Строение. Общ характеристика белков Аминокислотный состав белков. Классификация



бет14/21
Дата01.04.2024
өлшемі2.23 Mb.
#497252
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   ...   21
МБГ

Активный транспорт осуществляется с затратой энергии (за счёт гидролиза АТФ) и против градиента концентрации/первично-активным
Если же перенос веществ обеспечивает энергия, обусловленная градиентом других ионов, такой транспорт называют сопряженным/вторично-активный транспорт
* Первично активный (ионные насосы. АТФазы)
* Вторично активный (Котранспорт:симпорт. Встречный транспорт:антипорт. Унипорт)



Способы энергетическое обеспечение переноса:

  1. Сопряжение переноса вещества с энергодающей реакцией - гидролиз атф: окислительн-восстановительный процесс

  2. Сопряжение переноса вещества Х(против гр конц) с пассивным переносом другого вещества У(по гр конц) - котранспорт - перенос данного вещества (иона) зависит от наличия и переноса других веществ. Котранспорт относительно направления подразделяют на симпорт и антипорт. При симпорте осуществляется однонаправленный и одновременный транспорт, Это парный транспорт двух различных молекул через мембрану клетки благодаря ионному градиенту,созданног активным транспортом. Например симпорт ионов натрия и глюкозы, а при антипорте – одновременный, но разнонаправленный перенос веществ, Это парный транспорт двух различных молекул через мембрану противоположных направляениях благодаря ионному градиенту,созданного активным транспортом, например антипорт ионов натрия и водорода.



Гораздо более распространена система где путем антипорта сразу оба вещества перемещаются против градиента своей конц. Источникк энергии атф. Например: NaKнасос или NaKзависимая атфаза, которые присутствует в плазмолемме почти всех клеток


Про каналы в книге Мушкамбарова 241 стр


Подходы: гидролиз атф. Окислительно-восстановительная реакция. Сопрежение переноса в-ва Х(протиф градиента) с пассивном переносом в-ва У(по градиенту)


Симпорт - пример: глюкаоза и ионы натрия
Антипорт - пример: натрий-калиевый насос.



  1. Понятие о везикулярном транспорте

Везикулярный транспорт - переход частиц через плазмолемму с составе мембранного пузырька.


Направление транспорта по характеру переносимых веществ различают: эндоцитоз и экзоцитоз



  1. Эндоцитоз - перенос частиц в клетку. Происходит впячивание плазмолеммы в цитоплазму. Потом углублляется пока не превращается в мембранный пузырек содержащий субстрат.

А) пиноцитоз - захват и поглащение клеткой растворимых макромолекулярных соединении
Б) фагоцитоз - то же самое но в отношении твердых частиц
В) рецепторно-опосредованный эндоцитоз - поглащаемый субстрат предварительно специфически связывается с поверхностными рецепторамиплазмолеммы. Особенно в иммунных процессах.



  1. Экзоцитоз - перенос частиц и крупных соединении из клетки.

А) Секреция - выведение из клетки растворимых соединений, кот явл одной из функций данной клетки. Выделяемая частица вначале оказываются в цитоплазматическом пузырке, ккот затем сливается с плазмолеммой.
Б) экскреция - удаление из клетки твердых частиц. Выделяемая частица вначале оказываются в цитоплазматическом пузырке, ккот затем сливается с плазмолеммой.
В) рекреция - перенос твердых веществ через клетку, фактически здесь сочетаются фагоцитоз и экскреция



ПЗ. Структура и функции внутриклеточных органелл. Строение и функции ядра. Митохондрии. Пероксисомы.
1. Основные внутриклеточные органеллы и их функции.
2. Молекулярная организация клеточного ядра.
3.Ядерная оболочка. Ядерно-поровый комплекс. Транспорт молекул через ядерную мембрану.
4. Митохондрии: общая структура и функции, митохондриальная ДНК.
5. Пероксисомы. Структура и функции. Биогенез пероксисом.

СРОП. Структура и функции внутриклеточных органелл. ЭПС. Органеллы и везикулярный транспорт.

  1. Эндоплазматический ретикулум.

  2. Сортировка белка. Транслокация белков.

  3. Биосинтез мембранных липидов. Механизмы сортировки и транспорта липидов.

  4. Комплекс Гольджи.

  5. Лизосомы.

  6. Механизмы эндоцитоза (пиноцитоз, рецептор-опосредованный эндоцитоз, фагоцитоз).

Органоиды специального назначения: миофибриллы, жгутики, реснички, пульсирующие и пищеварительные вакуоли


Немембранные органоиды — это органоиды, которые не ограничены собственной мембраной. К этой группе органелл относятся клеточный центр, *жгутики, реснички*, миофибриллы и рибосомы.

  1. Основные внутриклеточные органеллы и их функции

* Ядро, Митохондрия, Пероксисома, ЭПР, Рибосома, Лизосома, Комплекс Гольджии


* Функция ядра - состоят в хранении наследственного материала-ДНК, его воспроизводство- репликация ДНК с целью передачи в ряду клеточных поколении. Реализация иннформации в ходе биосинтеза белка в жизнедеятельности клетки. В нем образ структурные элементы - большая и малая субъеденицы цитоплазматических рибосом


Ф Митохондрия - метаболический центр клетки. Место синтеза АТФ - сснабжает клетку энергией. Дыхательный и энергетический центр клетки - в них усваивается кислород необх для третьего этапа диссимиляции. Синтез своих ДНК и РНК, части белков./Окисление органических соединении и использование освободившуюся энергию для синтеза молекулы АТФ.


Ф Пероксисом - Производит пероксид водорода. Содержит 50 ферментов уч в различных путях метаболизма. Детоксикация вредных веществ(спиртов, альдегидов, фенолов). Синтез фосфоглицеролипидов. С помощью уфермента уриказы - окисление солей мочевой кислоты.


Ф ЭПР - трансляция и транспорт белков. Первичная посттранскрипционная модификация белков. Синтез и транспорт липидов и стероидов. Биосинтез фосфолипидов и формирование мембран. Накопливает продукты синтеза. Участвует в создании новой ядерной оболочки после митоза например


Ф рибосом - внутрикл метаболизм - биосинтез белка


Ф Лизосом - переваривание питательных веществ поступающих в клетку, расщепление орг веществ. Саморазрушение отмирающих клеток. Аутофагия. Автолиз.


Ф Гольджи - накопление и выделение органических веществ синтезруемых в эпс. Синтез жиров и углеводов. Синтез жиров и углеводов необходимых для роста плазмолеммы. Образование лизосом. Завершение посттранскрипционной модификации белков. Накопление молекул липидов и образование липопротеидов.





  1. Молекулярная организация клеточного ядра.

* Ядро - окруженная двумя мембранами органелла эукариоической клетки. Чаще всего ядро имеет округлую или овальную форму размером от 3 до 10 мкм в диаметре. Минимальный размер ядра|ядра составляет 1 мкм (у некоторых простейших), максимальный — 1 мм


* Имеет: ядерную оболочку, ядерный матрикс, ядрышко, хромосомы, ядерный сок.



  1. Ядерная оболочка. Ядерно-поровый комплекс. Транспорт молекул через ядерную мембрану.

* Ядерная оболочка или кариолемма - двойная мембранная структура(по 7 нм), разделенная околоядерным/перинуклеарным пространством(20-40 нм). Перинуклеарное пространство сообщается с канальцами эпс. Внутренняя мембрана по составу отличается от наружной по составу белков.
Основными химическими компонентами ядерной оболочки являются липиды (13-35%) и белки|белки (50-75%). Ядерные оболочки характеризуются относительно низким содержанием холестерина и высоким — фосфолипидов. Ядерная оболочка непосредственно связана с эндоплазматической сетью и содержимым ядра|ядра. С обеих сторон к ней прилегают сетеподобные структуры. Сетеподобная структура, выстилающая внутреннюю ядерную мембрану, имеет вид тонкой оболочки и называется ядерной ламиной - Ядерная ламина поддерживает мембрану и контактирует с хромосомами и ядерными РНК.
* Сетеподобная структура, окружающая наружную ядерную мембрану, гораздо менее компактна. Внешняя ядерная мембрана усеяна рибосомами, участвующими в синтезе белка|белка. В ядерной оболочке имеются многочисленные поры диаметром около 30-100 нм. Количество ядерных пор зависит от типа клетки, стадии клеточного цикла и конкретной гормональной ситуации. Совокупность мембранных перфораций и этих структур называют ядерным поровым комплексом. По границе округлого отверстия в ядерной оболочке располагаются три ряда гранул, по 8 штук в каждом: на внешней, внутренней и центральная часть пор.Размер гранул около 25 нм. От гранул отходят фибриллярные отростки. Такие фибриллы, отходящие от периферических гранул, могут сходиться в центре и создавать как бы перегородку, диафрагму, поперёк поры|поры. В центре отверстия часто можно видеть так называемую центральную гранулу. Один из комплексов такой поры - диафрагма, закрывающая отверстие. В самой диафрагме могут образовываться временные цилиндрические/периферические каналы, чрз кот происх транспорт веществ.
* Транспорт чрз дерную мембрану. Первой стадией транспортировки является узнавание субстрата транспортинами. Затем фибрилла сгибается и перемещает комплекс ко входу в канал ядерной поры|поры/Затем образовавшийся комплекс заякоривается на белках ядерной поры с цитоплазматической стороны и транслоцируется через канал в ядро, где с ним связывается Ran-ГТФ, что вызывает диссоциацию комплекса и высвобождение груза.



  1. Митохондрии: общая структура и функции, митохондриальная ДНК.

* Митохондрия – это полуавтономный, двумембранный органоид эукариотической клетки, основная функция которого синтез АТФ – источника энергии для жизнедеятельности клетки.
Количество митохондрий в клетках не постоянно, в среднем от нескольких единиц до нескольких тысяч. Там, где процессы синтеза идут интенсивно, их больше. Перемещаются к местам, где больше всего требуется выработка энергии.

*Строение и функции митохондрии


Митохондрия состоит из: двух мембран — внешней и внутренней. межмембранного пространства. внутреннего содержимого — матрикса. крист, представляющих собой выросты в матрикс внутренней мембраны. собственной белок-синтезирующей системы: ДНК, рибосом, РНК
Гены, закодированные в митохондриальной ДНК, относятся к группе плазмогенов, расположенных вне ядра (вне хромосомы).
У большинства изученных организмов митохондрии содержат только кольцевые молекулы ДНК
Митохондриальная ДНК особенно чувствительна к активным формам кислорода, генерируемым дыхательной цепью, в связи с непосредственной их близостью. Хотя митохондриальная ДНК связана с белками, их защитная роль менее выражена, чем в случае ядерной ДНК. Мутации в ДНК митохондрий могут вызывать передаваемые по материнской линии наследственные заболевания.
Кодирующие последовательности (кодоны) митохондриального генома имеют некоторые отличия от кодирующих последовательностей универсальной ядерной ДНК.
Так, кодон AUA кодирует в митохондриальном геноме метионин (вместо изолейцина в ядерной ДНК), кодоны AGA и AGG — терминаторные кодоны (в ядерной ДНК кодируют аргинин), кодон UGA в митохондриальном геноме кодирует триптофан[23].
Если говорить точнее, то речь идёт не о митохондриальной ДНК, а о мРНК, которая списывается (транскрибируется) с этой ДНК перед началом синтеза белка. Буква U в обозначении кодона обозначает урацил, который при транскрипции гена в РНК заменяет тимин.
Количество генов тРНК (22 гена) меньше, чем в ядерном геноме с его 32 генами тРНК

ПЗ. Цитоскелет.
1. Основные элементы цитоскелета. Промежуточные филаменты.
2. Белки промежуточных филаментов: кератиновые филаменты, виментиноподобные филаменты, белки нейрофиламентов, ламины.
3. Микротрубочки, структура, особенности строения тубулина. Фазы сборки микротрубочек.
4. Строение и функции клеточного центра.
5. Двигательные белки
6. Актиновые филаменты



СРОП. Клеточные контакты, клеточная адгезия, межклеточный матрикс.
1. Понятие о межклеточных контактах. Виды контактов.
2. Прикрепительные контакты, их типы и характеристика.
3. Адгезионные контакты. Роль кадгеринов.
4. Щелевые контакты.
5. Внеклеточный матрикс.




  1. Основные элементы цитоскелета. Промежуточные филаменты.

Цитоскелет - сеть внутриклеточных белклов6 обеспечивающих форму клетки и прикрепления органелл.


Он может изменять свою форму(динамичность) когда клетке нужно передвигаться, сокращаться, делится и притяжении и выталкивания молекул.


Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   ...   21




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет