Қутибсиз (гидрофоб) радикали 4 аминокислотани кўрсатинг

Синтезланган полипептид занжирининг трансляцион ўзгаришлари билан

Оқсиллар полиморфизми келиб чиқишининг 2 тури мавжуд:

4

2

1

2

Аллел генларнинг кўплиги билан (HbA, HbS)

Аллел генларнинг пайдо бўлиши хисобига

Битта аллел генлар хисобига

Хроматин таркибига кирувчи моддаларнинг миқдори:
63

8

2

1

2

4

ДНК – 30-45%

Гистон бўлмаган оқсиллар – 4-33%

РНК – 1,5-10%.

ДНК – 13-15%

Гистон оқсиллар – 3-5%

Гистон бўлмаган оқсиллар – 44-53%

РНК – 15-25%

Турли тўқималарда фаол хроматиннинг миқдори:

6

2

1

2

Бош мияда – 10-11%

Жигар хужайраларида – 3-4%

буйракларда – 2-3%.

Бош мияда – 3-4%

Жигар хужайраларда – 10-14%

Буйракларда – 12-13%.

ДНК га боғлиқ бўлган РНК-полимеразаларнинг 3 турини кўрсатинг:

6

2

1

2

РНК-полимераза I - 5,8S, 18S, 28S рРНК синтезига жавоб беради

РНК-полимераза II - мРНК синтезига жавоб беради

РНК-полимераза III - тРНК ва 5sрРНК синтезига жавоб беради

РНК-полимераза I - 18S, 28S рРНК синтезига жавоб беради

РНК-полимераза II - тРНК ва 5sрРНК синтезига жавоб беради

РНК-полимераза III - мРНК синтезига жавоб беради

Процессинг қуидаги 3 жараёнларни олади:

6

2

1

2

преРНК интронларни кесиб ташлаш

Сплайсинг – экзонларни бирикиши

5- ва 3-учларини модификациялаш

преРНК информацион қисмларни кесиб ташлаш

Сплайсинг – интронларни бирикиши

Информацион қисмларни модификациялаш

Транслокация – бу:

4

2

1

2

Оқсил синтезининг рибосомада кечадиган босқичи

мРНК нинг рибосома бўйлаб 1 триплетга силжиши

Оқсил синтезининг ёрдамчи босқичи

Аминоацил-тРНК хосил бўлиши учун қуидагилар керак:
68

8

2

1

3

6

АТФ

аминоацил тРНК-синтетаза

Нуклеотидлар

тРНК

ДНК

4

2

1

4

Нуклеозид-3-фосфатларни синтезлаш

Нуклеозидмонофосфатларни шифрлаш

тРНК антикодони билан комплементар водород боғларини хосил қилиш

Наслий ахборотни ўтказиў босқичларини кўрсатинг:
70

6

2

1

3

Репликация

Транспептидация

Транскрипция

Репарация

Процессинг

Трансляция

Мутацияларга олиб келувчи омилларни кўрсатинг:

6

2

2

3

Соматик касалликлар

Турли нурланишлар

Кимёвий токсик таъсирлар

Очлик

Семириш

Нуқтавий мутациялар – бу:

6

2

2

3

Митоз ва мейозни ўзгариши

ДНК молекуласида нуклеотидларни тушиб қолиши

ДНК молекуласига қўшимча нуклеотидларни киритилиши

Ферментлар фаоллигини ўзгариши

ДНК молекуласида нуклеотидлар кетма-кетлигини ўзгариши

Ген-операторга ахборот етказилишини ўзгариши

ДНК молекуласини етилиши қуидаги 3 жараённи ўз ичига олади:

6

2

1

2

Метилланиш

Теломеразалар иштирокида узайиш

Репарация

Гидроксилланиш

Теломеразаларни қисқариши

Процессинг

ДНК молекуласини шикастланишининг 2 тури мавжуд:

4

2

1

2

Индуцирланган

Суний

Фаоллашган

4

2

1

2

Дезаминланиш

Депиримидинланиш

Трансаминланиш

Депуринизацияга учраган ва кимёвий мутациялар кузатилган ДНК молекуласини репарациялашда қуидаги 5 ферментлар қатнашади:
76

10

2

1

2

4

5

ДНК-N-гликозидаза

АП-эндонуклеаза

ДНК-полимераза β

ДНК-лигаза

ДНК-гираза

ДНК-амидиназа

ДНК-экзонуклеаза

ДНК-синтетаза

РНК-лигаза

РНК-полимераза олигомер оқсил бўлиб қуидаги суббирликлардан иборат:
77

8

2

1

2

4

2 α-суббирлик, инициацияда қатнашади

ω-суббирлик

δ-суббирлик промотор қисмини танийди ва унга РНК-полимеразани бириктиради

2 α-суббирлик, элонгацияда қатнашади

2 β-суббирлик, терминацияда қатнашади

γ-суббирлик таниб олиш функциясини бажаради

δ-суббирлик, РНК синтезини бошлаб беради

Гистон оқсилларда кўп миқдорда қуидаги аминокислоталар бор:

4

2

1

2

Аргинин

Аспартат

Гистон оқсиллар полиморфизмми аниқланган, қуидаги 5 изоформалар тафовутланади:
79

10

2

1

2

4

5

Н2А

Н3

Н4

Н2С

Н7

Н2

6

2

1

2

Сайт-специфик оқсиллар

Кичик молекулали тез харакатчанг HMG-оқсиллар

Репликация, транскипция ва репарацияда қатнашувчи ферментлар

Сайт-носпецифик оқсиллар

Юқори молекулали тез харакатчанг HMG-оқсиллар

Гидроксилланиш, трансаминланиш ва репарацияда қатнашувчи ферментлар

Холоферментнинг 2 асосий қисмларини кўрсатинг:

4

2

1

2

Кофермент

Липидлар

Фосфат кислота

Ферментлар аллостерик марказининг 4 хусусиятини кўрсатинг:
82

8

2

1

2

4

Олигомер ферментларга хос

Фкрментлар фаоллигини бошқариб туради

Эффекторлар учун специфик марказ

Мономер ферментларга хос

Фермент-субстран комплексини хосил қиолишда қатнашади

Каталитик реакцияда қатнашади

Ферментларда аллостерик марказ бўлмайди

Изоферментларнинг ўзига хос 3 хусусиятларини кўрсатинг:

6

2

1

2

Бир хил реакцияларни катализлайди

Битта биологик турда синтезланади

Физик-кимёвий хоссалари билан фарқланади

Турли хил реакцияларни катализлайди

Турли хил организмларда синтезланади

Физик-кимёвий хусусиятлари билан фарқланмайди

Ингибирланишнинг турларини кўрсатинг:

4

2

1

2

Қайтмас

Қисман

10

2

1

2

4

5

Рақобатсиз

Ракобат қилмайдиган

Аллостерик

Субстрат

Тўлиқ

Қисқа

Енгил

10

2

1

2

4

5

Токсинлар

Оғир металл тузлари

Ис гази

Субстрат

Кофермент

Реакция махсулотлари

Металл ионлари

5 гуруҳ фермент активаторларини кўрсатинг:
87

10

2

1

2

4

5

Кофактор

Анионлар

Илон заҳри

Токсинлар

Оғир металл тузлари

Ис гази

Цианидлар

8

2

1

2

4

Оқсил табиати

Фаоллиги бошқарилади

Анорганик табиати

Но спецификлиги

Фаоллиги бошқарилмайди

Оксидланиш ва қайтарилиш жараёнларни 5 хил коферментини кўрсатинг:

10

2

1

2

4

5

НАДН₂

ФАД

ФАДН₂

ТПФ

ПФ

КоА

Пантотенат кислотани 3та биологик функцияси:

6

2

1

2

кофермент А таркибига киради

ацил радикаларини ташийди

4-фосфопантотенат синтезланади

НАД, НАДФ таркибига киради

ФАД, ФМН таркибига киради

электрон, протонлар ташийди

Кофермента А таркибига кирувчи 3 компонент:

6

2

1

2

β-аланина

2,4-диокси-3,3диметилмой кислота

тиоэтиламин

β-ионон

никотинамид

Ферментларнинг 3 хусусиятларини кўрсатинг:

6

2

1

2

Улар оқсил хисобланади

Кимёвий реакцияларни тезлаштиради

Реакция давомида миқдори ўзгармайди

Табиати жихатидан полисахаридлардир

Кимёвий реакцияларни тўхтатади

Реакция давомида миқдори ўзгаради

Ферментлар фаол марказини 3 функциясини кўрсатинг:

6

2

1

2

Ферментларнинг биологик функциясини таъминлайди

Ферментни субстрат билан боғланишини таъминлайди

Субстратни кимёвий ўзгаришини таъминлайди

Кимёвий модуляторлар билан боғланишини таъминлайди

Ферментларни реакция махсулоти билан боғланишини таъминлайди

Реакцияни тўхтатади

Ферментлар фаол марказига 3 таъриф беринг:

6

2

1

2

Ферментга субстрат билан боғланишини таъминловчи қисми бор

Каталитик қисми бор

Каталитик ва субстрат билан боғланиш қисмлари бир бири билан қопланиши мумкин

Модулятор билан боғланиш хусусиятига эга

Ферментни реакция махсулоти билан боғлаш хусусиятига эга

Реакцияни тўхтатиш хусусиятига эга

Ферментлар субстрат спецификлигининг 3 хил таърифини кўрсатинг:

6

2

1

2

Спецификлик фаол марказнинг субстратни бириктириш участкаси тузилиши билан боғлиқ

Ферментнинг субстрат билан боғланиши субстратнинг тузилиши билан боғлиқ

Субстрат спецификлик абсолют, гурух ва стереокимёвий бўлиши мумкин

Фаол марказнинг тузилиши билан боғлиқ эмас

Субстрат спецификлик умумий ва хусусий бўлиши мумкин

Субстрат спецификлик йўқ

Абсолют спецификликга 2 мисол келтиринг:

4

2

1

2

Уреаза мочевинага

Липаза ёғларга

Протеазалар оқсилларга

Гурух спецификликга 2 мисол келтиринг:
97

4

2

1

2

Протеазалар оқсилларга

Аргиназа аргининга

Уреаза мочевинага

Стереокимёвий спецификликнинг 4 хусусиятини кўрсатинг:
98

8

2

1

2

4

Стереоизомерлар бўлган вақтда кузатилади

Аминокислоталарга стереокимёвий спецификлик кузатилади

Цис- ва транс-изомерларга стереокимёвий спецификлик кузатилади

Ёғларга нисбатан стереокимёвий спецификлик кузатилади

Фосфолипидларга нисбатан стереокимёвий спецификлик кузатилади

Оқсилларга нисбатан стереокимёвий спецификлик кузатилади

Кўп субстратлар бўлганда стереокимёвий спецификлик кузатилади

Каталитик марказнинг 3 хусусиятини кўрсатинг:

6

2

1

2

Фаол марказдаги аминокислоталарнинг функционал гурухлари билан белгиланади

Субстрантнинг кимёвий ўзгариш йўлини танлашини таъминлайди

Реакциянинг охирги махсулотлари хосил бўлишини таъминлайди

Модулятор тузилишига боғлиқ

Турли хил субстратларнинг парчаланиши натижасида бир хил моддалар хосил бўлишини таъминлайди

Абсолют ва гурух каталитик спецификлик мавжуд

Ферментларнинг 4 асосий хусусиятларини кўрсатинг:

8

2

1

2

4

Спецификлик

Лабиллик

Ферментлар фаоллигининг бошқарилиши

Сезувчанлик

Боғланиш самарадорлиги

Конформацион мустахкамлик

Индуцибеллик

Оксидоредуктазаларнинг 3 асосий кенжа синфларини кўрсатинг:

6

2

1

2

Дегидрогеназалар

Оксидазалар

Оксигеназалар

Трансферазалар

Гидролазалар

Лиазалар

Оксидоредуктазаларга 3 мисол келтиринг:

6

2

1

2

Малатдегидрогеназа

Цитохромоксидаза

Дофамингидроксилаза

Аспартатаминотрансфераза

Аланинаминотрансфераза

Протеинкиназа

Трансферазаларнинг 3 хусусиятларини кўрсатинг:

6

2

1

2

Битта моддадан иккинчи моддага функционал гурухларни кўчириб ўтказиш

Киназалар – трансферазаларнинг кенжа синфидир

Протеинкиназа – трансферазаларга мисол бўла олади

Бу ферментлар гидролизланиш реакцияларини катализлайди

Уларга фосфолипаза, рибонуклеазлар мисол бўла олади

Протеазалар шу гурухга киради

Гидролазаларнинг 3 хусусиятини кўрсатинг:

6

2

1

2

Гидролитик реакцияларни катализлайди

Эстеразалар, фосфатазалар – гидролазаларнинг кенжа гурухига киради

Протеазалар гидролазалар синфига киради

Дегидрогенланиш реакцияларини катализлайди

Ташиш реакцияларини катализлайди

Ичкимолекуляр реакцияларини катализлайди

Лиазаларнинг 2 хусусиятини кўрсатинг:

4

2

1

2

Лиазалар иштирокида кечувчи реакциялар энергия ютилиши билан кечади

Ички молекулаляр реакцияларни катализлайди

Бу ферментларни баъзи холатларда мутазал деб аташади

Киназаларда Mg²⁺ ларининг 2 вазифасини кўрсатинг^:
106

4

2

1

2

Mg²⁺ ионлари АТФ-киназаларда фермент молекуласини стабилизациясида қатнашади

Субстратни ферментга бирикишини осонлаштиради

АТФ молекуласини ўзгаришида қатнашади

Металлоферментларнинг 3 хусусиятини кўрсатинг:
107

4

2

1

2

Металлар сифатида кўпинча Mg²⁺, Zn²⁺, Mn²⁺, Co²⁺, Mo²⁺ ионлари қатнашади

Пируваткиназа металлоэнзимларга киради

Металлоэнзимлар фаоллиги металл ионлари бўлмаса металлоэнзимлар юкори активликни намойиш этади.

6

2

1

2

Субстрат маликуласини нармаллаштиради

Ферментнинг актив марказини нармаллаштиради

Ферментнинг фаоллигини бошкаради

Фермент маликуласини узгарувчанлиги

Фермент актив марказининг узгарувчанлиги

Фермент спесифиглигини бошкаради

Кофермент 3 та хоссасири айтинг:

6

2

1

2

Орг.оксил табиатга эга булмаган ферментларнинг богланиш фаоллашишини намойиш килиш учун зарур.

Гидролитик ферментлар (протеазалар, липазалар) коферментга мухтож эмас

Кофермент аксептор сифатида намойиш бўлади ва атом гурухларининг химиявий доноридир

Металл ионлари,ўзининг функциясини бажарувчи ферментларга мухтож

гидролитик ферментлар коферментга мухтож эмас

S-аденозилметионин коферментга тегишли эмас

Ферментларнинг медициненада 2 та ишлатилиш йўлини кўрсатинг:

4

2

1

2

терапевтик воситасида ишлатилиши

антисептика воситасида ишлатилиши

ювиш воситасида ишлатилиши

Ферментларнинг қонга чиқишини 2 та омилини кўрсатинг
111

4

2

1

2

Мембраналарнинг бутунлигини бузилиши

Фермент синтезининг камайиши

Нормал хужайра мембранаси

Ферментнинг биринчи 3 та синфини кўрсатинг:
112

6

2

1

2

Оксидоредектаза

Трансфераза

Гидролаза

Лиаза

Изомераза

Ферментнинг охирги 3 та синфини кўрсатинг:

6

2

1

2

Лиаза

Лигаза

Трансфераза

Гидролаза
Организмда витаминларни 3та вазифасини кўрсатинг:
114

6

2

1

2

ферментлар кофакторлари

гормонал

антиоксидант

структур

каталитик

энергетик

Ёғда эрувчи витаминларга кирмайдиган 4та витаминни кўрсатинг:

8

2

1

2

4

С

Р

В₂

D

Е

Организмни витаминларга эхтиёжини 3 далили:

6

2

1

2

Улар организмда синтезланмайди

Мураккаб ферментлар учун манба

Улардан коферментлар синтезланади

Структур функция

Энергетик функция

Организмда синтезланади

Олтингугурт атомини тутувчи 2 витаминни кўрсатинг:

4

2

1

2

биотин

никотинамид

В₂ 3 та биологик функцияси:
118

6

2

1

2

флавинли ферментларни простетик группаси

тўқима нафасида иштироки

оксидланиш-қайтарилиш реакцияларида иштироки

дезаминланишда қатнашади

трансаминланишда қатнашади

ёглар синтезида қатнашади

Витамина В₆ экскреции 2 босқичи:

4

2

1

2

1,5-2,5 мг 4-пиридоксин кислота суткали сийдик билан ажралади

Ўзгармас холда сийдик билан ажралади

Суткали сийдик билан 20-40 мг ажралади

В₁₂ витаминини 3 хос хусусияти:
120

6

2

1

2

витамин ҳайвон табиатли

сўрилиши учун ички омил керак

гиповитаминозида пернициоз анемия ривожланади

витамин ўсимлик табиатли

ошқозонда онсон ва яхши сўрилади

гиповитаминозида макроцитар анемия ривожланади

Биофлавоноидлар қаторига кирувчи 3 гурух моддаларни кўрсатинг:

6

2

1

2

катехинлар

флавононлар

флавонлар

биотин

пурин

Гормонал функцияни бажарувчи 2 та витаминни кўрсатинг:

4

2

1

2

D

К

Провитамин А хос 3 хоссалари:

6

2

1

2

каратиноидлар α, β, γ

ўсимлик маҳсулотларида бўлади

витамин Ага каротиндиоксигеназа ферменти таъсирида айланади

бу ретинол

хайвон маҳсулотларида бўлади

провитамин А организм учун муҳим эмас

Витамин D хос 4 хусусиятлари:

8

2

1

2

4

Фаол шакли 1,25-диоксихолекальциферол

25-ҳолатда гидроксиланиши – жигарда

1- ва 24- ҳолатларида гидроксиланиши– бўйракда

Фаол шакли D₂

Фаол шакли D₃

25- ҳолатда гидроксиланиши – бўйракда

1- ва 24- ҳолатларида гидроксиланиши – жигарда

Ичак микрофлораси таъсирида синтезланадиган 2 витамини кўрсатинг:

4

2

1

2

Н

С

6

2

1

2

Она сутида бу витамин миқдорини камлиги

Чақалоқларнинг жигарида витамин К нинг захираланмаслиги

Ичакда бу витаминни синтезланмаслиги

Она сутида бу витамин миқдорини кўплиги

Чақалоқларнинг жигарида витамин К нинг захираланиши

Ичакда бу витаминни синтезланиши

Витамин К нинг 3 номланишини кўрсатинг:

6

2

1

2

филлохинон

нафтохинон

2-метил-1,4-нафтохинон

токоферол

7-дигидрохолестерин

биофлавоноидлар

Фолат кислотанинг 4 вазифасини кўрсатинг:

8

2

1

2

4

Кофермент ТГФК иаркибига киради

ДНК биосинтезида қатнашади

dУМФ ни dТМФ га айланишида қатнашади

ПФ таркибига киради

Аминокислотар дезаминланишида қатнашади

Биоген аминларни зарарсизлантиришда қатнашади

Креатин синтезида қатнашади

Витамин Н нинг 4 хусусиятини кўрсатинг:

8

2

1

2

4

Карбоксилазалар коферменти хисобланади

Малонил КоА синтезида қатнашади

Оксалоацетат синтезида қатнашади

Витамин К нинг асосий вазифаларини кўрсатинг:

6

2