Терминология органической химии
жүктеу/скачать 3.1 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Элаидиновая кислота
- Электрофильное присоединение
- Электроциклические реакции
- Элементный анализ
- Эмпирическая формула
- Энергетический профиль реакции
- Энергия активации
- Эпихлоргидрин
- Эпоксиды (оксираны)
- Эритро -форма
- Этил (этильная группа)
- Эфиры сложные
- Янтарная кислота
- III. Оборудование, используемое в химическом практикуме
Экваториальное положение – такое расположение заместителя в молекуле циклогексана, когда связь углерод-заместитель расположена под углом к поворотной оси третьего порядка, проходящей через центр циклогексанового кольца. Элаидиновая кислота – транс-гексадецен-9-еновая кислота. Электрофил – частица, способная принять пару электронов (кислота Льюиса). Электрофильное замещение – реакция, на лимитирующей стадии которой происходит присоединение электрофила (обычно по -системе) с образованием -связи за счет пары электронов субстрата. Далее следует отщепление замещаемой группы в виде катиона. Типичный пример реакции ароматического электрофильного замещения. Электрофильное присоединение – реакция, на лимитирующей стадии которой происходит присоединение электрофила (обычно по -системе) с образованием -связи за счет пары электронов субстрата. Типичный пример – присоединение галогеноводородов к алкенам. Электрофорез – метод анализа смесей пептидов путем помещения их в раствор с высокой вязкостью и приложение к этому раствору электрического поля, под действием которого различные пептиды перемещаются с различными скоростями пропорционально величине заряда и обратно пропорционально массе. Электроциклические реакции – синхронный внутри- или межмолекулярный процесс, протекающий без образования промежуточных продуктов (интермедиатов) за счет одновременной перестройки участвующих молекулярных орбиталей реагента и субстрата и приводящий к образованию циклических структур. Элементный анализ – установление соотношения элементов в молекуле методом сжигания и установление качественного и количественного состава по продуктам сгорания. Элиминирование – процессы, приводящие к формальному отщеплению сравнительно небольшой молекулы от большей по размеру. Например, реакции дегидрогалоидирования, дегидратации, дегалоидирования и т.п. Отличаются своей топологии: различают 1,1-элиминирование (два фрагмента отщепляются от одного атома углерода), 1,2-()-элиминирование (два фрагмента отщепляются от соседних атомов углерода), -элиминирование (два фрагмента отщепляются от концевых атомов углерода). Элиминирование по Коупу – реакция элиминирования окисей третичных аминов при нагревании с образованием алкенов. Происходит как синхронный процесс по механизму син-элиминирования. Эмпирическая формула – соотношение количества атомов в молекуле. Энантиомеры – молекулы, являющиеся зеркальными антиподами (зеркальным изображением друг друга), несовпадающие друг с другом в пространстве. Энергетический профиль реакции – кривая, демонстрирующая изменения общей энергии в процессе протекания реакции (зависимость энергии от координаты реакции). Экстремальные точки на графике: максимумы соответствуют переходному состоянию (активированному комплексу), минимумы – промежуточным продуктам. Энергия активации – энергия, необходимая системе для преодоления активационного барьера (достижения переходного состояния). Эпимеры – диастереомеры, отличающиеся конфигурацией только одного асимметрического центра. Эпихлоргидрин – 2-хлорметилоксиран. Образуется при взаимодействии пропилена с хлорной известью. Эпоксидирование – окисление алкенов карбоновыми надкислотами с образованием эпоксидов (оксиранов). Эпоксидные смолы – олигомерные материалы, в составе молекулы которых присутствует эпоксидные группы. Получают, например, при взаимодействии бис-фенолов с эпихлоргидрином. При взаимодействии с «отвердителем», например с гексаметилендиамином, образуют жесткие и прочные полимеры с каркасной структурой. Эпоксиды (оксираны) – трехчленные насыщенные гетероциклические соединения, с атомом кислорода в цикле. Образуются при окислении алкенов, например карбоновыми надкислотами. Эритрозы – эритро-альдотетрозы (эритро-форма четырехатомной альдозы). Эритро-форма – диастереомер, в котором одинаковые заместители в проекции «козлы» заслоняют друг друга Этаноламин – 2-аминоэтанол, используется в промышленности для очистки газообразных выбросов от примесей с кислотными свойствами. Этил (этильная группа) – группа С2Н5, сокращенное обозначение – Et. Этилен – этен. Эфир диэтиловый (серный, медицинский) – продукт межмолекулярной дегидратации двух молекул этилового спирта. Широко используемый органический растворитель. Эфиры простые – соединения, в молекуле которых к одному атому кислорода присоединены два атома углерода, не несущих дополнительных кислород-содержащих заместителей. Формально являются продуктом межмолекулярной дегидратации двух молекул спирта. Эфиры сложные – продукт дегидратации спирта и кислоты (карбоновой или неорганической). Гидролизуются с образованием исходного спирта и кислоты. Яблочная кислота – гидроксиянтарная кислота. Янтарная кислота – бутандиовая кислота, производные называются сукцинатами. Янтарный ангидрид – циклический ангидрид янтарной кислоты (дигидрофуран-2,5-дион). III. Оборудование, используемое в химическом практикуме 
 
жүктеу/скачать 3.1 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|