The role of vitamin D in improving physical performance in the elderly.
Lagari V1, Gómez-Marín O, Levis S.
-
1Department of Medicine, University of Miami Miller School of Medicine, Miami, FL, USA; Endocrinology Section, Miami Department of Veterans Affairs Medical Center, Miami, FL, USA.
Abstract
There is an ongoing debate over the role of serum 25(OH) vitamin D [25(OH)D] levels in maintaining or improving physical performance and muscle strength. Much of the controversy is because of the variability between studies in participants' characteristics, baseline serum 25(OH)D levels, and baseline physical functioning. The aim of this ancillary study conducted within a randomized controlled clinical trial was to investigate whether supplementation with 400 or 2000 IU vitamin D3 daily for 6 months would improve measures of physical performance and muscle strength in a community-dwelling elderly population aged 65 to 95 years. Those with the slowest gait speed improved their ability to do chair-stand tests after vitamin D supplementation. This finding remained significant after controlling for potential confounding variables. There was also an inverse correlation between serum 25(OH)D levels and fat mass index (FMI) among women, suggesting that higher supplementation with vitamin D is needed as weight increases. The results of this study suggest that supplementation with vitamin D may be most beneficial in older populations who have low baseline physical functioning
Противовоспалительное действие витамина D на гингивит: доза-ответ рандомизированных управления судебного разбирательства.
Чтобы оценить противовоспалительный эффект витамина D на гингивит при различных дозах.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ:
В этом рандомизированном контролируемом исследовании, ежедневная пероральная витамин D добавок был дан в дозе 2000 ме для группы A, 1000 ме для группы B, 500 ме для группы C и плацебо группы D в течение 3 месяцев. Изменения в десны баллы были измерены после 1-го, 2-го и 3-го месяцев.
Результаты:
В гингивита оценка изменяется в прямой зависимости от дозы витамина D добавок. В группе а, значит, десны баллы были 2.4 (базовый), 1.7 после первого месяца, 0.8 после второго месяца и на 0,3 после третьего месяца. Группа B средний исходный уровень десневого 2.3 оценка снизилась до 2.0 в первый месяц, 1.1 после второго месяца и 0,5 после третьего месяца. В группе C, базовый десны баллы были 2.2 и 1.9 после одного месяца, 1.4 после двух месяцев и 0,8 последнего визита. Сравнения базовых гингивит счеты с позже-посетите балл, используя парный тест Вилкоксона, значительный противовоспалительный эффект наблюдался в группе а по истечении одного месяца, в группе B на два месяца, а в группе C на три месяца после перорального витамин D добавки (P < 0.0001). Однако, в группе D не показывают значительный противовоспалительный эффект.
Вывод:
Существует дозозависимый противовоспалительный эффект витамина D на гингивит. Витамин D является безопасным и эффективным противовоспалительным средством в диапазоне доз от 500 ме 2000 ме. Результаты видны раньше, чем выше доза 2000 ме.
Oral Health Prev Dent. 2013;11(1):61-9. doi: 10.3290/j.ohpd.a29377.
Anti-inflammatory effect of vitamin D on gingivitis: a dose-response randomised control trial.
Hiremath VP1, Rao CB, Naik V, Prasad KV.
Author information
To assess the anti-inflammatory effect of vitamin D on gingivitis at various doses.
MATERIALS AND METHODS:
In this randomized controlled trial, daily oral vitamin D supplementation was given in doses of 2000 IU for group A, 1000 IU for group B, 500 IU for group C and a placebo for group D over a 3-month period. The changes in gingival scores were measured after the 1st, 2nd and 3rd months.
RESULTS:
The gingivitis score changed in direct proportion to the dose of vitamin D supplementation. In group A, the mean gingival scores were 2.4 (baseline), 1.7 after the first month, 0.8 after the second month and 0.3 after the third month. The group B mean baseline gingival score of 2.3 decreased to 2.0 in the first month, 1.1 after the second month and 0.5 after the third month. In group C, the baseline gingival scores were 2.2 and 1.9 after one month, 1.4 after two months and 0.8 by the last visit. Comparing baseline gingivitis scores with the later-visit score using the Wilcoxon paired test, the significant anti-inflammatory effect was seen in group A after one month, in group B at two months and in group C at three months after oral vitamin D supplementation (P < 0.0001). However, group D did not show a significant antiinflammatory effect.
CONCLUSION:
There is a dose-dependent anti-inflammatory effect of vitamin D on gingivitis. Vitamin D is a safe and effective anti-inflammatory agent in doses ranging from 500 IU to 2000 IU. Results are apparent earlier with the higher dose of 2000 IU.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование витамина D в добавок Паркинсона.
В нашем предыдущем исследовании, выше в сыворотке 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D], концентрации и витамин D-рецепторов (АСГ) FokI генотипом СС были связаны с легкой формой болезни Паркинсона (PD).
Цель:
Мы оценили ли витамин D3 добавок тормозит прогрессирование PD на основании пациента VDR подгруппы.
Дизайн:
Пациентов с PD (n = 114) были рандомизированы для получения витамина D3, добавки (n = 56; 1200 ме/сут) или плацебо (n = 58) в течение 12 мес в двойном слепом обстановке. Результаты были клинические изменения от базовой линии и процент пациентов, которые показали никакого ухудшения модифицированных Hoehn и Yahr (HY) стадии и Unified Parkinson s Disease Rating Scale (UPDRS).
Результаты:
По сравнению с плацебо, витамин D3 значительно предотвратить ухудшение HY стадии у больных [различие между группами: р = 0.005; среднее ± SD изменить в витамин D3 group: +0.02 ± 0.62 (р = 0.79); изменения в группе плацебо: +0.33 ± 0.70 (P = 0.0006)]. Взаимодействие анализы показали, что АСГ генотипов FokI изменено влияние витамина D3 на изменения в HY стадии (P-взаимодействия = 0.045), UPDRS Итого (P-взаимодействия = 0.039), и UPDRS Часть II (P-взаимодействия = 0.021). По сравнению с плацебо, витамин D3 значительно предотвратить ухудшение HY этапе у пациентов с FokI TT [различие между группами: р = 0,009; изменения в витамин D3 группы: -0.38 ± 0.48 (P = 0,91); изменения в плацебо-группе, +0.63 ± 0.77 (P = 0,009)] и FokI CT [различие между группами: р = 0.020; изменения в витамин D3 группа: ±0.00 ± 0.60 (р = 0.78); изменения в группе плацебо: +0.37 ± 0.74 (р = 0,014)] но не FokI куб. см. Аналогичные тенденции наблюдались в UPDRS общее и часть II.
Вывод:
Витамин D3, добавка может стабилизировать PD в течение короткого периода у больных с FokI TT или CT генотипов без срабатывания гиперкальциемия, хотя этот эффект может быть неспецифической др.
Am J Clin Nutr. 2013 May;97(5):1004-13. doi: 10.3945/ajcn.112.051664. Epub 2013 Mar 13.
Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of vitamin D supplementation in Parkinson disease.
Suzuki M1, Yoshioka M, Hashimoto M, Murakami M, Noya M, Takahashi D, Urashima M.
In our previous study, higher serum 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] concentrations and the vitamin D receptor (VDR) FokI CC genotype were associated with milder Parkinson disease (PD).
OBJECTIVE:
We evaluated whether vitamin D3 supplementation inhibits the progression of PD on the basis of patient VDR subgroups.
DESIGN:
Patients with PD (n = 114) were randomly assigned to receive vitamin D3 supplements (n = 56; 1200 IU/d) or a placebo (n = 58) for 12 mo in a double-blind setting. Outcomes were clinical changes from baseline and the percentage of patients who showed no worsening of the modified Hoehn and Yahr (HY) stage and Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS).
RESULTS:
Compared with the placebo, vitamin D3 significantly prevented the deterioration of the HY stage in patients [difference between groups: P = 0.005; mean ± SD change within vitamin D3 group: +0.02 ± 0.62 (P = 0.79); change within placebo group: +0.33 ± 0.70 (P = 0.0006)]. Interaction analyses showed that VDR FokI genotypes modified the effect of vitamin D3 on changes in the HY stage (P-interaction = 0.045), UPDRS total (P-interaction = 0.039), and UPDRS part II (P-interaction = 0.021). Compared with the placebo, vitamin D3 significantly prevented deterioration of the HY stage in patients with FokI TT [difference between groups: P = 0.009; change within vitamin D3 group: -0.38 ± 0.48 (P = 0.91); change within placebo group, +0.63 ± 0.77 (P = 0.009)] and FokI CT [difference between groups: P = 0.020; change within vitamin D3 group: ±0.00 ± 0.60 (P = 0.78); change within placebo group: +0.37 ± 0.74 (P = 0.014)] but not FokI CC. Similar trends were observed in UPDRS total and part II.
CONCLUSION:
Vitamin D3 supplementation may stabilize PD for a short period in patients with FokI TT or CT genotypes without triggering hypercalcemia, although this effect may be nonspecific for PD.
Витамин D ускоряет клиническое выздоровление от туберкулеза: результаты емкое исследование [доп. Холекальциферол в выздоровлении от туберкулеза]. Рандомизированное, плацебо-контролируемых, клинических исследований из витамин D добавок у больных туберкулезом легких'.
Витамин D усиливает узла защитного иммунного ответа на Mycobacterium tuberculosis путем подавления интерферона-гамма (IFN-g) и снижение заболеваний, связанных воспаление в узле. Целями данного исследования было определить, является ли витамин D добавки для пациентов с туберкулезом (ТБ), может повлиять на восстановление.
Методы:
Двести пятьдесят девять пациентов с туберкулезом легких были рандомизированы для получения либо на 600 000 ед внутримышечно витамин D3 или плацебо в течение 2 дозы. Исследования были выполнены на 4, 8 и 12 недель. Рано секретным и т-клеток, активированных 6 кда (ESAT6) и Mycobacterium tuberculosis разрушить ультразвуком (MTBs) антиген-индуцированной цельной крови стимулированного ИФН-g ответы были измерены в 0 и 12 недель. Статистические сравнения между измнениях в 0 и 12 недель выполняли с использованием t-критерия Стьюдента и Chi2 тесты.
Результаты:
После 12 недель, витамин D дополняется arm продемонстрировали значительно больше, значит, веса (кг)+3.75, (3.16-4.34) против+2.61 (95% CI 1.99-3.23) p 0,009 и меньшей остаточной болезни на рентгенограмме органов грудной клетки; количество зон, занятых 1.35 v/s 1.82 p 0.004 (95% CI 0.15, 0.79) и 50% или большее снижение размеров полости 106 (89.8%) v/s 111 (94.8%), p до 0,035. Витамин D добавок привело к значительному увеличению MTBs-индуцированного ИФН-g секреции у больных с исходно 'дефицитный' 25-hydroxyvitamin D в сыворотке крови (p 0.021).
Выводы:
Прием высоких доз витамина D ускоренные клинические, рентгенологические улучшение всех больных туберкулезом и увеличение узла иммунной активации у больных с исходно 'дефицитный' сыворотки витамина D уровнях. Эти результаты указывают на терапевтический роль витамина D в лечении туберкулеза.
BMC Infect Dis. 2013 Jan 19;13:22. doi: 10.1186/1471-2334-13-22.
Достарыңызбен бөлісу: |