Введение в генетику



бет15/37
Дата09.02.2022
өлшемі203.5 Kb.
#455233
түріКурс лекций
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   37
КУРС ЛЕКЦИЙ Основы генетики

Классификации мутаций

По уровню фенотипического проявления различают следующие мутации:



биохимические (изменяется структура белков);

физиолого-биохимические (изменяется обмен веществ);

онтогенетические (изменяется характер онтогенеза);

физиолого-репродуктивные (изменяются плодовитость, границы репродуктивного периода);

анатомо-морфологические (изменяется внутреннее и внешнее строение организмов);

этологические (поведенческие).

По уровню организации генетического материала, затронутого изменением, все мутации делят на



генные,

хромосомные

геномные.
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ И ИХ КЛАССИФИКАЦИЯ

В последние годы отмечаются быстрые темпы развития генетики человека и медицинской генетики. Это объясняется многими причинами и прежде всего резким увеличением доли наследственной патологии в структуре заболеваемости и смертности населения.

Статистика показывает, что из 1000 новорожденных у 35-40 выявляются различные типы наследственных болезней, а в смертности детей в возрасте до 5 лет

хромосомные болезни составляют 2-3%,

генные — 8-10%,

муль-тифакториальные — 35-40%.

Ежегодно в нашей стране рождается 180 тыс. детей с наследственными заболеваниями

число наследственных болезней у человека с каждым годом растет, отмечаются новые формы наследственной патологии.

В 1956 г. было известно 700 форм наследственных заболеваний,

а к 1986 году число их увеличилось до 2000.

В 1992 количество известных наследственных болезней и признаков возросло до 5710



Достарыңызбен бөлісу:
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   37




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет