В. С. Орехов, Т. П. Дьячкова


Рис. 4.17. Схема выделения



Pdf көрінісі
бет57/85
Дата16.01.2023
өлшемі1.35 Mb.
#468448
1   ...   53   54   55   56   57   58   59   60   ...   85
tehnologia-organicheskih-poluproduktov

Рис. 4.17. Схема выделения 
индивидуальных изомеров
из смеси нитрохлорбензолов: 
1 – кристаллизация; 2 – ректификация в вакууме 
Смесь нитрохлорбензолов подвергают кристаллизации в трубчатых кристаллизаторах при 13–14 °С. После удаления 
жидкой эвтектической смеси массу в аппарате нагревают до 80 – 82 °С. При этом отделяется еще некоторое количество жид-
кой части. В трубках кристаллизатора остается n-нитрохлорбензол, который иногда промывают хлорбензолом или спиртом. 
Затем n-нитрохлорбензол выплавляют и получают товарный продукт с температурой плавления 82 – 82,5 °С. Отделенная 
жидкая часть (маточный раствор) содержит около 65 % орто- и 35 % пара-изомера. Ее подвергают ректификации в вакууме 
и собирают три фракции. 
Из первой фракции (4–5 % от общего количества), содержащей в основном хлорбензол (если осуществляли промывку 
n-нитрохлорбензола в кристаллизаторе), выделяют хлорбензол и небольшое количество n-нитро-хлорбензола. 
Из второй фракции (43 % от общего количества; температура плавления 50 – 54°С) кристаллизацией можно выделить 
дополнительное количество n-нитрохлорбензола. Образующийся при этом маточный раствор присоединяют к маточному 
раствору от первой кристаллизации n-нитро-хлорбензола. 
Третью фракцию (3 % от общего количества) объединяют с остатком от перегонки (50–51 % от общего количества). Ос-
таток после перегонки, застывающий при 26 °С, вновь ректифицируют в вакууме и получают фракцию сырого о-
нитрохлорбензола (температура плавления 27–28 °С) и смолу. Фракцию сырого о-нитрохлорбензола кристаллизуют при ох-
лаждении до 14-15 °С. При последующем повышении температуры до 32 °С выплавляется товарный о-нитрохлорбензол, 
застывающий при 31,5 – 32°С. 
При использовании кристаллизации для разделения изомеров нитрохлорбензола весьма велик объем маточных раство-
ров. Например, из 1 т мононитрохлорбензолов при кристаллизации за один цикл получают всего 200 кг n-нитрохлорбензола 
(содержание его в смеси 600 – 630 кг). Упростить схему производства и сделать его более экономичным могла бы полная 
или частичная замена кристаллизации ректификацией. Смесь о- и n-нитрохлорбензолов может быть разделена в колонне с 

Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   53   54   55   56   57   58   59   60   ...   85




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет