Диссертация на соискание ученой степени доктора биологических наук Научный консультант: доктор медицинских наук, профессор В. В. Мефодьев Тюмень 2016

138
Ультраструктура строения головной части паразита заключалась в 
небольшом представительстве ядросодержащих сечений клеточных тел в срезах. 
Так, в мускулатуре глотки, достигающей толщины 20 мкм, отмечено менее 
десятка изображений ядер на полусегменте поперечного среза. В узком слое 
паренхимы этой области тела ядросодержащие участки клеток единичные. 
Основной массив мускулатуры глотки представлен мышечными пучками, 
проходящими в различных направлениях.
Ядра мышечных клеток глотки полигональной формы, что особенно 
заметно на продольных сечениях области ротовой присоски, околоядерные 
участки цитоплазмы мышечных клеток характеризуются наиболее высокой 
электронной плотностью и сложной конфигурацией отхождения многочисленных 
клеточных отростков с образованием разветвленной анастомозирующей сети. При 
этом в ячейках электронноплотной мышечной сети располагаются один или 
несколько пучков средней электронной плотности и с более рыхлой компоновкой 
миофибрилл. В центральных частях таких мышечных пучков обнаруживаются 
немногочисленные митохондрии.
Мышечные структуры наиболее светлой по электронной плотности 
популяции выявляются в виде сечений округло-овальной конфигурации. В 
саркоплазме последних обнаруживается рыхлое гранулярное содержимое, 
немногочисленные митохондрии и небольшое количество отдельных пучков 
миофибрилл. Периферическая часть мышечной глотки представлена отдельным 
слоем мышечных пучков почти одинакового диаметра толщиной около 1,6 мкм. 
Края ротового отверстия покрыты эпителиальной пластинкой, лишенной 
кутикулярных шипиков, при этом толщина пластинки переднего края ротового 
отверстия больше, чем на дорзальном примерно в 3-4 раза. Вступая в полость 
глотки эпителиальная пластинка истончается и отличается наличием пологих 
складок на апикальной поверхности (рисунок 5.5). 

139
Рисунок 5.5. - Ротовая присоска О.felineus (в сканирующем режиме, электронная 
микроскопия, увеличение х1830) 
Покров тела трематоды сформирован эпителиальной пластинкой, снабжен 
кутикулярными складками разной глубины, складки более выражены на 
продольных относительно оси тела срезах. Кроме складок, эпителиальная 
пластинка содержит многочисленные кутикулярные шипики, пронизывающие 
всю толщу пластинки. 
Структура шипиков при электронной микроскопии представлена тремя 
отделами: базальной пластинкой, сходной по структуре с полудесмосомой и 
располагающейся на базальной цитолемме эпителиальной пластинки; телом 
шипика, представленным плотным сужающимся пучком фибриллярных структур; 
и, наконец, заостренным наконечником с электронноплотной гомогенной 
организацией. 
Наконечники и частично тела шипиков в ряде случаев расположены тесно 
примыкая к кутикулярным складкам и частично открываются в них. В других 
случаях структуры шипиков и складок не совмещены обобщенной локализацией. 
Наконечники 
шипиков, 
выступающие 
над 
апикальной 
поверхностью 
эпителиальной пластинки, при просвечивающей электронной микроскопии могут 
изредка представляться расщепленными. Сопоставляя эти наблюдения с данными 
сканирующей электронной микроскопии, демонстрирующими, что форма 
наконечников гребневидно уплощена и снабжена 2-5 зубцами, можно утверждать, 
что это обусловлено определенной ориентацией шипиков попавших в 
ультратонкий срез. 

140
Трансцитозные 
везикулы 
визуализируются 
на 
многочисленных 
электрограммах, имеют размеры 120 – 150 нанометров, округло-овальную форму 
и повышенную электронную плотность. Кроме того, вблизи кутикулярной 
поверхности и цитоплазмы эпителиального симпласта (тегумента) заметна 
концентрация удлиненных палочковидных или булавовидных телец длиной 150-
230 Nm и шириной 25-65 Nm. Удлиненные тельца располагаются почти 
перпендикулярно кутикуле и часто контактируют с ней одним из концов. 
Под пучками косо-исчерченной мускулатуры, отделяющими тегумент от 
подлежащих участков тела, видны крупные скопления, заключенные в 
отграниченные цитолеммальной мембраной вместилища разной формы с 
формированием выростов, имеющих тенденцию направляться в сторону 
тегумента, что может свидетельствовать о возможном сообщении их содержимого 
с цитоплазмой эпителиально-кутикулярной пластинки. По периферии цитолеммы 
вышеописанных мешотчатых депозитов трансцитозных везикул структуры 
базальной мембраны более выражены в местах их прилегания к пучкам 
мускулатуры и слабо контурируются в других участках. 
Плотность расположения как округлых, так и булавовидных удлиненных 
везикул в эпителиально-кутикулярной пластинке и в мешотчатых депозитах, 
заметно различается, в последних концентрация везикул более плотная.
Учитывая высокую электронную плотность, мелкогранулярный характер их 
содержимого и вариабельность формы трансцитозных везикул, резко 
отличающихся от пиноцитозных везикул в клетках млекопитающих, можно 
предположить их высокую метаболическую значимость, предполагаемая 
нагруженность везикул металлосодержащим пигментом может служить 
указанием и на их участие в процессах дыхания. По данным И.Г. Рычаговой [204] 
в микроэлементном составе O.felineus преобладает медь и чрезвычайно малая 
доля железа, поэтому «дыхательным металлом» у паразита является медь.
Таким образом, O.felineus (Rivolta, 1884) имеет уникальную организацию, 
адаптированную к хозяину и направленную на оптимальное жизнеобеспечение 
паразита (цитопатический эффект) и защиту от хозяина, в неравновесной хозяино-

141
паразитарной системе. Эксцистирование метацеркарий паразита является 
активным процессом, протекающим в щелочной среде при оптимальной 
температуре, без ферментативного воздействия на стенку цисты. При изучении 
общей ультраструктуры головной части O.felineus выявили ее высокую 
метаболическую значимость. С учетом предполагаемой нагруженности 
металлосодержащим пигментом (медь) пиноцитозных везикул в клетках покрова 
тела трематоды может служить показателем их участия в процессах дыхания. 
Заключение 
Данные, полученные на модели репродуктивных клеток животных и 
вегетирующих растений, свидетельствуют о том, что мариты O. felineus не 
проявляют токсического действия, а обладают выраженным ростстимулирующим 
эффектом, что позволяет пересмотреть сложившееся представление о патогенезе 
описторхозной инвазии.
При изучении микропаразитоценоза паренхиматозных органов белых 
мышей, зараженных взвесью марит O.felineus, выявлено 9 видов бактерий: 
энтеробактерии (E.coli, E.cloacae, C. freundii), аэробные неферментирующие 
грамотрицательные палочки (P.aeruginosa, A.calcoaceticus), кокки (S.aureus, 
S.epidermidis), 
спорообразующие грамположительные палочки (B.cereus, 
B.subtilis), количественное содержание которых в одном органе варьировало от 
10 до 10
6 
КОЕ/мг; для них была характерна множественная резистентность к 
испытанным антибиотикам (от 2-х для E.coli до 4-х для S.aureus). 
В эксперименте на сирийских хомяках установлены следующие 
особенности взаимодействия в системе «паразит-хозяин»: эксцистирование 
метацеркарий O.felineus осуществляется в щелочной среде без влияния 
поджелудочных соков и содержимого кишки на поверхность цисты; шипики 
личинок O.felineus являются провизорными образованиями паразита как 
структура, выполняющая свою функцию инцистирования и исчезающая 
вследствие их ненужности. 
При массивном заражении описторхозом показано, что бронхолегочная 
ткань подвержена существенному изменению. В острой фазе описторхоза в 
дыхательной системе выявляются морфологические признаки картины шокового 
легкого. В хронической фазе суперинвазионного описторхоза метаболиты 
O.felineus становятся инициирующими факторами возникновения и течения 
патологических процессов. 

142

жүктеу/скачать 2.68 Mb.

Достарыңызбен бөлісу: