Фитотерапия боль в нижней части спины
год наблюдения после пилотного исследования с Doloteffin боли в нижней части спины
жүктеу/скачать 1.44 Mb.
|
- Бұл бет үшін навигация:
- Результаты
- A 1-year follow-up after a pilot study with Doloteffin for low back pain.
- CONCLUSION
- Harpgophytum procumbens for osteoarthritis and low back pain: a systematic review.
- CONCLUSIONS
1 год наблюдения после пилотного исследования с Doloteffin боли в нижней части спины.Для завершения году наблюдение за пациентами, от 6-недельного двойного слепого пилота сравнение между 44 Doloteffin больных и 44 rofecoxib пациентов, проходящих лечение обострений хронических болей в пояснице. Методы:38 "ex-Doloteffin" (ex-D) и 35 "ex-rofecoxib" (ex-R), полученные Doloteffin, содержащие 60 мг harpagoside за день до 54 недель. Боль, дополнительных анальгетиков, мобильность, общего состояния здоровья и неблагоприятные события были оценены из дневниковых записей и на 6-недельного посещения. Результаты:53 пациентов оставались в последующих 24 недель и 43-54 недель. Никогда не было никаких убедительных разница между ex-D и ex-R пациентов число пациентов, оставшихся в последующих, дневник оценки боли, дополнительных анальгетиков, Arhus индекс и health assessment questionnaire баллов (хак). Индивидуальные колебания, несмотря на это, показал незначительное общее улучшение на улучшение Arhus и хак баллов, набранных в ходе экспериментальных исследований (MANOVA p = 0,016). Из 21761 пациента-дней, соответствующих проценты с нет, легкой, средней, тяжелой и мучительной боли были 28%, 39%, 22%, 8.5% и 1,5%, соответственно. Несколько пациентов запрошенных дополнительных процедур для их боль. Трое больных страдали от незначительных неблагоприятных реакций на лекарства. Вывод:Длительное лечение с Doloteffin была хорошо переносится. Ex-R и ex-D пациенты вели себя подобным образом на протяжении последующих. Phytomedicine. 2005 Jan;12(1-2):1-9. A 1-year follow-up after a pilot study with Doloteffin for low back pain.Chrubasik S1, Künzel O, Thanner J, Conradt C, Black A.
To complete a year's follow-up on patients from a 6-week double-blind pilot comparison between 44 Doloteffin patients and 44 rofecoxib patients being treated for acute exacerbations of chronic low back pain. METHODS:38 "ex-Doloteffin" (ex-D) and 35 "ex-rofecoxib" (ex-R) received Doloteffin containing 60 mg harpagoside per day for up to 54 weeks. Pain, additional analgesics, mobility, general health and adverse events were assessed from diary records and at 6-week visits. RESULTS:53 patients remained in the follow-up at 24 weeks and 43 at 54 weeks. There was never any convincing difference between ex-D and ex-R patients in the number of patients remaining in follow-up, diary pain scores, additional analgesics, Arhus Index and health assessment questionnaire scores (HAQ). Individual fluctuations notwithstanding, the follow-up showed a slight overall improvement on the improvements in Arhus and HAQ scores achieved in the pilot study (MANOVA p = 0.016). Of the 21761 patient-days, the respective percentages with no, mild, moderate, severe and excruciating pain were 28%, 39%, 22%, 8.5% and 1.5%, respectively. Few patients requested additional treatments for their pain. Three patients suffered from minor adverse drug reactions. CONCLUSION:Long-term treatment with Doloteffin was well tolerated. Ex-R and ex-D patients behaved similarly during the follow-up. Harpgophytum procumbens для остеоартроз и остеохондроз: систематический обзор.Целью настоящего обзора является определение эффективности Harpagophytum procumbens препаратов в лечении различных форм заболеваний опорно-двигательного аппарата боль. Методы:Несколько баз данных и других источников, были проведены обыски для выявления рандомизированных контролируемых испытаний, квази-рандомизированные контролируемые испытания, и контролируемых клинических испытаниях Harpagophytum препаратов у взрослых, страдающих от боли из-за остеохондроза или боли в пояснице. Результаты:С учетом клинической гетерогенности и недостаточно данных для статистической группировки испытаний были изложены в повествовательной образом, с учетом методических показатели качества. Двенадцать испытаний были включены шесть расследование остеоартроз (были два одинаковых испытаний), четыре боль в пояснице и три смешанных болевых синдромов. Выводы:Есть ограниченные доказательства для этанольным Harpagophytum экстракта, содержащего менее <30 мг harpagoside в день в лечении остеоартрита коленных и тазобедренных. Есть умеренные доказательства эффективности (1) Использование Harpagophytum порошка при 60 мг harpagoside в лечении остеохондроза позвоночника, тазобедренных и коленных; (2) Использование водного Harpagophytum экстракт в суточной дозе 100 мг harpagoside в лечении обострений хронической неспецифической боли в пояснице; и (3) использование водного экстракта Harpagophytum procumbens в 60 мг harpagoside не уступает 12,5 мг rofecoxib в день при хронических неспецифических боль в нижней части спины (NSLBP) в краткосрочной перспективе. Веские свидетельства того, за использование водного Harpagophytum экстракт в суточной дозе, эквивалентной 50 мг harpagoside в лечении обострений хронического NSLBP. BMC Complement Altern Med. 2004 Sep 15;4:13. Harpgophytum procumbens for osteoarthritis and low back pain: a systematic review.Gagnier JJ1, Chrubasik S, Manheimer E. Author information
The objective of this review is to determine the effectiveness of Harpagophytum procumbens preparations in the treatment of various forms of musculoskeletal pain. METHODS:Several databases and other sources were searched to identify randomized controlled trials, quasi-randomized controlled trials, and controlled clinical trials testing Harpagophytum preparations in adults suffering from pain due to osteoarthritis or low back pain. RESULTS:Given the clinical heterogeneity and insufficient data for statistical pooling, trials were described in a narrative way, taking into consideration methodological quality scores. Twelve trials were included with six investigating osteoarthritis (two were identical trials), four low back pain, and three mixed-pain conditions. CONCLUSIONS:There is limited evidence for an ethanolic Harpagophytum extract containing less than <30 mg harpagoside per day in the treatment of knee and hip osteoarthritis. There is moderate evidence of effectiveness for (1) the use of a Harpagophytum powder at 60 mg harpagoside in the treatment of osteoarthritis of the spine, hip and knee; (2) the use of an aqueous Harpagophytum extract at a daily dose of 100 mg harpagoside in the treatment of acute exacerbations of chronic non-specific low back pain; and (3) the use of an aqueous extract of Harpagophytum procumbens at 60 mg harpagoside being non-inferior to 12.5 mg rofecoxib per day for chronic non-specific low-back pain (NSLBP) in the short term. Strong evidence exists for the use of an aqueous Harpagophytum extract at a daily dose equivalent of 50 mg harpagoside in the treatment of acute exacerbations of chronic NSLBP. жүктеу/скачать 1.44 Mb. Достарыңызбен бөлісу:
|