Мероприятия по защите окружающей среды от негативного воздействия отходов,
как правило, требуют больших экономических затрат,
поэтому к качеству контроля, его
надежности, точности должны предъявляться очень высокие требования. Для точного
определения степени загрязнения объектов окружающей среды методы должны быть
достаточно чувствительны и избирательны.
Надежность метода зависит, главным образом, от физико-химических свойств
определяемого вещества, правильности выбора метода, его характеристик и др.
Однако
она снижается из-за необходимости работать с чрезвычайно малыми концентрациями
токсичных веществ, непостоянством их качественного и количественного состава при
наличии в окружающей среде таких соединений, которые могут не только оказывать
мешающее влияние, но и способствовать образованию новых веществ.
Отбор проб является важнейшей частью исследований, определяющей качество и
надежность информации. Это связано с тем, что
природные среды являются
гетерогенными многофазными системами, между которыми загрязняющее вещество
распределяется в зависимости от различных условий.
Отбор пробы зачастую определяет результаты анализа, т. к. возможно загрязнение
пробы в процессе ее отбора, особенно когда речь идет об измерении ничтожно малых
количеств загрязняющих веществ. Важен выбор места, средства отбора, чистота
пробоотборников и тары для хранения пробы. При анализе
объектов окружающей среды
необходимо учитывать возможные химические, фотохимические и биохимические
превращения изучаемых веществ и миграцию загрязняющих веществ из одной среды в
другую, особенности их распределения в каждой из этих сред.
Например, металлы в почвенном слое береговой линии могут находиться в
связанном или подвижном состоянии, в виде ионов, которые будут мигрировать в водный
объект. В воде металлы присутствуют в виде растворимых и коллоидных веществ или
осаждаются на дно в виде нерастворимых соединений, в зависимости от рН среды. Проба
воды, отобранная на различной глубине, покажет разное содержание металла.
Для комплексной оценки воздействия отходов данные о загрязнении одной среды
(например, атмосферного воздуха) должны увязываться с данными о загрязнении других
сред (например, воды в озерах и реках, почвы).
В настоящее время существует несколько классификаций средств измерений. Так,
средства экоаналитических измерений можно разделить на три группы:
− автоматические и неавтоматические, − мобильные и стационарные (носимые,
переносные, перевозимые),
− анализаторы и сигнализаторы.
Универсальные средства измерения предназначены
для измерения содержания
практически любых веществ различных классов (например, спектрофотометр), групповые
– для анализа ряда сходных по свойствам веществ одного класса или группы (анализатор
выхлопных газов автотранспорта) и целевые – для специфичных к конкретным веществам
(например, анализатор оксида углерода, анализатор паров ртути).
По анализируемой среде различают:
− газоанализаторы,
− акваанализаторы,
− анализаторы сыпучих тел.
По способу регистрации результатов различают аналоговые и цифровые приборы.
Количественные методы химического анализа, используемые в современных
лабораториях, занимающихся контролем окружающей среды, включают:
−
различные
варианты
оптических
методов
анализа
(например,
спектрофотометрия в видимой УФ- и ИК-областях, атомно-абсорбционная и
эмиссионная спектрометрия);
− хроматография (газовая, жидкостная и др.);
− электроаналитические методы (вольтамперометрия, ионометрия и др.).
Ни один из перечисленных методов не является универсальным, некоторые из них
пригодны для определения
только органических веществ, другие – неорганических.
Оптические
методы,
в
частности
классические
фотометрические
и
спектрофотометрические, основанные на образовании определяемыми компонентами
окрашенных соединений с разнообразными реагентами, издавна и широко применяются
для целей мониторинга окружающей среды. В последние десятилетия все большее
значение приобретают также атомно-абсорбционная и эмиссионная (флуоресцентная)
спектрометрия, методы, позволяющие определить большое число химических элементов с
крайне низкими пределами обнаружения (при абсолютных содержаниях приблизительно
10–14 нг).
Хроматографические
методы
анализа
обладают
наибольшим
спектром
возможностей для контроля загрязнения различных объектов окружающей среды. Они
основаны на сорбционных процессах – поглощении газов, паров или растворенных
веществ твердым или жидким сорбентом.
Сущность всех хроматографических методов состоит в том,
что разделяемые
вещества вместе с подвижной фазой перемещаются через слой неподвижного сорбента с
разной скоростью вследствие различной сорбируемости.
Электроаналитические методы основаны на использовании электрохимических
процессов, протекающих в электролитической ячейке, состоящей из контактирующих
между собой электродов и электролитов. Они часто уступают по чувствительности
методам газовой и жидкостной хроматографии, атомно-адсорбционной спектрометрии.
Однако в этом случае используется более дешевая аппаратура, иногда даже в полевых
условиях. Основными электроаналитическими методами, применяемыми в анализе воды,
являются вольтамперометрия, потенциометрия и кондуктометрия.
Оценить степень токсичности отходов только по химическим показателям часто не
представляется возможным из-за наличия в них многих и часто неизвестных веществ
(исходные токсиканты, промежуточные продукты распада, образующиеся в процессе
биохимического окисления), обуславливающих токсичность отходов. Поэтому возникает
необходимость применять методы биотестирования, являющиеся интегральными. Данные
методы являются незаменимыми при подтверждении класса опасности отходов
производства и потребления экспериментальным путем.
Биотесты, разработанные в России и за рубежом, весьма многочисленны. Чаще
всего для целей биотестирования применяют два тест-объекта, принадлежащие к разным
систематическим группам: водоросли – Scenedesmus quadricauda и беспозвоночные –
Daphnia magna, которые отличаются друг от друга по своей биологии,
физиологии,
требованиям к среде обитания.
Биотестирование проводится по методикам, внесенным в Государственный реестр
методик количественного химического анализа и оценки состояния объектов окружающей
среды, допущенных для государственного экологического контроля и мониторинга.