Биологическая роль нуклеиновых кислот заключается в хранении, реализации и передаче генетической информации. Возможно, что нуклеиновые кислоты обеспечивают различные виды биологической памяти – иммунологическую, нейрологическую и т.д., а также играют существенную роль в регуляции биосинтетических процессов.
2.
Таким образом, нуклеотиды – это мономерные единицы нук-
леиновых кислот, которые содержат 3 химически различных ком-
понента: неорганический фосфат (P), моносахарид (S) и остаток
пурина или пиримидина, называемый азотистым основанием
(NB), соединенные в следующем порядке: фосфат – остаток моно-
сахарида – азотистое основание.
4.
Молекула ДНК имеет три уровня пространственной организации: первичную, вторичную,
третичную.
Первичная структура. ДНК определяет порядок чередования нуклеотидных остатков в
полинуклеотидной цепи нуклеиновых кислот, при этом все связи между нуклеотидами имеют ковалентную природу. Каждая из молекул ДНК и РНК имеет определенный состав, уникальность которого обусловлена последовательностью азотистых оснований в цепи.
* Вторичная структура представляет собой 2-ную спираль полинуклеотидной цепи(цепи антипараллельны и комплементарны по правилу Чаргаффа)
Образование и стабилизация спирали (винта):
1 Водородные связи образуются между комплементарными (дополняющими друг друга, напротивпуриновоговсегдапиримидиновое) азотистыми основаниями, принадлежащими двум разным полинуклеотидным цепям, две водородные связи между
аденином и тимином, три между гуанином и цитозином. Водородные связи
направлены в положениях от NH2-группы аденина к кислороду тимина; от N2 аденина к
водороду N3 тимина. В другой комплементарной паре в положениях от водорода NH2-
группы цитозина к кислороду гуанина, от N3 цитозина к водороду N2 гуанина, от
кислорода цитозина к водороду NH2-группе гуанина. Винтовая линия может быть правой
(A- и B-формы ДНК) или левой (Z-форма ДНК).
2 Помимо водородных взаимодействий в комплементарных парах, в стабилизации
вторичной структуры молекулы ДНК принимают участие «стэкинг-взаимодействия»
(ароматическоеили π-π-взаимодействие, вызывающееся межмолекулярным
перекрыванием p-орбиталей в π-сопряженных системах ароматических колец) между
стопками азотистых оснований в вертикальном направлении.
3 Взаимодействие с водой играет существенную роль в поддержании пространственного
строения двойной спирали, которая принимает максимально компактную структуру для
уменьшения поверхности контакта с водой и направляет гидрофобные гетероциклические
основания вовнутрь спирали
Основные параметры двойной спирали:
- диаметр 1,8-2,4 нм,
- на одном витке 10 нуклеотидов,
- высота шага витка ~ 3,4 нм,
- расстояние между двумя нуклеотидами 0,34 нм.
- основания располагаются перпендикулярно оси цепи,
- направления полинуклеотидных цепей антипараллельное,
- связь между фуранозными циклами дезоксирибозы посредством фосфорной
кислоты осуществляется из положения 3´ к положению 5´ в каждой из цепей,
- начало цепи – фосфорилированная гидроксильная группа пентозы в положении 5´,
конец цепи – свободная гидроксильная группа пентозы в положении 3´.
* Третичьная структура
третичная структура ДНК формируется в комплексе с белками и представляет собой многократно суперспира- лизованную молекулу. Осуществляется за счет Электростатического (полианиона и противоиона) и гидрофобного взаимодействий. Двухцепочечная молекула ДНК
Обвивает белковую структуру, состоящую из восьми молекул гистонов (по две молекулы H2A, H2B,
H3 и H4),формируянуклеосому; дополнительно двухцепочечная макромолекула ДНК
взаимодействует с белком-гистоном H1.
Смысл спирализации заключается в том, чтобы сделать молекулу ДНК короче. Она имеет очень маленький диаметр (около 2 нм) и большую длину. Подсчитано, что если нить ДНК человека распрямить, то ее длина будет более 1,5 м. Кажется просто невероятным, что она может поместиться не только в клетку, а в ядро. Это становится возможным после многократноко скручивания и спирализации.
В формировании третичной структуры ДНК участвуют белки гистоны. Они относятся к основным белкам, из-за большого содержания аминокислоты Гис. Своими ионизированными ЫН2-групнами гистоны связываются с фосфорными остатками и компенсируют кислотные свойства ДНК.
5.
Репарация
Репарация–процесс восстановления повреждений нативной структуры молекулы ДНК, свойственный
клеткам всех живых организмов и рабоУтающий в случае появления повреждений в процессе биосинтеза ДНК при воздействии неблагоприятных факторов.
Типы репарации молекулы ДНК
1) дорепликативная репарация (фотореактивация, репарация за счет экзонуклеазной активности ДНК-полимераз, эксцизионная репарация)
2) пострепликативная репарация (рекомбинационная репарация, SOS –репарация)
Этапы:
*распознование место повреждения
*удаление поврежденного участка
*образование последовательности нуклеотидов, благодаря нуклеазам
*процесс лигирование
Лекция 7. репарация днк
ПЗ. Генетический код. Биосинтез белка.
1. Генетический код, понятие, свойства.
2. Биосинтез белков (трансляция). Этапы синтеза белка.
2.Активирование аминокислот и их транспорт в рибосому, адапторная функция тРНК.
|
СРОП. Посттрансляционный процессинг белков.
1.Понятие о фолдинге.
2.Роль шаперонов в процессе биосинтеза белка.
|
Генетический код. Понятие. Свойства.
1) генетический код представляет собой единую систему записи наследственной информации в виде последовательностей нуклеотидов в молекулах нуклеиновых кислот, характерных для живых организмов.
В 1960 году американские ученые М. Ниренберг, Г. Корана и исследования Ледера оказали большое влияние. Единицей генетического кода является кодон (триплеты нуклеотидов аРНК), состоящий из 3-х нуклеотидных (триплетных) цепей в молекулах ДНК и РНК. Последовательность кодонов в гене определяет последовательность аминокислот в белке, который «пишет» (кодирует) этот ген.
2) Свойства генетического кода:
Достарыңызбен бөлісу: |