Структурная ботаника Вопрос 1
жүктеу/скачать 405.5 Kb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Вопрос 21.
- Вопрос 22.
- Вопрос 25.
- Вопрос 23.
- Вопрос 24.
- II. Систематика высших растений Вопрос 1.
- Вопрос 4.
- Вопрос 2.
Вопрос 16. Покровные ткани создают барьер между внутр. средой фрагмоблас-темы и окружающей организм средой. Эпидерма - комплексная первичная покровная ткань, развивается из протодермы и представлена одним слоем клеток на пов-ти таллома или побега. Эпидермы защищает организм от потери излишней потери воды. Основные ее клетки располагаются плотно и тем самым изолируют систему межклетников от внешней среды. Чаще всего они однотипные. Для них характерны равномерно тонкие внутр. и боковые стенки и утолщенная наружная стенка. Иногда заметны поры. Поверх наружной клеточной стенки находится пектиновый слой. У некоторых видов стенки основных клеток одревесневают. Основные клетки продуцируют кутин - полиэфир насыщенных жирных кислот, который представляет собой основной компонент кутикулы. Поверх нее обычно откладывается воск. Как правило основные клетки живые, они содержат хлоропласты, реже - лейкопласты. Для основных клеток характерна крупная центр. вакуоль. Газоомен фрагмобластемы с окр. воздухом обеспечивают устьица, которые состоят из пары замыкающих клеток, между которыми находится межклетник - апертура, или устьичная щель. Устьице вместе с околоустьичными клетками называют устьичным аппаратом. Наружные и внутр. стенки замыкающих клеток покрыты кутикулой. Наружное расширение щели - передний дворик, а внутр. - задний дворик. Замыкающие клетки живые, с хорошо выраженным ядром и хлоропластами. Механизм открывания и закрывания устьичной щели основан на осмотических явлениях. Ее открывание начинается с активного траспорта через плазмалемму воды внутрь зам. клеток. Увеличивается тургорное давление, вследствие чего зам. клетки расходятся. Закртывание обусловлено активным транспортом воды из зам. клеток в окр. его эпидермальные клетки. Трихомы - выросты эпидермальных клеток, сост. опушение органа. Кроющие трихомы служат для защиты растения от перегрева, поедания животными, а железистые трихомы - для выделения в-в. Трихомы: много- и одноклеточные. Одноклеточные: папиллы - невысокие, но широкие выросты эпидермальных клеток. Многоклеточный волосок отделен стенкой от образовавшей его клетки. Простой волосок - многоклеточная однорядная нить. Экзодерма - первичная покровная ткань корня, которая дифф. и основной меристемы под тканью, осущ. поглощение р-ров. Она играет роль внутр. пограничной ткани, регулирующей прохождение в-в внутрь корня. Состоит из слоев плотно сомкнутых живых клеток, в стенки которых откладывается суберин. Помимо суберина, также откладывается лигнин. Суберинизация стенок отдельных клеток запаздывает - это пропускные клетки. Феллема вторичная покровная ткань, которую продуцирует вторичная меристема феллоген, сост. из одного слоя сильно вакуол. клеток. Феллоген закладывается в эпидерме, обр. радиальные ряды из триад клеток. Внутр. клетки триад составляют слой, обычно хорошо отл. от остальных тканей - это феллодерма. Ее клетки живые, сохр. тонкие целлюлозные стенки, имеют крупную вакуоль. Клетки феллемы расп. плотно и без межклетников. Феллема всегда сопряжена с феллгеном и феллодермой, они составляют перидерму. Вопрос 21. Апикальняа меристема корня занимает дистальную часть зоны роста, под корневым чехликом. Эту зону называют зоной клеточных делений. Большую ее часть сост. активно делящиеся клетки, окр. покоящийся центр из меристемных инициалей. У большинства споровых растений в корне находится единств. инициаль, имеющая форму тетраэдра. Клетки, отд. со строноны основания тетраэдра, формируют клеточный материал трех секторов корня. Первые деления проходят косо и намечают границу между стелой и окружающим ее кортексом. У большинства покрытосеменных растений инициали располагаются тремя ярусами. Инициали дистального яруса однодольных производят ткань корневого чехлика и называются калиптрогеном. В корнях двудольных они дают начало корневому чехлику и ризодерме - это дермакалиптроген. Меристемные происзводные проксимального яруса сост. плерому, а производные среднего яруса - периблему. Эти структуры называют гистогенами. Дальше плерома дифф. в ткани стелы, а периблема - в ткани кортекса. В апексе побега дистально располагаются инициали апикальной меристемы. У большинства споровых растений инициаль одна, имеющая форму трехгранной пирамиды, обращенной вершиной внутрь апекса. В ходе деления образуются три продольных ряда производных. Каждая из производных клеток делитс периклиально, в рез-те чего ткань апекса становится двухслойной. Впоследствии клетки наружного слоя делятся поперечными и радиальными перегородками, а внутр. клетки - поперечными, радиальными и тангенциальными. В основании апекса в поверхностном слое клеток дифф. инициаль апикальной меристемы листа, сходная с инициалью апикальной меристемы побега. У семенных растений апикальная меристема всегда имеет группу инициалей в несколько клеток толщиной. У покрытосеменных растений инициали апикальной меристемы располагаются слоями. Поверхностное положение занимают апикальные клетки. В совокупности они состаляют тунику. У голосеменных она однойслойная, а у покрытосеменных - двухслойная. Внутрь от туники отходит корпус - зона апикальной меристемы. Ее дистальную часть занимает группа центральных материнских клеток, которые в осевой зоне апекса крупнее и делятся поперечными перегородками. Эту зону называют стержневой меристемой. Производные центр. материснких клеток между стержневой меристемой и туникой представлены эумеристемой, называемой флановой меристемой. В базальной части апекса производные стержневой меристемы начинают дифф. в паренхиму, слагающую средцевину. Вопрос 22. Первичное строение. Первичные структуры корня наиболее полно представлены в зоне всасывания. На пов-ти корня находится ризодерма, гладкая или несущая корневые волоски. Под ризодермой располагается экзодерма с поясками Каспари. Внутренний слой кортекса дифф. в хорошо заметную эндодерму, на ее стенках есть еще более развитые пояски Каспари. Перицикл остается паренхимным и окружает комплекс первичных проводящих тканей. Ксилема обычно имеет вид ребристого циллиндра, а флоэма располагается не связанными друг с другом тяжами, проходящими в желобах ксилемного цилиндра. Такой комплекс проводящих тканей называют радиальным проводящим пучком. Между флоэмой и ксилемой располагается слой паренхимных клеток, которые не относят ни к одной из проводящих тканей. Субери-низированные и лигнифицированные пояски Каспари в экзо- и эндодерме одинаков перекрывают передвижение водных р-роа по апопласту в радиальном направлении. Пояски Каспари способствуют более избирательному поступлению в-в в корень. Клетки паренхимы, контактирующие с проводящими элементами ксилемы, получают по эндопласту поглощенный ризодермой р-р и выделяют его в трахеальные элементы. Выделение р-ра создает избыточное давление в трахеальных эелементах (корневое давление). В зоне всасывания корня устанавливаются два мощных потока в-в по эндопласту через кортекс: воды с поглощенными из субстрата в-вами от ризодермы в стелу и р-ра ассимилятов из стелы в ризодерму. Вторичное строение. Начинает формироваться с появлением камбия в базипетальном конце всасывания. Он закладывается отдельными участками в желобах ксилемного цилиндра в паренхиме, разд. ксилему и флоэму. Пото эти участки расширяются по ребрам ксилемного цилиндра до перицикла, с которым граничит протоксилема. Потом в перицикле снаружи от протоксилемы также обр. участки камбия. То есть в корне возникает непрерывный слой камбия. Участки камбия, возникшие между первичными ксилемой и флоэмой, обр. вторичные проводящие ткани. В рез-те в корне возникают отдельные комплексы вторичных ксилемы и флоэмы, разд. паренхимными первичными лучами. В каждом комплексе к тяжу вт. ксилемы примыкает тяж вт. флоэмы. Такие комплексы называют коллатеральными провод. пучками. Соответственно участки камбия в пучках, между ксилемой и флоэмой, называют пучковым камбием, а участки камбия между пучками - межпучковым камбием. В широких пучках некоторые клетки пучкового камбия преобр. в лучевые инициали, и внутри пучка появляются вторичные лучи. Первичгая флоэма разрушается по мере нарастания вторичных тканей, а первичная ксилема сохр. в центре корня между вторичным пучками. Вопрос 25. Наиболее распространенный тип рекреторных структур - гидатоды, выд. из организма капельно-жидкую воду. Тем самым они обеспечивают интенсивный ток воды по ксилеме при низкой транспирации, что важно для эффективного транспорта поглощенных мин. в-в, раств. в ксилемном соке. Сущ. два типа гидатод. 1) производные протодермы, представленные группами эпидермальных клеток или обычно однорядными трихомами из одной или нескольких клеток. Выд. воду клетки имеют тонкую стенку, крупное ядро, покрыты кутикулой. В большинстве случаев в трихоме имеется только одна выд. воду клетка, а остальные проводят к ней воду по эндопласту. Они сообщаются плазмодесмами, их стенки более толстые; 2) состоят из спец. ткани эпитемы, дифф. из основной меристемы, и участка измененной эпидермы снаружи от нее, в котором развиты особые водяные устьица, сост. из более крупных замыкающих клеток, не способных изменять форму, поэтому щель постоянно открыта. Подустьичная полость выстлана слоем плотно сомкнутых тонокстенных сильно вакуол. клеток эпитемы, которые изолируют ее от системы межклетников и активно выделяют в полость воду. Благодаря этому рекретируемая вода не растекается по межклетникам тела растения, а вытекает наружу через широко раскрытую апертуру. Солевыделяющие структуры представлены головчатыми трихомами или солевыми железками. Трихомы не сами выделяют соли, а накапливают их в крупной вакуоли терминальной клетки, которая отмирает, высыхает и опадает с растения вместе с накопленными солями. Солевые железки - многоклеточные производные эпидермы, которые осущ. рекрецию р-ров солей только в живом состоянии. Клетки солевой железки получают по эндопласту р-р солей из окр. железку клеток и активно выделяют его через плазмалемму. Секреторные структуры. Наружные: 1) железистые трихомы состоят из одноклеточной или однорядной ножки и железистой головки из одной или нескольких клеток. Такие трихомы синтез. эфирные масла или слизь и нектар. В наружные стенки клетки ножки, примыкающей к головке, откладывается суберин, препятствующий растеканию секрета по апопласту; 2) железки состоят из эпителия, дифф. из протодермы и обычно сложенного вытянутыми перпендикулярно пов-ти органа клетками. Маслянные клетки (обильное цитоплазм. содержимое и крупное ядро, накапливают масла в большом кол-ве), слизевые клетки (заполены слизью, они шаровидные), мирозиновые клетки (заполнены ферментом мирозином, который участвует в обр. горчичного масла), кристаллоносные клетки (сод. кристаллы оксалата кальция; особенно распространены звездчатые сростки кристаллов - друзы); схизогенные межклетники (возникают вследствие разрушения соед. клетки пектинового слоя); лизогенные клетки (клетки богаты цитоплазмой); млечники (эндогенные структуры, из которых при повреждении органов вытекает содержимое - млечный сок. Вопрос 23. У некоторых растений, имеющих разные типы стел, в них со временем происходят изменения, обусловленные деятельностью камбия, обр. вторичные проводящие ткани - ксилему (древесину) и флоэму (луб). Процесс, приводящий к увеличению объема этих тканей, называют вторичным утолщением. В пучковой эустеле камбий дифф. только в пучках из прокамбия, ост. между разв. настречу друг другу ксилемой и флоэмой. Такой камбий называют пучковым, а сами пучки с камбием - открытыми проводящими пучками. Пучковый камбий откладывает внутрь вторичную ксилему, наружу - вторичную флоэму. В рез-те объем проводящих тканей со временем увеличичвается. Однако такой камбиальный прирост долго не продолжается. Благодаря деятельности камбия новые проводящие элементы возникают по всей длине стебля, и проводимость стелы увеличивается на всем ее протяжении, причем стебель приобретает форму прямого конуса. Камбий образует существенно больше вторичной ксилемы, чем вторичной флоэмы, поэтому транспорт воды осущетсвляет только периферийная часть массива вторичной ксилема - зона проводящей ксилемы, или заболонь. Внутр. зона непроводящей вторичной ксилемы выполняет мех. ф-цию. Вторичная флоэма также состоит из зон проводящей и непроводящей флоэмы, но проводящая располагается внутри, рядом с камбием, а непровод. - снаружи. В многолетних стеблях наряду с вторичным утолщением формируется перидерма. В зависимотсти от конкретного вида феллоген образуется в эпидерме, на разной глубине в кортексе, в перицикле или вот вторичной флоэме. После формирования феллемы все ткани, оказавшиеся снаружи от нее, отмирают и постепенно отпадают. У многих деревьев и некоторых кустарников со временем последовательно закладываются новые феллогены, обр. внутренние перидермы. Ткани между перидермами отмирают. Комплекс нескольких перидерм с остатками тканей между ними представляет ритидом, наружные участки которого постепенно слущиваются по перидермам. Ритидом бывает кольцевым (последоват. перидермы форм. по всей окр. стебля) и чешуйчатыми (блюдцеобразные внутр. перидермы соед. краями с наружными перидермами. В стеблях некоторых двудольных, как и в корнях, вторичное утолщение осущ. сменяющие друг друга добавочные камбии, закладывающиеся последовательно в пролифери-рующем перицикле. Стебли некоторых однодольных способны утолщаться вторично благодаря деятельности особой меристемы вторичного утолщения. Она возникает на периферии стелы из апикальной меристемы и состоит из нескольких слоев уплощенных клеток, делящихся преимущественно перегородками. Вопрос 24. В листе основной объем мезофилла обычно занимает хлоренхима. С3-тип фотосинтеза. У них процесс усвоения СО2 совмещен с процессом синтеза ассимилятов. В листьях споровых, а такж е части голо- и покрытосеменных растений хлоренхима состоит из мелких однородных более или менее изодиаметрических либо лопастных клеток. У ряда голо- и большинства покрытосеменных растений она дифф. на палисадную и губчатую. Палисадная хлоренхима занимает адаксиальное положение. Она сложена слоями клеток, вытянутых перпендикулярно пов-ти листа. Такое строение позволяет эффетктивно фотоассимилировать на ярком солнечном светк т.к. дает возможность располагать значительное число хлоропластов клетки в глубине листа, где свет ослаблен и соответсвенно снижено фотоокисление ассимилятов (фотодыхание). Губчатая хлоренхима раполагается абаксиально. Она сложена лопастными клетками. Область губчатой хлоренхимы, граничащая с палисадной хлоренхимой, у некоторых видов сложена собирательными клетками в форме усеченного конуса. С4-тип фотосинтеза. Процессы усвоения СО2 и синтеза углеводов пространственно разобщены. Одни клетки хлоренхимы из фосфоенолпирувата и поглощенного СО2 синтезируют в хлоропластах орг. к-ты с 4 атомами углерода в молекуле. Они их поставляют по эндопласту в другие клетки хлоренхимы, в хлопопласта которых в ходе хим. реакций разлагаются к-ты, синтезируются углеводы и регенерирует фосфо-енолпируват. Каждая синтезирующая углеводы клетка соединена с несколькими клетками, ассимилирующими СО2, от которых она получает С4-кислоты для послед. переработки. Фотосинтез растений с САМ-метаболизмом биохимически не отличается от фотосинтеза С4-типа. Процессы ассимиляции СО2 и синтеза углеводов у них идут в одних и тех же хлоропластах, но разобщены по времени. Ночью клекта ассимилирует СО2 и синтез. С4-кислоты. Днем к-ты возвращаются в хлоропласт, где из них синтезируются углеводы и регенерирует фосфоенолпируват. Листопад. Продолжительность жизни листьев ограничена опр. временем, после которого они опадают. Листопад - это обычное явление в жизни растений. Но бывает и такое, что отмирают не только листья, но и целые надземные побеги. У некоторых растений листья опадает зелеными, могут желтыми, или красными. Пожелтение связано с разрушением хлорофилла, ранее маскировавшего желтые каротиноиды, а покраснение - с накоплением в вакуолях клеток мезофилла пигмента антоциана. Перед опадением листьев синтезированные ими углеводы перемещаются в зимующие органы, листья беднеют N и P, обогащаясь S, Cl, Ca, Si. В листьях остается некоторое кол-во протеина, сахаров и жиров, которые после опадения листьев минерализуются и служат питанием для растений. Опадению листа предшествует образование в основании черешка отделительного, или разъединяющего, слоя. Отделительный слой представляет собой поперечную пластинку, пересекающую черешок, состоящую из мелких тонкостенных клеток, имеющих плотную цитоплазму и крахмал. Сначала этот слой однослойный, затем из-за деления клеток становится двух- или многослойным. Близ места пересечения отделительным слоем проводящих пучков трахеальные элементы закупориваются тиллами. Оболочки клеток самого отделительного слоя ослизняются, клетки разъединяются. Тогда лист оказывается висящим только на тонких проводящих пучках, которые разрываются при сильных порывах ветра. На месте опавшего листа образуется листовой рубец. Благодаря листопаду растение освобождается от ненужных продуктов обмена в-в. Он способствует благополучному перенесению растением неблагоприятного периода времени. II. Систематика высших растений Вопрос 1. В истории систематики растений принято выделять периоды искусственных систем, естественных систем и филогенетических, или эволюционных, систем. Авторы искусственных систем делили растения на группы, используя огр. число более или менее произвольно выбранных признаков. Наиболее совершенную и удобную систему растений создал Карл Линней. Создатели естественных систем стремились объединять растения в группы по максимальному сходству. Поэтому они учитывали большое число признаков, не предопределяя, какие из них окажутся важными для разграничения тех или иных таксонов. Лишь после детального изучения группы они определяли наиболее характерные для нее признаки. Эволюционные системы отражают существенные особенности эволюции изучаемой группы. Это выражается прежде всего в том, что систематики признают за таксоны только монофилетические группы, то есть те группы, все представители которой в ходе эволюции возникли от одного и того же предка. Группу, представители которой возникли независимо друг от друга от разных предков, называют полифилети-ческой. Основатель кладизма и его последователи приняли новое, более узкое понимание монофилии. Монофилетической они признают только такую группу, которая включает всех потомков общего предка. Группы, которые объединяют потомков одного предка, но не включают все его потомков, стали называть парафилетическими. В рамках кладизма выдяляют исходное (плезиоморфное) и эволюционно производное (апоморфное) состояния признаков. Пример: побеговая орг. спорофита - апоморфия, а талломная - плезиоморфия. О родстве между группами модет свидетельствовать не люое входство между ними, а лишь сходство по апоморфным состояниям признаков (синапоморфии), т.к. именно это сходство было унаследовано от общего предка. Сходство по плезиоморфным состояниям признаков (симплезиоморфии) игнорируют. т.к. оно неспецифично доя общего предка и не указывает определенно на общность происхождения. Пример: если у семенных растений муж. гаметы - сперматозоиды, то это плезиоморфное состоянии, а если спермии, то апоморфное. Не так двно возникло особое направление - молекулярная систематика. В ряде случаев на основе мол. данных пришлось существенно пересмотреть традиционные представления об эволюции конкретных групп. Вопрос 4. К мохообр. относят растения, спорофит которых на всех этапах своего развития живет, получая воду и раств. в ней в-ва от гаметофита. Внешне он выглядит как обр. споры орган гаметофита, и его чаще называют не спорофитом, а споро-гонием. То есть в их ж/ц гаметофит доминирует над спорофитом. Отношения между половым и бесполым поколениями у мохообр. скорее напоминают отношения между материнским организмом и плодом у млекопит. Споры форм в тетраэдрических тетрадах, но чаще всего они округляются после распада. Споры мелкие. Споры на свету порастают. Различают экзо- и эндоспорическое прорастание. В первом случае гаметофит прорастает вне споры, а во втором - внутри нее. Проросток гаметофита - протонема. Гаметофиты невелики по размерам, крепятся к субстрату с помощью ризоидов. Из клеток апикальной части спорогония форм. спорангий, называемый коробочкой, а из клеток, расп. между гаусторией и коробочкой - ножк. Коробочка на ножке = тело. Подобно многим сосудистым растениям, мохообр. вступают в симбиоз с другими орг. У сосудистых растений в ж/ц преобладает спорофаза, т.е. самостоятельно сущ. спорофит имеет более сложное строение, чем гаметофит. Гаметофиты сосудистых растений находятся на талломном уровне орг. или сильно редуцированы. Вопрос 2. Многие важные цитологические особенности и структура отдельных участков генома высших растений свидельствует об их родстве с зелеными водорослями и особенно с харовыми, с которыми они сост. царство Streptophyta. Как и харовые водоросли, высшие растения - исключительно многокле-точные организмы. Все особенности Streptophyta свойственны и высшим растениям: фибриллярный комплекс кл. стенки представлен фибриллами целлюлозы; митохондрии с пластинчатыми кристами; пластиды с двумя мембранами без опоясывающего тилакоида; хлорофиллы a и b; стигмы нет;первичное зап. в-во - крахмал; цитокинез фрагмопластом. Хлоропласты высших растений обычно многочисленные, мелкие, с гранами, но без пиреноидов. Всем высшим растениям свойственна кутикула, хоят степень ее развития варьирует. Все высшие растения способны обр. полифенолы значительно более высокой степени полимеризации, чем водоросли. Высшие растения - самая многочисленная, разнообр. и наиболее высокоорг. группа Streptophyta. Большиснтво их имееет побеговую орг. и сложную тканевую структуру вегет. органов. Гаметангии: низшие представители высших растений имеют многокл. гаметангии, у высших их представителей гаметангиев нет. Гаметы обр. в рез-те митозов. Спец. черта гаметангиев высших растений - наличие стенки из одного (двух) стерильных клеток, защ. половые продукты от иссушения. Муж. половой орган - антеридий. Стенка однослойная, внутри него находится сперматогенная ткань, из которой обр. сперматозоиды с двумя апикальными жгутиками или жгутиками по спирали. Антеридий со зрелыми сперматозоидами вскрывается в опр. месте благодаря расхождению клеток стенки ли отпадению особой оперкулярной клетки. У наиболее высокорг. видов мужские гаметы представлены неподвижными спермиями. Женский половой орган - архегоний - имеет клбовидную форму и состоит из расширенного брюшка и узкой шейки. У некоторых растений архегоний располаг. на ножке. Стенка однослойная в области шейки и двухслойная в области брюшка. Внутри архегония - один ряд клеток. Базальная клетка ряда - женская гамета, яйцеклетка. К ней примыкает брюшняа канальцевая клетка. Остальные клетки ряда располаг. в шейке - шейковые канальцевые клетки. Спорангии обычно распол. на строго опр. частях растения, отл. от остальных частей. Группу сближенных спорангиев называют сорусами. У некоторых видов спорангии не просто сближены, а сращены друг с другом - это синангии. Спорангии у высших растений разв. из нескольких протодермальных клеток, но у папоротников - их одной протодерм. клетки. Спорангий первого типа - эуспорангий, второго типа - лептоспорангий. У гомоспоровых растений споры однотипные и разв. в одинаковых спорангиях. Гетероспоровые растения продуцируют споры двух типов: из мелких микроспор вырастают мужские гаметофиты, а из огоромных мегаспор - женские. Микро- и мегаспоры обр. в разных спорангиях, которые соответственно называются микро- и мегаспорангиями. Внутри спорангия разв. многоклеточная археспориальная ткань - археспорий, из которого разв. спороциты и затем - мейоспоры. У некоторых наружный слой археспория дифф. в пит. ткань - тапетум. Вопрос 3. Многие важные цитологические особенности и структура отдельных участков генома высших растений свидельствует об их родстве с зелеными водорослями и особенно с харовыми, с которыми они сост. царство Streptophyta. Как и харовые водоросли, высшие растения - исключительно многокле-точные организмы. Все особенности Streptophyta свойственны и высшим растениям: фибриллярный комплекс кл. стенки представлен фибриллами целлюлозы; митохондрии с пластинчатыми кристами; пластиды с двумя мембранами без опоясывающего тилакоида; хлорофиллы a и b; стигмы нет;первичное зап. в-во - крахмал; цитокинез фрагмопластом. Хлоропласты высших растений обычно многочисленные, мелкие, с гранами, но без пиреноидов. Всем высшим растениям свойственна кутикула, хоят степень ее развития варьирует. Все высшие растения способны обр. полифенолы значительно более высокой степени полимеризации, чем водоросли. Высшие растения - самая многочисленная, разнообр. и наиболее высокоорг. группа Streptophyta. Большиснтво их имееет побеговую орг. и сложную тканевую структуру вегет. органов. В отличие от водорослевых всем высшим растениям свойственен ж/ц с закономер-ным чередованием двух фаз, или поколений. Гаметофит представляет собой гаплофазу, или половое поколение. Она гаплоидная и вырастает из гаплоидных спор. У низкоорг. растений гаметофит на начальных стадиях развития сильно отл. обликом от возрослого гаметофита, его называют протонемой. Гаметофиты высших растений сильно редуцированы и практически всю жизнь проводят в оболочке споры (эндоспорические гаметофиты). У одних растений гаметофиты обоеполоые, а у других - раздельнополые, мужские и женские. Далее говорим про гаметангии и гаметы. Всем высшим растениям свойственны оогамия и внутр. оплодотворение. У более примитивных растений половой процесс возможен в присутствии жидкости. Споровые растения исп. капельно-жидкую воду из внешней среды, семенные растения сами продуцируют жидкость в репродуктивных органах - семяпочках. Сперматозоиды активно плывут, привлекаемые выделениями из архегониев. Оплодотворение сперматозоидами называют зоидогамией. Не имеющие жгутиков спермии не способны двигаться самостоятельно: к яйцеклетке их перемещает растущая пыльцевая трубка. Такой половой процесс называют сифоногамией. Обр. зигта прорастает в иплоидный зародыш, питаемый гаметофитом. Спорофит представляет собой диплофазу, или бесполое поколение. Он образует мейоспоры в спорангияз. Спорангии помещаются на спец. органах. Иногда это листья - спорофиллы. Для обозначения любых четко выделяющихся частей тела растения, несущих спорангии, используют термин «фруктификация». Далее про спорангии. Клетки археспория после нескольких митотических делений превращаются в спороциты. Каждый спороцит в ходе мейоза обр. четыре гаплоидные споры, или тетраду спор. Споры приспособлены в пассивному распространению воздухом. Происхождение ж/ц. Ж/ц высших растений включает правильное чередование гаплофаз (гаметофитов) и диплофаз (спорофитов) в двух вариантах. У части высших растений преобладает гаплофаза, а спорофит не способен к автономному сущ. В ж/ц большинства высших растений преобладает спорофаза, представленная более долговечными и сложно устроенными организмами, чем гаплофаза. Согласно модификационной, или гомологической, гипотезе, высшие растения произошли от водорослей, обладавших изоморфным ж/ц, и их спорофиты были устроены одинаково. Далее у одних высших растений усложнился спорофит, а у других гаметофит. Эта гипотеза считает, что изначально и гаметофиты, и спорофиты были теломными организмами. Развитие гаметангиев иногда поразительно напоминает развитие спорангиев, что наводит на мысль, что все репродуктивные органы сходны. Интер-калляционная, или антитетическая, гипотеза говорит о том, что предки высших растений имели пластинчатую талломную организацию и зиготическую редукцию. Они выживали благодаря размножению апланоспорами с толстой оболочкой. жүктеу/скачать 405.5 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|