Effect of a dietary supplement containing glucosamine hydrochloride, chondroitin sulfate and quercetin glycosides on symptomatic knee osteoarthritis: a randomized, double-blind, placebo-controlled stu

Effect of a dietary supplement containing glucosamine hydrochloride, chondroitin sulfate and quercetin glycosides on symptomatic knee osteoarthritis: a randomized, double-blind, placebo-controlled study.

• 
  ¹Institute for Health Care Science, Suntory Wellness Ltd, Mishima-gun, Osaka, Japan. Noriyuki_Kanzaki@suntory.co.jp
  

RESULTS:

A randomized, double-blind, placebo-controlled study was conducted in 40 Japanese subjects with symptomatic knee OA. Subjects were randomly assigned to GCQ supplement (1200 mg glucosamine hydrochloride, 60 mg chondroitin sulfate and 45 mg quercetin glycosides per day) or placebo and the treatment and follow-up were continued for 16 weeks. The results of symptomatic efficacy assessment based on Japanese Orthopaedic Association criteria showed that scores for two of the four symptom/function subscales, as well as the aggregate scores, were significantly improved at week 16 or earlier in the GCQ group compared to the placebo group. Moreover, analyses of cartilage metabolism biomarkers showed a trend of improvement in type II collagen synthesis/degradation balance in the GCQ group during follow-up.

CONCLUSION:

GCQ supplement was thought to be more effective than placebo in decreasing the intensity of knee OA-associated clinical symptoms.

Действие биологически активной добавки, содержащие глюкозамин гидрохлорид, хондроитин сульфат и кверцетин гликозидов на симптоматическое остеоартрита коленного сустава: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование.
Устные глюкозамин и хондроитин сульфат, самостоятельно и в комбинации используются во всем мире для лечения остеоартроза (ОА), но их эффективность, является спорным. Это клиническое исследование было направлено на изучение потенциальных биологически активной добавки, содержащие глюкозамин и хондроитин сульфат в сочетании с производные кверцетина, естественным флавоноидов, (GCQ дополнением) для ОА коленных помощи.
Результаты:Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование было проведено в 40 японцы с симптомами ОА коленного сустава. Испытуемые были распределены по GCQ приложение (1200 мг глюкозамина гидрохлорида 60 мг хондроитина сульфата и 45 мг, кверцетин гликозидов в сутки) или плацебо и лечения и последующего наблюдения продолжались в течение 16 недель. Результаты симптоматическая оценки эффективности, основанные на японской ортопедической ассоциации критериев показали, что оценки для двух из четырех симптомов функция subscales, а также с общим количеством очков, были значительно улучшены на 16 неделе или в начале GCQ группе по сравнению с группой плацебо. Кроме того, анализ метаболизм хряща биомаркеров показали тенденцию к улучшению Тип II синтез коллагена/деградации баланса в GCQ группы в течение последующих.
Вывод:GCQ дополнение считался более эффективным, чем плацебо в снижении интенсивности колено OA-ассоциированных клинических симптомов.

J Food Sci. 2010 Sep;75(7):H212-7. doi: 10.1111/j.1750-3841.2010.01755.x.

Evaluation of antioxidant and inhibitory activities for different subclasses flavonoids on enzymes for rheumatoid arthritis.

Lee JH¹, Kim GH.

• 
  ¹Plant Resources Research Institute, Duksung Women's Univ., Seoul, Korea.
  

Antioxidant activities of flavonoids were decreased in the order of flavonols > flavanones > flavones. Inhibitory intensities for hyaluronidase and collagenase reaction differed clearly according to flavonoid subclasses. Kaempferol, quercetin, myricetin, and rutin in flavonols inhibited hyaluronidase reaction specifically, while apigenin, luteolin, baicalin, and baicalein in flavones showed specific inhibition to collagenase reaction. In addition, the flavonoids, except baicalin and catechin, inhibited potently LPS-induced nitrite production in a dose-dependent manner, which might be mainly due to the suppression of inducible nitric oxide (NO) synthase. Quercetin and luteolin showed the strongest inhibitory activities on 15-lipoxygenase (LOX), and quercetin showed relatively potent inhibition on cyclooxygenase-1 (COX-1) reaction. Otherwise, all tested flavonoids possessed the inhibitory activity to COX-2 reaction, and especially luteolin, kaempferol, hesperetin, and naringin showed relatively the potent inhibition on COX-2 reaction. This report elucidated the anti-inflammatory activities, such as the antioxidant property, inhibition of NO production, and inhibition of inflammatory enzymes (hyaluronidase, collagenase, LOX, and COXs) of several subclass flavonoids.

Оценка антиоксидантного и ингибирующее деятельности для различных подклассов флавоноиды на ферменты для ревматоидного артрита.
Антиоксиданта флавоноидов снизились в порядке флавонолы > флаванонов > флавонов. Ингибирующее интенсивностей для гиалуронидазы и коллагеназу реакции отличались четко по флавоноид подклассы. Кемпферол, кверцетин, myricetin, и рутина в флавонолы ингибирует гиалуронидазу реакции, в частности, в то время как апигенин, лютеолин, baicalin, и baicalein в флавоны показал специфическим ингибированием к коллагеназы реакции. Кроме того, флавоноиды, за исключением baicalin и катехин, подавлял мощно ЛПС-индуцированного продукции нитритов является дозозависимым, которые могут быть в основном из-за подавления индуцибельной оксида азота (NO) - синтаза. Кверцетин и лютеолин выявили сильнейших тормозящих деятельность 15-липоксигеназы (LOX), и кверцетин показал сравнительно мощное торможение на циклооксигеназы-1 (ЦОГ-1) реакция. В противном случае, все испытанные флавоноиды обладал ингибирующей активности ЦОГ-2 реакции, и, особенно, лютеолин, кемпферол, hesperetin, и нарингин показал сравнительно мощное торможение на ЦОГ-2 реакции. Этот отчет проливает свет на то, противовоспалительная активность, таких как антиоксидантным действием, угнетение нет производства, а также на торможение воспалительных ферментов (гиалуронидазы, коллагеназы, LOX, и COXs) несколько подкласс флавоноиды.

J Pharm Sci. 2011 Jan;100(1):195-205. doi: 10.1002/jps.22266. Epub 2010 Jul 6.

жүктеу/скачать 3.28 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: