Трескучие кристаллы морской соли «ахиллес» и здоровье человека



бет7/10
Дата01.07.2016
өлшемі0.87 Mb.
#171870
түріКнига
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

Такую дополнительную электрическую энергию вырабатывает каждая нервная клетка с помощью комплекса хлоридных солей, поступивших в клетку вместе с минеральными веществами, в виде специальных своего рода гальванических катализаторов и биодеполяризаторов, названных нами условно «гальваноэнзимами». То есть нейрон, как электрическая батарейка, работает на солевом гальваническом растворе, а роль разных металлических пластинок, поляризаторов и деполяризаторов в таком гальваническом элементе выполняют микроминеральные вещества, собранные в специальные ферменты.

Конечно, специальной селезенки, вырабатывающей гальваноферменты, в организме нет. Механизм их строительства (производства) из гальваноэнзимов скрывается в самой нервной клетке. Гальваноэнзимами организма мы будем называть материалы (идущие на получение гальванического фермента в нейроне), состоящие из сложных органических молекул, содержащих биологически активные микроминеральные питательные вещества всего реестра таблицы Менделеева, попавшие в кровь при переваривании пищи из желудочно-кишечного тракта, а за тем в межклеточную жидкость, омывающую каждый нейрон.

Напомним, что таким же материалом для получения гальванофермента служат энзимы доктора Поупа Р.Д., описанных Норманом Уокером в книге "Сырые овощные соки" [13]. Они были им найдены не только в соках, но и в отложениях каменной соли из высохшего в прошлом моря. Эти энзимы мы выше назвали "окаменевшими останками биомассы морской воды". Их то организм наш и отлавливает через кожу, когда мы погружаемся в ванну с морской водой «Ахиллес» или когда купаемся в море.

Выяснение сущности гипотезы хлоридно-солевой энергетики организма будем строить по упрощенной аналогии с солевым электролитным раствором на опыте с лампочкой (см. Рис. 8.).

Если в ванночку налить 0,1 %-ный раствор любой из хлоридных солей или их комплекса (например, карналлита) и вставить по краям пластинки разных металлов, то при замыкании проводов от этих пластинок на лампочку - последняя загорится. Пусть небольшую, но разность потенциалов способны создавать очень многие комбинации металлов в солевом рассоле. Работа электрического тока измеряется ваттами, которые легко пересчитываются на джоули и калории.

Рис. 8. Схема выработки хлоридным солевым раствором электрического тока.
Эта схема демонстрирует превращение химической энергии в энергию электрическую гальваническим образом, т.е. действие солевой ванночки как гальванической батарейки. Подобием такого гальванического элемента, но только в чрезвычайно более сложной органической форме, и является каждый нейрон. Помимо функции источника тока, нейрон, как любой гальванический элемент, может выполнять функции проводника и потребителя электрического тока. Применение нами такой упрощенной схемы работы нейрона, как в виде гальванической батарейки, показывает, что КАЛОРИИ электрической энергии могут получаться БЕЗ ПОТРЕБЛЕНИЯ КИСЛОРОДА, что работа по выработке биоэлектрического тока может происходить также за счет биохимических реакций СОЛЕЙ И МИКРОМИНЕРАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ.

Если исходить из того, что энергетика организма происходящая от окислительных процессов в итоге прямо пропорциональна количеству потребляемого организмом кислорода в единицу времени, тогда величина удельного тепловыделения организма (Qt, ккал/кг*с) должна быть пропорциональна удельному расходу кислорода (Qo, л/кг*с). Изменение в работе электрической сети нервной системы от гальванических источников в определенной мере будет сопровождаться неизбежно изменением в расходе энергии окислительных процессов. Но в какой бы мере такие окислительные процессы не проистекали, удельное тепловыделение организма всегда будет только СУММОЙ расхода энергии двух видов процессов:

- окислительных процессов, расходуемой на все процессы по обмену веществ (и на движение тела) и

- электрических процессов нервной рефлекторной и умственной деятельности (протекающих без употребления кислорода).

Давайте соотнесем эту биогальваническую энергию рефлекторной и умственной работы нервной системы за сутки (второй вид энергии) с суточной потребностью в хлоридных солях с энзимами (с минеральными веществами) и сделаем расчет калорийности солей.

Например. Если допустить, что организм в состоянии отдыха потребляет 2000 килокалорий в сутки (по потребляемому кислороду), где 1/20 часть этой энергии окислительных процессов, т.е. 100 килокалорий, идет на поддержание жизнедеятельности нейронов (для обмена веществ), то получив такое солевое питание с гальваноэнзимами нервная система в целом выработает электрической энергии в 5 раз больше, т.е. 500 гальвано-килокалорий (но уже без потребления кислорода, т.е. без окислительных процессов). На выработку электрической энергии в количестве 500 ккал за сутки было израсходовано 15 грамм солей плазмы крови человека, равного среднесуточной норме потребления. Таким образом, на основе сделанных предположений (допущений) мы установили, что 1 грамм хлоридных солей с минеральными веществами способен отдать 500ккал : 15г = 33 ккал/г. Другими словами можно сказать, что 1 грамм морской соли органического происхождения, т.е. содержащих биологически активные и питательные минеральные вещества, при попадании в организм позволяют выполнить рефлекторную и умственную работу нервной системе в количестве 33-х килокалорий (гальвано-килокалорий).

Следует четко осознавать, что организм вынужден расставаться с комплексом хлоридных солей ежесуточно для того, чтобы оттранспортировать токсины и шлаки, не допустив травмирования живых тканей в момент вывода вредных продуктов. Поэтому на выработку электричества в нервной системе была израсходована организмом только 1/30-я часть комплекса хлоридных солей, если не меньше, от всего объема поступивших солей в организм за сутки. Следовательно, потенциальная энергия 1 грамма морской соли "Ахиллес" составляет не менее 1000 килокалорий (33,4 ккал. х 30 = 1000 ккал.) или = 4,18 мДж.

Итак, запомним, что 1 грамм съеденной каменной соли (NaCl – добытой со дна Древнего Пермского моря) дает человеку 33 ккал нервной энергии для обеспечения полноценного функционирования организма. В тоже время 1 грамм съеденной обычной выварочной (химически чистой) пищевой соли (NaCl) не дает ни одной калории, т.к. в ней нет энзимов.

Напомним, что основной объём полноценных (электрически калорийных) хлоридных солей с минеральными веществами поступает в организм, прежде всего, с растительной пищей. Но, так как в составе плазмы крови человека солей натрия содержится 75 %, а в солевом составе растительной пищи доминируют, как правило, соли калия и магния, то при употреблении пищи, человеку приходится делать ей солевую балансировку, путем подсаливания натриевой (каменной) солью, взятой со дна Древнего моря, содержащей органическую структуру микроминеральных и биологически активных веществ всего реестра таблицы Менделеева. Если человек регулярно будет солить пищу выварочной (химически чистой) натриевой солью (NaCl), то постепенно его организм начнет страдать от нехватки тех или иных минеральных веществ органического происхождения, и нервная система недополучит электрических килокалорий (гальванокалорий). Иными словами, если сказать что мощность работы биогенной электростанции организма начнет падать от нехватки топлива, но прежде чем организм начнет аварийно отключать целые участки тела от электрического питания, возникнут биогенные (специфические) эффекты ПАДЕНИЯ НАПРЯЖЕНИЯ В СЕТИ, с соответствующими сбоями в работе нервной системы, а значит и сбои в работе тех или иных органов человека.

На примере схемы работы соляной гальванической ванночки (см. Рис. 8.) можно проследить функционирование приемника электрического тока в виде лампочки. Любые опыты покажут, что лампочка быстро гаснет, хотя солей в растворе продолжает ещё оставаться более 95 %. Причин уменьшения силы тока в цепи даже в простых физических опытах может быть много, это и явление деполяризации, это и образование на пластинках новых химических веществ и т.д. Все это многообразие причин можно свести к одной причине - резкое нарастание электрического сопротивления на полюсах гальванического источника (на контактах), вплоть до бесконечности.

Встает вопрос: "Какие процессы в нейроне препятствуют нарастанию электрического сопротивления на его полюсах?" Двигаясь по пути от гипотезы к теории биоэлектрических процессов на контактах нейрона, уже сейчас можно сказать, что роль "чистильщиков" полюсов играют специфические ферменты, которые мы выше назвали "гальваноферментами". Также ранее уже говорилось, что сам нейрон изготавливает для себя гальваноферменты из тех энзимов, которые соли калия и магния протаскивают с собой в клетку через мембрану за счет калийно-натриевой ионной асимметрии между составами внутриклеточной и внеклеточной жидкостей. Низкая концентрация гальваноэнзимов в межклеточной жидкости, которая может возникнуть в частности из-за того, что человек пользует в пищу только химически чистую пищевую соль, мало пьет сырых овощных и фруктовых соков, мало ест свежей и сырой растительной пищи - все это затрудняет выработку гальваноферментов, в необходимом и достаточном количестве. Нехватка гальваноферментов в нейроне, приводит к нарастанию электрического сопротивления на его полюсах (контактах). Как батарейка, нейрон разряжается и становится не способным выработать электрический сигнал от своих нервных окончаний и передать его по рефлекторной дуге в мозг. Но это было бы пол беды.

Дело в том, что нейрон ведет себя как тот гальванический элемент, который не только заряжается от питания его электрическим током. Для того, чтобы вести себя в качестве приемника электрического тока, преобразующего полученный из мозга электрический сигнал в соответствующую химическую реакцию электролизного типа, так же необходимы соответствующие гальваноферменты, которые строит нейрон из поступивших через мембрану энзимов. Вот почему, низкая концентрация энзимов во внеклеточной жидкости порождает сбои в работе, как в самой нервной системе, так и в работе системы управления функционированием внутренних органов, в том числе и в работе системы возбуждения мышечных тканей.

А какой должна быть концентрация этих самых энзимов, если под ними мы понимаем полный ассортимент микроминеральных питательных веществ всего реестра таблицы Менделеева? Как мы можем поддерживать практически этот состав в сбалансированном (нужным для организма) виде, если известно, что излишек отдельных макро- и микроминеральных веществ столь же вреден для организма, как и недостаток других марко- и микроминеральных веществ? Вот в чем все дело.

Вот здесь и зарыт корень всех проблем со здоровьем человека, с которым и столкнулась современная цивилизация и который мы предлагаем решить каждому человеку для себя в комплексе двумя путями:

во-первых, начать за столом употреблять ГОСТированную пищевую соль из Соликамска добытую ОАО «Сильвинит» со дна Древнего Пермского моря для подсаливания пищи, так как только эта соль содержит естественные питательные микроминеральные вещества ВСЕГО реестра таблицы Менделеева в первозданном виде;

во-вторых, поставить на регулярную основу осуществление личных водно-гигиенических процедур с применением растворов морской соли «Ахиллес» (обливание, ванны, местные ванночки, обтирания, массажи, компрессы, аппликации, клизмы очистительные с питательными, полоскания горла, промывки носа, ингаляции и т.д.), где организм получает возможность активизировать вывод через кожный покров и через слизистые излишних (отработанных) макро- и микроминеральных веществ (шлаков) В ОБМЕН на макро- и микроминеральные вещества, т.е. получает возможность сбалансировать их состав в нужной ему (организму) концентрации.

Эти два мероприятия позволят вашим истощенным нейронам получать своевременную подзарядку для своего нормального функционирования, обеспечивая тем самым:

- нормальное управление всеми физиологическими процессами при работе каждого органа;

- нормальные мыслительные процессы в Вашей голове;

- нормальную работу нервной системы в целом в преодолении стрессогенных ситуаций;

- повысить защитные функции организма и его сопротивляемость износу и воздействию различных вредностей техногенной окружающей среды;

- и многое другое, о чем будет рассказано ниже в этой книге.


3. Основные принципы производства настоящих морских солей

Выше в «экскурсе в историю Земли» мы показали, как образовалось гигантское месторождение настоящих классических морских солей Древнего Пермского моря, которое называется Верхнекамским месторождением, на котором с 1934 года ведется добыча калийных, магниевых и пищевых (натриевых) солей, а с 1998 года в Соликамске ОАО «Сильвинит» приступил к добыче морской соли «Ахиллес». В чем же особенности технологии добычи этого замечательного продукта здоровья.

Никакая технология не возникает на пустом месте и внезапно, как по «щучьему велению», ей всегда предшествуют те или иные разработки, та или иная предыстория…

В середине 80-х годов в Березниковской научно-исследовательской лаборатории Уральского Филиала Всесоюзного НИИ Галургии группа под руководством кандидата технических наук Мухина И.Д. работала над проблемой выемки смешанных солей пласта АБ Верхнекамского месторождения.

Суть проблемы состояла в следующем. Примерно (нижняя) половина толщины (мощности) пласта АБ на Верхнекамском месторождении представлена солями калия и натрия, т.е. сильвинитовой горной породой, а верхняя половина - солями магния и калия, т.е. карналлитовой породой. Из-за такого строения пласта АБ, его выемка оказалась технически невозможной. Дело в том, что в стандартной сильвинитовой руде (NaCl+KCl) не должно быть примесей карналлита (MgCl2·KCl·6H2O), так как соли магния разрушают процесс флотации по извлечению хлористого калия на обогатительной фабрике. И, наоборот, в карналлитовой руде, подаваемой из шахты на другой поверхностный обогатительный комплекс, извлекающего галургическим способом соли магния (обогащенный карналлит) для магниевого завода, - не должно быть примесей сильвинита (NaCl+KCl), обедняющего карналлитовую руду.

Идей было много, но, влившись в эту группу, автор предложил Мухину И.Д. разработать и собрать сортирующую машину, которая будет прямо в шахте на горном участке разделять смешанную руду на карналлитовые (MgCl2·KCl·6H2O) и сильвинитовую (NaCl+KCl) составляющие минеральные руды.

Заметим, что многим известен такой сухой способ обогащения солей, как электросепарация. К сожалению, его пришлось сразу отвергнуть, потому что он требует излишнего переизмельчения минеральных зерен и подвергает мелкую частицу воздействию сильного электростатического поля с напряженностью до 6 тысяч электрон-вольт, разрушающего останки сложных органических молекул.

Отвергнут был и такой известный сухой способ обогащения, как фотосепарация. Мало того, что он очень дорогостоящ и не производителен для сортировки зерна крупностью 2-5 мм, его трудно настроить на многоцветье чистого минерала карналлита (MgCl2·KCl·6H2O). Но самое главное этот способ сортировки трудно представить работоспособным в условиях подземного призабойного пространства. Понятно также, что такой способ не сможет разделить минералы с разными условиями кристаллизации.

Для высокоэффективного сухого разделения кристалликов солей осталась только сортировка по физико-механическим свойствам. Но такой способ обогащения очень капризен.

Все это выглядело чистым прожектерством, но, тем не менее, через полгода мы в лаборатории всем демонстрировали первую конструкцию фрикционного сепаратора, разделяющего смешанную руду пласта АБ на карналлит и сильвинит.

Это была большая удача. Так удалось сделать первый шаг к созданию будущей технологии производства морской соли. Так начала воплощаться в действительность идея сухого способа обогащения минералов, позволяющая, кроме всего прочего, не травмировать тонкую биогенную структуру воды Мирового океана, сохраненную в кристаллах морской соли Древнего Пермского моря.

Однако проблема извлечения чистого минерала карналлита сухим способом из восьмиметровой толщины карналлитового пласта "Вк" Верхнекамского месторождения в качестве одной из главных компонент морской соли, представлял в то время почти не разрешимую задачу. Дело в том, что помимо необходимости удаления из карналлитовой горной породы кристаллов содержащих глинистые примеси нерастворимого осадка, требовалось удалить около 90 % коричневых кристаллов карналлита, дающих при растворении в воде мельчайшие ржавые лохмотья, оставив только прозрачные «лимонные» или желтые или розовые зерна чистейшего и растворимого без остатка карналлита, где остается присутствие незначительного содержания лохмотьев, как сгустков из останков древней жизни, не дает уже ржавого оттенка воде, а только повышают концентрацию энзимов. Поэтому потребовалось создать очень чувствительные сортирующие машины, для чего потребовалось полностью переосмыслить физику взаимодействия твердых кристаллов и установить более тонкие физико-механические свойства.

В физике, особенно в металлофизике и в металлургии, хорошо известно, что любая ничтожная примесь способна кардинально изменить физико-механические свойства поликристаллического металла по таким показателям, как твердость, прочность, вязкость (хрупкость), упругость, характеристики трения, адгезионные и другие свойства. Аналогичные явления наблюдаются и у соляных кристаллов, равно как и у всех других. Поэтому стояла задача выявить различие в физико-механических свойствах у чистых карналлитовых кристаллов, не дающих при растворении ржавых лохмотьев, от карналлитовых кристаллов, в которых такие "лохмотья" отсутствуют. Разумеется, требовалось найти различия физико-механических свойств каждого из соляных минералов (галита, сильвина и карналлита), содержащих нерастворимый осадок, от минералов, в которых нерастворимый осадок отсутствует.

В лаборатории создавались принципиально новые приборы, позволяющие количественно оценить то или иное свойство кристалла. Делались многочисленные наброски различных методик проведения экспериментов. Огромное множество экспериментов вообще производилось безо всяких методик только потому, что были попутными, и позволяли быстро продвигаться по пути приобретения знаний о предмете исследований.

Работа резко ускорилась, когда в группе появился механик, выполнявший большой объём тонких конструкторских работ. Этим механиком был горный механик Олег Викторович Пермяков. Началась совсем другая жизнь. Из своей головы О.В. Пермяков О.В. с такой легкостью и элегантностью вырисовывал новые сортирующие механизмы, что это иначе назвать было нельзя, как буйством божественной фантазии. Удивительный человек. Жалуясь на свои слабые знания в математике, он мог свободно описывать динамику взаимодействия и движения твердой частицы по движущейся в пространстве поверхности, зачастую манипулируя многострочной формулой длиной на целую страницу, для определения координаты той точки, куда частица должна попасть со своими физико-механическими свойствами.

Но его творение реальных механизмов на порядок превосходили мастерство рисунка и через год в помещении, где он работал, уже не было свободного закутка, где бы машины не сортировали минералы.

В 1989 году, не решив проблему с финансированием темы по исследованию физико-механических свойств соляных минералов, руководство УФ ВНИИГа затребовало с нас материалы о работе сортирующих устройств для доклада на открытом научном совете. Поскольку главное условие исследований - ограничение доступа посторонних лиц к информации о сухой сортировке было нарушено, исследования прекратились, группа распалась, и автор был вынужден рассчитаться.

Работая в качестве научного сотрудника Пермского политехнического института на руднике Третьего Соликамского рудоуправления (СКРУ-3) объединения "Сильвинит", автор благодаря помощи директора СКРУ-3 Валерия Павловича Скрябина и начальника рудника Сергея Борисовича Шалаева получил возможность продолжить исследования по изучению физико-механических свойств соляных кристаллов в спокойной обстановке. В результате, после напряженных исследований, наконец-то были найдены необходимые критерии и технические условия, которые позволили отсортировывать чистые природные соляные минералы сортирующими механизмами из потока свежеотбитой руды.

Поскольку в объединении "Сильвинит" постоянно действовали потоки свежеотбитой карналлитовой и сильвинитовой руды соответственно из карналлитовой и из сильвинитовой зоны отложений Древнего Пермского моря, то вопрос о калий и магний содержащих минералах для морской соли был решен. Однако для получения главной компоненты морской соли (хлорида натрия) из подстилающей каменной соли такого потока свежеотбитой руды тогда еще (в 1990-м году) не было. Нужно было начать разработку пласта каменной соли для производства пищевой соли, чем практически никогда не занимались в объединении «Сильвинит».

Но и в этом вопросе автор снова нашел полную поддержку как со стороны директора РУ-3 Валерия Павловича Скрябина, так и со стороны генерального директора объединения "Сильвинит" Петра Ивановича Кондрашева.

Нужно было преодолеть сомнения в том, что натуральная (невыварочная) пищевая соль со дна Древнего Пермского моря будет обладать высочайшими вкусовыми и питательными свойствами, хотя она не так белоснежна из-за присутствия отдельных кристалликов темной соли, содержащей незначительное количество хлорида и сульфата кальция. Отсутствие выварки было непривычным для технологов объединения «Сильвинит», но зато экономичным и технологичным: не надо было строить комплекс на поверхности по выпариванию соляного рассола, требующего расхода воды и дополнительных энергозатрат для сушки, загрязняющих экологию. Но для запуска производства пищевой соли требовалось найти в толще подстилающей каменной соли наиболее подходящий пропласток для отбивающих руду комбайнов типа "Урал" с минимальным содержанием нерастворимого осадка.

Используя диссертацию кандидата геолого-минералогических наук Бориса Михайловича Голубева, где детально была прописана слоевая микроструктура подстилающей каменной соли для условий БКРУ-1 (в соседнем городе Березники), автором была выдвинута гипотеза по группировке реверсивных прослойков с чередующимися качественными показателями их составов. После обозначения положительных группировок как "КС" (каменная соль) и отрицательных по качеству группировок как "АН" (ангедритосодержащая каменная соль) гипотетическая разбивка была вручена старшему геологу рудника СКРУ-3 Константину Борисовичу Хмельницкому для конкретной привязки к шахтному полю СКРУ-3 методом бороздового опробования каждой группировки, которую К.Б. Хмельницкий тщательно выполнил. Химические анализы бороздового опробования подтвердили правильность основных положений гипотезы. Подстилающая каменная соль получила разбивку чередующихся пропластков КСi и АНi из которых не составляло уже труда выбрать нужный для добычи пласт пищевой каменной соли. Так в 1990 году был открыт высококачественный пласт пищевой соли на Верхнекамском месторождении и поставлен на баланс государством.

После пуска на СКРУ-3 ОАО «Сильвинит» комплекса по производству пищевой и технической соли, появилась возможность извлечения важной компоненты и поэтому окончательно созрели условия для развертывания производства трескучих кристаллов натуральной морской соли "Ахиллес".

Теперь сортирующие машины по выявленной разнице физико-механических свойств смогли отсортировывать из отбитой руды в сторону минералы, содержащие примеси нерастворимого осадка. Весь процесс сортировки минералов происходит в считанные секунды после их отбойки. Органическая структура воды Мирового океана, сохранившаяся в течение миллионов лет в соляных кристаллах, при процессе сухого способа сортировки не травмируется.

Самые сложности были в отсортировке кристаллов лимонного карналлита из отбитой руды. Подчеркнем, что сам кристалл карналлита постоянно изменяет свои поверхностные свойства в зависимости от влажности, температуры и давления атмосферы. Напомним, что минерал карналлит очень гигроскопичен. Любой нормальный человек знает, что утром влажность воздуха может быть одна, днем другая, вечером третья, а ночью - четвертая. Температура и давление атмосферы тоже изменяются в течение суток. Поэтому о стабильной работе на поверхности сортирующих устройств говорить не приходится до тех пор, пока не будут созданы специальные помещения с автоматическим поддержанием постоянного микроклимата.

В шахте же, в призабойном пространстве, микроклиматические условия в течение суток достаточно стабильны. И даже в течение года имеют место лишь небольшие сезонные колебания. Вот почему прямо в забое, сразу после отбойки карналлитовой породы, руда должна быть мгновенно подвергнута избирательному дроблению. Когда при дроблении куски отбитой руды рассыпаются на зерна, их сразу подают на классификацию и сортировку. Отсортированные чистые кристаллы карналлита сразу поступают в герметичную транспортную упаковку, т.е. в чистые пропиленовые мешки. Весь процесс с момента отбойки до момента упаковки не должен занимать более двух минут.

Отсюда проистекает один из главных принципов технологии производства трескучих кристаллов морской соли «Ахиллес»: - кристаллы (компоненты морской соли) получаются путем подземной сортировки чистых природных минералов в течении двух минут после отбойки из морских горных пород с разных горизонтов Древнего Пермского моря.

Исключение по времени (до суток) между отбойкой и сортировкой сделано только для каменной соли, так как минерал галит не гигроскопичен.

Любой профессиональный горняк скажет, что такая технология добычи полезных ископаемых является новейшей, и что за такой технологией подземной добычи руд (с подземным предобогащением) будущее у цивилизации, не говоря уже о том, что на Луне добыча концентратов будет осуществляться только таким способом. Почему?

Потому что основные тенденции развития горного дела и одно из главных направлений развития горной техники на ближайшую сотню лет связанны с разработками и внедрением в практику комплексов подземного предобогащения, позволяющих:

- управлять качеством выдаваемой руды;

- расширить ассортимент извлечения полезных ископаемых;

- уйти от диктата разбросанности бедных и богатых руд по шахтному полю (требующего одновременности их выемки, что ведет к деконцентрации горных работ и нарушению законов грамотного управления горным давлением);

- развести потоки руд разных кондиций и назначений;

- сократить количество отходов на поверхности;

- обеспечить комплексное использование месторождений сложных полезных ископаемых.

Верхнекамское месторождение солей, как раз и требует комплексного подхода со стороны государства в лице министерств здравоохранения (морская соль как бальнеологический ресурс), пищевой промышленности (полноценная пищевая соль), цветной металлургии (получение магния и других редких металлов), а не только министерства по минеральным удобрениям (добыча хлористого калия). Впрочем государству нашему не до этого.

Так вот, развернутое производство трескучих кристаллов морской соли "Ахиллес" в ОАО "Сильвинит" в этом отношении опередило целое столетие, так как основано исключительно на принципах технологии подземного предобогащения.

Здесь, в забоях, после отбойки руда подвергается предобогащению с извлечением ценных минералов, затем потоки руд разделяются по видам продукции и выдаются на гора разными стволами. Только здесь, в недрах, можно увидеть, например, как отбиваемая каменная соль подвергается подземной классификации. После чего мелкая соль, как более качественная поступает по скиповому стволу на поверхностный безотходный комплекс фасовки пищевой соли (со "дна морского"). Более крупная соль крупностью от 10 до 20 мм подвергается подземной сортировке, где извлекается чистый минерал галит, который в герметичной упаковке пока выдается по клетьевому стволу и подается в цех фасовки морской соли. А остальная часть руды после сортировки, как "соль-ядро" смешивается с потоком технической соли, поступающей по другому скиповому стволу на поверхностный комплекс отгрузки крупной технической соли. Как можно видеть, добыча каменной соли ведется без отходов.

В перспективе готовая морская соль «Ахиллес» будет выдаваться из под земли на гора также скипами для подачи на фасовочный комплекс поверхности.

Сейчас процесс для смешивания каменной соли и карналлита с расфасовкой готовой морской соли допускает попадание минералов на открытый воздух помещения не более двух минут.

Минералы, содержащие соли калия, магния и натрия автоматически смешиваются так, чтобы любой объем (более 2 грамм для мелкокристаллической и более 7 грамм - для крупнокристаллической) морской соли давал раствор воды по составу близкий к плазме крови человека и к воде Мирового океана, не выходя за пределы требований технических условий.

В целом, подводя итог всему, что было написано в этой книге до сих пор, оказались выявленными следующие важнейшие признаки высококачественной морской соли:

1-й признак. Морская соль представляет собой сбалансированную смесь хлоридных солей калия, магния и натрия, органического (морского) происхождения;

2-й признак. Подлинность натуральной морской соли подтверждает присутствие микровключенных газов, которые выделяются при растворении соли в воде с характерным треском. То есть, подлинная морская соль обладает трескучестью при растворении.

Следует иметь здесь в виду, что мелкокристаллическая соль (фракция -3мм) трещит в десятки раз слабее, чем крупнокристаллическая (фракция -10+3мм), из-за того, что при дроблении в мелкое зерно газ в значительном объёме улетучился. Хотя в мелкокристаллической соли газа содержится в десять раз меньше, чем в крупнокристаллической, это совершенно не означает, что она по качеству хуже. Мелкокристаллическая соль незаменима, когда нужна буквально щепотка соли, чтобы подсолить воду в стакане для полоскания горла, для промывки носа, для обработки ранки или для наложения небольшой аппликации на участок тела.

3-й признак. Натуральная морская соль может быть произведена только в виде полезного ископаемого из месторождения морской соли, не испытавшего процессы гидротермального метаморфизма в период осадконакопления и хранения под землей.

Все эти три признака настоящей морской соли есть только у морской соли «Ахиллес» и больше ни у каких других. Поэтому путать ее с другими солями (как бы они не назывались) не допустимо. Следует также опасаться подделок и нужно следить чтобы телефон автора (34-253) 6-32-71 был обязательно на упаковке, как телефон ответственного производителя подлинной морской соли «Ахиллес».



Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет