Учебное пособие для студентов агрономических специальностей
жүктеу/скачать 0.97 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- 7.25. У пшеницы высота растений может контролироваться тремя парами полимерных генов. Высота растений сорта Мексика 50, который содержит три гена карликовости ( sd 1 sd 1
- 1 Sd 1 Sd 2 Sd 2 Sd 3 Sd 3 ), равна 120 см. От скрещивания этих сортов получили в F 1 15 растений, а в
- 8. НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ, СЦЕПЛЕННЫХ С ПОЛОМ
- 8.26. От скрещивания дрозофилы линии w (уайт, белые глаза) с нормальными самцами получили в F 1 - 92, а в F 2 - 280 мух.
- 8.27. От скрещивания гомозиготных нормальных самок дрозофилы с самцами линии w (уайт, белые глаза) получили в F 1 - 48, а в F 2 - 160 мух.
- 8.28. От скрещивания дрозофилы линии у (елоу, желтое тело) с нормальными самцами получили в F 1 - 36, а в F 2 - 120 мух.
- 8.29. От скрещивания гетерозиготных красноглазых самок дрозофилы с белоглазыми самцами получили 120 мух Fа.
- 8.30. Получить первое и второе поколение дрозофилы от скрещивания линий w x vg.
- 8.31. Получить первое и второе поколение дрозофилы от скрещивания линий vg x w.
- 8.32. Получить первое и второе поколение дрозофилы от скрещивания линий у x w.
- 8.33. Получить первое и второе поколение дрозофилы от скрещивания линий у x vg.
- 8.34. Получить первое и второе поколение дрозофилы от скрещивания линий vg x у.
- 8.35. От скрещивания дигетерозиготных по генам у и vg самок дрозофилы с самцами, у которых оба признака были в рецессивном состоянии, в Fа получили 80 мух.
- 9. НАСЛЕДОВАНИЕ СЦЕПЛЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
- 10. Статистический характер расщепления. Критерий соответствия X 2 (хи-квадрат)
7.24. У риса ген G обуславливает редуцированные колосковые чешуи, его рецессивная аллель g- удлиненные. Эпистатичный ген Gm детерминирует развитие длинных колосковых чешуй, которые значительно превосходят цветковые чешуи. Рецессивная аллель gm не влияет на проявление признака. От скрещивания дигетерозиготных растений с растениями, имеющими удлиненные колосковые чешуи, в Fа получили 124 растения.
7.25. У пшеницы высота растений может контролироваться тремя парами полимерных генов. Высота растений сорта Мексика 50, который содержит три гена карликовости (sd1sd1sd2sd2sd3sd3), составляет 60 см, а высота растений сорта Украинка, в генотипе которого все три гена находятся в доминантном состоянии (Sd1Sd1Sd2Sd2Sd3Sd3), равна 120 см. От скрещивания этих сортов получили в F1 15 растений, а в F2 - 128 растений.
7.26. У пшеницы высота растений контролируется тремя парами полимерных генов. Рецессивные гомозиготы (sd1sd1sd2sd2sd3sd3) имеют высоту 60 см, а доминантные гомозиготы (Sd1Sd1Sd2Sd2Sd3Sd3)- 120 см. От скрещивания между собой двух тригетерозигот получили 64 растения.
7.27. У некоторых сортов риса признак остистости метелки контролируется тремя доминантными генами An1,An2,An3. Рецессивные гомозиготы (an1an1an2an2an3an3) являются безостыми. При скрещивании остистого сорта риса, который содержит три пары доминантных генов, и безостого сорта, получили в F1 25 растений, в F2 - 192 растения.
7.28. У некоторых сортов риса признак остистости метелки контролируется тремя доминантными генами, проявляющими некумулятивный эффект. Рецессивные гомозиготы остей не имеют. От скрещивания между собой остистых растений, имеющих генотип- An1an1an2an2An3an3, получили 96 растений.
7.29. У кукурузы число рядов зерен в початке наследуются очень сложно. Предположим, что оно определяется четырьмя парами полимерных генов, имеющих кумулятивный эффект. Доминантные гомозиготы имеют 24 ряда зерен, а рецессивные гомозиготы- 8 рядов. Линию кукурузы, имеющую генотип А1А1а2а2а3а3А4А4, опыляли пыльцой линии, имеющей генотип а1а1А2А2а3а3А4А4. Получили 52 растения F1, от самоопыления которых получили 320 растений F2.
7.30. У зернового сорго высота растений обусловлена взаимодействием четырех полимерных генов, проявляющих кумулятивный эффект. Доминантные гомозиготы (Д1Д1Д2Д2Д3Д3Д4Д4) имеют высоту 240 см, а рецессивные гомозиготы- 40 см. Линию сорго, имеющую генотип Д1Д1Д2Д2Д3Д3д4д4, опыляли пыльцой линии, имеющей генотип Д1Д1д2д2д3д3д4д4. В F1 получили 80 растений, в F2- 640 растений.
7.31. У пшеницы высота растений может контролироваться тремя парами полимерных генов, проявляющих кумулятивный эффект. Вклад одного доминантного гена составляет 20 см, а одного рецессивного гена- 10 см. Тригетерозиготные растения опыляли пыльцой сорта Мексика 50, имеющего высоту 60 см, и получили 80 растений Fа.
7.32. У пшеницы тип развития растений (озимый или яровой) определяется тремя парами полимерных генов, имеющих некумулятивный эффект. Озимые сорта содержат все три гена в рецессивном состоянии. От скрещивания двух яровых сортов, которые имели следующие генотипы: Vrn1Vrn1vrn2vrn2vrn3vrn3 и vrn1vrn1Vrn2Vrn2vrn3vrn3, получили в F1 80 растений и в F2- 192 растения.
7.33. У кукурузы число рядов зерен в початке детерминировано полимерным взаимодействием четырех пар генов, которые проявляют кумулятивный эффект. Один доминантный ген обуславливает 3 ряда, а один рецессивный - 1 ряд. При скрещивании гибридов с генотипами А1а1А2а2а3а3А4А4 х а1а1а2а2А3а3А4А4 получили 88 растений.
7.34. У кукурузы число рядов зерен в початке детерминировано полимерным взаимодействием четырех пар генов, которые проявляют кумулятивный эффект. Одна доминантная аллель обуславливает 3 ряда, а одна рецессивная - 1 ряд. Скрещивали гетерозиготные по четырем парам генов растения с рецессивными гомозиготами. В Fа получили 480 растений.
7.35. У зернового сорго высота растений обусловлена взаимодействием четырех полимерных генов, проявляющих кумулятивный эффект. Одна доминантная аллель обуславливает 30 см высоты растения, а одна рецессивная аллель - 10 см. Скрещивали гетерозиготные по четырем парам генов растения с рецессивными гомозиготами. В Fа получили 320 растений.
8. НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ, СЦЕПЛЕННЫХ С ПОЛОМ 8.1. У дрозофилы рецессивный ген w, который обуславливает белую окраску глаз, локализован в Х хромосоме. Доминантный ген w* детерминирует красную окраску глаз. От скрещивания белоглазых самок с красноглазыми самцами получили в F1 20 мух, а в F2 - 48 мух.
8.2. У дрозофилы рецессивный ген у, обуславливающий желтую окраску тела, локализован в Х хромосоме. Доминантный ген у* детерминирует серую окраску тела. От скрещивания желтых самок с серыми самцами получили в F1 - 18 мух, а в F2 - 96 мух.
8.3. У дрозофилы рецессивный ген s обуславливает укороченное тело, локализован в Х хромосоме. Доминантный ген s* детерминирует нормальные размеры тела. Самки с укороченным телом были скрещены с нормальными самцами. В F1 получили 28 мух, а в F2 - 36.
8.4. У кур рецессивный ген ws, обуславливающий уменьшение размеров крыльев, локализован в Х хромосоме. Доминантный ген Ws детерминирует нормальные размеры крыльев. Куры с уменьшенными размерами крыльев были скрещены с гомозиготным петухом, имеющим нормальные размеры крыльев. В F1 получили 20 цыплят, а в F2 - 80.
8.5. У кур рецессивный ген ws, обуславливающий уменьшение размеров крыльев, локализован в Х хромосоме. Доминантный ген Ws детерминирует нормальные размеры крыльев. Куры с нормальными крыльями были скрещены с гомозиготным петухом, у которого были укороченные размеры крыльев. В F1 получили 30 цыплят, а в F 2 - 160.
8.6. У кур рецессивный ген pn, обуславливающий гибель эмбрионов на поздней стадии инкубации, локализован в Х хромосоме. Доминантный ген Pn детерминирует нормальное развитие эмбрионов. От скрещивания кур с гетерозиготным по этому гену петухом получили 33 цыпленка.
8.7. У кур рецессивный ген в, обуславливающий черную окраску оперения, локализован в Х хромосоме. Доминантный ген В детерминирует развитие полосатого оперения. Скрещивали полосатых кур с черным петухом. В F1 получили 30, а в F2- 104 цыпленка.
8.8. У кур рецессивный ген в, обуславливающий черную окраску оперения, локализован в Х хромосоме. Доминантный ген В детерминирует развитие полосатого оперения. Скрещивали черных кур с гомозиготным полосатым петухом. В F1 получили 18, а в F2 - 88 цыплят.
8.9. У кур рецессивный ген sk, обуславливающий раннее оперение, локализован в Х хромосоме. Доминантный ген Sk детерминирует позднее оперение. Скрещивали кур, имеющих позднее оперение, с петухом имеющим раннее оперение. В F1 получили 28, а в F2- 108 цыплят.
8.10. У кур породы виандот рецессивный ген а, обуславливающий золотисто-полосатое оперение, локализован в Х хромосоме. Доминантный ген А детерминирует серебристо-полосатое оперение. Скрещивали серебристо-полосатых кур с золотисто-полосатым петухом. В F1 получили 24, а в F2 - 120 цыплят.
8.11. У кур рецессивный ген sk, обуславливающий раннее оперение, локализован в Х хромосоме. Доминантный ген Sk детерминирует позднее оперение. Скрещивали кур, имеющих раннее оперение, с гомозиготным петухом, имеющим позднее оперение. В F1 получили 40, а в F2 - 160 цыплят.
8.12. У кошек рецессивный ген в, обуславливающий черную окраску шерсти, локализован в Х хромосоме. Доминантный ген В детерминирует рыжую окраску, а гетерозиготы имеют пеструю (черепаховую) окраску шерсти. От спаривания черного кота с рыжими кошками получили в F1 - 12, а в F2 - 44 котенка.
8.13. У кошек рецессивный ген в, обуславливающий черную окраску шерсти, локализован в Х хромосоме. Доминантный ген В детерминирует рыжую окраску, а гетерозиготы имеют пеструю (черепаховую) окраску шерсти. От спаривания рыжего кота с черными кошками получили в F1 - 10, а в F2 - 28 котят.
8.14. У кошек рецессивный ген в, обуславливающий черную окраску шерсти, локализован в Х хромосоме. Доминантный ген В детерминирует рыжую окраску, а гетерозиготы имеют пеструю (черепаховую) окраску шерсти. От спаривания черного кота с пестрыми кошками получили 12 котят.
8.15. У кошек рецессивный ген в, обуславливающий черную окраску шерсти, локализован в Х хромосоме. Доминантный ген В детерминирует рыжую окраску, а гетерозиготы имеют пеструю (черепаховую) окраску шерсти. От спаривания рыжего кота с пестрыми кошками получили 8 котят.
8.16. У дрозофилы рецессивный ген bi, обуславливающий вильчатые крылья, локализован в Х хромосоме. Доминантный ген bi* детерминирует нормальное развитие крыльев. Самки с вильчатыми крыльями были скрещены с нормальными самцами. В F1 получили 32, а в F2- 76 мух.
8.17. У дрозофилы рецессивный ген bi, обуславливающий вильчатые крылья, локализован в Х хромосоме. Доминантный ген bi* детерминирует нормальное развитие крыльев. Нормальные самки были скрещены с самцами, которые имели вильчатые крылья. В F1 получили 24, а в F2- 60 мух.
8.18. У хмеля наследование пола происходит так же, как и у дрозофилы. Ген, детерминирующий форму листьев, находится в Х хромосоме. Доминантный ген Д обуславливает развитие округлых листьев, а рецессивный д- продолговатых листьев. Растение с продолговатыми листьями опыляли пыльцой растения с округлыми листьями. В F1 получили 12, а в F2- 48 растений.
8.19. У хмеля наследование пола происходит так же, как и у дрозофилы. Ген, детерминирующий форму листьев, находится в Х хромосоме. Доминантный ген Д обуславливает развитие округлых листьев, а рецессивный д- продолговатых листьев. Растение с продолговатыми листьями опыляли пыльцой растения с округлыми листьями. В F1 получили 18, а в F2- 124 растения.
8.20. У винограда доминантный ген к* определяет развитие длинных междоузлий, а рецессивный ген к- коротких. Ген, детерминирующий развитие междоузлий, находится в Х хромосоме. Растения, имеющие короткие междоузлия, опыляли пыльцой растения с длинными междоузлиями. В F1 получили 32, а в F2 – 160 растений.
8.21. У винограда доминантный ген к* определяет развитие длинных междоузлий, а рецессивный ген к- коротких. Ген, детерминирующий развитие междоузлий, находится в Х хромосоме. Гомозиготные растения с длинными междоузлиями, опыляли пыльцой растения с короткими междоузлиями. В F1 получили 40 растений, а в F2 – 100 растений.
8.22. У двудомного растения дремы белой наследование пола происходит так же, как у дрозофилы. Ген, определяющий форму листьев, локализован в Х хромосоме. Доминантный ген А обуславливает развитие широких листьев, а его рецессивная аллель а - узких. Растения с узкими листьями опыляли пыльцой растения с широкими листьями. В F1 получили 48, а в F2 - 96 растений.
8.23. У двудомного растения дремы белой наследование пола происходит так же, как у дрозофилы. Ген, определяющий форму листьев, локализован в Х хромосоме. Доминантный ген А обуславливает развитие широких листьев, а его рецессивная аллель а- узких. Гомозиготные растения с широкими листьями опыляли пыльцой растения с узкими листьями. В F1 получили 28, а в F2 - 56 растений.
8.24. У человека ген Н локализован в Х хромосоме. Его рецессивная аллель h детерминирует одну из форм гемофилии. Здоровая женщина, отец, которой был гемофилик, вышла замуж за здорового мужчину. У них было 4 детей.
8.25. У человека ген D локализован в Х хромосоме. Его рецессивная аллель d детерминирует дальтонизм (одна из форм цветовой слепоты). Здоровая женщина, отец которой был дальтоник, вышла замуж за мужчину дальтоника.
8.26. От скрещивания дрозофилы линии w (уайт, белые глаза) с нормальными самцами получили в F1 - 92, а в F2 - 280 мух.
8.27. От скрещивания гомозиготных нормальных самок дрозофилы с самцами линии w (уайт, белые глаза) получили в F1- 48, а в F2- 160 мух.
8.28. От скрещивания дрозофилы линии у (елоу, желтое тело) с нормальными самцами получили в F1- 36, а в F2- 120 мух.
8.29. От скрещивания гетерозиготных красноглазых самок дрозофилы с белоглазыми самцами получили 120 мух Fа.
Сколько самок Fа будут иметь красные глаза? 8.30. Получить первое и второе поколение дрозофилы от скрещивания линий w x vg.
8.31. Получить первое и второе поколение дрозофилы от скрещивания линий vg x w.
8.32. Получить первое и второе поколение дрозофилы от скрещивания линий у x w.
8.33. Получить первое и второе поколение дрозофилы от скрещивания линий у x vg.
8.34. Получить первое и второе поколение дрозофилы от скрещивания линий vg x у.
8.35. От скрещивания дигетерозиготных по генам у и vg самок дрозофилы с самцами, у которых оба признака были в рецессивном состоянии, в Fа получили 80 мух.
9. НАСЛЕДОВАНИЕ СЦЕПЛЕННЫХ ПРИЗНАКОВ 9.1. У ячменя в I хромосоме локализованы ген gs 3 (отсутствие воскового налета) и ген n (голозерность). Доминируют гены Gs3 (наличие воскового налета) и N (пленчатое зерно). Скрещивали гомозиготные растения имеющие пленчатое зерно и восковой налет на растении с растениями, у которых оба признака были в рецессивном состоянии. В F1 получили 20, а в F2 - 120 растений.
9.2. У пшеницы в 2Д хромосоме локализованы гены карликовости растений Д4 и безлигульности листьев lg2. Скрещивали карликовое безлигульное растение с высокорослыми растениями, имеющими лигулы. В F1 получили 18 растений, которые были карликовыми и имели лигулы. В F2 получили 56 растений.
9.3. У томатов во 2-ой хромосоме локализованы гены вк и ms-10. Доминантная аллель гена Вк обуславливает гладкий конец плода, а рецессивная аллель вк- заостренный конец плода. Доминантная аллель гена Ms-10 детерминирует нормальный размер цветков, а рецессивная аллель ms-10- очень мелкие цветки. Растения с рецессивными признаками опылили пыльцой гомозиготных растений с доминантными признаками. В F1 получили 20 растений, а в F2- 160.
9.4. У томатов во 2-ой хромосоме локализованы гены Cu и o. Доминантная аллель гена Cu обуславливает морщинистые, а рецессивная аллель cu- нормальные листья. Доминантная аллель гена O детерминирует круглую форму плодов, а рецессивная аллель о- овальную. Гомозиготные растения с морщинистыми листьями и овальными плодами скрещивали с гомзиготными растениями, имеющими нормальные листья и круглые плоды. В F1 получили 15 растений, а в F2- 164.
9.5. У томатов во 2-ой хромосоме находятся гены suf, детерминирующий светло-зеленую окраску листьев, и bip, детерминирующий сильно рассеченные листья. Доминантная аллель этих генов Suf и Bip обуславливают нормальное проявление окраски и формы листа. Растения с рецессивными признаками опыляли пыльцой гомозиготных растений с доминантными признаками. В F1 получили 18 растений, а в F2 - 104.
9.6. У томатов в 3-ей хромосоме локализованы гены sf и Od. Доминантная аллель Sf обуславливает нормальную форму чашечки, а рецесивная аллель sf - заостренную чашечку. Доминантная аллель Od детерминирует отсуствие у листьев характерного для томата запаха, а рецесивная аллель od - наличие такого запаха. От скрещивания сорта, имеющего заостренную чашечку и листья без запаха, с сортом у которого чашечки были нормальной формы и листья с характерным для томата запахом, в F1 получили 25, а в F2 - 88 растений.
9.7. У кукурузы гены, обуславливающие фертильность пыльцы и матовую поверхность листьев, локализованы в одной хромосоме. Нормальная фертильность (F) является доминантной по отношению к пониженной (f), и матовая поверхность листа (G) доминантна по отношению к глянцевой (g). При скрещивании гомозиготного растения, имеющего пониженную фертильность и матовые листья с гомозиготным растением, у которого фертильность была нормальной, а листья глянцевые, получили в F1 - 40, а в F2 - 180 растений.
9.8. У кукурузы зеленая окраска всходов (V) является доминантной по отношению к золотистой (v), а отсутствие лигул (Lg) доминантна по отношению к наличию лигул (lg). Оба гена находятся в одной хромосоме. Скрещивали безлигульное растение с золотистыми всходами с растением, имеющим лигулы и зеленую окраску всходов. Оба родителя были гомозиготами. От скрещивания растений F1 с рецессивной гомозиготой получили 90 растений Fа.
9.9. У кроликов в I паре хромосом локализованы гены в и У. Рецессивный ген в детерминирует коричневую окраску меха, доминантный ген В - серую окраску меха. Рецессивный ген у детерминирует желтую окраску жира, а доминантный ген У - белую окраску жира. От скрещивания дигетерозиготных животных с рецессивными гетерозиготами в Fа получили 80 животных, из них половина имела серый мех и желтый жир.
9.10. У гороха гены, контролирующие форму стебля, опушение растений и окраску цветков, локализованы в одной хромосоме. Стелющаяся форма стебля (Р) доминирует над прямостоячей (р), опушение растений (N) - над отсутствием опушения (n), а пурпурная окраска цветков (А) - над белой (а). От скрещивания тригетерозиготного растения с рецессивной гомозиготой получили растения Fа, из которых 15 растений имели стелющийся, опушенный стебель и белые цветки.
9.11. В 11-й хромосоме у томатов локализованы рецессивные гены а (отсутствие антоциановой окраски) и hl (отсутствие опушенности растения). Расстояние между этими генами составляет 20 кроссоверных единиц. От скрещивания гомозиготных растений с доминантными признаками (наличие антоциановой окраски и опушенности) с рецессивными гомозиготами, в F1 получили 18 растений. Растения F1 скрестили с линией-анализатором, в Fа получили 120 растений.
9.12. У томатов ген А обуславливает шаровидные плоды, а ген В обуславливает двухкамерные плоды. Эти гены локализованы в I хромосоме на расстоянии 36 кроссоверных единиц. От скрещивания гомозиготных растений с доминантными признаками с растениями, имеющими рецессивные признаки- клювовидные и многокамерные плоды, получили 83 растения F1. От скрещивания их с линией анализатором в Fа получили 400 растений.
9.13. У кукурузы гены br, обуславливающий проявление рецессивного признака «укороченные междоузлия», и vg - «зачаточная метелка», локализованы в 1-ой хромосоме. Расстояние между ними равно 4 кроссоверным единицам. Доминантные аллели этих генов детерминируют нормальную длину междоузлий и нормальные метелки. При скрещивании линии с укороченными междоузлиями и нормальной метелкой с линией, имеющей нормальные междоузлия и зачаточную метелку, в F1 получили 30 растений. От скрещивания их с линией-анализатором в Fа получили 600 растений.
9.14. У кукурузы гены, контролирующие окрашенный эндосперм (С) и гладкий алейрон (S) семени локализованы, в одной хромосоме на расстоянии 3,6 морганиды. При скрещивании линии кукурузы с окрашенным эндоспермом и гладким алейроном с линией, у которой был неокрашенный эндосперм (с) и морщинистый алейрон (s), было получено 180 растений с F1. От скрещивания их с линией-анализатором в Fа получили 800 растений.
9.15. У дрозофилы в первой хромосоме локализованы гены y (желтое тело) и w (белые глаза) на расстоянии 1,2 морганиды. Скрещивали самок с желтым телом и белыми глазами с гомозиготными самцами дикого типа, у которых были серое тело и красные глаза. В F1 получили 48 мух, от скрещивания которых с самцами линиями анализатора, получили 1000 мух.
9.16. У дрозофилы в одной хромосоме локализованы гены b (черное тело) и vg (короткие крылья) на расстоянии 17 морганид. Скрещивали мух с черным телом и короткими крыльями с гомозиготными мухами дикого типа, у которых были серое тело и нормальные крылья. В F1 получили 480 мух, от скрещивания которых с линией анализатором, получили 2200 мух.
9.17. У дрозофилы в одной хромосоме локализованы гены b (черное тело) и vg (короткие крылья) на расстоянии 17 единиц кроссенговера. Скрещивали мух с черным телом и короткими крыльями с гомозиготными мухами дикого типа, у которых были серое тело и нормальные крылья. В F1 получили 980 мух, от скрещивания которых с линией анализатором, получили 4400 мух.
9.18. У дрозофилы в одной хромосоме локализованы гены b (черное тело) и vg (короткие крылья). Скрещивали мух с черным телом и короткими крыльями с гомозиготными мухами дикого типа, у которых были серое тело и нормальные крылья. В F1 получили 28 мух, от скрещивания которых с линией анализатором, получили 200 мух, из них 17 мух имели черное тело и нормальные крылья.
9.19. В 11-й хромосоме у томатов локализованы рецессивные гены а (отсутствие антоциановой окраски) и hl (отсутствие опушенности растения). От скрещивания гомозиготных растений с доминантными признаками (наличие антоциановой окраски и опушенности) с рецессивными гомозиготами, в F1 получили 18 растений. Растения F1 скрестили с линией-анализатором, в Fа получили 300 растений, из них 60 были кроссоверами.
9.20. У томатов ген А, обуславливающий шаровидные плоды, и ген В, обуславливающий двухкамерные плоды, локализованы в I хромосоме на расстоянии 36 кроссоверных единиц. От скрещивания гомозиготных растений с доминантными признаками с растениями, имеющими рецессивные признаки - клювовидные и многокамерные плоды, получили 90 растения F1. От скрещивания их с линией анализатором в Fа получили 200 растений.
9.21. У кукурузы гены br, обуславливающий проявление рецессивного признака «укороченные междоузлия», и vg- «зачаточная метелка», локализованы в 1-ой хромосоме. Доминантные аллели этих генов детерминируют нормальную длину междоузлий и нормальную метелки. При скрещивании линии с укороченными междоузлиями и нормальной метелкой с линией, имеющей нормальные междоузлия и зачаточную метелку, в F1 получили 60 растений. От скрещивания их с линией-анализатором в Fа получили 200 растений, из них 8 кроссоверных.
9.22. У кукурузы гены, контролирующие окрашенный эндосперм (С) и гладкий алейрон (S) семени локализованы в одной хромосоме. При скрещивании линии кукурузы с окрашенным эндоспермом и гладким алейроном с линией, у которой был неокрашенный эндосперм и морщинистый алейрон, было получено 80 растений F1. От скрещивания их с линией-анализатором в Fа получили 414 растений, из них 15 были кроссоверными.
9.23. В 11-й хромосоме у томатов локализованы рецессивные гены а (отсутствие антоциановой окраски) и hl (отсутствие опушенности растения). Расстояние между этими генами составляет 20 кроссоверных единиц. От скрещивания гомозиготных растений с доминантными признаками (наличие антоциановой окраски и опушенности) с рецессивными гомозиготами, в F1 получили 48 растений. Растения F2 скрестили с линией-анализатором, в Fа получили 500 растений.
9.24. У томатов ген А, обуславливающий шаровидные плоды, и ген В, обуславливающий двухкамерные плоды, локализованы в I хромосоме на расстоянии 36 кроссоверных единиц. От скрещивания гомозиготных растений с доминантными признаками с растениями, имеющими рецессивные признаки - клювовидные и многокамерные плоды, получили 80 растения F1. От скрещивания их с линией анализатором в Fа получили 800 растений.
9.25. У кукурузы гены br, обуславливающий проявление рецессивного признака «укороченные междоузлия», и vg, обуславливающий рецессивный признак «зачаточная метелка», локализованы в 1-ой хромосоме. Расстояние между ними равно 4 кроссоверных единицы. Доминантные аллели этих генов детерминируют нормальную длину междоузлий и нормальные метелки. При скрещивании линии с укороченными междоузлиями и нормальной метелкой с линией, имеющей нормальные междоузлия и зачаточную метелку, в F1 получили 50 растений. От скрещивания их с линией-анализатором в Fа получили 490 растений.
9.26. У кукурузы гены, контролирующие окрашенный эндосперм (С) и гладкий алейрон (S) семени локализованы, в одной хромосоме на расстоянии 3,6 морганиды. При скрещивании линии кукурузы с окрашенным эндоспермом и гладким алейроном с линией, у которой был неокрашенный эндосперм и морщинистый алейрон, было получено 140 растений в F1. От скрещивания их с линией-анализатором в Fа получили 560 растений.
9.27. У дрозофилы в первой хромосоме локализованы гены y (желтое тело) и w (белые глаза) на расстоянии 1,2 морганиды. Скрещивали мух с желтым телом и белыми глазами с гомозиготными мухами дикого типа, у которых были серое тело и красные глаза. В F1 получили 58 мух. От скрещивания самок F1 с линией анализатором, получили 420 мух.
9.28. У дрозофилы в одной хромосоме локализованы гены b (черное тело) и vg (короткие крылья) на расстоянии 17 морганид. Скрещивали мух с черным телом и короткими крыльями с гомозиготными мухами дикого типа, у которых были серое тело и нормальные крылья. В F1 получили 60 мух, от скрещивания которых с линией анализатором, получили 420 мух.
9.29. У дрозофилы в одной хромосоме локализованы гены b (черное тело) и vg (короткие крылья) на расстоянии 17 единиц кроссенговера. Скрещивали мух с черным телом и короткими крыльями с гомозиготными мухами дикого типа, у которых были серое тело и нормальные крылья. В F1 получили 60 мух, от скрещивания которых с линией анализатором, получили 420 мух.
9.30. У дрозофилы в одной хромосоме локализованы гены b (черное тело) и vg (короткие крылья). Скрещивали самок с черным телом и короткими крыльями с гомозиготными самцами дикого типа, у которых были серое тело и нормальные крылья. В F1 получили 78 мух, от скрещивания которых с линией анализатором, получили 400 мух, из них 34 мухи имели серое тело и короткие крылья.
9.31. У кукурузы признаки желтых проростков (ген gl) и блестящих листьев (ген st) наследуются сцеплено и являются рецессивными по отношению к признакам зеленых проростков и матовых листьев. От скрещивания линии кукурузы с желтыми проростками и блестящими листьями с линией, имеющей зеленые проростки и матовые листья получили 60 гибридов F1. От скрещивания растений F1 с линией-анализатором Fа было получено 726 растений, в том числе с признаками родительских форм 598 растений.
9.32. У кукурузы признаки желтых проростков (ген gl) и блестящих листьев (ген st) наследуются сцеплено и являются рецессивными по отношению к признакам зеленых проростков и матовых листьев. От скрещивания линии кукурузы с желтыми проростками и блестящими листьями с линией, имеющей зеленые проростки и матовые листья получили 70 гибридов F1. От скрещивания растений F1 с линией - анализатором Fа было получено 1479 растений, в том числе 260 растений кроссоверных.
9.33. У кукурузы признаки блестящих и надрезанных листьев наследуются сцеплено и являются рецессивными по отношению к признакам матовых и нормальных листьев. От скрещивания линии кукурузы с блестящими и надрезанными листьями с линией, имеющей матовые и нормальные листья получили 116 гибридов F1. От скрещивания растений F1 с линией - анализатором Fа было получено 726 растений, в том числе 92 растений кроссоверных.
9.34. У кукурузы признаки блестящих и надрезанных листьев наследуются сцеплено и являются рецессивными по отношению к признакам матовых и нормальных листьев. От скрещивания линии кукурузы с матовыми и надрезанными листьями с линией, имеющей блестящие и нормальные листья получили 120 гибридов F1. От скрещивания растений F1 с линией - анализатором Fа было получено 364 растений, в том числе 46 растений кроссоверных.
9.35. У кукурузы признаки желтых проростков (ген gl) и блестящих листьев (ген st) наследуются сцеплено и являются рецессивными по отношению к признакам зеленых проростков и матовых листьев. От скрещивания линии кукурузы с желтыми проростками и матовыми листьями с линией, имеющей зеленые проростки и блестящие листья получили 50 гибридов F1. От скрещивания растений F1 с линией - анализатором Fа было получено 738 растений, в том числе 130 растений кроссоверных.
10. Статистический характер расщепления. Критерий соответствия X2 (хи-квадрат) При решении задач следует составлять рабочую таблицу для вычисления критерия хи-квадрат. В качестве примерной рекомендуется использовать таблицу 2. Таблица 2 Вычисления критерия X2 ( хи-квадрат) для расщепления в F -при моногибридном скрещивании растений гороха, различающихся по окраске семян
Оценить уровень значимости полученного результата при соответствующем числе степени свободы. Для этого пользуются таблицей 3 предельных значений X2 при различных степенях свободы и при различных уровнях значимости отклонений. жүктеу/скачать 0.97 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
| ||||||||||||||||||||||||||||