Яровая надежда викторовна


Биохимические показатели крови собак при различных формах демодекоза (М±m)



бет7/9
Дата21.06.2016
өлшемі2.92 Mb.
#152706
түріДиссертация
1   2   3   4   5   6   7   8   9

Биохимические показатели крови собак при различных формах демодекоза (М±m)

Показатель


Контрольные



Форма демодекоза

Чешуйчатая

Пустулезная

Смешанная

АлАт, (ЕД/л)

28,0±5,74

58,4±13,56*

64,33±12,09*

79,14±15,34*

АсАт, (ЕД/л)

29,33±8,04

40,1±6,87*

45,55±10,37*

47,12±7,99*

Холестерин, (ммоль/л)

2,88±0,77

3,9±1,99*

4,9±0,95*

5,76±1,76*

Креатинин, (ммоль/л)

0,04±0,009

0,09±0,004*

0,12±0,012*

0,17±0,012*

Билирубин общий, (мкмоль/л)

6,55±1,99

7,22±1,50*

9,20±2,34*

9,89±1,79*

Щелочная фосфатаза, (Ед/л)

31,67±2,189

43,12±2,32*

59,9±2,41*

95,33±5,926*

Мочевина, (ммоль/л)

5,3±0,38

5,9±0,375

6,23±0,401*

8,03±0,329*

Глюкоза, (ммоль/л)

3,4±0,91

7,05±1,19

8,89±1,40*

9,01±1,22*

Общий белок, (г/л)

54,0±1,19

91,5±9,43*

94,43±4,19*

97,1±9,21*

ГГТ, (ЕД/л)

16,75±1,561

18,46±2,29*

23,0±2,33*

27,0±2,82*

Альбумины, (г/л)

31,88±1,09

44,78±2,23

50,22±1,71*

50,09±2,67*

Кальций, (ммоль/л)

2,64±0,15

2,60±0,73*

2,56±0,72*

2,42±0,16*

Фосфор, (ммоль/л)

0,47±0,030

1,39±0,106*

1,38±0,108*

1,42±0,301*

Глобулины (%): α1

α2

β



γ

2,28±0,33

12,76±0,63

18,99±0,92

11,22±0,74



3,72±0,55*

14,02±0,67*

22,45±0,78

13,09±3,41*



4,14±0,98*

20,03±1,03*

24,1±1,6*

15,41±2,54*



4,90±0,49*

20,89±0,12*

24,12±0,51*

15,9±3,12*



Примечание:* - статистическая достоверность различий по отношению к контрольной группе при Р<0,05

Олигохромемия и эритроцитопения свидетельствуют об уменьшении поступления кислорода в ткани и органы собак с демодекозной инвазией, что говорит о гипоксии (таблица 25).

Подсчет общего количества лейкоцитов, имеет важное диагностическое значение, но не является достаточным, поскольку не дает представление о соотношении между отдельными видами лейкоцитов и их качественных изменениях при патологических состояниях. Для этого выводят лейкограммы. Анализ лейкограммы крови собак, больных демодекозом, показал достоверное увеличение числа сегментоядерных нейтрофилов, эозинофилов. При оценке моноцитов и лимфоцитов отмечается понижение их уровня.

По данным П.Р. Пульняшенко (1999) моноциты являются предшественниками тканевых макрофагов, поскольку они выполняют важную роль не только в непосредственной утилизации чужеродных агентов для организма, но и являются одним из факторов сложной цепи иммунобиологических реакций.

Наличие иммуносупрессивного действия на организм животного со стороны демодексов и недостаточности Т-системы иммунитета является следствием моноцитопении и лимфоцитопении, в результате чего требуется более тщательное исследование функции органов, отвечающих за иммунитет.

Моноцитопению и лимфоцитопению у зараженных демодекозом собак можно расценивать как угнетение иммунных защитных сил, а присутствие в крови палочкоядерных нейтрофилов (молодых форм) говорит о напряженности компенсаторных механизмов.

Таблица 26 свидетельствует, что значение аспартатаминотрансферазы (АсАт) и аланинаминотрансферазы (АсАт) увеличено по сравнению с контролем, что свидетельствует о выраженных воспалительных процессах в печени.

Значительное увеличение альбуминовой фракции, по-видимому, связано с ответной реакцией организма на паразитирование клещей.

Ярко выражена разница щелочной фосфатазы. Повышение активности данного фермента связано с иммунным воспалением в печени и формированием паразитарных гранулем в ответ на демодекозную инвазию.

Увеличение содержания гамма-глутамилтранферазы (ГГТ) свидетельствует о некротических изменениях в печеночных клетках.

Показатели углеводного обмена ниже у здоровых животных, что говорит о снижении антиокислительной защиты организма и активации окислительных повреждений тканей и дополнительное ограничение секреции инсулина поджелудочной железы.

Уровень холестерина определяется метаболизмом жиров, который зависит от наследственности, функции печени и почек, то есть степень гиперхолестеринемии зависит от тяжести и длительности данного заболевания и может рассматриваться как адаптивная реакция организма.

Увеличение количества креатинина может расцениваться как признак развития почечной недостаточности.

Гипербилирубинемия при демодекозной инвазии обусловлена повреждением желчесекретирующих систем гепатоцитов (недостаток глюкуроновой кислоты).
3.4.1.Эффективность комплексной терапии при чешуйчатой

форме демодекоза
Чешуйчатую форму демодекоза мы наблюдали в 51,4% случаях. Наблюдения за больными животными показали, что чешуйчатая (сквамозная) форма заболевания протекает следующим образом: сначала на поверхности кожи, чаще всего в области надбровных дуг, носа, губ, щек, передних конечностей, иногда на всей поверхности тела животного появляются округлые безволосые участки диаметром от 0,8 до 3,7 см. Количество очагов поражения не превышало 4 - 5 и не сопровождалось микробной инфекцией ("сухой" демодекоз) и зудом. В отдельных случаях наблюдали возникновение и расширение очагов монетовидной депиляции диаметром около 5 см, реже диффузных, сопровождающихся жировой себореей и появлением чешуек. Часто встречались струпья темно-красного цвета мягкой консистенции в виде крошковидных масс. Зуд при такой форме практически отсутствовал.

Рисунок 6.Чешуйчатая форма демодекоза

Количество гемоглобина в крови у животных контрольных и опытных групп было практически одинаковым 149,0±0,54 г/л и 146,0±0,507 г/л соответственно.

Количество лейкоцитов у зараженных собак увеличилось на 1,5%, а количество эритроцитов достоверно уменьшилось до 5,76±1,09 (×1012/л) против 6,5±1,09 (×1012/л) в контроле.

Анализ лейкограммы у собак показал достоверное увеличение числа сегментоядерных нейтрофилов на 8,4% по сравнению с контролем. Количество эозинофилов было увеличено в 3 раза, при оценке моноцитов отмечали понижение их уровня в крови на 4,1% по сравнению с контрольной группой, а лимфоцитов на 73% соответственно против контроля.

При биохимическом исследовании крови обнаружили повышение уровня активности аланинаминотрансферазы (АлАт) в 2 раза (58,4±13,56 ЕД/л) и аспартатаминотрансферазы (АсАт) в 1,3 раза (40,1±6,87 ЕД/л) по сравнению с контрольными животными. Коэффициент Ритиса составил 0,7, что указывает на паренхиматозное поражение печени.

Исследования показали, что демодекоз сопровождается динамическим повышением содержания общего белка в сыворотке крови в зависимости от тяжести кожных поражений, преимущественно за счет глобулиновых фракций. Уровень общего белка составил 91,5±2,13 против 54,0±1,19 г/л в контроле или на 37,5 г/л был выше у зараженных животных.

Глобулинов суммарно – 53,28±5,41 против 45,25±2,62 г/л в контроле, из них β – глобулины составляли 22,45±0,78 г/л, а γ – глобулины 13,09±3,41 г/л по отношению к содержанию этих фракций в контроле.

Активность щелочной фосфатазы было выше в 1,7 раза (43,12±2,32ЕД/л), чем у собак в контрольной группе.

Количество гаммаглутамилтрансферазы (ГГТ) у зараженных собак достоверно увеличилось на 10,2% (18,46±2,29 ЕД/л) против контроля. Содержание холестерина увеличилось на 35,4% (3,9±1,99 ммоль/л), билирубина на 10,2% (7,22±1,50 мкмоль/л). Концентрация мочевины превышала контрольные показатели на 11,3% (5,9±0,375 ммоль/л), количество креатинина было увеличено в 2,2 раза (0,09±0,04 ммоль/л). Количество кальция было снижено на 1,6% и фосфора на 2,8%.

Рисунок 7. Динамика эритроцитов при разных схемах лечения

Рисунок 8. Динамика гемоглобина при разных схемах лечения



Рисунок 9. Динамика АлАт при разных схемах лечения

Аланинаминотрансфераза (АлАт) у больных демодекозом собак составила 58,4±13,56 ЕД/л. Рисунок 9 показывает, что применение первой схемы лечения способствует незначительному снижению исследуемого показателя. Более динамичное снижение уровня АлАт отмечено после применения четвертой схемы. До лечения показатель находился на отметке 57,1±11,12 ЕД/л, но уже на 14 день опыта составил 45,2±9,06 ЕД/л и на 30 день - 28,4±6,26 ЕД/л.

Рисунок 10.Динамика АсАт при разных схемах лечения

Активность аспартатаминотрансферазы (АсАт) у собак, зараженных чешуйчатой формой демодекоза, была довольной высокой и составляла 40,1±6,87 ЕД/л, что превышало физиологическую норму в 1,3 раза. После нанесения препарата Амит форте уровень АсАт стал медленно понижаться. На 60 день опыта активность АсАт составила 27,21±9,51 ЕД/л. Из рисунка 10 видно, что после применения четвертой схемы лечения снижение и нормализация уровня активности фермента шла более интенсивно. На 60 день опыта уровень АсАт снизился до отметки 26,87±9,53 ЕД/л. По отношению к фоновому уровню активность фермента снизилась в 1,5 раза.



Рисунок 11. Динамика щелочной фосфатазы при разных схемах лечения

Щелочная фосфатаза (ЩФ) у собак зараженных чешуйчатой формой демодекоза, составила 43,12±2,32 ЕД/л и была выше физиологической нормы в 1,7 раза. Из рисунка 11 видно, что при применении четвертой схемы лечения отмечается четкая тенденция к нормализации активности уровня ЩФ. Через 25 дней уровень активности составил 40,1±2,39 ЕД/л, а на 30 день 39,3±2,14 ЕД/л.

Рисунок 12. Динамика общего белка при разных схемах лечения

Уровень общего белка при чешуйчатой форме демодекоза составил 91,5±9,43 г/л. Из рисунка 12 видно, что эффективными оказались третья и четвертая схемы лечения. Но после применения препарата Амит форте в комплексе с гепатопротектором, иммунододулятором и витаминно-минеральной добавкой уровень общего белка понизился до 53,3±7,43 г/л, т.е. ниже фонового показателя на 38,2 г/л.

При длительном течении заболевания кожа приобретала синевато-серую окраску и шелушилась.

При чешуйчатой форме демодекоза все изучаемые схемы с применением акарицидного препарата Амит форте оказались эффективными. Экстенсэффективность (ЭЭ) составила соответственно 97,9%, 95,3%, 97,9% и 100% (таблица 27).
Таблица 27

Эффективность комплексной терапии


Форма демоде-

коза


Кол-во

живот-


ных

Опытные группы

Кон-

троль


1

2

3

4

Чешуй-

чатая


192

48

43

47

54

15

ЭЭ, %

15

97,9

95,3

97,9

100

80

Таким образом, при чешуйчатой (сквамозной) форме демодекоза лечебная эффективность препарата Амит форте составила 97,9% после двукратного нанесения, а при множественных участках поражения - после трехкратного применения препарата с 5-дневным интервалом.

Интервал между обработками был обоснован проведенными опытами по изучению фармакокинетики препарата Амит форте, в результате которых было показано, что препарат проникает в подкожную клетчатку и сохраняется в акарицидной концентрации не менее 5 дней.

Экстенсэффективность (ЭЭ) после третьей схемы лечения - 97,9% (у 2 собак был рецидив спустя 6 месяцев, а у 3 – через 10 и 11 месяцев после курса лечения).

Проявление клинических признаков демодекоза заметно снизилось после применения 4-ой схемы. После однократного нанесения препарата состояние пораженных участков улучшалось: уменьшилось воспаление, шелушение, отечность, однако, без повторного применения препарата, выздоровление не наступало. 100% лечебная эффективность была достигнута после применения препарата Амит форте в комплексе с гепатопротектором Эссенциале форте, иммуномодулятором Форвет и витаминно-минеральной добавкой Радостин С.



3.4.2. Пустулезная форма демодекоза

Рисунок 13. Пустулезная форма демодекоза



Рисунок 14 . Пустулезная форма демодекоза

Пустулезную форму демодекоза регистрировали в 25,7% случаев. Эта форма за время нашего наблюдения развивалась, как из чешуйчатой формы, так и самостоятельно. При такой форме демодекоза кожа была опухшей, покрасневшей, на ней образовывались маленькие твердые узелки, которые возникали рядом с волосяными фолликулами и имели сине-красный оттенок. Содержимое узелков было богато отечной жидкостью. Эпидермис в этом месте, как правило, некротизируется, колония передвигается к эпидермису и вскрывается. После отделения содержимого и клещей остаются язвы, которые затем рубцуются и эпителизируются.

Рисунок 15. Пустулезная форма демодекоза

При пустулезной форме в крови собак количество эритроцитов достоверно уменьшилось до 5,0±0,89 (×1012/л) против 6,5±1,09 (×1012/л) в контроле, лейкоцитов увеличилось на 18%.

Число сегментоядерных нейтрофилов было увеличено на 10,2%, количество эозинофилов в 4,6 раза по сравнению с контролем.

При оценке моноцитов отмечали понижение их уровня в крови на 13,9% по сравнению с контрольной группой, а лимфоцитов на 71,7% соответственно против контроля.

В крови было обнаружено повышение уровня активности АлАт в 2,2 раза (64,33±12,09 ЕД/л) и АсАт в 1,5 раза (45,55±10,37 ЕД/л) против незараженных животных. Коэффициент Ритиса составил 0,7.

Уровень общего белка у больных собак был на 40,4±0,19 г/л выше, чем в контроле на 18,0±1,6 г/л, глобулинов суммарно – 63,68±1,3 против 45,25±6,15г/л в контроле, из них β – глобулины составляли 24,1±1,6 г/л, а γ – глобулины 15,41±2,54 г/л по отношению к содержанию этих фракций.

Щелочная фосфатаза была выше в 1,9 раза по сравнению контрольной, количество ГГТ у собак было достоверно увеличенным на 37,3% (23,0±2,33 ЕД/л) против 16,75±1,56 ЕД/л в контроле.

Содержание холестерина увеличилось до на 2,02±0,7 ммоль/л.

Концентрация мочевины превышала контрольные показатели 5,3±0,38 ммоль/л на 17,5% (6,23±0,401 ммоль/л), креатинина в 3 раза (0,12±0,012 ммоль/л).

Количество кальция и фосфора в сыворотке крови показал снижение кальция на 3,1% (2,56±0,72ммоль/л) против 2,64±0,15 ммоль/л в контроле; а фосфора на 6,4% (1,38±0,108 ммоль/л) против 0,47±0,030 ммоль/л в контроле.

Прежде всего, акцентировали внимание на обеспечение больных собак полноценным рационом. Акарицидный препарат Амит форте наносили накожно 5 раз с интервалом 5 дней. С первых дней лечения собакам в течение 2 месяцев 2 раза в день давали по 1 капсуле Эссенциале форте. Форвет подкожно вводили в дозе 1 мл на 10 кг массы тела в течение 10 дней. Радостин С задавали согласно инструкции по применению.

Активность трансаминаз в сыворотке крови собак после лечения 4-й схемой снижалась, но не превышала границ физиологической нормы.

Содержание общего белка и щелочной фосфатазы и ГГТ находились на верхней границе нормы после применения 4-й схемы лечения.

При применении 3-й схемы лечения наблюдалось снижении концентрации β-глобулинов, а при 4-й схеме лечения концентрация β-глобулинов в сыворотке крови снижалась и приближалась к показателю здоровых животных.

Рисунок 16. Пустулезная форма демодекоза



Рисунок 17. Динамика эритроцитов при разных схемах лечения

До лечения количество эритроцитов у животных, зараженных пустулезной формой демодекоза, составляло 4,42±0,10х1012/л (рисунок 17). Добавление гепатеропротектора, иммуномодулятора и витаминно-минеральной добавки к основному препарату несколько улучшило показатели эритроцитов, и в дальнейшем наблюдалось их медленное повышение. На 60 день опыта уровень эритроцитов достиг отметки 6,2±0,13х1012/л.

Рисунок 18. Динамика АлАт при разных схемах лечения

Аланинаминотрансфераза (АлАт) у собак, зараженных пустулезной формой демодекозом, составила 64,33±12,09 ЕД/л. Рисунок 18 показывает, что применение первой схемы лечения способствует незначительному снижению исследуемого показателя. После применения четвертой схемы лечения показатель остановился на отметке 38,12±10,11 ЕД/л.


Рисунок 19. Динамика АсАт при разных схемах лечения

Активность аспартатаминотрансферазы (АсАт) у собак, зараженных пустулезной формой демодекоза, была высокой и составляла 45,55±10,37ЕД/л, что превышало физиологическую норму в 1,5 раза. После нанесения препарата Амит форте уровень АсАт стал медленно понижаться. На 60 день опыта активность АсАт составила 27,21±9,51 ЕД/л. Рисунка 19 показывает, что после применения четвертой схемы лечения на 30 день опыта уровень активности фермента достиг отметки 28,23±9,23 ЕД/л, но на 60 день исследований показатель активности фермента был на верхней границе нормы (30,45±7,32 ЕД/л). По отношению к фоновому уровню активность фермента снизилась в 1,5 раза.



Рисунок 20. Динамика щелочной фосфатазы при разных схемах

Щелочная фосфатаза (ЩФ) у собак при пустулезной форме демодекоза составила 43,12±2,32 ЕД/л и была выше физиологической нормы в 1,7 раза. Из рисунка 20 видно, что при применении четвертой схемы лечения отмечается четкая тенденция к нормализации активности уровня ЩФ. Через 25 дней уровень активности составил 40,1±2,39 ЕД/л, а на 30 день 33,1±2,14ЕД/л.



Рисунок 21. Пустулезная форма демодекоза (после применения 4 схемы лечения)



Рисунок 22. После курса лечения



Рисунок 23. Динамика общего белка при разных схемах лечения

Уровень общего белка при пустулезной форме демодекоза составил 97,1±9,21 г/л. Из рисунка 23 видно, что наиболее эффективной оказалась четвертая схема лечения, включающая препарат Амит форте в комплексе с гепатопротектором, иммунододулятором и витаминно-минеральной добавкой. Уровень общего белка понизился до 59,3±5,12 г/л, т.е. ниже фонового показателя на 37,8 г/л.

При пустулезной форме демодекоза эффективность препарат Амит форте после 6-кратного применения составила 30,4%.

Экстенсэффективность (ЭЭ) схемы 1, схемы 2 и схемы 3 составила соответственно 30,4%, 37,5%, 79,1% (таблица 28). Клиническое выздоровление наступило у 4 животных из 19. Тем не менее, через 8 и 12 месяцев после курса лечения у этих животных мы регистрировали рецидивы болезни.

Таблица 28



Эффективность комплексной терапии

Форма

демодекоза



Количество

животных


Опытные группы

Кон-

троль


1

2

3

4

Пустулезная

96

23

24

24

25

5

ЭЭ, %

60,4

30,4

37,5

79,1

92

60

Таким образом, в наших опытах при пустулезной форме демодекоза собак наилучшей оказалась 4 схема лечения, включающая акарицидный препарат Амит форте, иммуномодулятор Форвет, гепатопротектор Эссенциале форте и витаминно-минеральную добавку Радостин С.

Достарыңызбен бөлісу:
1   2   3   4   5   6   7   8   9




©dereksiz.org 2024
әкімшілігінің қараңыз

    Басты бет