ПЕТР ТИЛЬБА канд. биологических наук

Аверин Ю.В., Насимович А.А. 1938. Птицы горной части Северо-Западного Кавказа // Труды Кавказского госзаповедника. М. Вып. 1. С. 57-84.

Волчанецкий И.Б., Пузанов И.И., Петров B.C. 1962. Материалы по орнитофауне Северо-Западного Кавказа // Труды НИИ биологии и биологического факультета ХГУ. Харьков. Т. 32. С. 7-72.

Ильичёв В.Д., Карташев Н.Н., Шилов И.А. 1982. Общая орнитология. М. «Высшая школа». 464 с.

Лауниц К.В. 1912. Материалы для орнитофауны Черноморского побережья Кавказа// Птицеведение и птицеводство. М. Т. 3. № 3-4. С. 1-40.

Мнацеканов Р.А. 1991. К орнитофауне центральной части Западного Кавказа // Фауна, население и экология птиц Северного Кавказа. Ставрополь. С. 20-23.

Мнацеканов Р.А. 1998. К авифауне среднегорий центральной части Западного Кавказа // Кавказский орнитологический вестник. Ставрополь. Вып. 10. С. 109-114.

Поливанов В.М. 1990. Видимый осенним перелёт птиц через КлухорСКИЙ перевал // Миграции и зимовки птиц Северного Кавказа. Сборник научных трудов Тебердинского гос. заповедника. Ставрополь. С. 31-47.

Птушенко Е.С. 1959. Об особенностях осеннего пролёта птиц на Черноморском побережье Кавказа // Орнитология. М. Вып. 2. С. 200-207.

Строков В.В. 1960. Птицы наземных ландшафтов Сочи-Мацестинского курортного района // Охрана природы и озеленение. М. Вып. 4. С. 121-133.

Тильба П.А. 1999а. Авифауна Имеретинской низменности. Сообщение 1. Неворобьные // Кавказский орнитологический вестник. Ставрополь. Вып. 11. С. 166-204.

Тильба П.А. 19996. Птицы // Флора и фауна заповедников. Фауна Кавказского заповедника. М. Вып 81. С. 53-87.

Тильба П.А. 2001. Авифауна Имеретинской низменности. Сообщение 2. Воробьинообразные // Кавказский орнитологический вестник. Ставрополь. Вып. 13.С. 111-138.

Тильба П.А. Авифауна Сочинского национального парка (в печати).

НА ПУТИ СОХРАНЕНИЯ РАСТИТЕЛЬНОГО РАЗНООБРАЗИЯ

ПРИРОДНОЙ ФЛОРЫ СЕВЕРО-ЗАПАДНОГО КАВКАЗА
Своеобразна и во многом уникальна природная флора Северо-Западного Кавказа – региона, расположенного в южной части Краснодарского края и охватывающего территорию от Таманского полуострова до границы с Республикой Абхазия, что проходит по реке Псоу. С севера её обрамляют Кавказские горы, защищающие от проникновения на неё холодных северных воздушных масс (здесь начинается и проходит практически по всей северной части Главный Кавказский хребет). С юга она омывается водами тёплого Чёрного моря, на западе граничит с Крымом, а на востоке – с Колхидой.

В силу эколого-географических особенностей здесь сформировалась растительность, включающая виды аридного Средиземноморья, влажной Колхиды, суровых условий новороссийских бореев и своеобразие высокогорья. Природа Северо-Западного Кавказа пышна и выделяется значительным флористическим разнообразием. На данной территории произрастает большое количество эндемичных, редких и исчезающих видов растений. На территории Большого Сочи одних только редких травянистых растений при различной степени распространённости насчитывается около 170 таксономических единиц (Солодько А.С. Красная книга Сочи, 2002). Многие из них обладают высокими декоративными и лекарственными качествами и поэтому в большей степени подвергаются стихийному антропогенному давлению, влекущему за собой резкое сокращение их численности, вплоть до уничтожения целых популяций.

На территории Северо-Западного Кавказа находится один из известнейших в мире Кавказский государственный природный биосферный заповедник, Сочинский национальный парк, 2 заказника - Головинский республиканский и Горяче-Ключевской, более 30 природных комплексов и памятников природы России, на которых проводится работа по охране растительности в условиях in situ. Однако, наряду с охраной заповедных мест произрастания видов, одним из активных действенных методов в их сохранении является также изучение биологических особенностей, определение потенциальной способности к размножению и возделывание их в условиях ex situ, введение их в культуру.

Значительную роль при решении вопросов в охране редких видов играет разработка способов массового размножения. Первостепенное значение имеют методы, позволяющие получать большое количество экземпляров за короткий период от ограниченного числа исходных маточных растений.

Начиная с девяностых годов ХХ столетия, во ВНИИЦиСК проводятся исследования по этому направлению. Развернута большая работа по привлечению редких декоративных дикорастущих видов растений и по разработке способов их массового размножения. В результате привлечения более 600 видов выявлено 78 в качестве перспективных, способных произрастать в ландшафтных агроценозах курортной зоны Причерноморья. По 30 видам разработаны рекомендации по упрощённому ускоренному их массовому размножению. Исследования на этом не закончены и имеют своё продолжение.

К числу перспективных вполне можно отнести виды, относящиеся к семейству Амариллисовых (Amarryllidaceae Jaume St.), такие как белоцветник летний, панкраций морской и штернбергия желтая.

Другим изучаемым видом является панкраций морской (Pancratium maritimum L.). Это крупное многолетнее растение прибрежной морской зоны. Панкраций морской – исчезающий вид, статус распространения 0 (Ex). Встречается в Средиземноморье (Болгария, Франция, Мальта, Кипр) и на Черноморском побережье Абхазии. Имеются сведения, что в Причерноморье он был завезён из Древней Греции. В России до сороковых годов ХX века он встречался только на территории Большого Сочи, произрастая на приморских песках и галечниках пляжной полосы, имел распространение по побережью моря между Хостой и Адлером. В настоящее время здесь он, по-видимому, исчезнувший вид. Это весьма декоративное растение цветет в июле – августе, в разгар курортного сезона. Активный сбор цветов и освоение побережья под пляжи привели к практическому его уничтожению.

Панкраций морской – луковичное растение, развивающее пучок плотных, серо-зеленых, линейно-ланцетных листьев и одну или несколько серо-зеленых, сплющенных, цветочных стрелок. Стрелка несет на своей верхушке до 7—10 крупных, пахучих белых цветков, похожих на цветки нарцисса, со своеобразной, изящной формой цветка. Он состоит из простого венчиковидного околоцветника воронковидной формы, с длинной трубочкой, расширяющейся в зеве, с узкими лопастями околоцветника. К зеву прикрепляются тычинки, а между основаниями их нитей натянута перепонка, так называемый «придаточный венчик».

Как и большинство луковичных растений, в природе панкраций морской размножается семенами и дочерними луковицами, при этом коэффициент размножения достаточно низкий. При размножении дочерними луковицами молодые растения зацветают через 3-4 года.

При семенном размножении растения зацветают на 5-7 год, однако, семена быстро теряют всхожесть, в культивируемых условиях получение семян затруднено - цветение происходит не каждый год. Проводимые нами попытки размножения панкрация семенами в течение ряда лет не дали положительных результатов. Даже при 50% прорастании семян, посеянных в плошки, выживало только 5 % растений.

Другой изучаемый вид – штернбергия жёлтая (Sternbergia lutea L.). Это небольшие многолетние луковичные растения, высотой 20-40 см, с розеткой ремневидных листьев и с одним-двумя (реже тремя) цветоносами, каждый из которых несет по одному цветку, заключенному в покрывало. Листья тёмно-зелёные, плотные, очень блестящие, появляются поздно, в период массового цветения растений. Цветки ярко-жёлтые, воронковидные, с короткой трубкой, до 3 см в диаметре. Цветут осенью, во второй половине октября, обильно и продолжительно. Семян штернбергия в культуре не завязывает, однако образует большое количество дочерних луковиц, которые высаживают в грунт в августе.

С целью ускоренного размножения данных видов во ВНИИЦиСК проводится разработка способа искусственного вегетативного размножения луковичными черенками, т.е. делением луковиц на части. Деление проводится путем продольного разрезания луковицы на 4-8 и более частей острым ножом в вертикальном направлении от верхушки к донцу. В проводимых опытах, полученные черенки – «сегменты» разрезали на «делёнки», состоящие из чешуек, скрепленных кусочком донца. После деления сегмента на 2 части каждая полученная часть была названа «полусегментом», состоящим из 6-7 чешуек. В зависимости от положения чешуй в луковице, «полусегмент», состоящий из чешуй, расположенных ближе к конусу нарастания был назван «внутренним», другой, соответственно, «наружным». Перед посадкой «делёнки» обрабатывали 1-2% раствором фундазола в течение 30 минут. Затем их слегка подсушивали и высаживали в ящик с влажным субстратом, состоящим из торфа и перлита. «Делёнки» высаживали загущено на глубину 1/3 и 2/3 их высоты.

В результате проведённых опытов на изучаемых видах были установлены оптимальные срок деления (конец августа – сентябрь) и размеры «делёнок» – «сегменты», у них отметили лучшую приживаемость. Для белоцветника летнего оптимальные размеры «делёнок» – «сегмент» и «наружный полусегмент», оптимальная глубина посадки таких черенков от 1/3 до 2/3 высоты «делёнки», что даёт приживаемость более 90% и увеличивает коэффициент размножения в 5-6 раз. При делении луковиц панкрация морского - оптимальными являются размеры «делёнок» такие же, как и у белоцветника летнего, но глубина посадки черенков должна быть на 2/3 их высоты. На штернбергии жёлтой опыты только начались и пока установлен оптимальный размер «делёнки» – «сегмент» шириной 1 см.

На всех изучаемых культурах установлен оптимальный размер исходных луковиц. Для белоцветника летнего диаметр луковицы более 3,0 см, для панкрация морского и штернбергии желтой – от 3,0 до 3,9 см.

Полученные результаты позволяют более активному решению вопроса введения исчезающих видов региона в культуру и частичному предотвращению уничтожения популяций в природе, а, следовательно, и сохранению сложившихся в регионе генотипов.

ПОПОЛНЕНИЕ ДИКОЙ ФЛОРЫ СУБТРОПИЧЕСКОГО ЛЕСА

КАВКАЗА РАСТЕНИЯМИ ИНТРОДУЦИРОВАННЫХ ВИДОВ
Ландшафты Черноморского побережья возникали под влиянием незамерзающего Черного моря и отрогов Главного Кавказского хребта от Новороссийска до Батуми. Природа этого региона своеобразна во многих отношениях. Горы, защищающие побережье от континентальных северных ветров, одновременно задерживают на побережье тепло и влагу, аккумулируемую Черным морем (9). Неповторимое сочетание климатических и почвенных условий района от реки Псоу до бассейна реки Шепси благоприятно для произрастания субтропических растений в прибрежной зоне и на некоторых участках предгорной зоны (3, 12).

Наряду с природными условиями мощным фактором, оказывающим влияние на формирование ландшафтов субтропической зоны Краснодарского края, следует признать хозяйственную деятельность человека. Наиболее заметна роль человека в преобразовании ландшафтов Причерноморья, где сосредоточены крупные населенные пункты.

История этого преобразования неоднозначна и начиналась с интродукции растений в период активного освоения этих территорий во второй половине Х1Х века. К настоящему времени для сочинских парков, улиц и скверов характерно большое разнообразие видов деревьев и кустарников, завезенных из субтропических зон всех континентов (3, 7). В течение довольно продолжительного периода интродукции на побережье появилось около 5000 видов новых для региона субтропических растений, среди которых имеются даже представители тропиков.

Эмпирический подход к подбору сортимента декоративных субтропических растений оставил за экологическими характеристиками региона право выбора тех видов, биологические особенности которых соответствовали климатическим условиям Причерноморья. С морфофизиологической точки зрения в число таких видов вошли растения, способные в данном сочетании экологических факторов достигнуть плодоношения с образованием полноценных семян. Количество видов древесных и кустарниковых интродуцентов, достигших полной акклиматизации в условиях Причерноморья, достаточно велико; почти полуторавековой опыт интродукции видов деревьев и кустарников на Черноморское побережье Кавказа способствовал созданию уникальных ландшафтов парковой зоны этой природной теплицы (3, 7). Парки региона создавались, как правило, в декоративно-ландшафтном стиле. В результате, экзотическое видовое разнообразие успешно сочетается с представителями кавказского леса как составной части этих парков.

Наряду с решением проблем расширения видового состава парковых насаждений, учеными-ботаниками и экологами региона совместно с работниками лесного хозяйства проводилась работа по обогащению лесопарковой зоны Причерноморья представителями субтропической флоры из сортимента парковой растительности (6,8). Учеными были предложены и применены в практике лесоводства приемы расширения ареалов представителей культурной флоры побережья. За счёт посадок акклиматизировавшихся видов деревьев и кустарников значительно расширился видовой состав лесных и лесопарковых зон.

В итоге акклиматизации растений, привлеченных для озеленения парковых территорий, пополнился видовой состав лесопарков региона.

К их числу А.Л.Коркешко (6) относит растения из Северной Америки и Средиземноморья, Китая, Японии, Гималаев и Мексики. По данным этого автора, наиболее высокую степень акклиматизации имеют виды древесных и кустарниковых растений восточной и западной частей Северной Америки. Большинство видов этого континента представляют наибольший интерес для лесопарков региона, имеющих как декоративное, так и лесохозяйственное значение.

Значительное количество видов Восточной Азии, Китая, Японии, Гималаев также хорошо адаптировались к местным условиям. Многие из них с успехом используются для расширения видового разнообразия лесопарков Причерноморья.

Вполне успешно акклиматизировались растения средиземноморской флоры и они представляют интерес для обогащения местной лесопарковой зоны ценными породами.

Исследования видов Южно-Американского, Южно-Африканского континентов, а также Австралийских и Новозеландских видов показали, что, придавая привлекательность городским паркам и скверам, они не представляют интереса для лесопарков по целому ряду признаков экологического и хозяйственного значения.

На характер распределения растительности Причерноморья значительное влияние оказывает сложность и сильная расчлененность рельефа, разнообразие геологических, почвенных и климатических факторов. Как и в любом горном районе земли здесь также имеет место вертикальная зональность в распределении видового состава растительности (2,4). Поэтому экологический подход к вводу субтропических интродуцентов в состав сложившихся фитоценозов региона обеспечил успех внедрения значительного их количества в лесные и лесопарковые массивы. Однако, как показывают наблюдения и аналитический подход к эволюционному преобразованию растительных популяций, искусственное расширение ареалов распространения интродуцированных видов растений не всегда становится источником их включения в растительное сообщество дикой флоры региона.

Рассматривая эволюционные процессы формирования лесных сообществ, М.В.Придня (11) считает, что существенным моментом эволюционного преобразования популяций следует признать появление семей - субпопуляционных единиц с возможностями перестройки их структуры при заселении ими ряда биогеоценозов. Обсуждая проблему расселения новых для региона видов с учетом этой точки зрения, представляется возможным дать объяснение столь незначительному вхождению в сложившиеся фитоценозы новых для региона видов.

Анализ флоры Сочинского Причерноморья, сделанный А.С.Солодько (13), показал, что в её составе зарегистрировано 2105 видов дикорастущих сосудистых растений, относящихся 723 родам 155 семействам. В данной сводке из их числа всего 27 видов деревьев и кустарников относятся к иноземным видам и формам, произрастающим на Черноморском побережье.

Как показывают данные дендрологов (7,8) и наши наблюдения, пути включения видов в состав местных фитоценозов обусловлены их биологическими свойствами, а также экологическими и орографическими условиями местности.

Большинство известных нам видов, вошедших в состав местных растительных сообществ, имеют североамериканское происхождение и представляют 10 видов из шести семейств. Из Средиземноморья, Восточной и Центральной Азии в их число вошли соответственно пять и шесть видов из девяти семейств. По одному виду из семи семейств, распространенных в Китае, и четыре вида трех семейств из Японии также оказались способными к размножению и произрастанию в природных условиях без вмешательства человека. Австралия представлена в этом списке одним видом.

Виды акклиматизировавшихся деревьев и кустарников в составе дикой флоры Причерноморья
Североамериканский континент

Амфора кустарниковая (Аmfora frutikosa) Сем. Fabaceae

Виноград Лабруска ( Изабелла) (Vitis labrusca L.) Сем.Vitaceae

Гледичия трехколючковая (Gleditsia triacanthos) Сем. Fabaceae

Клен американский (Acer negundo L.) Сем. Aceracea

Ликвидамбр стираксовый, или смолоносный (Амбровое дерево) Liquidambrstyraciflua L.) Сем. Hamamelidaceae

Орех грецкий (Juglans nigra L., J. regia L.) Сем. Juglandaceae

Робиния ложноакация белая (Robinia pseudoacaciae) Сем. Fabaceae

Хурма виргинская (Diospyros virginana L.) Сем.Ebenaceae

Чубушник венечный (Philadelphus coronaries L.) Сем. Hydrangeaceae

Альбиция шелковая, ленкоранскя (Acaceae julibrissin Durazz.) Сем. Fabaceae

Метельник прутьевидный (Spartium juceum) Сем. Fabaceae

Каштан съедобный или настоящий (Сastanea sativa Mill.) Сем. Fagaceae

Лавр благородный (Laurus nobilis L.) Сем. Lauraceae

Фикус карийский (Инжир) (Ficus carica L.) Сем. Moraceae

Айва продолговатая(Cidonia oblonga Mill.) Сем.Rosaceae

Гибискус сирийский (Hibiscus siriacus) Сем. Malvaceae

Гибискус тройчатый(Hibiscus trionum L.) Сем. Malvaceae

Сирень персидская (Syringa persika L.) Сем. Oleaceae

Шелковица белая (Morus alba L.) Сем. Moraceae

Шелковица черная (Morus nigra L.) Сем. Moraceae

Китай

Айлант высочайший (Ailanthus altissum (Mill.) Swingle) Ceм. Simaroubaceae

Павловния войлочная (Paulownia tomentosa (Thun) Steud.) Сем. Scrophulariaceae

Понцирус трехлисточковый или лимон колючий (Poncirus trifoliate (L.)Raf.) Сем.Rutaceae

Пальма веерная высокая или китайская веерная (Trachycarpus ecselsa H. Wendl.) Сем.Palmae

Пираканта городчатая (Pyracantha coccinea Roem.) Сем. Rosaceae

Пуэрария лопастная (Pueraria lobata (Wild.) Obwi.) Сем. Fabaceae

Чай китайский (Thea sinensis L.) Сем. Theaceae

Вишня обыкновенная (Cerasus vulgaris) Сем. Rosaceae

Лох колючий (Elaeagnus pungensThunb.) Cем. Elaeagnaceae

Мушмула японская (Eriobortya japonica Lindl.) Rosaceae

Софора Яуберта (Sofora jaubertii Spach) Сем. Fabaceae
Австралия

Акация серебристая (Мимоза) (Acaceae dealbata Zinn) Cем. Fabaceae

Ещё в середине прошлого столетия при подведении итогов изучения экзотов древесно-кустарниковых пород, не произраставших ранее на Черноморском побережье Кавказа, высказывалось мнение о возможности обогащения местных лесов ценными экзотами путем создания маточных насаждений чистыми однопородными группами для получения семян этих ценных древесных экзотов (5). Учеными была поставлена задача искусственного возобновления лесов и вытеснения второстепенных пород.

Для решения этой проблемы путем искусственных посадок и посева семян были выделены десять видов ценных древесных растений - Орех грецкий, Кедр гималайский, Кипарис вечнозеленый, Кипарисовик Лавсона, Псевдотсуга тиссолистная, Кария пекан, Дуб иволистный, Ликвидамбр стираксовый, Павловния войлочная, Платан восточный и Лириодендрон тюльпаноносный.

К настоящему времени из этого списка в составе фитоценоза колхидского леса заметное место принадлежит только Павловнии войлочной (Paulownia tomentosa Stend). К моменту включения этого вида в рекомендованный список П. войлочная встречалась в единичных экземплярах в парках Черноморского побережья. Однако ежегодное и обильное цветение и плодоношение способствовало её расселению на хорошо освещенных местах. Красиво окрашенные соцветия П. войлочной весной украшают прибрежные заросли р. Мзымта от Адлера до Красной поляны. По всей вероятности, этому способствовали птицы, распространяющие семена.

Обильное образование полноценных семян не всегда обеспечивает расселение обладающей этим качеством популяции. Примером может послужить Кедр гималайский, который дает большое количество жизнеспособных семян, не способных распространяться за пределы места произрастания. Образование порой многочисленных сеянцев под пологом дерева, на котором созрели проросшие семена, заканчивается их гибелью почти сразу после прорастания из-за сухости почвы и обильного осыпания хвои под кроной дерева. Таким образом, расширение ареала таких видов невозможно без помощи человека. Из этого следует, что все виды, которые нашли свое место в субтропическом лесу Причерноморья, прошли свой путь освоения новых мест обитания и имеют собственные масштабы этого освоения.

Изучение видового состава обсуждаемых деревьев и кустарников, занявших определенное место в субтропиках Причерноморья, показало, что степень их расселения связана с биологическими особенностями вида. Успех вхождения в окружающий их фитоценоз без вмешательства человека определяет возможность проявления всех присущих данному виду морфофизиологических признаков в конкретных экологических условиях региона. Если проследить пути микроэволюции фитоценозов на фоне сукцессий лесной растительности, можно в определенной степени предвосхитить возможность включения в лесные сообщества Причерноморья новых видов.

Масштабы распространения видов, образующих съедобные плоды и семена, связаны с возможностью их расселения с помощью птиц. Таких видов среди представленных нами экзотов около 20.

Клен ясенелистный или американский (Acer negundo L.) и Айлант высочайший (Ailanthus altissum(Mill.) Swingle), как и все представители этого рода, - растения с семенами, имеющими крылатки. Обильным и регулярным плодоношением они обеспечили себе успешное расселение, даже агрессивное вхождение в состав растительных сообществ зоны Причерноморья.

Способность к успешному расселению проявили также виды, обладающие возможностью вегетативного размножения. Пуэрария лопастная (Pueraria lobata (Wild.) Obwi). - лиана, корневища которой на значительную глубину уходят в землю. Весной из них появляется масса побегов, покрывающих в летний период почти все территории, на которых она поселилась, сплошным ковром своих листьев, затеняя все занятое этой лианой пространство.

К группе вегетативно размножающихся видов следует отнести Акацию серебристую (Acaceae dealbata Zinn). Это растение при благоприятных почвенных условиях даёт обильную корневую поросль, что позволяет популяции этого вида свободно располагаться на теплых южных склонах.

Анализ дендрологических, экологических и ботанических исследований выявил отдельные причинно-следственные связи, которые способствовали акклиматизации и переходу интродуцированных видов в состав фитоценозов Сочинского Причерноморья. На протяжении всей истории формирования устойчивых фитоценозов региона произошел естественный отбор видов, биологические потребности которых совпали с экологическими условиями мест их нового обитания. Естественная динамика экосистемы региона, сложившаяся к настоящему времени, уже невозможна без участия в этом процессе новых субтропических видов, нашедших свое место в зоне самых северных субтропиков планеты. Практически все интродуцированные виды, получившие за время своей акклиматизации возможность иметь несколько поколений семенного размножения, сформировались в местные популяции этих видов, даже если они не вышли за пределы парковой и лесопарковой зон региона.

Черноморское побережье Кавказа считается самой северной границей субтропиков в мире. Специалисты причисляют этот регион к экстремальным местам обитания для многих субтропических видов. Однако многолетние наблюдения и ботанические исследования позволяют иметь основание утверждать, что многие виды, нашедшие здесь свою экологическую нишу, обладают большим порогом устойчивости к местным условиям обитания, чем это наблюдается в других местах их произрастания. В качестве подтверждения можно привести результаты 43-летнего изучения 400 видов пальм, опубликованные китайскими исследователями. Интродукция этих видов в регионы, расположенные в промежутке 44 градусов с.ш. и 20 градусов ю.ш., выявила 56 видов пальм, способных произрастать в указанных пределах широтной зональности (13). Убедительной иллюстрацией к этим исследованиям может служить китайская веерная пальма (Trachycarpus ecselsa H.Wendl.), которая в зоне Сочинского Причерноморья нашла основательную экологическую нишу. Она стала не без основания символом Черноморского курорта как неотъемлемая часть его пейзажей.

Леса Причерноморья в прибрежной зоне, относящиеся к лесам колхидского типа, обладают всеми признаками субтропического леса. Многообразие видового состава и наличие вечнозеленых растений среди этого разнообразия согласуются с таким утверждением, хотя их количество по сравнению с листопадными видами указывает на их малочисленность. Ботаники находят этому историческое объяснение. Н.Ю.Одишари (10) сообщает, что под влиянием оледенения более теплолюбивые представители мезофильной растительности вымерли; это привело к обеднению лесных фитоценозов. Однако богатство флоры Западного Кавказа в третичном периоде подтверждается рядом палеоботанических исследований, выявивших наличие 40% вечнозеленых деревьев и кустарников в составе флоры этого региона. Было доказано, что в их число входили Самшит вечнозеленый, Лавр канарский, Фотиния цейлонская, Падуб канарский, Падуб грациозный и др.

Это может служить основанием к изменению соотношения видов в составе колхидского леса в пользу вечнозеленых растений. Видовое многообразие субтропических растений, успешно произрастающих на Черноморское побережье Кавказа, становится источником, способствующим данному процессу.