Стеариновая кислота
Олеиновая кислота
Линолевая кислота
+ Арахидоновая кислота
Пальмитиновая кислота
В состав лецитинов входит:
Коламин.
Серин.
Кефалин.
+ Холин.
Триацилглицерины.
Первый промежуточный продукт пероксидного окисления жирных кислот:
Карбкатион.
Карбанион.
+ Радикал.
Альдегид.
Кислота
Обладает большим иодным числом:
+ Триолеоилглицерин.
1-пальмитоилдилиноленоилглицерин.
1-стеароилдиолеоилглицирин.
2-линолеоилдипальмитоилглицрин.
Тристеароилглицерин.
Обладает большим числом омыления:
Трилинолеоилглицерин.
+ Трипальмитоилглицерин.
Трилиноленоилглицерин
Триахидоилглицерин
Триолеоилглицерин.
Образуется при щелочном гидролизе тристеароилглицерина:
Глицерин, стеариновая кислота
Глицерат натрия, стеарат натрия.
1-стеароилглицерин, стеарат натрия.
+ Глицерин, стеарат натрия.
Глицерат натрия, стеариновая кислота
В основе терпенов лежит углеводород:
Ментол.
Дивинил.
+Изопрен.
Ментон.
Пентан.
К моноциклическим терпенам относится:
Борнеол.
Камфора
м-крезол.
+Ментол.
Тимол.
К бициклическим монотерпенам относится:
Терпингидрат.
+ Камфора
м-крезол.
Ментол
Лимонен.
К ациклическим монотерпенам относится:
Изопрен
Ретинол.
β-каротин
+ Цитраль.
Ментол
К тетратерпенам относится:
Ретинол.
Цитраль.
+ β-каротин
Сквален
Камфора
В составе пихтового масла содержится:
Камфора
Цитраль.
+ Борнилацетат.
Терпин.
Ретиналь.
Сырьем для синтеза камфоры является:
Ретинол.
Цитраль.
β-каротин
+ α-пинен
Ментол.
Сырьем для синтеза терпина является:
Ретинол.
Цитраль.
β-каротин.
α-пинен.
+Лимонен.
Взаимодействует с фенилгидразином:
Терпин.
Ментол.
+Камфора
α-пинен
Ретинол.
Исходным продуктом для синтеза ментола является:
α-пинен
+Ментан.
м-крезол.
Борнеол.
Камфора
Лекарственное средство валидол является производным:
+Ментола
Борнеола
Камфоры
Терпина
Ретинола
Провитамином А является:
Ретинол.
+β-каротин
Камфора
Цитраль.
α-пинен.
Количество изопреновых группировок в тритерпенах:
3
4
5
+6
8
Количество изопреновых группировок в дитерпенах:
3
+4
5
6
8
Количество изопреновых группировок в сесквитерпенах:
+3
4
5
6
8
Количество асимметрических атомов углерода и оптически деятельных стереоизомеров камфоры:
2,4
+2,2
3,4
3,6
1,2
Имеют γ - лактонное кольцо:
Эстрагенные гормоны.
Андрогенные гормоны.
Кортикостероиды.
Желчные кислоты.
+Сердечные гликозиды.
Желчные кислоты являются производными:
Эстрана
Андростана
Прегнана
+Холана
Холестана
Холестерин является производным:
Эстрана
Андростана
Прегнана
Холана
+Холестана
Кортизон является производным:
Эстрана
Андростана
+Прегнана
Холана
Холестана
Дезоксихолевая кислота является производным:
Холестана
Прегнана
Эстрана
+Холана
Андростана
Холевая кислота является производным:
Эстрадиола
Холестана
Эстрона
+Холана
Андростерона
Тестостерон является производным:
Холевой кислоты.
Прегнана
Эстрана
Холестана
+Андростана
Вступает в реакции электрофильного замещения:
Холестерин.
Эргостерин.
+Эстрон.
Тестостерон.
Дезоксихолевая кислота
В составе сердечных гликозидов содержится:
Холестерин.
Эргостерин.
Дезоксикортикостерон.
+Дигитоксигенин.
Гидрокортизон.
Гликохолевая кислота является производным:
Эстрана
Андростана
Прегнана
+Холана
Холестана
Стерины являются производными:
Эстрана
Андростана
Прегнана
+Холестана
Холана
Сердечные гликозиды являются производными:
Холана
+Карденолида
Прегнана
Холестана
Андростана
В отношении холестерина неверно:
Вторичный спирт.
+Относится к омыляемым липидам.
Образуют желчные кислоты
Относится к непредельным соединениям.
Производное гонана
Гидрокортизон является производным:
Холана
Холестана
+Прегнана
Эстрана
Андростана
Дипептид:
Лизин.
Глутатион.
Окситоцин
+ Ансерин
Аргинин
Молочная кислота обладает свойствами:
Альдегидов, спиртов и кетенов
Альдегидов и спиртов
Карбоновых кислот, альдегидов и кетонов
Кислот и галогенов
+Карбоновых кислот и спиртов
Трипептид:
Ансерин
+ Глутатион.
Окситоцин
Аргинин
Лизин
Оксин:
Хинолин
+ 8-гидроксихинолин
Изохинолин
8-хинолинсульфоновая кислота
Промедол
При окислении восстанавливающих сахаров образуются:
Кетоны
+ Кислоты
Альдегиды
Спирты
Амины
Мономер крахмала:
+ Глюкоза
Мальтоза
Целлобиоза
Манноза
Сахароза
Половой гормон:
Ментан
Дигитоксигенин
+ Тестостерон
Диэтилстильбэстрол
Холестерин
Неорганическая кислота по Бренстеду:
Уксусная кислота
Метан
Ацетон
Аммиак
+ Вода
p,π – сопряженная система:
Бутадиен-1,2
Изопрен
Акролеин
+ Ацетамид
Бензол
(R)2C=N-R:
+Имин.
Оксим.
Амин.
Фенилгидразон.
Амид.
Вторичная структура ДНК имеет форму:
Спирали
Циклическую
Одноцепную
+ Двойной спирали
Клеверного листа
При нагревании водных растворов арилдиазониевых солей образуются азот и:
+Фенолы
Альдегиды
Кислоты
Амины
Спирты
Гетероциклическое соединение с двумя различными гетероатомами:
+ Фенотиазин
Тиамин
Пиримидин
Мочевина
Пурин
Пятичленные гетероциклы вступают в реакцию:
+ SE
AE
AN
SN
E
Изовалериановая кислота:
Бутандиовая кислота
Этандиовая кислота
4-этилбензойная кислота
+3- метилбутановая кислота
2- метилбензойная кислота
При гидролизе хлорангидрида уксусной кислоты образуется:
+ Этановая кислота
Фталевая кислота
2-хлорпропановая кислота
2-хлорэтановая кислота
Ангидрид уксусной кислоты
Виды гетероатомов, содержащихся в молекуле оксазола
2 атома азота
+ Азот, кислород
Сера, азот
Азот, сера и кислород
Кислород, сера
Цис-транс- изомерия существует для:
Бутадиена-1,3
+ 2-метилбутадиена-1,3
Пропена-1
1,1-дибромпентена-2
1,1-дихлорпентена-2
Продукт реакции дегидратации пропилового спирта:
Этилен.
Изобутилен.
Бутиловый спирт.
Пропан.
+ Пропен.
Сложный эфир глицерина с жирной кислотой называется:
Ганглиозидом.
+ Ацилглицеридом.
Фосфатидом.
Сфингозином.
Гликолипидом.
Сильная кислота:
п-аминофенол.
п-метилфенол
п- нитрофенол.
+ 2,4,6- тринитрофенол.
Фенол.
Радикал ацетилена:
Пропин-1-ил.
Бензил.
Винил.
Этил.
+Этинил
R1˗ CO ˗ R2:
Имину
Оксиму
+Кетону
Фенилгидразону
Альдегиду
Продукт окисления β-пиколина:
+ Никотиновая кислота
Хинолин.
Пиридин.
Изохинолин.
Акридин.
Анабазин содержит ядро:
Пурина
Урацила
Пиперидина
Аденина
+ Пиперидина и пиридина
Этиламин с азотистой кислотой образует:
Диазосоединения
Аммиак и спирт.
Нитрозоамин.
Соль этиламиннитрит.
+ Этанол и азот.
Соединения , образующиеся при взаимодействии альдегидов со спиртами:
Оксимы.
Имины.
Оксинитрилы.
+ Полуацетали
Гидразоны.
Яблочная кислота по систематической номенклатуре называется
Бутендиовая кислота
+ 2-гидроксибутандиовая кислота
2-оксобутановая кислота
Бутановая кислота
Бутандиовая кислота
Гуанин является:
+ 2-амино-6-гидроксипурином.
2,6,8- тригидроксипурином.
2,4- дигидроксипиримидином.
6-аминопурином
2-гидрокси-4-аминопиримидином.
В молекулах нуклеиновых кислот в остатках пентоз образуется фосфодиэфирная связь между атомами
21-51
+31-51
11-31
11-51
11-21
Структурные изомеры:
Пропанол-1 и пропаналь
Бутен-2 и бутин-1
Пентан и пентен-2
+ Пентен-1 и циклопентан.
Этан и этен.
ОН-кислота:
Тиофенол.
Этантиол.
Ацетамид.
Хлорная кислота
+ Бензойная кислота
Изомерия положения тройной связи:
Пентадиен-1,2 и бутадиен-1,3
Пентин-1 и 3 метилбутин-2
Пентен-1 и пентен-3
Гексадиен-1,2 и гексан
+ Пентин-1 и пентин-2
При действии азотистой кислоты на первичные амины получаются:
Нитрозоамины.
+ Спирты
Имины.
Альдоли.
Ацетали.
При действии алкилирующих агентов на моносахариды образуются:
Шестиатомные спирты.
Гидроксикислоты.
Сложные эфиры.
+ Неполные и полные простые эфиры (гликозиды).
Озазоны
Моносахариды ацилируются ангидридами органических кислот, образуя:
Простые эфиры.
Гликозиды.
+ Сложные эфиры.
Гидроксикислоты.
Многоатомные спирты.
Простой липид:
Фосфолипиды.
+ Триацилглицерид.
Стероиды.
Гормоны.
Сфинголипиды.
Камфора:
Цереброзид.
Спирт.
Кардиолипин.
+ Бициклический кетон.
Сульфолипид.
Число центров хиральности в 2-гидрокси-3- хлоробутановой кислоте:
+ 2
3
0
1
1
В 3,5-диметилциклогексена двойная связь называется:
Эндотермической.
Локализованной.
Экзоциклической.
Экзотермической.
+ Эндоциклической.
В изопропилиденциклогексане двойная связь называется:
Эндоциклической.
Эндотермической.
Локализованной.
+ Экзоциклической.
Экзотермической.
Алифатический альдегид:
Бензофенон.
Толуиловый.
+ Акриловый.
Бутанон.
Бензальдегид.
Витамин В1:
+ Тиамин.
Тимин.
Метилтиоурацил.
Барбитуровая кислота
Оротат калия.
Диазепин:
+ Диазепам.
Ксантин.
Азин.
Мочевая кислота
Амин.
Нуклеофильный центр в карбонильной группе молекулы пропаналя возникает у:
Карбонильного кислорода
+Карбонильного углерода
СН-кислотного центра
Углеродного атома радикала
Водородного атома у карбонильной группы.
Условие образования диазосоединений в реакциях ароматических аминов с азотистой кислотой:
Избыток азотистой кислоты.
Избыток аминов
Щелочная среда
+Охлаждение
Нагревание
Продукт взаимодействия 1- бромопропана с ацетиленидом натрия:
Пентен-1
Пропан.
+ Пентин-1
Бутанол-2
Бромооктан.
Незаменимая аминокислота:
Гистидин.
+ Лизин.
Глутамин.
Глицин.
Пролин.
Укажите соединения, относящиеся к простым липидам?
Половые гормоны.
+ Триацилглицерин
Гликолипиды.
Каротиноиды.
Фософлипиды
Достарыңызбен бөлісу: |