Флуоресцентні властивості нових похідних азолопіридинів
жүктеу/скачать 33.5 Kb.
|
| ФЛУОРЕСЦЕНТНІ ВЛАСТИВОСТІ НОВИХ ПОХІДНИХ АЗОЛОПІРИДИНІВ
Макєєв А.М., Кеда Т.Є., Потіха Л.М., Запорожець О.А. Київський національний університет імені Тараса Шевченка 01601, Київ, вул. Володимирська, 64/13 Розробка нових органічних реагентів з хромофорними і люмінесцентними властивостями є актуальним завданням сучасної аналітичної хімії. Метою даної роботи було синтез та дослідження спектральних і хіміко-аналітичних властивостей сполук: 1-аміно-1H-[1,2,4]тріазоло[1,5-b]ізохінолін-4-іум-10-олату (R1) i 1-аміно -1H-[1,2,4]тріазоло[1,5-а]піридин-4-іум-8-олату (R2):
Показано, що в електронних спектрах поглинання R1 у ацетонітрилі спостерігається два максимуми при 360 та 404 нм, а в етанолі – при 350, 380 і 398 нм. Вивчено спектрофотометричні і флуоресцентні властивості R1 залежно від тривалості опромінення і часу зберігання розчинів. З огляду на розвинену π-систему сполук передбачали наявність флуоресцентних властивостей реагентів. Показано, що R2 характеризується низькою інтенсивністю флуоресценції у ацетонітрилі та етанолі. Водночас R1 має інтенсивні смуги люмінесценції у ацетонітрилі, етанолі та диметилсульфоксиді (ДМСО) з λmax = 450 нм, свічення яких знижується з часом. Встановлено, що сполука змінює свої спектральні характеристики також після опромінення її УФ-світлом і при додаванні води до розчинів R1 у органічних розчинниках. жүктеу/скачать 33.5 Kb. Достарыңызбен бөлісу:
|
