Вопросы тестового экзамена по дисциплине «Молекулярная биология и медгенетика»
~да, если родители гетерозиготные
жүктеу/скачать 144.06 Kb.
|
| ~да, если родители гетерозиготные
542. Синдром Шершевского – Тернера чаще встречается: ~у девочек 543. Понятие аутосомно-доминантного типа наследования: ~ген локализован в аутосоме, ген доминантный 544. Фенилкетонурия – рецессивный наследственный признак. Возможно ли появление здорового ребенка в семье, где оба родителя страдают этим заболеванием? ~невозможно 545. Сколько половых хромосом у человека? ~2 546. Ребенок раннего детского возраста имеет особый «мяукающий» тембр голоса. Наблюдается отсталость психомоторного развития и слабоумие. Диагностирован синдром «кошачьего крика». На каком уровне организации произошло нарушение, которое вызвало данный синдром? ~молекулярном 547. Наследственное заболевание, связанное с присутствием в эритроцитах патологического гемоглобина – это: ~серповидноклеточная анемия 548. Наследственная болезнь, передающаяся сцеплено с У хромосомой: ~гипертрихоз 549. В семье студентов, приехавших из Африки, родился ребенок с признаками анемии, который вскоре умер. Обследование выявило, что эритроциты ребенка имеют аномальную полулунную форму. Определите вероятные генотипы родителей ребенка. ~Аа*Аа 550. Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились двуяйцевые близнецы, один из которых нормален, а другой альбинос. Вероятность рождения следующего ребенка альбиносом составляет: ~50% 551. Скрещивание, в котором родительские особи анализируются по многим альтернативным парам, называется: ~полигибридным 552. На основе данных какого скрещивания Г. Мендель открыл третий закон наследственности? ~дигибридного 553. К какой группе крови относятся генотипы ВВ, ВО: жүктеу/скачать 144.06 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|