Тяжелые металлы в окружающей среде
Анионная часть ионных жидкостей (Visser et al., 2001)
жүктеу/скачать 6.49 Mb. Pdf көрінісі
|
| Анионная часть ионных жидкостей (Visser et al., 2001)
Таблица 6 Сочетание экстракции сульфосалицилатом антипириния с инструментальными методами определения тяжелых металлов Аналит. [литература] Условия извлечения Метод анализа Hg(II) [22], [23] 0,1 M HCl ААС, ИВА Cu, Pb, Cd, Zn, Fe [24], [25],[26] рH ≈ 1,5, 0,1 М KSCN ИВА, ААС Hg неорг. в растениях [27],[28], гидробионтах [29] ∑ форм Hg, орг. Hg = ∑форм Hg – Hg неорг. 0,1 M HCl кислотный минерализат ААС «холодного па- ра» ААС «холодного па- ра» Se неорг. [27], [28] ∑ форм Se, орг. Se = ∑форм Se – Se неорг. 0,1 M HCl AAC, гидридный ме- тод 112 113 Легкоплавкие расплавы производных пиразолона разнообразны (рис. 2). Протолити- ческое взаимодействие катиона пиразолония с анионом партнером – анионом твердой орга- нической кислоты вызывает заметную депрессию температур плавления ионных ассоциатов, аналогов ионных жидкостей (2, 3, 4, 5) с температурой плавления ниже температуры кипения воды. Рис. 2. Депрессия температур плавления расплавов при различных молярных соотношениях (производное пиразолона : органическая кислота). 1 – салицилат тиопириния (2,5 г/см 3 при 20°С) 2 – нафталин-2-сульфонат антипириния 3 –ацетилсалицилат антипириния (t пл. = 85°С; 1,2 г/см 3 при 20°С) 4 –гидрато-сольват сульфосалицилата антипириния (1,7 г/см 3 при 20°С) 5 – дисульфосалицилат гексилдиантипирилметания (t пл. =56°С; 2,5 г/см 3 при 20°С) АТ, ДАМ(t пл. =180°С), ГДАМ, ТП – антипирин, диантипирилметан, гексилдиантипирилме- тан, тиопирин. СК, АСК, НСК – салициловая, ацетилсалициловая, нафталин-2-сульфокислоты соответ- ственно. Ниже представлены результаты группового концентрирования ионов элементов из 1 М хлоридного раствора с эмиссионным анализом водной и органической фаз (табл. 7). Ацетилсалицилат антипириния проявляет типичные свойства ионообменного экстра- гента. Вкислой среде он присоединят протон к кислороду карбонильной группы, превраща- ясь в ониевый катион, в свою очередь способный ассоциировать ацидокомплексы элементов MX n (Z–n) . x[Ant·H] + ·[AcSal] - (оф) + M Z+ (вф) + nX - (вф) ↔ [xAnt·H] + ·[(x-n)AcSal ·MX n (Z–n) ] – (ОФ) + n[AcSal] - (ВФ) , где [X - ] – однозарядный анион. Значимые по эффективности результаты получены при групповом концентрировании ионов титана (IV), железа(III) олова(IV) из кислых 0.2 – 0.5 М растворов HCl высаливателем диантипирилметан : лаурилсульфат натрия (табл. 8). Использование лаурилсульфата натрия, производимого в промышленных масштабах, недорогого, доступного, биоразлагаемого вы- саливателя в качестве компонента водных расслаивающихся систем повышает безопасность, экологичность экстракционных процессов, расширяет перечень эффективных экстракцион- ных систем без органического растворителя. 112 113 Легкоплавкие расплавы производных пиразолона разнообразны (рис. 2). Протолити- ческое взаимодействие катиона пиразолония с анионом партнером – анионом твердой орга- нической кислоты вызывает заметную депрессию температур плавления ионных ассоциатов, аналогов ионных жидкостей (2, 3, 4, 5) с температурой плавления ниже температуры кипения воды. Рис. 2. Депрессия температур плавления расплавов при различных молярных соотношениях (производное пиразолона : органическая кислота). 1 – салицилат тиопириния (2,5 г/см 3 при 20°С) 2 – нафталин-2-сульфонат антипириния 3 –ацетилсалицилат антипириния (t пл. = 85°С; 1,2 г/см 3 при 20°С) 4 –гидрато-сольват сульфосалицилата антипириния (1,7 г/см 3 при 20°С) 5 – дисульфосалицилат гексилдиантипирилметания (t пл. =56°С; 2,5 г/см 3 при 20°С) АТ, ДАМ(t пл. =180°С), ГДАМ, ТП – антипирин, диантипирилметан, гексилдиантипирилме- тан, тиопирин. СК, АСК, НСК – салициловая, ацетилсалициловая, нафталин-2-сульфокислоты соответ- ственно. Ниже представлены результаты группового концентрирования ионов элементов из 1 М хлоридного раствора с эмиссионным анализом водной и органической фаз (табл. 7). Ацетилсалицилат антипириния проявляет типичные свойства ионообменного экстра- гента. Вкислой среде он присоединят протон к кислороду карбонильной группы, превраща- ясь в ониевый катион, в свою очередь способный ассоциировать ацидокомплексы элементов MX n (Z–n) . x[Ant·H] + ·[AcSal] - (оф) + M Z+ (вф) + nX - (вф) ↔ [xAnt·H] + ·[(x-n)AcSal ·MX n (Z–n) ] – (ОФ) + n[AcSal] - (ВФ) , где [X - ] – однозарядный анион. Значимые по эффективности результаты получены при групповом концентрировании ионов титана (IV), железа(III) олова(IV) из кислых 0.2 – 0.5 М растворов HCl высаливателем диантипирилметан : лаурилсульфат натрия (табл. 8). Использование лаурилсульфата натрия, производимого в промышленных масштабах, недорогого, доступного, биоразлагаемого вы- саливателя в качестве компонента водных расслаивающихся систем повышает безопасность, экологичность экстракционных процессов, расширяет перечень эффективных экстракцион- ных систем без органического растворителя. Таблица 7 жүктеу/скачать 6.49 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|