Влияния препарата Амит форте на организм животных

Важнейшими параметрами, позволяющими контролировать действие лекарственных средств на организм животных, являются гематологические и биохимические показатели крови.

Объектом данного исследования были клинически здоровые собаки. В опыте участвовало 36 собак породы восточно-европейская овчарка, в возрасте от 8 месяцев до 2 лет.

Из этих животных были сформированы следующие группы по 9 голов в каждой:

1 группа – контрольная (клинически здоровые собаки);

2 группа опытная - препаратом Амит форте обрабатывали в терапевтической дозе (0,5 мл/кг массы животного);

3 группа опытная - препаратом Амит форте обрабатывали в двухкратноувеличенной дозе (1 мл/кг массы животного);

4 группа опытная - препаратом Амит форте обрабатывали в пятикратноувеличенной дозе (2,5 мл/кг массы животного).

Препарат наносили на выстриженную поверхность здоровой кожи в области спины.

Четырнадцатидневное нанесение препарата Амит форте в двухкратной терапевтической дозе и в пятикратной терапевтической дозе не вызывало видимых клинических изменений в организме собак. Животные были активны, охотно поедали корм.

Температура тела варьировала от 37,8 до 38,2°С (при физиологической норме 37,5 - 39,0°С). Частота пульса находилась в пределах колебаний от 75 до 80 ударов в минуту (норма 70-80 ударов в минуту). Количество дыхательных движений было от 12 до 30 (норма 10-30). Общее состояние животных опытных групп не отличалось от состояния контрольных собак.

Гематологические исследования крови собак опытных групп не выявили каких-либо нарушений в организме животных.

Основные клинические показатели крови собак (таблица 21) обеих групп на 7 сутки опыта, а также через сутки после последнего введения Амит форте находились в пределах физиологической нормы и достоверно не отличались (Р > 0,05) от показателей крови, взятой у собак до введения препарата.

Лейкоцитарная формула животных после четырнадцатидневного нанесения препарата достоверно (Р>0,05) не отличалась от лейкоцитарной формулы крови, взятой у собак до введения препарата.

Биохимические показатели крови собак опытных групп в конце опыта были в пределах физиологических значений (таблица 22). Следует отметить увеличение активности фермента ГГТ и мочевины на 7 сутки опыта. Это говорит, что печеночные и почечные ферменты реагируют на нанесение препарата.

Все происходящие изменения находились в пределах физиологической нормы, не носили дозозависимый характер и через сутки после отмены препарата достоверно (Р > 0,05) не отличались от фоновых показателей.

Таблица 21

Сводная таблица гематологических показателей крови собак

Таблица 22

Таким образом, результаты изучения влияния препарата Амит форте на организм животных, показали, что его длительное применение в дозах, превышающих терапевтическую в 2 раза, не оказывает токсического действия на организм животных, а в пятикратноувеличенной дозе вызывает увеличение активности гамма-глутамилтранферазы (ГГТ) и мочевины, которые лишь к 14 суткам уменьшаются.

В течение 2008 - 2010 года на собаках разного пола, возраста и пород, больных демодекозом, с целью разработки комплексной терапии и регламентации применения препарата, мы испытали несколько схем лечения собак, изучили гематологические и биохимические изменения крови при разных формах заболевания.

В комплексную терапию демодекоза входили следующие препараты: акарицидный препарат Амит форте.

Установлено, что при демодекозе в результате интоксикации макроорганизма продуктами жизнедеятельности клеща, распада собственных тканей и выраженного иммунного воспаления поражается печень. Для поддержания функции органа в качестве гепатопротектора применяли Эссенциале форте.

В механизмах возникновения, развития и течения заболевания важное место занимают отклонения в функционировании иммунной системы, являющейся важнейшим звеном нейроиммуноэндокринной регуляции в организме животных. При демодекозе собак обнаруживаются супрессивные сдвиги в функционировании Т- и В-клеточных звеньев системы иммунитета. Именно поэтому, в качестве иммуномодулятора использовали Форвет. Форвет в качестве активной субстанции в 1 мл содержит Панавир^® - 0,00004 г. Панавир^® представляет собой комплекс, включающий в свой состав моносахара, а также уроновые кислоты. Применение Форвета повышает устойчивость животных к возбудителям инфекционных заболеваний вирусной и бактериальной этиологии, неблагоприятным факторам внешней среды, активизирует обменные процессы и клеточный иммунитет, повышает неспецифическую резистентность организма животных.

Витаминно-минеральная добавка Радостин С – для нормализации обмена веществ, профилактики и лечения недостаточности витаминов, макро- и микроэлементов у собак, улучшения состояния кожи и шерстного покрова;

Для определения уровня инвазии клещом Demodex брались глубокие соскобы кожи с пяти участков тела каждого животного. Участки кожи, с которых брался первый соскоб, были зарегистрированы. Каждый последующий соскоб брался именно с этих участков и/или новых появляющихся пораженных мест. Соскобы кожи выполнялись лезвием до появления сочащейся из капилляров крови. Кожные соскобы помещались на индивидуальные предметные стекла. Образцы исследовались под микроскопом на наличие живых или мертвых клещей, а также яиц.

В серии наших опытов были сформированы опытные группы собак, больных чешуйчатой, пустулезной и смешанной формами демодекоза.

Первой группе животных наносили препарат Амит форте тонким слоем на предварительно очищенные от струпьев и корок пораженные места, из расчета 0,5 мл/кг массы животного, равномерно распределяя по пораженному участку от периферии к центру с захватом пограничной здоровой кожи до 1 см. Препарат применяли 2-5 раз с интервалом 5 дней, в зависимости от степени поражения.

Собакам второй группе применяли два препарата: Амит форте наносили по предыдущей схеме лечения, гепатопротектор Эссенциале форте применяли в дозе 1 капсула на животное 2-3 раза в день перорально, в течение 30-35 дней.

Собакам третьей группы в комплекс лечения был добавлен иммуномодулятор Форвет в дозе 1 мл на 10 кг массы животного в течение 7-10 дней ежедневно (в зависимости от тяжести течения заболевания), подкожно.

Четвертой опытной группе собак в схему лечения была добавлена витаминно-минеральная добавка Радостин С согласно инструкции по применению (таблица 23).

Таблица 23

Схемы комплексной терапии при демодекозе собак

В сравнительных опытах по лечению собак, больных демодекозом, использовали 22 собаки разных возрастов, пород и массы с различными формами и тяжестью течения болезни, подтвержденной путем микроскопических исследования соскобов кожи (таблица 24). 15 опытных собак были поражены чешуйчатой формой демодекоза, 5 – пустулезной формой демодекоза и 2 – смешанная формой демодекоза. Подопытным животным была применена ранее известная схема лечения, включающая применение акарицидного средства Дектомакс в дозе 300 мкг/кг (1 мл/33 кг) подкожно 1 раз с интервалом 7 дней, гепатопротектора Карсил внутрь, иммуномодулятора Риботан внутримышечно, по 1,0 мл 3 раза в день с интервалом 5 дней и витаминного комплекса Аминовит внутримышечно. Лечение испытуемой схемой оказалось малоэффективным. Экстенсэффективность (ЭЭ) составила соответственно 80%, 60% и 0%.

Таблица 24

Применение сравнительной схемы лечения (контрольная группа)

Одним из лабораторных методов, свидетельствующих о происходящих изменениях в организме животного, является исследование крови. Оно обуславливается чрезвычайно разнообразными функциями крови в организме, а также высокой чувствительностью органов кроветворения к различным физиологическим и патологическим воздействиям. Эти процессы проявляются сдвигом в физико-химическом и гематологическом составе крови, т.к. при демодекозе происходят глубокие нарушения в организме животных. Поражение кожно-волосяного покрова в случаях поражения клещом сопровождается изменением состава крови больных животных. В клинической практике большое диагностическое значение имеет исследование гематологического состава крови, включающее подсчет форменных элементов – эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и выведение лейкограммы. Целый ряд авторов установили снижение уровня гемоглобина, лейкоцитоз, выраженную базофилию, нейтропению и лимфоцитоз при демодекозе (5, 16, 105).

Попадая в кровь, токсины и продуты жизнедеятельности клещей и их личиночных стадий вызывают патологические изменения в количественном и качественном составе крови. У зараженных демодекозом собак мы отмечали глубокие нарушения в организме животных. Однако характер выраженности указанных биохимических изменений зависит от формы течения болезни.

Результаты этих исследований изложены в таблице 26.

Биохимические исследования позволяют установить не только степень поражения органов и систем, но и выбрать правильный подход к лечению, а также проследить эффективность выбранного лечения, чтобы наиболее полно восстановить утраченные функции.

Эффективность определяли по сокращению числа клещей у животных в каждой лечебной группе относительно их количества до начала лечения. Успешность лечения в каждой группе определялась процентом животных, показатели которых были отрицательны как по живым клещам, так и по яйцам клещей. Мы учитывали индивидуальные особенности, гематологические, биохимические показатели и результаты соскобов кожи. Приведенные схемы лечения являются базовыми, но для каждого пациента мы корректировали диету и назначали средства для устранения вторичной патологии.

Таблица 25

Гематологические показатели крови собак при различных формах демодекоза (М±m)

Показатель	Форма демодекоза
	Контроль	Чешуйчатая	Пустулезная	Смешанная
Гемоглобин, (г/л)	149,0±0,54	146,0±0,507	144,0±0,90	140,55±0,95*
Эритроциты, (×1012/л)	6,5±1,09	5,76±1,09	5,0±0,89*	4,13±0,85*
Лейкоциты, (×109/л)	6,8±0,39	6,9±0,43	8,03±0,44	10,71±0,153*
СОЭ, (мм/ч)	2,67±0,22	3,33±0,33	4,1±0,90*	5,29±0,56*
Нейтрофилы палочкоядерные (%)	1,33±0,11	1,4±0,2*	1,6±0,1*	2,0±0,5*
Нейтрофилы сегментоядерные (%)	57,98±1,99	62,84±1,11	63,90±1,16*	65,47±1,445*
Эозинофилы (%)	0,33±0,011	1,0±0,033*	1,53±0,089*	1,60±0,091*
Лимфоциты (%)	38,76±1,202	28,3±1,12*	27,83±0,703*	25,87±0,112*
Моноциты (%)	7,01±0,54	7,3±0,67	6,04±0,43*	5,4±0,40*

Примечание: * - статистическая достоверность различий по отношению к контрольной группе Р<0,05

Таблица 26