Beneficial role for supplemental vitamin D3 treatment in chronic urticaria: a randomized study

CONCLUSION:

TRIAL REGISTRATION:

Роль calcifediol в восприятии хронической боли является широко обсуждаемой темой. Низкие сывороточные уровни calcifediol особенно часто у пациентов с тяжелой боли и фибромиалгии синдром (ФМС). Нам не хватает доказательств роли витамина D добавок в этих больных. По нашим сведениям, рандомизированное контролируемое исследование было опубликовано на эту тему. Тридцать женщин с ФМС по 1990 и 2010 году американский колледж Ревматологии критерии, с сывороткой calcifediol уровней <32ng/мл (80nmol/L), были рандомизированы в группы лечения (TG) или контрольной группы (CG). Цель была добиться сыворотки calcifediol уровнях между 32 и 48ng/мл для 20weeks через Оральный прием добавок с холекальциферол. CG получали плацебо лекарства. Переоценка проводилась в обеих группах после еще 24weeks без холекальциферол добавок. Основная гипотеза состояла в том, что высокий уровень в сыворотке calcifediol должно привести к уменьшению боли (визуальная аналоговая шкала score). Дополнительные переменные оценивались с помощью Short Form Health Survey 36, госпитальной шкале тревоги и депрессии, Фибромиалгии влияние анкету, и соматические подшкала of symptom Checklist-90-Revised. Заметное снижение боли отмечалось в течение периода лечения в TG: 2 (групп)×4 (моментов времени) дисперсионного анализа показали значительное Групповой эффект в визуальной аналоговой шкале баллов. Это также коррелирует с баллами на физическое ролевое функционирование масштаб Short Form Health Survey 36. Оптимизация calcifediol уровней в ФМС положительно влияет на восприятие боли. Этот экономичный терапии с низким профилем побочных эффектов может быть рассмотрена у пациентов с ФМС. Однако, дальнейшие исследования большего количества пациентов необходимы, чтобы доказать гипотезу.

Effects of vitamin D on patients with fibromyalgia syndrome: a randomized placebo-controlled trial.

Wepner F¹, Scheuer R², Schuetz-Wieser B², Machacek P², Pieler-Bruha E², Cross HS³, Hahne J², Friedrich M².

Author information

• 
  ¹Department of Orthopedic Pain Management, Spine Unit, Center of Excellence for Orthopaedic Pain Management, Speising, Vienna, Austria. Electronic address: florian.wepner@oss.at.
  
• 
  ²Department of Orthopedic Pain Management, Spine Unit, Center of Excellence for Orthopaedic Pain Management, Speising, Vienna, Austria.
  
• 
  ³Department of Pathophysiology, Medical University of Vienna, Vienna, Austria.
  

Abstract

The role of calcifediol in the perception of chronic pain is a widely discussed subject. Low serum levels of calcifediol are especially common in patients with severe pain and fibromyalgia syndrome (FMS). We lack evidence of the role of vitamin D supplementation in these patients. To our knowledge, no randomized controlled trial has been published on the subject. Thirty women with FMS according to the 1990 and 2010 American College of Rheumatology criteria, with serum calcifediol levels <32ng/mL (80nmol/L), were randomized to treatment group (TG) or control group (CG). The goal was to achieve serum calcifediol levels between 32 and 48ng/mL for 20weeks via oral supplementation with cholecalciferol. The CG received placebo medication. Re-evaluation was performed in both groups after a further 24weeks without cholecalciferol supplementation. The main hypothesis was that high levels of serum calcifediol should result in a reduction of pain (visual analog scale score). Additional variables were evaluated using the Short Form Health Survey 36, the Hospital Anxiety and Depression Scale, the Fibromyalgia Impact Questionnaire, and the Somatization subscale of Symptom Checklist-90-Revised. A marked reduction in pain was noted over the treatment period in TG: a 2 (groups)×4 (time points) variance analysis showed a significant group effect in visual analog scale scores. This also was correlated with scores on the physical role functioning scale of the Short Form Health Survey 36. Optimization of calcifediol levels in FMS had a positive effect on the perception of pain. This economical therapy with a low side effect profile may well be considered in patients with FMS. However, further studies with larger patient numbers are needed to prove the hypothesis.

Nutraceutical вмешательство улучшает пожилых когнитивного функционирования.

Вмешательства, чтобы улучшить когнитивное здоровье пожилых людей имеют решающее значение. В настоящем исследовании мы провели двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование с помощью таблеток на основе нутрицевтиков (NT-020), которая содержала запатентованной формулой черники, карнозин, зеленый чай, витамин D3 и Biovin оценить влияние на изменения в нескольких доменах когнитивного функционирования. Сто пять когнитивно интактных взрослых в возрасте 65-85 лет (м=73,6 лет) были рандомизированы для получения NT-020 (n=52) или плацебо (n=53). Участники были протестированы с батареи когнитивных тестов производительности, которые были разделены на шесть широких доменов--эпизодическая память, скорость переработки информации, вербальные способности, рабочей памяти, исполнительных функционирования и комплексной скорости в начале исследования и спустя 2 месяца. Результаты показали, что лица, принимающие NT-020, значительно улучшились две меры скорости обработки через 2 месяца тестового периода, в отличие от лица, на плацебо, чьи показатели не изменились. Ни один из других когнитивных способностей меры, связанные с вмешательством группы. Результаты также показали, что NT-020 был хорошо переносится взрослыми людьми, и наличие побочных явлений или симптомов не отличались между NT-020 и плацебо групп. В целом, результаты данного исследования были многообещающими, и показывают потенциал для вмешательства, как это улучшить когнитивное здоровье пожилых людей.

Rejuvenation Res. 2014 Feb;17(1):27-32. doi: 10.1089/rej.2013.1477.

жүктеу/скачать 2.54 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: