25
Оптимальными экстрагентами признаны смеси галогенуглеводородов со
спиртами С
3
-
С
4
: изопропанол - хлороформ (1:9) и н-бутанол - хлороформ (1:9),
а также изопропанол - этилацетат (1:9).
Несмотря на
недостатки ЖЖЭ, к которым относятся образование
эмульсий, применение больших объемов органических растворителей, при
судебно-химическом исследовании крови на «лекарственные»
яды методом
ГХ/МС именно этому методу отдают предпочтение перед ТФЭ. Это
определяется особенностями матрицы: вязкостью, способностью эритроцитов к
агглютинации, наличием клеточных элементом, составом соэкстрактивных
веществ.
Метод ТФЭ с использованием наиболее
распространенных неполярных
сорбционных материалов – модифицированных силикагелей С
2
, С
8
и С
18
с
гидрофобными функциональными группами, а
также модифицированных
сорбентов со смешанными функциями – широко разрабатывается и
применяется для скринингового анализа «лекарственных» ядов, в том числе
опиатов, преимущественно в моче, реже – в плазме, сыворотке крови, а также
цельной крови живых лиц. Сообщения о применении ТФЭ к анализу трупной
крови носят единичный характер. Ограничения к
использованию ТФЭ для
изолирования анализируемых веществ из крови обусловлены блокированием
колонок компонентами этой матрицы, что требует
обязательной первичной
обработки проб, обеспечивающих гемолиз и депротеинизацию крови, что по
трудоемкости ставит метод в один ряд с ЖЖЭ.
Применение метода ТФЭ
требует соответствующего оборудования для вакуумирования и дорогостоящих
колонок (картриджей) одноразового использования.
В качестве примера достаточно наглядна схема пробоподготовки
(изолирования) при исследовании трупной крови на морфин и кодеин:
1) кислотный гидролиз – с применением концентрированной соляной
кислоты (100
0
С, 30 мин);
2) осаждение белков трихлоруксусной кислотой;
3) отделение осадка центрифугированием (4000 об/мин в течение 10 мин);
4)
очистка кислого водного супернатанта экстракцией гексаном;
5) отделение кислой водной фазы и доведение ее до рН 8,5-9,0;
26
6) экстракция анализируемого вещества из
водного извлечения
органическим экстрагентом (смесью галогенуглеводородов со спиртами С
3
-
С
4
);
7) центрифугирование экстракта (при необходимости);
8) отделение органической фазы и доведение до определенного объема;
9) отбор аликвотных частей экстракта для анализа.
Данный вариант пробоподготовки является простым и универсальным,
что делает возможным ее применение в аппаратурных хроматографических
методах.
Достарыңызбен бөлісу: