ВОЗМОЖНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ МЕТОДА ГХ-МС...
НАУЧНОЕ ПРИБОРОСТРОЕНИЕ, 2010, том 20, № 4
41
щих ГХ с азотно-фосфорным и масс-селективным
детекторами [60], а также методик для скрининга
отдельных групп лекарственных и наркотических
веществ, бензодиазепинов [61–63], барбитуратов
[64], амфетаминов [65], каннабиноидов [66], фено-
тиазинов [67], антиэпилептиков, антидепрессан-
тов, нейролептиков и опиатов [68, 69] и т. д.
В большинстве случаев образцы крови или плазмы
анализируются для
более точного количественно-
го определения токсиканта, обнаруженного при
скрининге мочи.
Подготовка образцов биожидкостей перед ана-
лизом должна включать в себя следующие стадии:
разрушение конъюгатов (т. к. большинство поляр-
ных метаболитов наркотических и лекарственных
веществ выводятся с мочой в конъюгированном
виде); выделение анализируемых веществ из био-
материала; дериватизацию полярных труднолету-
чих аналитов и переочистку экстракта (если необ-
ходимо). В то
же время важно, чтобы при подго-
товке образцов в анализируемых соединениях не
нарушалась их основная структура, т. к. это при-
ведет к трудностям их идентификации. Для раз-
рушения конъюгатов обычно применяется либо
мягкий, но продолжительный ферментативный
гидролиз, либо более
жесткий прямой кислотный
гидролиз. Обычно ферментативный гидролиз ис-
пользуется в допинг-контроле и для анализа неко-
торых групп соединений, чувствительных к ки-
слотному гидролизу (типа 1,4-бензодиазепинов,
кокаина и др.). Для токсикологических анализов
Достарыңызбен бөлісу: