Материалы VI межрегиональной научной конференции, 4–6 сентября 2019
27
Цель данной работы — установление видового состава гельминтов длинно-
крылой широколобки в нерестовый период в Баргузинском
заливе озера Байкал,
выявление изменений зараженности гельминтами в размерно-возрастном ряду.
Рыба была отловлена в Баргузинском заливе озера Байкал (53°27’30” N,
108°45’34” E) ставными жаберными сетями в апреле 2018 г. на глубине 50–100 м.
Рыба была заморожена, доставлена в лабораторию и исследована по общеприня-
тым паразитологическим методам. Всего исследовано 118 экземпляров рыб.
Количественная оценка зараженности выполнена с применением показателей
экстенсивности инвазии (ЭИ, %) и ошибки доли, интенсивности инвазии, представ-
ленной лимитами (ИИ, экз.) и индекса обилия (ИО, экз.) и его стандартной ошибки
(Bush et al., 1997).
Длина тела исследованных экземпляров длиннокрылой широколобки варьи-
ровала от 61 до 131, средняя — 96±1,9 мм. Основная часть рыб была представлена
экземплярами длиной от 71 до 80 мм — 17,0 %, и от 110 до 120 мм — 21,2 %. Вес
рыб колебался от 1,9 до 26,1, в среднем 10,4±0,66 г.
У длиннокрылой широколобки обнаружено 8 видов паразитов, относящихся к
5 классам: Monogenea, Cestoda, Trematoda, Nematoda и Acanthocephala. Доминант-
ным видом по индексу обилия является
Proteocephalus longicollis, субдоминантны-
ми видами —
Contracaecum osculatum baicalensis, Comephoronema werestschagini и
Gyrodactylus baicalensis;
обычными —
Triaenophorus nodulosus и
Ichthyobronema
hamulatum, редкими —
Crepidostomum baicalensis и
Metechinorhynchus salmonis
baicalensis. Доминанты по экстенсивности инвазии
— C. o. baicalensis, P. longicollis
и
Com. werestschagini;
обычные виды
— T. nodulosus, G. baicalensis и
I. hamulatum,
редкие
— M. salmonis и
Cr. baicalensis.
У длиннокрылой широколобки в составе фауны гельминтов отмечено 3 энде-
мичных вида и 2 эндемичных подвида (62,5 %) гельминтов.
P. longicollis отмечен в группе рыб с наименьшей длиной тела (61–70 мм). Доли
хозяев, зараженных
P. longicollis,
в трех первых группах (61–70, 71–80, 81–90 мм)
очень близки, хотя индекс обилия изменяется довольно сильно. В группе 71–80 мм
появляется
C. o. baicalensis, в следующей группе отмечена и
Com. werestschagini. В
группе
91–100 мм
довольно резко увеличивается доля всех трех доминантных видов.
C. o. baicalensis — эндемичный подвид, у костистых рыб паразитируют личин-
ки 3-й стадии. Личинки обнаруживаются в соединительнотканной капсуле в серозной
оболочке пилорических придатков и желудка, а также свободно в полости тела. У
длиннокрылой широколобки экстенсивность инвазии
C. o. baicalensis увеличивается,
появляясь у рыб группы 71–80 мм, и достигает 93,8 % у самых крупных рыб.
Нематода
Com. werestschagini чаще всего обнаруживается в желудке
широко-
лобки. Нематода впервые отмечена у широколобки группы 81–90 мм, и доля зара-
женных рыб с некоторыми колебаниями увеличивается с размером и возрастом,
достигая 62,5–%. Индекс обилия также растет до 6,75.
T. nodulosus отмечен в группах 111–120 и 121–130 мм. Так как крупноразмер-
ные рыбы мало потребляют зоопланктон, можно предположить, что их заражение
происходит при потреблении зараженной молоди рыб, доля которой увеличивается
с ростом и возрастом (Зубин, 1992; Дзюба, 2004).
G. baicalensis — эндемичный вид. У длиннокрылой широколобки он отмечает-
ся у двухгодовиков, у трехгодовиков его относительная численность значительно
увеличивается.
Жизненный цикл
I. hamulatum не изучен.
Предполагается, что роль первых
промежуточных хозяев выполняют бентосные беспозвоночные (Diptera, Epheroptera)
(Пугачев, 2004). Зараженность длиннокрылой широколобки
I. hamulatum низка.
Паразитологические исследования в Сибири и на Дальнем Востоке
28
Cr. baicalensis обнаружен только у одной рыбы в желудочно-кишечном тракте.
В трех рыбах обнаружено по одному скребню
M. s. baicalensis. Этими видами длин-
нокрылая широколобка, по-видимому, заражается при потреблении гаммарид.
Различия в паразитофауне отражают изменения в питании хозяина. Основу пищи
молоди длиннокрылой широколобки
составляет мезозоопланктон, в основном
Episсhura baicalensis Sars
, 1900 (97–100 % по биомассе). Из других компонентов встре-
чаются
Cyclops kolensis Lilljeborg, 1901
, Наrpacticella inopinata Sars, 1908
, Diaptomus
graciloides Lilljeborg, 1888
, Chydorus sphaericus (Müller, 1776). Пищевой спектр взрос-
лых особей в основном состоит из макрогектопуса (84,5 %) и молоди пелагических
бычковых рыб (15 %). Значение в пище донных амфипод (
Gmelinoides fasciatus
(Stebbing, 1899),
Echiuropus morawitzi (Dybowsky, 1874)
, Eulimnogammarus sp.), насе-
комых (куколок хирономид, личинок ручейников) невелико (5 и 0,01 % соответствен-
но). В рационе длиннокрылой широколобки (при длине тела от 150 мм) значительно
увеличивается доля рыбы в пище (до 95,6 %) (Дзюба, 2004). Взрослые особи потреб-
ляют в основном макропланктон (
Macrohectopus branickii (Dybowsky, 1874)) и пела-
гическую молодь Cottoidei: желтокрылок, длиннокрылую широколобку и голомянок.
Иногда в пище встречаются донные формы гаммарид (Зубин, 1992).
Основным
фактором, определившим численность гельминтов в размерных
группах длиннокрылой широколобки, явились его отношения с промежуточными
хозяевами. Численность гельминтов со сложным циклом, промежуточными хозяе-
вами которых являются планктонные организмы или гельминтов с прямым циклом
наиболее высока. Численность гельминтов, связанных в своем развитии с бентос-
ными организмами, очень низка.
Работа выполнена в рамках темы гос. задания (регистрационный номер АААА-
А17-117011810039-4).
Достарыңызбен бөлісу: