изменены сыворотке adipokine уровней снизилась с альбумином, возможно, отражает ухудшение ситуации, связанной с ревматоидным артритом. Повышенный окислительного стресса наблюдалось в сыворотке крови и слюны. Потребление Омега-3-полиненасыщенные жирные кислоты, рыбий жир, и мононенасыщенные жирные кислоты, кажется, влияют на активность заболевания и может иметь благотворные последствия путем уменьшения воспаления.
Eur J Pharmacol. 2011 Sep;668 Suppl 1:S50-8. d16/j.ejphar.2011.05.085. Epub 2011 Jul 28.
Достарыңызбен бөлісу: |